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Secuencia 1) La Helicasa y la Topoisomerasa permiten la formación de la burbuja de duplicación 2) Proteína SSBP mantiene abierta la burbuja 3) Primasa coloca el primer cebador 4) ADN polimerasa I reconoce las bases de la hebra madre y ubica los nucleótidos 5) ADN polimerasa II corrige los posibles errores 6) ADN polimerasa III reemplaza los cebadores por nucleótidos 7) Ligasa une los fragmentos de Okazaki Transcripción (ADN a ARN) Objetivo -Para sintetizar ARN que luego será utilizado en la traducción para obtener proteínas. -Para obtener 3 tipos de ARN: ̶ Mensajero (ARNm) ̶ Transferencia (ARNt) ̶ Ribosomal (ARNr) Moléculas necesarias para la transcripción -Hebra de ADN: La cual será copiada -Promotor: Región especifica de ADN que tiene un código especifico el cual proporciona la señal a la enzima para poder comenzar a copiar desde allí -ARN polimerasa (ARNpol): Enzima -Terminador: Región específica de ADN que tiene un código específico el cual señala el fin de la transcripción. Etapas -Iniciación: Unión de la ARNpol al promotor -Elongación: Síntesis de la hebra de ARN a medida que el ARNpol va leyendo los nucleótidos y va insertando de a una bases complementarias en sentido 5’ – 3’. Bases complementarias: C-G y A-U -Terminación: Finalización de la síntesis mediante una señal de terminación. La hebra de ARN se encuentra finalizada. Maduración del ARN Los distintos ARN lineales que se obtienen deben sufrir un proceso de maduración (modificación) luego de obtenerse para poder ser ARN funcionales.
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