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TRASTORNOS MOTORES ¿QUE ES UN TRASTORNO MOTOR? Los trastornos motores son padecimientos neurológicos complejos que provocan movimientos involuntarios o anormales, o afectan la capacidad de controlar el movimiento. La mayoría de los trastornos motores no tienen cura, pero podemos tratar los síntomas para mejorar su calidad de vida. TIPOS DE TRASTORNOS MOTORES Trastornos del desarrollo de la coordinación Trastornos de movimientos estereotipados repetitivos y tics Torpeza motora, lentitud o imprecisión, en la realizacion de habilidades motoras y dichas deficiencias no se explican mejor por la discapacidad intelectual, deterioros visuales, distrofia muscular, trastorno degenerativo, paralisis cerebral. etc. Un tic es una vocalizacion o movimiento subito, repetitivo, rapido, recurrente, no ritmico. como puede ser el sindrome de tourette Según el DMS-5, los trastornos motores pueden ser de dos tipos COMO SE CLASIFICAN Existen múltiples trastornos que afectan a nivel motor, así como varias divisiones de los mismos. En este sentido, se han tenido en cuenta aquellos que aparecen durante el desarrollo, clasificándolos de la siguiente forma Trastornos motores de origen encefálico Trastornos motores medulares o neuromusculares Trastornos neuromotores leves La presencia de manifestaciones clínicas está mediada, en gran parte, por la afectación motora que presente el niño. Por lo tanto, hay una gran variabilidad de síntomas, que a su vez dependen de múltiples factores. COMO SE MANIFIESTAN TALES COMO Tono muscular Reflejos anormales Afectación oroalimenticia Habilidades motrices Destrezas motoras simples Destrezas motoras gruesas Rendimiento academico Area social Emocional-Afectiva TRASTORNOS COMUNES Ataxia Distonía Enfermedad de Huntington Enfermedad de Parkinson Enfermedad de Wilson Síndrome de Tourette Temblores hereditarios Tics nerviosos Existen varios trastornos motores, estos son los mas comunes. Afectaciones geneticas Infecciones Medicinas Daños en el cerebro, medula espinal o nervios perifericos Trastornos metabolicos Derrame cerebral o problemas circulatorios Toxinas Entre las principales causas de los factores motores se encuentran. CAUSAS OPCIONES DE TRATAMIENTO ULTRASONIDOS ENFOCADOS DE ALTA INTENSIDADESTIMULACION CEREBRAL PROFUNDA BOMBAS DE GEL DE DOPAMINA IMPLANTABLES TERAPIA OCUPACIONAL FARMACOTERAPIA FISIOTERAPIA TERAPIA COGNITIVO CONDUCTUAL Enfermedad de Wilson AtaxiaEnfermedad de Huntington ALGUNOS DE ELLOS Enfermedad hereditaria, que provoca el desgaste de las células nerviosas del cerebro, se nace con el gen defectuoso pero no aparecen síntomas hasta los 30 o 40 años, el cual empiezan los primeros síntomas de torpeza, desequilibrio y movimientos involuntarios, que con el tiempo puede empeorar, impidiendo el habla, caminar, tragar. ENFERMEDAD DE HUNTINGTON No existe cura Se puede controlar No se retrasa, ni se detiene la enfermedad ATAXIA Es un trastorno motor que se caracteriza por una falta de coordinación en la realización de movimientos voluntarios que altera su velocidad y precisión, como: Inestabilidad al caminar, Incoordinación de los movimientos voluntarios, Alteración de habla y Alteración de los movimientos de los ojos TRATAMIENTOS CAUSASQUE ES? Puede ser el síntoma inicial y único a lo largo de la evolución de una enfermedad, o bien puede aparecer junto con otros signos y síntomas en el curso de la misma. Existen dos tipos de causas, las adquiridas y las hereditarias. El tratamiento de la ataxia depende de su origen. Las ataxias de causa hereditaria pueden beneficiarse de tratamiento rehabilitador. ENFERMEDAD DE WILSON es un trastorno hereditario poco frecuente que causa una acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales. A la mayoría de las personas se les diagnostica la enfermedad de Wilson entre los 5 y los 35 años. CAUSASSINTOMASQUE ES? Fatiga, falta de apetito o dolor abdominal (ictericia) Acumulación de líquido en las piernas o en el abdomen Problemas para hablar, para tragar o con la coordinación física Movimientos descontrolados o rigidez muscular Es hereditaria, lo que significa que para padecer la enfermedad debes heredar una copia del gen defectuoso de cada padre. Si recibes un solo gen anormal, no padecerás la enfermedad, aunque se te considerará portador y es posible que tus hijos hereden el gen. ¡GRACIAS! www.unsitiogenial.es
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