Tabla onto T

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POSITIVA NEGATIVA 
Dónde ocurre Corteza del timo Médula del timo
Qué evalúo
Evalúo que mi TCR pueda mediar señales, 
evalúo si funciona
Evalúo que mi TCR sea tolerante frente a lo propio 
(que no lo reconozca como extraño)
Qué células me 
presentan los péptidos
C del epitelio tímico cortical
C del epitelio tímico medular y C dendríticas 
convencionales
Particularidades
Timoproteasoma y catepsina L: maquinaria 
que se encarga de producir los péptidos para 
ser presentados por CMH clase 1 y 2, 
respectivamente
C del epitelio tímico medular expresan factor de 
transcripción AIRE --> me permite la expresión 
ectópica (o sea, fuera de su lugar habitual) de 
distintos péptidos. Con ese FdT puedo presentar 
péptidos que presentaría un hepatocito, por 
ejemplo (ej: péptidos derivados de insulina)
Resultado
Pudo mediar señales? Entonces pasa la 
selección + y se vuelve un linfocito T simple 
positivo (CD4 o CD8, dependiendo cual de los 
dos correceptores interactúo con el CMH en el 
reconocimiento). 
No pudo mediar señales? Entonces MUERTE 
POR ABANDONO (96% de los timocitos sufren 
muerte por abandono)
Si reconoce y media señales de baja intensidad , 
pasó la selección negativa, ya puede salir a periferia 
como un linfocito T maduro vírgen autorrestricto -
porque no ataca mis tejidos- simple positivo. 
Reconoce con señales de alta intensidad? ATACA 
LO PROPIO! --> deleción clonal, lo matamos a el y a 
todos sus clones, todos los que tengan ese TCR 
defectuoso. 
Recibe señales de mediana intensidad --> 
comienza a expresar FOXP3 y CD25, 
diferenciandose en un linfocito T regulatorio 
natural (seminario 6)