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MESOTELIOMA MALIGNO PLEURAL Tumor maligno primario de la pleura derivado de células mesoteliales que tapizan la cavidad pleural (parietal y visceral) FACTORES DE RIESGO: • Exposiciones a asbesto (latencia: 20-40 años) • Oncogenes virales (virus SV-40) • Radiaciones ionizantes MANIFESTACIONES CLÍNICAS: • Derrame pleural • Disnea. • Dolor tipo pleurítico • Tos • Debilidad • Anorexia • Fiebre • Disfagia Pericardio involucrado: • Parálisis hemidiafragmática • Taponamiento cardíaco • Arritmias En examen físico: • Matidez ipsilateral a la percusión • Expansibilidad torácica disminuida • Murmullo vesicular disminuido en el hemitórax. DX DIFERENCIALES: • Metástasis de adenocarcinoma • Mama • Linfoma • Tumores GI, genitourinarios. • Timomas • TB ESTUDIOS: • Rx de tórax • TAC • Toracoscopia Tipos histológicos: • Epitelial • Bifásico • Sarcomatoide. Características histológicas: • Invasión del estroma • Aumento de la densidad celular • Presencia de papilas complejos • Estratificación celular • Necrosis Diagnóstico: Radiografía. Engrosamiento pleural Asociado a derrame pleural TAC. Superior para determinar presencia de mesotelioma y estimar extensión e invasión a mediastino Más común Datos de malignidad: • Afectación de la pleura parietal con un grosor mayor de 1 cm. • Afectación de pleura mediastínica o pericardio • Engrosamiento circunferencial de la pleura (encapsulamiento del pulmón) y/o pérdida de volumen acompañante en ese hemitórax • Engrosamiento pleural nodular (masa pleural cuando el tamaño es mayor de 3 cm) • Afectación unilateral • Diseminación hacia estructuras adyacentes, metástasis pulmonares o ganglionares MESOTELIOMA BENIGNO PLEURAL • Tumor que no parece relacionarse con la exposición al asbesto. Tiene origen en las células subserosas multipotenciales • Suele ser asintomático • Asociado a 2 síndromes paraneoplásicos: hipoglucemia y osteoartropatía hipertrófica • Derrame en el 10% de los casos • Diagnóstico: toracotomía • Tratamiento: quirúrgico
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