Resumen de artículo de genética_ARAUJO_SALINAS

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UNIVERSIDAD AGRARIA LA MOLINA
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE BIOLOGIA
CURSO: Genética General
Artículo:
Trasplante alogénico en leucemia mieloide aguda y la importancia genética en
desarrollo de nuevos tratamientos.
Fecha de publicación: 1, enero-abril, 2022
Profesora: María de Rosario Castro Muñoz
Alumnas:
- Araujo Caldas, Fatima Yohana - 20191392
- Salinas Guadalupe, Milagros - 20191144
Año: 2022
LIMA-PERÚ
Link del artículo:
https://revistas.intec.edu.do/index.php/cisa/article/view/2405/2779
RESUMEN
Las leucemias agudas son el producto final de la alteración en cromosomas
somáticos, en donde una célula madre hematopoyética desencadena una
producción descontrolada de células inmaduras. Las células mieloides interfieren en
la producción de glóbulos rojos, blancos y plaquetas, causando un exceso de
glóbulos blancos inmaduros; además se caracteriza por tener un avance rápido y
causar en el paciente fatiga, infecciones recurrentes y hematomas.
Existen tratamientos para la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) ya sea por la
intervención de fármacos o quimioterapias; no obstante, el tratamiento más usado y
el que habla el artículo es el trasplante de células madres hematopoyéticas o
también conocido como trasplante alogénico.
Este artículo fue desarrollado durante un periodo de 5 meses, partiendo de
noviembre del 2019 y culminando en marzo del 2020. Para ello se encontraron más
de 2000 artículos en inglés y en español, siendo seleccionados 50 para el desarrollo
del artículo.
La LMA es una enfermedad idiopática es decir que se desconoce su causa, tiene
como factores de riesgos más resaltantes la edad (65-68 años), recuento de
leucocitos inmunofenotipo, anormalidades en los cromosomas somáticos y la
diferente presentación de la relación clínica con la enfermedad. Estas últimas son
importantes para el conocimiento de la LMA, ya que la manifestación de esta se
observa la palidez mucocutánea, fiebre, astenia, adinamia, pérdida de peso y
hematomas.
En el diagnóstico de la LMA se obtienen muestras de carácter sanguíneo y de
muestras de médula ósea que se confirman por citomorfología y citoquímica,
generalmente se diagnostican el 70% de casos. Los datos cromosómicos confirman
también el diagnóstico de la LMA en las alteraciones citogenéticas. El estudio avala
que cerca del 30 y 50% de las personas que padecen LMA tienen translocaciones e
inversiones en cromosomas somáticos, mientras que sólo algunos presentan una
organización balanceada de estos. La alteración inv(16)(p13q22) es una variación
específica para la LMA junto con: t (8; 21) (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 , inv (16)
(p13.1q22) o t (16; 16) (p13.1; q22); CBFB-MYH11, inv (16) (p13.1q22) o t (16; 16)
(p13.1; q22); CBFB-MYH1132.
Asimismo, el 35 y 40% de los casos de LMA se da por la mutación de la proteína
NPM1 del exón 12, que participa en la regulación de funciones de las moléculas
supresoras de tumores, como es el caso de la proteína p53. Por ello se le considera
como marcador (CD33) para el tratamiento de LMA.
Para el tratamiento, la quimioterapia debe ser seguida del trasplante alogénico, ya
que ofrece mejores resultados globales. Actualmente existen dos tipos de
tratamiento: el primero es el mieloablativo, se administran dosis altas de
quimioterapia que acaban tanto con células cancerígenas como con las células de
médula ósea sana. Y la otra es el no mieloablativo, en el cual la quimioterapia se
administran bajas dosis de quimioterapia para que el paciente presente tolerancia y
se evite acabar con células hematopoyéticas sanas.
La LMA es una enfermedad de padecimiento difícil de tratar en estadíos avanzados;
sin embargo en estadíos tempranos es posible tratarlas con trasplante alogénico y
quimioterapia. La supervivencia de personas tratadas con el trasplante alogénico
mieloablativo es mayor a 6,1 meses, mientras que con el trasplante alogénico no
mieloablativo es mayor a 5,2 meses; aunque la diferencia entre estos no es
significativa hoy en día el tratamiento es más relevante gracias a estos estudios.