Tipos de diabetes - MENDEZ HERRERA LUISA FERNANDA

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Unidad Escolar High 
Freedom 
Materia: Farmacología II 
 
 
Docente: Mariana Pérez Hernández 
 
 
Alumna: Luisa Fernanda Méndez Herrera 
 
 
Trabajo: Diabetes tipo I y II 
 
 
Fecha de entrega: 29 de mayo de 2020 
 
 
Grado: Segundo año 
 
 
Grupo: “A” 
 
 
 
 
 
Diabetes I Diabetes II 
 
 
 
Definición 
 
 La diabetes tipo 1 es causada por 
una pérdida o disfunción de las 
células productoras de insulina, 
llamadas células beta pancreáticas. 
 El daño a las células beta da como 
resultado una ausencia o producción 
insuficiente de la insulina producida 
por el cuerpo. 
 La diabetes mellitus tipo 2 es una 
enfermedad crónica, degenerativa e 
incurable pero controlable. 
 Su característica más importante es la 
presencia en la sangre de niveles 
elevados de glucosa y constituye uno 
de los principales factores de riesgo 
cardiovascular. 
 
Etiología 
 
 Ocurre cuando el sistema 
inmunitario, que combate las 
infecciones, ataca y destruye las 
células beta del páncreas que son las 
que producen la insulina. 
 Resistencia a la insulina y constituye el 
paso previo al desarrollo de la 
diabetes tipo 2. 
 
 
 
Factores de 
riesgo 
 
 Antecedentes familiares 
 Ubicación geográfica 
 Edad, aparece en dos momentos 
críticos. El primer momento crítico 
se da en niños de entre 4 y 7 años y 
el segundo, en niños de 
entre 10 y 14 años 
 Genética, la presencia de ciertos 
genes indica un mayor riesgo de 
padecer diabetes tipo 1 
 Obesidad o sobrepeso 
 Hiperlipidemia, debido al aumento de 
los niveles de colesterol en sangre 
 Hipertensión arterial 
 Alimentación inadecuada (dietas 
hipercalóricos y ricas en grasas 
saturadas y poliinsaturadas) 
 Sedentarismo 
 El síndrome metabólico, que se 
caracteriza por la presencia de tres o 
más factores de riesgo cardiovascular 
 
 
 
 
Síntomas 
 
 Aumento de la sed 
 Necesidad de orinar a menudo 
 Incontinencia urinaria en niños que 
anteriormente no mojaban la cama 
durante la noche 
 Hambre extrema 
 Adelgazamiento no intencional 
 Irritabilidad y otros cambios de 
humor 
 Fatiga y debilidad 
 Visión borrosa 
 Sensación de fatiga. 
 Visión borrosa. 
 Sed habitual y necesidad de beber. 
 Hambre a horas inusuales del día. 
 En ocasiones pérdida de peso. 
 Incremento de la necesidad de orinar. 
 Aumento del número de procesos 
infecciosos y mayor lentitud en la 
curación de los mismos. 
 Problemas de erección los varones. 
 Irregularidades menstruales en la 
mujer no menopáusica. 
 
Diagnostico 
 
 Prueba de hemoglobina glucosada 
 Examen aleatorio de azúcar en la 
sangre 
 Prueba de hemoglobina glucosada 
 Examen aleatorio de azúcar en la 
sangre 
 
 
 
 
 
 
Grupo Fármaco Presentación Dosis Contraindicación 
Biguanidas 
(metforminas) 
Glucofage 500, 850 y 1000 mg 
 
500 - 2500 mg 
Contraindicada en 
insuficiencia renal o 
hepática alcoholismo 
puede conducir a 
acidosis láctica 
Glafornil 500 y 850 mg 
Glucofage XR 500 y 750 mg 
Difumina 500 y 850 mg 
Sulfonilureas 
(glibenclamida) 
 
(glicazida) 
 
Euglon 5 mg 2,5 – 20 mg/día 
 
Contraindicadas en 
falla renal 
Reclide 80 mg 40 – 320/día 
Amaryl 
30 – 60 mg 
 
30 – 120 mg/día Dymavil 
Glimeridd 
Glybandyl 
Glinidas 
 
nateglinida 120 mg 120 – 160 mg Evitar en falla renal 
severa replaglinida 1 y 2 mg 1 – 6 mg 
Inhibidor a-
glucosidasa 
acarbosa 50 – 100 mg 25 – 300 mg 
Inhibidores de 
DDP4 
Sitagliptina 25, 50 y 100 mg 100 mg Mareos, fatiga, 
nauseas, reacción 
anafiláctica 
Vildagliptina 50 mg 50 – 100 mg 
Saxagliptina 2,5 mg 2, 5 – 5 mg 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Grupo Fármaco Presentación Dosis Contraindicación 
Sulfonilureas Clorpropamida 250 mg 100 – 500 mg Diabetes complicada con 
cetosis, embarazo, 
infecciones, intervenciones 
quirúrgicas, en las formas 
inestables, juveniles. 
Tolbutamida 0.5 o 1.0 g 0.25 a 3 g Contraindicada en casos 
de hipersensibilidad al 
fármaco y cetoacidosis 
diabética 
Meglitinidas Repaglinida 11, 2 y 0.5 mg 16 mg/día Hipersensibilidad. Diabetes 
tipo 1, péptido C negativo, 
cetoacidosis diabética 
Nateglinida 60 mg 60 – 180 mg/día Hipersensibilidad. I.H. 
grave. Diabetes tipo 1. 
Cetoacidosis diabética, con 
o sin coma. Embarazo y 
lactancia. 
Biguanidas Metforminas 850 y 100 mg 500 - 850 mg Contraindicada en 
insuficiencia renal o 
hepática alcoholismo 
puede conducir a acidosis 
láctica 
Tiazolidinedionas Pioglitazona 15 y 30 mg 15 mg o 30 mg Hipersensibilidad, 
cetoacidosis diabética, 
cáncer de vejiga activo o 
antecedente del mismo, 
hematuria macroscópica 
no filiada. 
Rosiglitazona 4 y 8 mg 4 – 8 mg Hipersensibilidad, 
cetoacidosis diabética o 
precoma diabético. 
Inhibidores de 
las alfa 
glucosidasas 
Acarbosa 50 mg 300 mg Colon irritable, úlcera 
colónica, obstrucción 
intestinal parcial o 
predispuestos a 
obstrucción intestinal 
Miglitol 25, 50 y 100 mg Miglitol no debe utilizarse 
en niños, ni en menores de 
18 años ni durante el 
embarazo o la lactancia. 
Secuestrador de 
ácidos biliares 
Colesevelam 625 mg 625 – 1250 mg Hipersensibilidad; 
obstrucción intestinal o 
biliar. 
Análogos de 
amilina 
Pramlintida 10 – 20 mg 60mg por vía 
subcutánea 
Hipersensibilidad al 
fármaco. Síndromes 
hipoglucémicos. 
Gastroparesia. 
 
Agonistas del 
receptor de 
GLP1 
Exenatida Pluma precargada 
contiene 60 dosis de 
solución conservada 
estéril 
(aproximadamente 2,4 
ml) 
10 μg En pacientes con 
hipersensibilidad al 
principio activo o a 
cualquiera de los 
componentes de su 
formulación. 
Liraglutida Pluma precargada 
conteniendo 18 mg de 
liraglutida (6 mg/ml) 
1,2 – 1,8 mg Hipersensibilidad 
Análogos 
basales 
Glargina 1 lápiz aplicador 
desechable prellenado 
con 3 ml 
100-300 U/ml 1 
vez/día 
Hipersensibilidad 
Detemir Cada pluma 
precargada contiene 
300 unidades de 
insulina en 3 ml 
10 U ó de 0,1 – 
0,2 U/kg 
Hipersensibilidad. 
Insulina prandial Insulina 
cristalina 
1000 UI de insulina en 
solución (100 UI/ml, 
10 ml) 
0.3-0.6 
UI/kg/día 
Hipersensibilidad 
 
 
 
Bibliografía 
Reyes Sanamé, F. A., Pérez Álvarez, M. L., Figueredo, E. A., Ramírez Estupiñan, M., & Jiménez Rizo, J. 
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C. Rodrigues, T., Henrique Canani1,2, L., & L. Gross, L. G. (2017). Síndrome Metabólico, Resistencia a 
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