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I.. INNATA O NATURAL -Defensa Inicial -Mecanismo de defensa CELULAR Y BIOQUIMICO -Programado para responder ante infeccion COMPONENTES INMU. INNATA -Barrera físicas y químicas -Sistema mononuclear fagocitario (neutrófilos, macrófagos, etc) -Natural Killers (NK) -Proteína sangre -Citocinas (reguladora) I.. ADAPTATIVA -Ocurre tras exposición de agentes -Respuesta a variedad de antígenos -Especificidad para distinguir moléculas -Tiene MEMORIA -Tolera lo PROPIO COMPONENTES INMU. ADAPTATIVA -LINFOCITOS T -LINFOCITOS B INMUNÓGENO Respuesta cada vez más RAPIDA y más FUERTE TOLERÓGENO Respuesta cada vez más LENTA y más DEBIL ONTOGENIA I -1er Trimestre: C. HEMATOPOYETICAS -6-4 SEM: Saco vitelino a Hígado -20 SEM: Medula ósea madura MACROFAGO: 4sem en saco vitelino -IL-1: Aumenta osteoclastos -14-16 SEM: Aparecen NEUTROFILOS ONTOGENIA II -6 SEM (hígado): NK -7 SEM: Protoncitos (CD7+ en saco) -7-8 SEM (hígado): Linfocito T y B -8 SEM: Colonización y diferenciación del Timo (CD2,3,4,8 y TCR) -12 SEM: Diferencia histológica Timo (corteza/medula) -13 SEM: Linfocitos pre-B en Medula y Corpúsculos Hassall -14 SEM: Colonización en Hígado R. capsular (CD7) Corteza: TCR/CD3 - CD4/CD8 Medula: TCR/CD3 - CD4 o CD8 ANTIGENOS LEUCOCITARIOS HUMANOS (HLA) CLASE I -A,B,C (clásicos) -Unión a CD8 (Tc) -Reconoce células propias -Destruye células con Ag extraños (trasplante, cáncer o infección por intracelulares) ANTIGENOS LEUCOCITARIOS HUMANOS (HLA) CLASE II -Todos los tejidos fetales (no trofoblasto) -Aparecen CPA profesionales (macrófagos, dendríticas) -DP, DQ, DR -Unión a CD4 (Th) -Rechaza trasplante PATOGENOS CITOSÓLICOS -Degrada en CITOSOL - Péptidos se unen a HLA CLASE I - Presentado a LINFOCITO T - CD8+ - Tiene efecto de realizar MUERTE CELULAR PATÓGENOS INTRAVESICULARES -Degradado en VESICULA ENDOCÍTICA (baja en pH) -Péptido se une a HLA CLASE 2 - Presentado a LINFOCITO T – CD4+ -Tiene efecto de activarse para matar a la bacteria o parasito PATÓGENOS EXTRACELULARES Y TOXINAS -Degradado en VESICULA ENDOCÍTICA (baja en pH) -Péptido se une a HLA CLASE 2 - Presentado a LINFOCITO T – CD4+ - Efecto en activar LINFOCITOS B a Igs bacteria extracelular o toxinas PRODUCCION DE CITOCINAS NORMALES: - IL-1 - IL-2 DISMINUIDOS: - IL-3, IL-4, IL-6, IL-8 - IFN-a (prematuros), IFN- y - TNF-a, GM-CSF PRODUCION DE INMUNOGLOBULINAS -Deficiencia temporal de IL-4 y CD40 ligando -Mala respuesta hacia Ag: Proteínas (recuperación pronta) y Carbohidratos (Linfo B) TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS IgG: única q atraviesa la placenta y más abundante. IgE: se incrementa con parásitos/atopia y responsable de respuesta alérgica. IgD: receptor de células B IgM: primer anticuerpo sintetizado y se incrementa con estímulos. IgA: se incrementa con leche materna (neonatos) y encontrado en mucosa, secreción, lágrimas y saliva. . : Monómero .: Dímero .: Pentámero SISTEMA DEL COMPLEMENTO VIAS: -Alterna: no ocupa anticuerpos para activarse -Clásica: lectinas -Complejo de ataque a membrana (C5b6789) -Quimiotaxis por C3a y C5a -Opsonización por C3b y C4b ORGANOS DEL SIST. INMUNE PRIMARIOS: desarrollan los linfocitos -Medula ósea y Timo SECUNDARIOS: Linfocitos se activan, proliferan y maduran -Bazo, ganglios linfáticos y mucosa tejido linfoide (amígdalas) MICROBIOTA -Proporciona 10% de calorías, posee enzimas para digerir carbohidratos - Aporta vitaminas K, B2, B12 y ACIDO FOLICO. -Ocupan espacios que podrían ser ocupados por patógenos y producen moléculas de ayuda para regular función del S. Inmune del intestino MICROORGANISMOS MAS FRECUENTES EN EL TRACTO DIGESTIVO -ACTINOBACTERIAS -BACTEROIDES -FIRMICUTES -PROTEOBACTERIAS
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