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¿Cuál es la diferencia entre las pruebas del producto terminado de un fármaco administrado por vía enteral y por vía parenteral? Para los productos terminados por vía enteral es necesario tomar a consideración pruebas de identidad, valoración, métodos analíticos, uniformidad de contenido, variación de peso, pruebas de desintegración o disolución, entre otras; mientras que para los productos terminados por vía parenteral las pruebas que se realicen van a depender del tipo de forma farmacéutica que se haya empleado para la elaboración; por lo tanto, se podría decir que las pruebas para productos enterales son constantes, mientras que las pruebas para productos parenterales son variables.
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