En los mosaicos del siglo XX y de células XO líneas, el fenotipo puede variar de un síndrome de Turner completa a un completo mujer de apariencia normal. Del mismo modo, en los mosaicos XO / XY, la variación fenotípica varía de completa El síndrome de Turner a un aspecto normal (pero infértil) masculino. ¿Cómo se pueden explicar estas variaciones? Supongamos que una parte del brazo corto de un cromosoma 5 se apega nonreciprocally al largo brazo final de un cromosoma 13 en el conjunto diploide. Esto se considera que es una 'ubicación trans equilibrada' porque esencialmente atl del material genético está presente y el fenotipo es normal. Una copia del brazo corto del el cromosoma 5 produce Cri du Chat síndrome; tres copias conducen a postnata temprano! muerte. Si tal traducción individuo tiene hijos de su pareja cromosómicamente normal, predecir el («> cromosómica y (B) fenotípica las expectativas.