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SISTEMA INMUNOLÓGICO Es un sistema dinámico debido a que no necesita presentar algún síntoma para seguir funcionando. Todas sus acciones son para conseguir un equilibrio, ya que si hay un desequilibrio se generará la activación de las células y moléculas para responder a una infección. Hay dos sistemas inmunitarios: Por ejemplo Cuando se da apoptosis a una célula y no tenemos síntomas aunque suceda todo el tiempo. Este es el momento donde se sienten síntomas. INMUNIDAD INNATA Mecanismos encontrados antes de una infección con el fin de prevenirla o eliminarla. Tiene como finalidad retrasar la infección o erradicarla. INMUNIDAD ADQUIRIDA Aquella que responde a las infecciones ya dadas con el fin de reconocer, eliminar y recordar al patógeno para que no vuelva a infectar. Es la primera línea contra las infecciones de microbios. Casi todos sus componentes están antes de la infección. Genera memoria inmunitaria que actuará si un patógeno parecido o el mismo trata de infectar de nuevo el organismo. No son específicas a un solo patógeno. Es específica además que aumenta su magnitud y capacidad defensiva con cada exposición sucesiva a un microbio particular. Sus principales componentes son: las barreras físicas y químicas (epitelio y sustancias químicas antimicrobianas producidas en el), células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos, células dendríticas, y NK), proteínas sanguíneas (sistema del complemento y otros mediadores de la inflamación). Los únicos componentes de la inmunidad adaptativa son los linfocitos y sus productos de secreción como los anticuerpos. Se encuentran dos tipos de linfocitos: INMUNIDAD ACTIVA INMUNIDAD PASIVA PARA TENER EN CUENTA: Estos dos tipos son complementarios entre sí, y forman globalmente al sistema inmune. Las sustancias ajenas que suscitan respuestas inmunitarias específicas o son reconocidas por linfocitos o anticuerpos se llaman antígenos. ¿QUÉ ES LA VACUNACIÓN? El objetivo de la vacunación es exponer al individuo a un patógeno (o un fragmento de patógeno) de una manera segura, que permita que las células inmunitarias respondan desarrollando y perfeccionando una estrategia para combatir dicho patógeno u otros que sean similares. Cuando funciona, este proceso de aprendizaje experiencial puede producir células de memoria extremadamente específicas y de larga vida, capaces de proteger al hospedero del patógeno durante muchas décadas. Linfocitos T, derivados del timo y que mediaban la inmunidad celular. Encargan de intracelulares como infecciones víricas y fúngicas. Activan macrófagos. 2 tipos: cooperadores y citotóxicos. Linfocitos B, de la bolsa de Fabricio (una evaginación de la cloaca en aves), que participaban en la inmunidad humoral [que produce anticuerpos los cuales reconocen, neutralizan y marcan como diana a los antígenos, se dan extracelularmente, infecciones bacterianas] Luego que se activa, este sistema debe regularse (controlarse). Esto sucede por procesos antagónicos a la activación , esto es para re equilibrar. Si no se logra llegar a él, el sistema sigue activo y sigue liberando más moléculas con un efecto bola de nieve que termina en una enfermedad (por desregulación inmunológica). En el COVID-19, el virus es un desencadenante que desequilibra y una vez que se va no se llega a la regulación por lo que sigue la inflamación post enfermedad. Los desequilibrios pueden ser pro o anti inflamatorios. CLASE #2 INMUNOLOGÍA página 3 Agentes patógenos: organismos que producen una enfermedad. Virus es un ejemplos Patogenia: Manera en que los agentes patógenos atacan al hospedador. INMUNIDAD ACTIVA Se genera por la inmunidad humoral y la celular (por medio de los linfocitos, gracias a esta hay memoria inmunológica cuando el patógeno reacciona con estas células) Para una reacción inmunitaria completa se requieren tanto respuestas celulares como humorales. INMUNIDAD PASIVA Recibir directamente los productos de activación recibiendo los anticuerpos inmediatamente. Se puede dar por el plasma [de manera artificial con pacientes que ya superaron la enfermedad], por la leche materna [manera natural], anticuerpos por placenta [se transfieren en el último trimestre IgG] y calostro [la primera leche]. bacterianas] Estructuralmente hablando dividimos el sistema en 3 compartimientos: Órganos y tejidos linfoides: médula, timo, nódulos linfáticos [órgano linfoide secundario] amígdalas, sistema reticuloendotelial. Células inmunológicas: leucocitos [altamente especializadas] Moléculas del sistema inmune: productos del sistema inmune. Si se activa el linfocito B (anticuerpos) y linfocito T (citoquinas). Todos funcionan de forma sincrónica y global de células y moléculas ante la presencia de antígenos. Todas las células provienen de la célula hematopoyética pluripotencial que viene de la médula ósea. La única célula que produce anticuerpos es la célula B. Macrófago y neutrófilo son las únicas células fagocíticas por excelencia. Las infecciones por bacterias son las únicas que generan pus (piógenas), pero hay unas que no. Las virales no lo producen. Anticuerpos neutralizantes que neutralizan microbios y toxinas. Los anticuerpos heterólogos/no neutralizantes son hasta malos (favorecen la entrada del virus: ventaja por anticuerpos. Como en el dengue) participan en procesos como la psicotoxicidad celular y sirven como cioninas. Sistema del complemento: moléculas diferentes a los anticuerpos. C4, C3, C1… Entre las moléculas están las inmunoglobulinas que son las GAMDE. Citoquinas: mensajeros químicos -- Il-1, Il-2, Il-3… Quimiocinas: quimiotaxis o reclutamiento de células. Receptores solubles y de membrana como: TCR y BCR. Anticuerpos: Proteínas plasmáticas en la región gamma en electroforesis. Sintetizados por el linfocito B luego de una infección. Anclan en la membrana o pueden ser solubles. Estos pueden tener muchas misiones: INMUNOLOGÍA página 4 INMUNOLOGÍA página 5
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