13.1. En 1953, Watson y Crick propusieron que las repeticiones de ADN semiconservadora; es decir, ambas hebras de las plantillas de doble hélice vuelven contra el que las nuevas cadenas complementarias se realizan de manera que una molécula replicado contendría una hebra original y una hebra recién sintetizada. La diferentes hipótesis propone que las repeticiones de ADN conservadora, es decir, la doble hélice original de permanece intacto de modo que una molécula de replicado contendría dos hebras recién sintetizadas. Bacteriano El ADN puede ser "etiquetado" con un isótopo pesado del nitrógeno (I5N) por las células en crecimiento para varios generaciones en un medio que tiene P5NH4C1 como su única fuente de nitrógeno. La forma "light" común de nitrógeno es L4N. Moléculas de ADN ligeras y pesadas se pueden separar por centrifugación a alta velocidad (50000 rpm = 10s xla gravedad) en una solución 6W (molar) CsCl (cloruro de cesio), la densidad de que es 1,7 gramos / centimeter3 (muy cerca de la de ADN). Después de varias horas de hilado, la CsCl forma un gradiente de densidad, siendo más pesado en la parte inferior y más ligero en la parte superior. En 1957, Matthew Meselson y Franklin W. Stahl realizaron un experimento de densidad-gradiente de aclarar cuál de los dos hipótesis de replicación era correcta. ¿Cómo puede hacerse esto, y qué resultados se esperan después de las primera, segunda, y tercera generaciones de la replicación bacteriana de acuerdo con cada uno de estos hipótesis?