SEMINARIO 10 E INTEGRACIÓN (1)

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SEMINARIO 10 + INTEGRACIÓN 
 
 
1. En relación a los plasmocitos de vida media corta: 
a) Aquellos derivados de células B2 no requieren, para su formación, de la colaboración con las células TFH. 
b) Expresan altos niveles de BCR en su superficie, mayormente, de isotipo IgM. 
c) Expresan altos niveles de HLA-DP, -DQ y DR. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
2. En relación a la vacuna polisacarídica anti-pneumocóccica: 
a) Suele aplicarse a niños menores de 2 años. 
b) La respuesta inmune inducida por esta vacuna es mediada, fundamentalmente, por células B1 y B marginales del 
bazo. 
c) Es una vacuna preparada con polisacáridos aislados a partir de un único serotipo de neumococo, prevalente 
localmente. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
3. En relación a las vacunas conjugadas (polisacárido capsular más proteína carrier): 
a) inducirán la activación de células B2 específicas hacia epitopes presentes en el polisacárido, pero no en la proteína 
carrier. 
b) A fin de que establezca la colaboración T-B, la célula B2 deberá endocitar el polisacárido capsular acoplado a la 
proteína carrier. 
c) Conducirá a la generación de células T de memoria dirigidas hacia epitopes propios al polisacárido capsular. 
d) inducirán la generación de plasmocitos de vida media larga dirigidos contra epitopes propios a la proteína carrier, pero 
no contra epitopes propios al polisacárido. 
 
4. En relación a la vacuna BCG: 
a) Es preparada con una cepa inactivada de M. tuberculosis. 
b) Previene la infección por M tuberculosis. 
c) No induce la producción de anticuerpos dirigidos contra M. tuberculosis. 
d) Previene la diseminación de la infección por vía hematógena luego de la primoinfección por M. tuberculosis. 
 
5. En relación a los adyuvantes: 
a) Las sales de aluminio suelen promover respuestas TH1. 
b) Suelen promover la maduración de las células dendríticas convencionales o mieloides. 
c) Suelen inhibir la internalización del antígeno por las células dendríticas convencionales o mieloides. 
d) Permiten a las células B1 generar una respuesta de memoria. 
 
6. En relación a los siguientes enunciados: 
a) Los haptenos carecen de inmunogenicidad. 
b) Los hidratos de carbono que integran las cápsulas bacterianas son haptenos. 
c) Los haptenos son capaces de activar a células B1 pero no a células B2. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
7. En relación a los siguientes enunciados: 
a) El sistema complemento, los macrófagos y las células NK median funciones relevantes en la inmunidad frente a 
infecciones por bacterias extracelulares. 
b) Las células dendríticas plasmacitoides y los anticuerpos IgE median funciones relevantes en la inmunidad frente a 
parásitos helmintos. 
c) Los interferones de tipo I, las células dendríticas plasmacitoides, las células dendríticas foliculares y las células 
dendríticas convencionales o mieloides median funciones relevantes en la inmunidad anti-viral. 
d) Las células TH1, las células T CD8+ citotóxicas y los anticuerpos IgG median funciones relevantes en la inmunidad 
frente a M.tuberculosis (patógeno intravesicular). 
 
8. ¿Cuál de las siguientes vacunas no administrará a una paciente inmunodeficiente? 
a) MMR (paperas, rubéola y sarampión). 
b) Salk (polio). 
c) Antitetánica. 
d) Anti-pneumocóccica. 
 
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9. ¿Cuál de las siguientes técnicas es empleada correctamente? 
a) Inmunodifusión radial para la cuantificación de IgE sérica en el paciente atópico. 
b) Inmunodifusión radial para la cuantificación de anticuerpos IgG anti-toxoide tetánico en un paciente vacunado. 
c) Hemograma para la cuantificación de linfocitos T CD4+ en sangre periférica. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
10. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) La memoria B puede extenderse a lo largo de toda la vida aún sin mediar re-exposición alguna al antígeno. 
b) La generación de memoria T CD4+ requiere de la colaboración de células T CD8+. 
c) Las vacunas anti-virales incluidas en el calendario de vacunación obligatorio confieren protección, fundamentalmente, a 
través de la inducción de una fuerte respuesta de memoria mediada por células T CD8+. 
d) Los adyuvantes confieren inmunogenicidad a los haptenos. 
 
11. La generación de memoria por parte de las células B2 requiere de las siguientes moléculas: 
a) PD1. 
b) IL-8. 
c) CD40. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
12. En la respuesta inmune inducida por la vacuna conjugada frente a Haemophilus influenzae de tipo B: 
a) Se generarán plasmocitos de vida media larga, algunos de los cuales producirán anticuerpos contra los polisacáridos 
capsulares y otros contra epitopes presentes en la proteína “carrier”. 
b) Un mismo clon B suele reconocer al polisacárido y a la proteína carrier. 
c) Diferentes clones T, diferenciados como TFH (T foliculares helper), reconocerán epitopes presentes en la proteína 
“carrier” y en los polisacáridos. 
d) La respuesta de memoria involucrará, en primer lugar, a células B1 y células B marginales del bazo. 
 
13. Los siguientes factores promueven la sobrevida de los plasmocitos en la médula ósea: 
a) CXCL12. 
b) IL-15. 
c) IL-10. 
d) IL-8. 
 
14. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Los plasmocitos de vida media corta pueden originarse a partir de células B1, células B marginales del bazo y células 
B2. 
b) Los plasmocitos pueden diferenciarse en células B de memoria. 
c) El número de nichos capaces de albergar a plasmocitos de vida media larga supera ampliamente al número de 
plasmocitos que un individuo puede generar. 
d) Los plasmocitos expresan CCR7 y L-selectina. 
 
15. En relación a la memoria inmunológica de las células T: 
a) Las células T pueden desarrollar memoria frente a hidratos de carbono, si estos hidratos de carbono están asociados 
a proteínas. 
b) Las células T de memoria centrales se localizan en la circulación y en los órganos linfáticos secundarios. 
c) Las células T de memoria centrales pueden sufrir hipermutación somática. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
16. En relación a la citocina IFN-: 
a) Ejerce un efecto quimiotáctico sobre los neutrófilos. 
b) Es producida en altas concentraciones por las células dendríticas plasmacitoides en respuesta a la activación de TLR-
9 por ADN viral. 
c) Es producida por células TH1, células T CD8+ y células NK con alta expresión de CD56. 
d) Promueve el desarrollo de respuestas de memoria mediadas por linfocitos B2. 
 
17. Un individuo sufre una infección por virus influenza, agente etiológico de la gripe: 
a) Las células NK migrarán a la mucosa infectada desde sangre periférica a través de las HEV. 
b) Los IFN de tipo I mediarán un efecto estimulatorio sobre las células NK y activarán, en células parenquimatosas, 
infectadas, o no, la producción de centenares de proteínas con actividad anti-viral. 
c) La autofagia en las células infectadas promoverá la presentación de péptidos virales por moléculas del CMH clase I. 
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d) Las células dendríticas convencionales activarán a linfocitos T específicos para antígenos virales a partir del día 7 u 8, 
luego de iniciada la infección viral. 
 
18. En relación a las vacunas conjugadas empleadas a fin de prevenir las infecciones por bacterias capsuladas: 
a) El inmunógeno empleado consiste en hidratos de carbono capsulares y proteínas como el toxoide tetánico, no 
asociados entre sí. 
b) Permite el desarrollo de memoria T frente a los hidratos de carbono capsulares. 
c) No está indicada en niños menores de 2 años. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
19. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) Frente a una re-infección por un microorganismo se observará, en el transcurso de las primeras 72 hs post-re-
infección, activación de células T naive, células T de memoria efectoras y células T de memoria centrales, siendo la 
activación de células T de memoria efectoras presentes en el sitio de infección, la respuesta más temprana. 
b) Los procesos infecciosos que se inician en sitios “restrictos” generarán una progeniede células TME que se 
distribuirán en forma relativamente uniforme en la totalidad de los sitios “restrictos” y “no restrictos” del organismo. 
c) La IL-7 y la IL-15 controlan el tamaño del pool de células T de memoria, promoviendo su apoptosis. 
d) El pool de células T de memoria centrales presenta una vida media menor, respecto del pool de células T de memoria 
efectoras. 
 
20. En relación a la vacuna anti-gripal empleada en Argentina: 
a) La inmunidad es mediada por la inducción de una fuerte respuesta T CD8 citotóxica. 
b) Es una vacuna atenuada. 
c) No genera células B de memoria, por lo tanto, debe ser administrada todos los años a las poblaciones de riesgo. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
21. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) En un estudio de citometría de flujo, el control de isotipo se refiere a un anticuerpo no marcado con florocromo alguno 
que reconoce, en las células analizadas, el antígeno de interés. 
b) La técnica de PRIST es utilizada para cuantificar los niveles de alérgenos en una muestra de plasma. 
c) La técnica de Western-Blot se caracteriza por su alta sensibilidad y baja especificidad. 
d) La intradermorreacción de Mantoux (tuberculina) permite evaluar la respuesta T (TH1) “in vivo”. 
 
22. Un individuo no vacunado sufre una infección respiratoria por un virus al que previamente no estuvo 
expuesto. ¿Cuál/cuáles de los siguientes fenómenos observará? 
a) Un incremento de 100 a 1000 veces en la frecuencia de células T circulantes capaces de reconocer epitopes virales a 
las dos semanas de contraído el episodio infeccioso. 
b) Un incremento en la frecuencia de células NK circulantes en sangre periférica, en el transcurso de la primera semana 
de contraído el proceso infeccioso. 
c) La producción de IFN- por células dendríticas plasmacitoides que infiltran el tejido infectado. 
d) El reclutamiento en el sitio de infección de células NK que expresan altos niveles de CD56. 
 
23. El fenotipo CCR7negativo, CD3 positivo, HLA-A positivo, CD28 positivo es propio a: 
a) Células T naive. 
b) Células T de memoria efectoras. 
c) Células T de memoria centrales. 
d) Células dendríticas convencionales inmaduras. 
 
24. En relación a las siguientes afirmaciones: 
a) En los últimos 2 años no se han registrado casos de sarampión en Argentina. 
b) La vacuna para hepatitis B no integra el calendario de vacunación obligatoria en nuestro país. 
c) El calendario de vacunación obligatoria en nuestro país incluye vacunas para las enfermedades parasitarias que 
muestran mayor prevalencia. 
d) Las opciones a, b y c son incorrectas. 
 
25. En relación a las siguientes afirmaciones relativas a COVID-19: 
a) Un individuo no infectado carece de clones B y T capaces de reconocer epitopes propios a SARS-CoV2. 
b) En respuesta a la infección por SARS-CoV2 se inducirá en el individuo infectado la expansión de diferentes clones B 
capaces de reconocer el antígeno S viral. 
c) En el individuo infectado se expandirá un único clon frente a cada epitope antigénico viral. 
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d) Las opciones a, b y c son incorrectas.