simpaticolíticos - MEdher S

Vista previa del material en texto

DROGA
	VIAS DE ADMINISTRACION
	RECEPTOR/ACCIÓN
	INDICACIÓN
	EFECTOS ADV/TOXICIDAD
	Fenoxibenzamina
	PO ↓F, ↑distribución, acumulación en TA. Metab. hepático, elim. bilis y orina. Vm=24h
	α1 α2. Union covalente, genera bloqueo de larga duración. Miosis, ↓tono esfínter uretral
	Feocromocitoma. Antihipertensivo
	Taquicardia, hipotensión
	Fentolamina
	PO, IV. Metab. Hepático. Vm=20 min
	α1 α2. ↓PA y taquicardia x estimulo de baroreceptores y bloqueo de α2 pres.
	Antihipertensivo
	Taquicardia, hipotensión
	Prazosín
	PO abs. variable. Metab hepatico, elim. orina
	α1. Marcada VD, relaja esfínter uretral
	Antihipertensivo, falla cardiaca congestiva
	Taquicardia, hipotensión, diarrea, retención de fluidos
	Yohimbina, Atipamezol, Tolazolina
	
	α2 (Yohimbina, Atipamezol), α2 y α1 (Tolazolina) 
	Para revertir efecto de agonistas α2 ( xilacina, detomidina, romifidina, amitraz)
	Taquicardia, hipertensión, estimulación SNC, aumento motilidad GI
	Propanolol
	PO (↓F por ef, primer paso) y parenteral. ↑liposoluble (atrav. BHE). Metab. y elim. Hepática. Si lo uso x ↑t se produce up reg. 
	β1 β2
	Antiarrítmico
	Broncoespasmo en asmáticos y en ejercicio
	Atenolol
	PO, ↑F, ↓liposoluble (↓BHE y SNC), ↓metab. elim. Orina (activo) y MF. Vm + larga que Propan.
	β1, ↑↑ dosis β2
	Antiarrítmico 
	Broncoespasmo a alta dosis
	Esmolol
	IV, vida media corta (hidrolisis x 
	β1
	Antiarrítmico