Capítulo 1

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Capitulo 1
La inmunología se ocupa del estudio de los genes, moléculas, células, órganos y tejidos, así como 
los mecanismos de cuyo funcionamiento adecuado y coordinado dependen la vida y la salud de los 
seres vivos.
Historia
Las observaciones de la inmunidad se remontan a más de 2000 años. Sus ideas, un historiador de 
la antigüedad escribió de la peste en Atenas en 430 a. C., en la cual quienes se habían 
recuperado podrían cuidar sin riesgo de los que estaban enfermos en ese momento. El doctor 
Edward Jenner un médico inglés aplica como en seres humanos material proveniente de lesiones 
ulcerosas de las obras de las vacas, sentó las bases del proceso conocido como vacuna.
Inmunidad innata y adaptativa
El componente responsable de preservar la homeostasis y de mantenernos sanos y exentos de 
enfermedad se denomina sistema inmune. Éste sistema ha evolucionado a las diferentes especies 
que probamos la tierra, el sistema inmune se encuentra prácticamente en todo el organismo y 
funciona de dos maneras complementarias una es natural o consecutiva, no necesita ser inducida y 
se caracteriza por funcionar de inmediato, no requerirá estímulo para estar presente, no generar 
memoria y ser de especifidad muy limitada. (Innata) 
La otra manera de responder desde este mismo ni es la respuesta adquirida o adaptativa, ésta se 
distingue por: tardar días en aparecer, requerir el estímulo de un antígeno, generar memoria 
inmunológica y ser exquisita o exageradamente específica. (Adaptativa) 
Mecanismo de reconocimiento antigénico
El reconocimiento antigénico se realiza a través de proteínas receptoras en la superficie del 
citoplasma de las células.
Existen algunas moléculas iguales o muy semejantes en gérmenes diferentes y se encuentran en 
microbios patógenos pero no en las células humanas, estas moléculas se conocen por el nombre de 
patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP)
también existen moléculas producidas por las células del huésped que aparecen durante la necrosis 
la apoptosis o el daño tisular y que son reconocidas como patrones moleculares asociados al daño 
tisular (DAMP)
Sistema del complemento
Conjunto de proteínas que trabajan en la inmunidad innata inmunidad adaptativa, su función es 
aumentar o potenciar la inflamación y producir la destrucción celular, fue parte de la teoría 
humoral de la protección inmunológica por Charles Bordet.
La teoría humoral establecía que los factores que protegen contra las infecciones están presentes 
en el suelo. La teoría celular justifica que es lo que protege contra las infecciones son las células 
del suero 
Inmunidad humoral: bloquea las infecciones y elimina los microbios extracelulares.
Inmunidad celular: activa los macrófagos para que maten a los microbios pagos citados, matan las 
células infectadas y elimina los reservorios de la infección. 
Descubrimiento de la estructura química de los anticuerpos
Reconocimiento de la naturaleza química de los anticuerpos fue iniciado por el doctor Michael 
Heidelberger, quien demostró que los anticuerpos son proteínas. A partir de ello Kendall y Kabat 
desarrollaron la prueba de participación cuantitativa. El uso de la electroforesis desarrollada por 
diseños ayudó a concretar las investigaciones de Elvin Kabat acerca de la migración de los 
anticuerpos en un campo eléctrico.
Los anticuerpos monoclonales fueron obtenidos experimentalmente por los doctores César 
Milshtein y George köhler.
Louise Pasteur pro ponía la teoría humoral que establecía que la resistencia a infecciones de 
media a los anticuerpos.
Paul Ehrlich: la resistencia a las infecciones se debe anticuerpos y células, realizó descubrimientos 
acerca de las cadenas laterales lo que da pie a la teoría de la selección clonal. 
Teoría de la selección clonal
Fue creada por sir Frank MacFarlane Burnett
Postula que cada antígeno estimulará a aquel linfocito o grupo de linfocitos que poseen en su 
membrana receptores capaces de reconocer y unirse específicamente a él y que como 
consecuencia se producirá su proliferación y diferenciación en células con las mismas 
características de reconocimiento que los linfocitos originales.
Inmunidad activa y pasiva
Inmunidad activa: es la protección producida por el propio sistema inmunológico de las personas 
generalmente es permanente.
Inmunidad pasiva: es la protección obtenida a través de la transferencia de anticuerpos humanos 
o de animales genera una resistencia rápida sin que se ponga en marcha una respuesta inmunitaria 
activa. La protección es temporal y puede durar semanas o meses. 
La mayoría de casos de disfunción inmune o falla se encuentran en la siguiente tres categorías 
generales
Hipersensibilidad: las alergias y en las más son ejemplos de reacciones de hipersensibilidad. Éstas 
resultan de respuestas inmunitarias adecuadas excesivamente activas a antígenos ambientales 
inocuos comunes. La posibilidad de qué ciertas sustancias induzca una mayor sensibilidad en lugar 
de protección fue reconocida en 1902 por Charles Richet, quien intento inmunizar a los perros 
contra las toxinas de un tipo de medusa. La respuestas alérgicas involucran un tipo de anticuerpos 
inmunoglobulina E.
Enfermedades autoinmunes: a veces reproduce un mal funcionamiento del sistema inmunológico y 
se produce una falla en la autotolerancia. Esto podría deberse a una repentina incapacidad de 
distinguir entre lo propio y no lo propio o por una mala interpretación de un componente propio 
como peligroso que causa un ataque inmunitario en los tejidos del hospedero. Esta infeccion 
llamada auto inmunidad puede provocar una serie de enfermedades crónicas debilitantes.
Inmuno deficiencia: en la mayoría de los casos cuando un componente de la inmunidad innata o 
adaptativa está ausente el hospedero sufre alguna forma de inmunodeficiencia. Esto puede surgir 
debido a factores genéticos hereditarios denominados inmunodeficiencia primaria que surge debido 
a factores genéticos o hereditarios, o inmunodeficiencia secundaria que surge como resultado de la 
interrupción/daño por agentes químicos físicos o biológicos.
Transplante 
Normalmente cuando el sistema inmunológico se encuentra con células extrañas, responde 
fuertemente para liberar al hospedero del presunto invasor. En el caso de un transplante estas 
células o tejidos de un donante pueden ser el único tratamiento posible para una enfermedad 
potencialmente mortal. Si viene el rechazo de un transplante por parte del sistema inmunológico 
de un receptor puede verse como un fracaso, en realidad es sólo una consecuencia de qué el 
sistema inmunológico funcione correctamente.
Cáncer
Así como el rechazo de injerto es la respuesta esperada del sistema inmunológico saludable a la 
adicción de tejidos halógenos, la tendencia a ignorar las células cancerosas también podría verse 
como una respuesta normal a lo que pertenece y se acepta como propio. El cáncer ocurre a las 
células del hospedero cuando comienzan a dividirse fuera de control. Dado que estas células son 
de origen propio, los mecanismos de autotolerancia pueden inhibir el desarrollo de la respuesta 
inmune, lo que hace que la detección y erradicación de las células cancerosas sea un desafío 
continuo