1-UCP-INMUNOLOGIA

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INMUNOLOGÍA
DRA. ALINE MIKA BUFFA DIAZ
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INMUNIDAD
INMUNIDAD
Mecanismos generales que utiliza el organismo para defenderse de agentes patógenos del ambiente.
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Sistema Inmunológico
Capacidad de Reconocer
 lo propio de lo extraño
 CONJUNTO DE CÉLULAS Y ÓRGANOS DISEÑADOS PARA GENERAR REACCIONES DE DEFENSA ANTE EL INGRESO DE MOLÉCULAS EXTRAÑAS EN EL ORGANISMO
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HISTORIA
Del latín INMUNITAS: 
Protección contra las enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre de”
 INMUNOLOGÍA
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven, no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto
500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”, inhalaban polvo de lesiones de viruela
1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra 
1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela. Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores
INMUNOLOGÍA
La Inmunología se ocupa del estudio del reconocimiento de "lo propio" frente a "lo extraño".
La Inmunología es una ciencia relativamente joven. En 1796, Edward Jenner descubrió una sustancia que ofrecía protección frente a una enfermedad, llamada viruela. A esta sustancia la denominó vacuna. Desde este momento, se puede decir que nace la Inmunología
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En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula de una ordeñadora que tenia cowpox 
Jenner inoculó el material de la pústula, en el brazo de un niño
Una semana después contrajo el cowpox y se sintió ligeramente enfermo
Cuatro días más tarde se sintió bien
Jenner vuelve a inocular pus de viruela y el niño no enfermó. 
 INVESTIGACIONES DE E. JENNER
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1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica
1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección
1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria. 
 Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina
1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)
1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento
1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos
 ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas 
 RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
 INMUNOLOGÍA
INMUNIDAD
La inmunidad se define como la resistencia a la enfermedad, en concreto a las enfermedades infecciosas.
El conjunto de células, tejidos y moléculas
que media la resistencia a las infecciones se llama sistema inmunitario y la reacción coordinada de estas células y moléculas a los microbios infecciosos es la respuesta inmunitaria.
La inmunología es el estudio del sistema inmunitario, incluidas sus respuestas a los microbios patógenos y los tejidos dañados, así como su participación en la enfermedad.
La importancia del sistema inmunitario para la salud queda reflejada por el hecho de que, con frecuencia, se observa que los sujetos con respuestas inmunitarias defectuosas tienden a sufrir infecciones
graves que ponen en peligro su vida
Por el contrario, el estímulo de las respuestas inmunitarias contra los microbios por medio de la vacunación es el método más eficaz para proteger a las personas de las infecciones; este abordaje ha llevado a la erradicación en todo el mundo de la viruela, la única enfermedad eliminada de la civilización por la intervención humana
Importancia del sistema inmunitario en la salud y la enfermedad.
	Papel del sistema inmunitario	Implicaciones
	Defensa frente a las infecciones	La deficiencia inmunitaria aumenta la proclividad a las infecciones; un ejemplo es el sida
La vacunación incrementa las defensas inmunitarias y protege frente a las infecciones
	Defensa frente a los tumores
El sistema inmunitario reconoce y responde a injertos tisulares y moléculas recién introducidas
	Posibilidad de inmunoterapia para el cáncer
Las respuestas inmunitarias son barreras para el trasplante y la terapia génica
	El sistema inmunitario puede dañar las células e inducir una inflamación patológica
	Las respuestas inmunitarias son la causa de las enfermedades alérgicas, autoinmunitarias y de otras enfermedades inflamatorias
El sistema inmunitario impide el crecimiento de algunos tumores y se están desarrollando varios métodos para tratar los cánceres mediante el estímulo de respuestas inmunitarias frente a las células tumorales.
Las respuestas inmunitarias también participan en
la eliminación de células muertas y en el inicio de la reparación tisular.
A diferencia de estas funciones beneficiosas, las
respuestas inmunitarias anómalas son la causa de muchas enfermedades inflamatorias, con una morbilidad y una mortalidad importantes.
La respuesta inmunitaria es la principal barrera para el éxito del trasplante como medio de tratamiento de la insuficiencia
orgánica.
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Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio organismo Ej: Lupus eritomatoso 
INMUNOPATOLOGÍA
ENFERMEDAD AUTOINMUNE
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Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas
INMUNOPATOLOGÍA
HIPERSENSIBILIDAD: ALERGIAS
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Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos
INMUNOPATOLOGÍA
CÁNCER
INMUNIDADES INNATA Y ADAPTATIVA
Los mecanismos de defensa del huésped consisten en la inmunidad innata, que media la protección inicial frente a las infecciones, y la inmunidad adaptativa, que se desarrolla de forma más lenta y proporciona una defensa más especializada y eficaz contra las infecciones. 
La inmunidad innata
También llamada inmunidad natural o nativa, siempre está presente en los sujetos sanos (de ahí el término innato), preparada para bloquear la entrada de microbios y eliminar con rapidez los que entren en los tejidos del huésped.
Barreras anatómicas y físicas
1   Barreras anatómicas (superficies corporales): la piel y membranas mucosas
La parte externa de la epidermis está compuesta de varias capas de células muertas, recubiertas de la proteína queratina, resistente al agua. Dicha capa se renueva cada 15-30 días.
 La dermis subyacente contiene tejido conectivo con vasos sanguíneos, glándulas sebáceas y sudoríparas, y folículos pilosos. 
La piel es una auténtica barrera infranqueable para la mayor parte de los microorganismos.
 El papel de barrera de la piel se pone de manifiesto por contraste, por ejemplo al comprobar lo fácilmente que se producen infecciones a partir de quemaduras. Pero como contrapartida, en un organismo sano, las heridas se cierran rápidamente por coágulos. Algunos patógenos pueden obviar la barrera de la piel debido a que son inoculados por artrópodos vectores (ácaros, mosquitos, chinches, etc.).
Por otro lado, existen zonas de la superficie del cuerpo no recubiertas por piel: 
ojos 
intestino 
tracto respiratorio 
tracto urinario 
En estas zonas hay fluidos (y en su caso tapizado ciliar) que colaboran a la eliminación de microorganismos
Algunos microorganismos han desarrollado estructuras para invadir el cuerpo del hospedador a partir de las mucosas
Muchas bacterias patógenas logran adherirse a las mucosas a través de sus fimbrias, que se unen con ciertas glucoproteínas o glucolípidos de los epitelios de tejidos determinados.
En la piel existen dos tipos principales de "hábitat":la superficie de la piel propiamente dicha es un medio relativamente "hostil", ya que es seca y muy salada, de modo que normalmente sólo la pueden colonizar algunas bacterias bien adaptadas: Micrococcus, Staphylococcus epidermidis, S. aureus.Las glándulas:sudoríparas y sebáceas. En estas últimas, durante la adolescencia se desarrolla el típico acné (espinillas), producido por el ataque dePropionibacterium acnes.
La boca posee una población heterogénea de bacterias, donde son importantes los representantes orales del género Streptococcus: S. salivaris (en la lengua),S. mitis (en los carrillos) y S. mutans (en los dientes). Este último es uno de los principales responsables de la placa dental y de la caries.
El intestino grueso posee una abundantísima flora microbiana, con una concentración del orden de 1010 bacterias/ml. Funciona como si fuera un quimiostato. 
2  Función del pH
Por ejemplo, en el estómago, el pH bajo (alrededor de pH 2) impide que lo atraviese la mayoría de microorganismos, excepto algunos patógenos (p. ej.,Salmonella, Vibrio cholerae, etc.).
pH ligeramente ácido de la piel y de la vagina.
3   Función de la temperatura
Muchas especies no son susceptibles a ciertos microorganismos sencillamente porque su temperatura corporal inhibe el crecimiento de éstos. 
Así, los pollos presentan inmunidad innata al ántrax debido a que su temperatura es demasiado alta para que el patógeno pueda crecer.
4   Sustancias antimicrobianas del organismo
La lisozima aparece en muchas secreciones (nasofaringe, lágrimas, sudor, sangre, pulmones, tracto genitourinario...).
beta-lisina, producida por las plaquetas.
Espermina en el semen.
La inmunidad adaptativa
También llamada inmunidad específica o adquirida, debe expandir y diferenciar los linfocitos en respuesta a los microbios antes de poder proporcionar una defensa eficaz; es decir, se adapta a la presencia de los invasores microbianos. La inmunidad innata es más antigua en la evolución filogenética, en tanto que el sistema inmunitario más potente y eficaz se
desarrolló después.
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TIPOS DE INMUNIDAD
TIPOS DE INMUNIDAD ADAPTATIVA
Los dos tipos de inmunidad adaptativa, la
humoral y la celular, están mediados por diferentes células y moléculas, y proporcionan una defensa adecuada contra los microbios extracelulares e intracelulares, respectivamente. La inmunidad humoral está mediada por proteínas llamadas anticuerpos, que producen células conocidas como linfocitos B.
La defensa contra tales microbios intracelulares se conoce como inmunidad celular, porque está mediada por células llamadas linfocitos T.
Algunos de estos activan a los fagocitos para que destruyan los microbios que han ingerido en sus vesículas intracelulares. Otros linfocitos T matan cualquier tipo de célula del huésped que albergue microbios infecciosos en el citoplasma. De este modo,
los anticuerpos producidos por los linfocitos B reconocen antígenos microbianos extracelulares, y los linfocitos T, antígenos producidos por los microbios intracelulares. Otra diferencia importante entre los linfocitos B y los T es que la mayoría de estos últimos solo reconocen antígenos proteínicos, mientras que los primeros y los anticuerpos pueden reconocer muchos tipos diferentes de moléculas, incluidos proteínas, hidratos de carbono, ácidos nucleicos y lípidos.
La inmunidad puede ser inducida en un sujeto mediante infección o vacunación (inmunidad activa) o ser conferida mediante la transferencia de anticuerpos o linfocitos de un sujeto inmunizado activamente (inmunidad pasiva). 
En la inmunidad activa, un sujeto expuesto a los antígenos de un microbio organiza una respuesta activa para erradicar la infección y desarrollar resistencia a la infección posterior por este microbio. De tal sujeto se diría que es inmune frente a ese microbio, al contrario que la persona que no se ha expuesto antes a los antígenos del microbio.
En la inmunidad pasiva, un sujeto recibe anticuerpos o células (p. ej., linfocitos, factible solo en animales con una composición génica idéntica [endogámicos]) de otro sujeto ya inmunizado frente a una infección.
la inmunidad pasiva es útil para conferir inmunidad con rapidez, incluso antes de que el sujeto sea capaz de desarrollar una respuesta activa, pero no induce una resistencia duradera frente a la infección.
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BARRERA 
QUÍMICA
BARRERA
FÍSICA
SISTEMA 
NERVIOSO
SISTEMA 
ENDOCRINO
INMUNIDAD 
HUMORAL
ANTICUERPOS
PROTEÍNAS
PLASMATICAS
CÉLULAS
FAGOCITARIAS
INMUNIDAD
CELULAR
LINFOCITOS
INMUNIDAD NATURAL 
O INESPECÍFICA
Mecanismo del organismo para protegerse antes de la infeccion (sin memoria)
INMUNIDAD ADAPTATIVA 
O ESPECIFICA
Mecanismo producidos por el cuerpo al infectarse (con memoria)
ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS
SISTEMA INMUNE
Agresiones del ambiente o injuria producidas por agentes patogenos
GENERALIDADES DEL SISTEMA INMUNE
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DE EFECTO TEMPORAL
CON MEMORIA INMUNOLÓGICA
ACTIVA
PASIVA
El organismo genera anticuerpos específicos
NATURAL
Tras una infección
Por inoculación de antígenos inmunogénicos
ARTIFICIAL
VACUNACIÓN
El organismo adquiere anticuerpos específicos
Vía transplacentaria
Lactancia, calostro
Del suero de otros seres
NATURAL
ARTIFICIAL
SEROLÓGICA
TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA
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	CARACTERÍSTICAS	INNATA	ADAPTATIVA
	ESPECIFICIDAD CONTRA MICROBIOS	Relativamente Baja	Alta 
	DIVERSIDAD	Limitada	Amplia
	ESPECIALIZACIÓN	Estereotipada	Alta
CARACTERÍSTICAS INMUNIDAD INNATA - ADAPTATIVA
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ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno
ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo
MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno
EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados
DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos
CELULAR: Responde por los LINFOCITOS
HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y alergias
Sus características son:
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TIPOS DE INMUNIDAD ADQUIRIDA
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Forman células plasmáticas 
Producen anticuerpos 
Bloquean o inactivan toxinas o microbios. 
INMUNIDAD HUMORAL (anticuerpos)
Mecanismos de defensa específicos, a cargo de 
Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral
LINFOCITOS T
LINFOCITOS B
Citotóxicos=CD8 
Supresores
Auxiliares o Helper=CD4 
Destruyen células infectadas por microbios 
INMUNIDAD CELULAR
INMUNIDAD ADQUIRIDA
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Invasión del patógeno 
Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito T (LT) reconoce al antígeno
Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:
 
 LT auxiliares activan a los LT y LB
 LT asesino mata células infectadas
 LT supresores suprimen respuesta inmune
 Forma célula de memoria Inmunidad futura 
INMUNIDAD CELULAR
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Invasión del patógeno 
Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide
Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:
CÉLULA DE MEMORIA
CÉLULAS PLASMÁTICAS
Producen anticuerpos
Activan complemento
Opsonizan
Fagocitan
Lisan
Complemento
Antígeno
Anticuerpo
Atraen macrófago
Inmunidad futura 
INMUNIDAD HUMORAL