BANCO DE PREGUNTAS FARMACO I

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BANCO DE PREGUNTAS EN MED-502-2789: FARMACOLOGÍA Y TERAPÉUTICA I – MEDICINA
Pregunta nro: 1079040, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación a los enlaces existentes entre fármaco y receptor:
- Enlaces covalentes: Son enlaces muy débiles y reversibles
- Enlaces electrostáticos: Son enlaces fuertes, poco frecuentes en comparación con los covalentes
- Enlaces hidrófobos: Son enlaces sumamente fuertes e irreversibles
- Todos 
- Ninguno
Elija la respuesta Incorrecta en relación a los tipos de interacciones fármaco-receptor:
- Los Fármacos agonistas se unen al receptor y lo activan, induciendo un efecto en forma directa o indirecta
- Los Fármacos antagonistas compiten con otras moléculas e impiden su unión con el receptor
- Los Fármacos agonistas no activan ni inhiben acciones al unirse a su receptor
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 1097129, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Señalar la respuesta correcta:
- La unión de fármacos a proteínas plasmáticas sigue la ley de acción de masas
- Cuando el pKa del fármaco y el pH del medio coinciden ,la concentración del fármaco ionizado y no ionizado se igualan
- A la albumina plasmática se unen fundamentalmente farmacos de naturaleza acida
- Las sustancias lipófilas se absorben pasivamente en los túbulos renales
- Todas son correctas
El grado de inhibición producida por un antagonista competitivo depende:
- Concentración de antagonista
- Concentración de un agonista parcial
- Concentración de un agonista total
- Concentración de un agonista irreversible
La respuesta clínica a un antagonista competitivo también depende de:
- Concentración de un Antagonista
- Concentración de agonista que compita por unirse con los receptores
- Concentración de un agonista irreversible competitivo
- Concentración de un antagonista y agonista parciales
La concentración necesaria de un agonista para producir un efecto determinado en presencia de una concentración fija de un antagonista competitivo es mayor que la concentración de agonista requerida para producir el mismo efecto en ausencia del antagonista corresponde:
- Agonista parcial
- Constante de disociación (Ki) del antagonista
- Constante de repolarización del pKa antagonista
- Antagonista competitivo
Muchos fármacos que se usan en clínica como antagonistas son en realidad:
- Antagonistas competitivos
- Agonistas totales
- Agonistas parciales débiles
- Receptor competitivo
Cual de los siguientes fármacos se une a receptores intracelulares:
- Insulina
- Succinilcolina
- Catecolaminas
- Péptidos opioides
El efecto de primer paso está directamente relacionado con:
- Su estabilidad química en el medio gastrointestinal
- El mecanismo de accion del farmaco
- La vía de administración utilizada
- La administración simultanea de varios farmacos
- La formación de complejos insolubles en el tracto digestivo
Qué parámetro de las curvas dosis-respuesta refleja la potencia del fármaco:
- El efecto máximo - Dosis eficaz 50 - Vida media
- Área bajo la curva
- Volumen aparente de distribución
Cual de los siguientes factores puede ser responsable de la aparición de efectos no esperados a las dosis terapéuticas de un fármaco:
- Hipersensibilidad
- Administracion del farmaco demasiado frecuente o durante un periodo prolongado
- Presencia de otros fármacos en el organismo
- Reaccion idiosincratica
- Todas son correctas
Es uno o más fármacos, integrados en una forma farmacéutica, presentado para expendio, uso industrial o clínico:
- Droga
- Farmaco
- Medicamento
- Excipiente
Sustancia que porta las cualidades farmacológicas y del cual se encuentra constituido un medicamento:
- Excipiente
- Vehiculo
- Principio activo
- Xenobiótico
Sustancia química que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta,sea esta beneficiosa o tóxica:
- Medicamento
- Fármaco
- Droga
- Farmacología
Elige la opción que defina el concepto de farmacocinética:
- Estudia en el medio en el cual el fármaco esta en condiciones de interactuar con sus receptores para ejercer un efecto biológico, sea terapéutico o toxico
- Estudia el movimiento de los fármacos en el organismo y permite conocer su concentración en la biofase, en funcion de la dosis y del tiempo transcurrido desde su adminsitracion
- Estudia la entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran a la circulación sistémica
- Son procesos metabólicos de los fármacos y productos xenobioticos
Como se define Absorción:
- Es el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetracion en los tejidos
- Permiten que el fármaco alcance el medio interno sin necesidad de atravesar ninguna barrera epitelial
- Es entrada de los fármacos en el organismo desde el lugar donde se depositan cuando se administran a la circulacion sistemica
- Son los procesos metabólicos que los fármacos sufren para poder ser eliminados por nuestro organismo
Proteína plasmática más importante en el transporte de los fármacos en la sangre:
- Albumina
- Hemoglobina
- Glicoproteínas
- Proteínas plasmáticas
Característica que debe presentar los fármacos para su eficiente eliminación:
- Polaridad y ser hidrosoluble
- Un pH neutro y un gran peso molecular
- Todos los fármacos son facilmente filtrantes
- Fijadas a proteínas nucleasas
Tipo de transporte más frecuente de los fármacos en la sangre:
- Fijadas a las proteinas plasmaticas
- Disueltas en el plasma
- Incorporadas a la célula
- Transporte activo selectivo
Documento legal por el cual los médicos prescriben la medicación al paciente para su disposición por parte del farmacéutico:
- Cedula professional
- Prescripción
- Historia clínica
- Examen de laboratorio
Pregunta nro: 1099236, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación a las interacciones fármaco-cuerpo:
- Farmacodinamia: Son las acciones del cuerpo sobre el fármaco
- Farmacocinética: Son las acciones del fármaco sobre el cuerpo
- Los procesos farmacocinéticos regulan la absorción, distribución y eliminación de los fármacos
- Todos
- Ninguno
En relación a la naturaleza macromolecular de los receptores farmacológicos, elija la respuesta Incorrecta:
- Los receptores farmacológicos más abundantes son los receptores sintéticos
- Los receptores farmacológicos mejor conocidos son las proteínas reguladoras
- Otros receptores pueden ser también enzimas, proteínas transportadoras y proteínas 
estructurales
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de receptores celulares transmembrana, menos uno de ellos:
- Receptores intracelulares para sustancias liposolubles
- Receptores que no se acoplan a ningún ligando
- Receptores de citocina
- Conductos activados por ligando y voltaje
- Proteínas G
Elija la respuesta correcta en relación a los siguientes ejemplos de ligandos naturales para receptores de conductos activados por ligando y voltaje:
- Acetilcolina - GABA - Glutamato - Todos - Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de segundos mensajeros, menos uno de ellos:
- Monofosfato de adenosina cíclico (cAMP )
- Factor Intrinseco - Calcio - Fosfoinositidas
- Monofosfato de guanosina cíclico (cGMP)
Elija la respuesta correcta en relación a la potencia farmacológica:
- Es la concentración o dosis requerida de un fármaco para producir 50% del efecto máximo de ese compuesto
- Es la concentración o dosis requerida de un fármaco para producir 100% del efecto máximo de ese compuesto
- La potencia farmacológica no influye en ningún proceso químico del cuerpo
- Todos - Ninguno
En relación a los receptores intracelulares para sustancias liposolubles, elija la respuesta correcta:
- Necesitan unirse a receptores transmembrana para atravesar la membrana celular
- Cruzan la membrana plasmática y actúan sobre receptores celulares
- Ejemplo de estos ligandos son los canales de voltaje- Todos - Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación al concepto de Biodisponibilidad:
- Biodisponibilidad es la fracción de fármaco que llega a la circulación sistémica con cambios, después de ser metabolizado en hígado
- Biodisponibilidad es la fracción de fármaco que llega a la circulación sistémica sin cambios después de ser administrado por cualquier vía
- Biodisponibilidad es la medida de la capacidad del cuerpo para reducir a la mitad el fármaco
- Todos 
- Ninguno
En relación a las ventajas que tienen las formas de presentación oral liquida de los fármacos elija la respuesta incorrecta:
- Dosificación fácil y cómoda (cucharadas, gotas)
- Resultan de elección particularmente en niños
- Mayor contaminación microbiológica (adición de conservantes)
- Liberan rápidamente el principio activo: alta Biodisponibilidad en velocidad
- Ninguna
Los siguientes fármacos son formas de dosificación por vía oftálmica, elija la respuesta incorrecta:
- Gotas - Pomadas - Sistemas de cesión modificadas
- Todas - Ninguna
Los siguientes enunciados son variaciones en la capacidad de respuesta de un fármaco, elija la respuesta correcta:
- Idiosincrasia
- Hiporreactividad
- Tolerancia
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la idiosincrasia farmacológica:
- Es una respuesta normal
- Es cuando la capacidad de respuesta decrece con rapidez después de administrar un fármaco
- Se deben a diferencias genéticas en el metabolismo del compuesto o mecanismos inmunitarios incluidos alergias
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 1103414, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
La relación entre la concentración de un fármaco y su efecto se describe con una curva:
- Curva dosis- respuesta
- Curva hiperbolica
- Acoplamiento receptor- efector
- Antagonismo competitivo
Proceso de transducción que vincula la ocupación de un receptor por un fármaco y la respuesta farmacológica se denomina:
- Antagonismo competitivo
- Aclaramiento
- Acoplamiento
- Agonista parcial
Grupo heterogéneo de ligandos peptídicos , que incluyen a la hormona de crecimiento, 
eritropoyetina y varios tipos de interferón son:
- Receptores de insulina
- Receptores de citosina
- Receptores endógenos
- Receptores de tirosinasa
son segundos mensajeros bien establecidos son:
- Monofosfato de adenosina cíclico (cAMP)
- Calcio y Fosfoinositidas
- monofosfato de guanosina ciclico(cGMP)
- Todos son correctos
la capacidad de respuesta decrece con rapidez después de suministrar el fármaco se denomina:
- Anafilaxia
- Taquifilaxia
- Antagonismo competitivo
- Agonismo parcial
Fracción de fármaco sin cambios que llega a la circulación sistémica después de la administración por cualquier vía es:
- Biodisponibilidad
- Volumen de distribucion
- Fracción del fármaco
- Aclaramiento
Son variables farmacocinéticas los siguientes: EXCEPTO
- Biodisponibilidad - Volumen de distribución - Semivida
- Absorcion - Eliminacion
Es variable farmacodinámico, la siguiente:
- Sensibilidad - Efecto minimo
- Biodisponibilida - Receptor parcial
Son fármacos derivados del ácido propiónicos:
- Ibuprofeno - Naproxeno - Ketoprofeno - Oxaprocina
- Todos son correctos
Fármaco inhibidor de la COX-2 , útil para el tratamiento de artritis reumatoide y osteoartritis:
- Celecoxib - Ibuprofeno - Ketoprofeno - Paracetamol
AINE que se promociona para uso sistémico, principalmente como analgesico, no como 
antiinflamatorio es:
- Morfina - Dexametazona - Ketorolaco - Ibuprofeno
TEMA: NORMAS DE PRESCRIPCIÓN – VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y FORMAS FARMACÉUTICAS
Pregunta nro: 438635, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación a los tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
- Solidas - Semisolidas - Liquidas - Todas - Ninguna
Los fármacos pueden tener distintas vías de administración, elija la respuesta Incorrecta:
- Vía oral - Vía rectal y vaginal - Vía subcutánea y tópica
- Todas - Ninguna
Son factores que influyen en la biodisponibilidad del farmaco administrado por via oral, elija la respuesta correcta:
- Velocidad de vaciamiento gástrico - Motilidad intestinal
- Presencia de alimentos - Todos - Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de formas de presentación orales liquidas, menos uno de ellos:
- Jarabe - Elixir - Suspención - Todas - Ninguna
Los siguientes enunciados son ventajas de las formas de presentación orales liquidas, elija la respuesta correcta:
- liberan rapidamente el principio activo
- Dosificacion fácil y comoda
- Son de elección preferida para niños
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la vía de administración sublingual
- Tiene una rápida velocidad de absorción a través de la piel
- Tiene una rápida velocidad de absorción a través de la mucosa sublingual
- Tiene una rápida velocidad de absorción a través de la mucosa gastrica
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relaciona la vía de administración rectal:
- Tiene una absorción mas lenta que la gastrointestinal
- Sus formas de presentación son supositorios y enemas
- Son útiles en pacientes que no pueden deglutir
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 1099327, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación al concepto de volumen de distribución:
- Es la medida del espacio en el cuerpo disponible para contener el fármaco
- Es la medida de la capacidad del cuerpo para eliminar el fármaco
- Es la medida de la capacidad del cuerpo para reducir a la mitad el fármaco
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la eliminación de un fármaco:
- La eliminación de un fármaco predice la velocidad de depuración con respecto a la concentración del compuesto
- La eliminación puede definirse en relación con la sangre, plasma o agua
- Los procesos de eliminación pueden ocurrir en riñones, pulmones, hígado y otros órganos
- Todos
- Ninguno
Elija la respuesta correcta en relación a los tipos de formas farmacéuticas según su estado físico:
- Solidas
- Semisolidas
- Liquidas
- Todas
- Ninguna
Los fármacos pueden tener distintas vías de administración, elija la respuesta Incorrecta:
- Vía ora
- Vía rectal y vaginal
- Vía subcutánea y tópica
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 1099426, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Son factores que influyen en la biodisponibilidad de fármacos administrados por vía oral, elija la respuesta correcta:
- Velocidad de vaciado gástrico
- Forma farmacéutica
- Motilidad intestinal
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 1099429, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación a la vía de administración sublingual:
- Tiene una lenta velocidad de absorción
- Los medicamentos por esta vía sufren efecto de primer paso
- Un ejemplo de medicamentos administrados por esta vía son los nitratos anginosos para el tratamiento de las crisis de angina de pecho
- Todos
- Ninguna
Pregunta nro: 1099433, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
La vía de administración rectal tiene 3 tipos de acciones, elija la respuesta correcta:
- Mecánica----------------Con efecto antitérmico
- Tópica localizada------Con efecto antihemorroidal
- Sistémica----------------Con efecto laxante
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 1099639, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta incorrecta en relación a la tasa de absorciónde un fármaco:
- Depende del sitio de administración
- Depende de la formulación del fármaco
- Influye en la efectividad clínica de un fármaco
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 1099643, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
En relación a las ventajas que tiene la vía de administración ótica, elija la respuesta correcta:
- Sirve para el tratamiento de infecciones del conducto auditivo
- Es útil para la administración de antiinflamatorios
- Se puede administrar fármacos para limpieza del conducto auditivo
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 1099647, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
La biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía intravascular es del:
- 99%
- 100%
- 50%
- Ninguna
- Todas
Pregunta nro: 1102812, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Cual de los siguientes factores condiciona en grado mayor la absorción de los fármacos administrados por vía oral:
- La hora de la administración
- la ingesta liquida del paciente
- El posible ejercicio que realiza el paciente
- El pH intestinal
Pregunta nro: 1102867, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Señala la ventaja de la administración sublingual:
- Puede utilizarse en personas inconscientes
- Permite la absorción de fármacos poco liposolubles
- Evita el metabolismo de los farmacos antes de que estos alcancen los tejidos donde deben actuar
- Puede utilizarse para fármacos irritantes que dañarían la mucosa intestinal
Pregunta nro: 1102937, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Una mujer de 18 años de edad es llevada al servicio de urgencias por sobredosis farmacológica. Cual de las siguientes vías de administración es la más deseable para administrar el antídoto para la sobredosis?
- Transdermica
- oral
- Intravenosa
- Intramuscular
Pregunta nro: 1102960, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Cual de los siguientes productos nunca debe administrarse por vía intravenosa
- Un compuesto fotosensible
- Una solución acuosa
- Una solución salina
- Una solucion oleosa
Pregunta nro: 1103006, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Al administrar fármacos por vía subcutánea:
- Solo se consiguen efectos locales
- La zona deltoides es adecuada para administrar 5 ml de solución
- El fármaco se debe inyectar por debajo de la piel en el tejido subcutáneo
- Solo se deben inyectar fármacos hidrosolubles
Pregunta nro: 1103040, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Un medicamento administrado como dosis única de 100mg, provoca una concentración plasmática de 20 ug/ml. Asumiendo una distribución rápida. Cual seria el volumen de distribución?
- 5 L
- 0,5L
- 10 L
- 0,2 L
Pregunta nro: 1103093, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Un paciente masculino de 70 Kg se le administra vancomicina 2000 mg vía IV. La concentración plasmática máxima de de vancomicina fue de 28.5 mg/L. Cual seria el volumen de distribución?
- 70 L/kg
- 14 L/Kg
- 10 L/kg
- 1 L/kg
 
TEMA: PRINCIPIOS DE TOXICOLOGÍA EN FARMACOLOGÍA Y FARMACOTERAPIA
Pregunta nro: 438538, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación a la duración de la exposición a un toxico:
- La exposición a contaminantes presentes en el entorno (Contaminantes en aire o agua) producen exposición crónica
- Las grandes descargas químicas en el ambiente ocasionan exposición masiva y aguda en la población
- Las reacciones toxicas difieren en base a la duración de la exposición: Pueden ser agudas o crónicas
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 438544, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Los siguientes enunciados son ejemplos de contaminantes atmosféricos, menos uno de ellos:
- Monóxido de carbono
- Óxidos de azufre
- Lipasas, elastasas, dinucleotidasas
- Hidrocarburos
- Óxidos de nitrógeno
Pregunta nro: 438548, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación al monóxido de carbono:
- Es un gas insípido, incoloro, inodoro y no irritante
- Se combina de manera reversible con los sitios de fijación de oxigeno de la hemoglobina desplazándolo
- La unión del monóxido de carbono con la hemoglobina impide el transporte de oxigeno a los tejidos causando hipoxia
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son efectos clínicos de la intoxicación por monóxido de carbono, menos uno de ellos:
- Deficiencia psicomotora
- Irritación profunda de los ojos y la nariz
- Confusión y disminución de la agudeza visual
- Taquicardia, taquipnea y coma
- Cefalea
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de los plaguicidas organoclorados:
- Interfieren en la inactivación del conducto de sodio en las membranas excitables y en muchas 
neuronas
- Inhiben el transporte del ion calcio
- Intensifican la excitabilidad de las neuronas
- Todas
- Ninguna
Son ejemplos de metales que causas toxicidad en humanos:
- Arsénico
- Plomo
- Mercurio
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta Incorrecta en relación a los quelantes farmacológicos:
- Los quelantes son productos utilizados para evitar y revertir los efectos tóxicos de un metal pesado
- También ayudan a acelerar la eliminación del cuerpo
- Son ejemplos de quelantes: Succímero, unitiol, penicilamina, etc
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de contaminantes atmosféricos, menos uno de ellos:
- Monóxido de carbono
- Óxidos de azufre
- Lipasas, elastasas, dinucleotidasas
- Hidrocarburos
- Óxidos de nitrógeno
Elija la respuesta correcta en relación al monóxido de carbono:
- Es un gas insípido, incoloro, inodoro y no irritante
- Se combina de manera reversible con los sitios de fijación de oxigeno de la hemoglobina desplazándolo
- La unión del monóxido de carbono con la hemoglobina impide el transporte de oxigeno a los tejidos causando hipoxia
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son efectos clínicos de la intoxicación por monóxido de carbono, menos uno de ellos:
- Deficiencia psicomotora
- Irritación profunda de los ojos y la nariz
- Confusión y disminución de la agudeza visual
- Taquicardia, taquipnea y coma 
- Cefalea
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de los plaguicidas organoclorados:
- Interfieren en la inactivación del conducto de sodio en las membranas excitables y en muchas neuronas
- Inhiben el transporte del ion calcio
- Intensifican la excitabilidad de las neuronas
- Todas
- Ninguna
Son ejemplos de metales que causas toxicidad en humanos:
- Arsénico
- Plomo
- Mercurio
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta correcta en relación a la duración de la exposición a un toxico:
- La exposición a contaminantes presentes en el entorno (Contaminantes en aire o agua) producen exposición crónica
- Las grandes descargas químicas en el ambiente ocasionan exposición masiva y aguda en la población
- Las reacciones toxicas difieren en base a la duración de la exposición: Pueden ser agudas o crónicas
- Todas
- Ninguna
Elija la respuesta Incorrecta en relación a los quelantes farmacológicos:
- Los quelantes son productos utilizados para evitar y revertir los efectos tóxicos de un metal pesado
- También ayudan a acelerar la eliminación del cuerpo
- Son ejemplos de quelantes: Succímero, unitiol, penicilamina, etc
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 1103665, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Fármaco frecuentemente utilizado en intentos suicidas y envenenamiento accidental:
- Acetaminofen
- Paracetamol
- Acido acetilsalecilico
- Dexametasona
Tres modalidades para envenenamiento grave son:
- Supresión del metabolismo mediante productos tóxicos por la alcohol deshidrogenasa
- Diálisis para aumentar la remoción del etanol
- Alcalinización para contrarrestar acidosis metabólica
- Todas son correctas
 TEMA: ANALGÉSICOS OPIOIDES Y AINES
Pregunta nro: 438567, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
En relación a los analgésicos opiodes endógenos, elija la respuesta correcta:
- Producen analgesia a través de acciones sobre receptores en el SNC
- Producen analgesia a través de acciones en receptores de los tejidos musculares
- Producen analgesia a través deacciones en receptores de los tejidos adiposos
- Todos
- Ninguno
Los siguientes enunciados son ejemplos de fármacos analgésicos opiodes, menos uno de ellos:
- Morfina
- Meloxicam
- Codeína
- Fentanilo
- Metadona
TEMA: ANALGÉSICOS OPIOIDES Y AINES
Pregunta nro: 438567, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
En relación a los analgésicos opiodes endógenos, elija la respuesta correcta:
- Producen analgesia a través de acciones sobre receptores en el SNC
- Producen analgesia a través de acciones en receptores de los tejidos musculares
- Producen analgesia a través de acciones en receptores de los tejidos adiposos
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 438571, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Los siguientes enunciados son ejemplos de fármacos analgésicos opiodes, menos uno de ellos:
- Morfina
- Meloxicam
- Codeína
- Fentanilo
- Metadona
Pregunta nro: 438577, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
El uso de los analgésicos opiodes están indicado en los siguientes casos, elija la respuesta correcta:
- Dolor intenso y constante
- Dolor asociado a cáncer y enfermedades terminales
- Disnea del edema pulmonar
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 438579, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación a los AINES:
- Su actividad antiinflamatoria se debe a la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas
- Bloquean a la cicloxigenasa (COX- 1- COX- 2)
- Son irritantes gástricos
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 438581, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Son ejemplos de AINES, menos uno de ellos:
- Ácido acetilsalicílico
- Morfina
- Diclofenaco
- Ibuprofeno
- Meloxicam
Pregunta nro: 438584, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Son efectos adversos causados por los AINES en el sistema nervioso central, elija la respuesta Incorrecta:
- Cefalea
- Acufenos
- Mareo
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 438590, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Los siguientes enunciados son ejemplos de toxicidad aguda causada por los anestésicos generales inhalados, menos uno de ellos:
- Nefrotoxicidad
- Hematotoxicidad
- Mutagenecidad
- Hipertermia maligna
- Hepatotoxicidad
Pregunta nro: 506166, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Los analgésicos opiodes de clasifican según su función o mecanismo en:
- Agonistas puros
- Agonistas parciales
- Antagonistas puros
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 506167, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Los siguientes enunciados son ejemplos de analgésicos opiodes agonistas puros, menos uno de ellos:
- Heroína
- Fentanil
- Naloxona
- Metadona
- Tramadol
Pregunta nro: 506168, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
En relación a la farmacocinética de los analgésicos opiodes, elija la respuesta correcta:
- La mayoría se absorben bien administrados por vía subcutánea e I.M.
- Su metabolismo es a nivel hepático
- La mayoría se eliminan por vía renal
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 506170, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción de los analgésicos opiodes:
- Se unen a receptores acoplados a proteínas G, localizados en el encéfalo y medula espinal
- Inhiben la síntesis de Ciclooxigenasa 1 y 2
- Inhiben la bomba de protones
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 506173, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Los siguientes enunciados son efectos adversos de los analgésicos opiodes, elija la respuesta incorrecta:
- Depresión respiratoria
- Tolerancia y dependencia
- Tos, nauseas y estreñimiento
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 506174, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación a la triada característica de la intoxicación por morfina:
- Estupor, miosis y depresión respiratoria
- Somnolencia, midriasis y depresión respiratoria
- Coma, midriasis y depresión respiratoria
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 506176, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Los siguientes enunciados son efectos adversos de NSAID a nivel gastrointestinal:
- Dolor abdominal
- Nauseas
- Ulceras
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 506221, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Elija la respuesta correcta en relación al mecanismo de acción del diclofenaco:
- Se une a receptores en el encéfalo y la medula espinal
- Inhibe la lipooxigenasa y la fosfolipasa A2
- Potencia la lipooxigenasa y la fosfolipasa A2
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 506222, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
El Meloxicam se pude utilizar para las siguientes patologías:
- Artritis reumatoide
- Artrosis
- Inflamación y dolor crónico
- Todas
- Ninguna
Pregunta nro: 1099475, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
En relación a los analgésicos opiodes endógenos, elija la respuesta correcta:
- Producen analgesia a través de acciones sobre receptores en el SNC
- Producen analgesia a través de acciones en receptores de los tejidos musculares
- Producen analgesia a través de acciones en receptores de los tejidos adiposos
- Todos
- Ninguno
Pregunta nro: 1099483, registrada por: LENNY GISELA DELGADILLO VILLCA
Los siguientes enunciados son ejemplos de fármacos analgésicos opiodes, menos uno de ellos:
- Morfina
- Meloxicam
- Codeína
- Fentanilo
- Metadona
Pregunta nro: 1103846, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Son alcaloides naturales del opio los siguientes:
- Morfina
- Tabaina
- Codeína o Metilmorfina
- Todos son correctos
Pregunta nro: 1103875, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Es antagonista de narcóticos:
- Morfina
- Nalaxona
- Codeina
- Tramadol
Pregunta nro: 1103905, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Es hipnoanalgesico sintéticos similares a los opiáceos:
- Tramadol
- Codeina
- Morfina
- Nolaxona
Pregunta nro: 1103967, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Es un narcótico sintético opioide utilizado en analgesia y anestesia general:
- Verapamilo
- Morfina
- Fentanilo
- Codeína
Pregunta nro: 1104132, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Fármaco derivado del ácido acético:
- Paracetamol
- Ibuprofeno
- Diclofenaco
- Buscapina
Pregunta nro: 1104175, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Son fármacos derivados de las pirazolonas:
- Metimazol
- Propifenazona
- Fenilbutazona
- Todas son correctas
Pregunta nro: 1104298, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Fármaco útil en el tratamiento de enfermedades reumáticas, gota y de espondilitis anquilosante:
- Paracetamol
- Diclofenaco
- Indometacina
- Ketorolaco
Pregunta nro: 1104375, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Es un fármaco inhibidor de la COX no selectivo, que disminuye la producción de radicales libres de oxígeno e inhibe la función de los linfocitos es:
- Naproxeno
- Piroxicam
- Indometacina
- Diclofenaco
Pregunta nro: 1104418, registrada por: MARIA DEL CARMEN SARAVIA CARDOZO
Es fármaco derivado del ácido Enólico:
- Piroxicam
- Nabumetona
- Diclofenaco
- Paracetamol
Son síntomas negativos , excepto:
 Apatía
 Alogia
 Abulia
 Delirios
Son precipitantes del delirio , excepto:
 Trastorno Metabólico
 Infección
 Desequilibrio hidroelectrico
 Anhedonia
Respecto a la Clozapina , es cierto :
 Eficaz en esquizofrenia refractaria
 Esta indicada en la Manía aguda
 Mecanismo de acción : antagonismo 5HT2C
 Todas son correctas
Son efectos metabólicos de los antipsicóticos atípicos , excepto:
 Impacto adverso en la homeostasis de glucosa
 Hipertensión arterial
 Dislipidemia
 Aumento de peso
Son efectos anticolinérgicos , excepto:
 Visión borrosa
 Todas son incorrectas
 Agitación
 Boca seca
La hipomanía no está asociado con :
 Síntomas psicóticos
 Deterioro funcional
 Todos son correctos
 Hospitalización frecuente
Estan aprobadas para el tratamiento del trastorno de estrés post traumático :
 Sertralina y Citalopram
 Citalopram y Sertralina
 Sertralina y Paroxetina
 Paroxetina y Escitalopram
Una de sus indicaciones , es el tratamiento para dejar de fumar :
 Nefazodona
 Mirtazapina
 Ninguno es correcto
 Bupropion
Dentro de su espectro de acción, alivia los síntomas del trastorno por deficit de atención :
 Ninguno es correcto
 Bupropion
 Nefazodona
 Mirtazapina
La estimulación excesiva de los receptores 5HTT2 del cerebro , comprende : ( señale la opción que no corresponde)
 Irritabilidad
 Insomnio
 Disminución de la libido
 Aumento de la ansiedad
 Todas son incorrectas
Es cierto , respecto a las epilepsias generalizadas ( elija la opción que no corresponda):
 La mas común es la Epilepsia mioclónica juvenil
 Todas son incorrectas
 Representan alrededor del 40% de las epilepsias
 Etiología genética generalmente
En los inhibidores de la monoaminooxidas , el termino acetiladores lentos , tiene como predisposición a :
 Población adulta mayor + Asiaticos
 Población con gen recesivo + Pareja latinoamericana
 Población caucásica + asiáticos
 Población asiatica +Población mayor
Es cierto sobre el uso de la Buspirona :
 Todas son correctas
 La respuesta terapéutica esta condicionado a uso prolongado
 Usa en el tratamiento de la ansiedad generalizada
 La intensidad del pánico aumenta con la primera dosis
Hay una destrucción extensa de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra, mientras que las neuronas en la corteza y muchas otras áreas del cerebro no se ven afectadas, es característico de:
 Esclerosis lateral amiotrófica
 Enfermedad de Parkinson
 Enfermedad de Huntington
 Enfermedad de Alzheimer
Respecto a la Apomorfina , es cierto:
 Baja afinidad por receptores D4
 Ninguna es correcta
 Gran afinidad por receptores D1
 Baja afinidad por receptores D1
En placas terminales inervadas maduras, la subunidad gama es reemplazada por :
 Pentamero
 Subunidad Delta
 Succinilcolina
 Subunidad Epyslon
Son características a considerar en la union neuromuscular , excepto:
 Boton terminal
 Todas son incorrectas
 El nervio pierde su vaina de mielina y se ramifica
 Fosas sinapticas
La reversión del Bloqueo de Fase II es , mediante :
 Neostigmina
 Hexametonio
 Decametonio
 Succinilcolina
Posterior a la administración del bloqueante , los pacientes refieren :
 Calambres
 Dolor muscular
 Hipohidrosis
 Parestesias
La terapia actual con antídotos para la exposición a organofosforados, comprende ( señale la opción que no corresponde):
 Todos son incorrectos
 Diazepam o midazolam como anticonvulsivos
 Oxima (2-PAM, HI-6 u obidoxima)
 Atropina parenteral