Acerca de 2% de los pacientes con síndrome de Down tienen un cromosoma número normal de 46. El cromosoma extra 21 se ha translocado nonreciprocally en otro autosume de la D o grupo G. Estos individuos son denominado mongoles translocación, y porque esta condición tiende a ser hereditaria, que también se llama mongotism familiar. (A) Supongamos que uno de los padres fenotípicamente normal tiene 45 cromosomas, uno de los cuales es una translocación del centrómero y brazo largo de un cromosoma D-grupo (ya sea 14 o 15) y la larga brazo menos el centrómero de un cromosoma G-grupo (21). Los brazos cortos de cada cromosoma (presumiblemente sin llevar genes vitales) se pierden en las divisiones celulares anteriores. Si gametos de este padre trasladadas unen con los de un individuo diploide normal, predecir las expectativas cromosómicas y fenotípicas en su progenie, (B) Suponiendo que uno de los padres en la translocación está entre los cromosomas 21 y 22, que la centrómero de la translocación es que del cromosoma 22 {Gusta centrómeros ir a los polos opuestos), y que el otro padre es un diploide normal, predecir las expectativas cromosómicas y fenotípicas en sus hijos. (C) Hacer el mismo análisis que en parte (B), suponiendo que el centrómero del cromosoma 21/22 translocación es que del cromosoma 21. (D) Suponiendo que en uno de los padres del iranslocation implica 21/21 y el otro padre es un diploide normal, predecir las expectativas cromosómicas y fenotípicas en sus hijos, (E) Entre el descendiente directo de piezas (c> y (rf). ¿Cuáles son los riesgos de tener un niño Down?