ÓRGANOS LINFOIDES DEL SISTEMA INMUNE

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Se considera un sistema porque este 
es un conjunto de órganos y tejidos 
que sincrónicamente permiten realizar 
una función específica corporal.
Son estructuras que forman parte del 
sistema inmune, 
. Este adjetivo es una 
propiedad intrínseca. Los riñones, páncreas, 
etcétera no tienen funciones inmunológicas. 
También llamados centrales. Son la 
medula ósea y el timo. En estos se lleva a 
cabo el origen, desarrollo y maduración 
de células del sistema inmune. 
En el timo sólo se da la maduración de las 
células inmunológicas llamadas 
linfocitos T (timo dependiente), en la 
médula se dan los tres procesos. Acá no se 
presenta ninguna síntesis ni desarrollo
de nada, acá las células abandonan la 
médula y se maduran en el timo. Estos 
órganos educan a nuestro sistema 
inmune para reconocer lo propio. 
Es que las células inmunológica antes de 
salir de los órganos aprenden que es lo 
propio y que deben proteger, si no lo 
diferencian estas células van a responder a 
cualquier cosa que encuentren. 
Por procesos de y 
, cuando se selecciona la célula se 
escogen los mejores clones porque la 
selección es la que me defenderá en los 
órganos secundarios. Esto forma parte de 
la . 
Las células desarrollan receptores 
(permiten a las células de defensa 
reconocer), pero estos en el proceso de 
ontogenia deben tolerar lo propio o 
desarrollan enfermedades autoinmunes 
(como el lupus o artritis reumatoides) que 
tienen células defectuosas. 
el linfocito B que tenga receptor y 
que esté en buen estado va a ser el 
(los que tengan 
receptor), pero aún no sabemos si esos 
receptores reconocen lo propio. A nivel 
de los órganos primarios, hay células que 
forman parte del estómago medular y 
típico (células epiteliales presentadoras 
de antígenos), estas muestran moléculas 
del complejo mayor que se consideran 
como antígenos propios (están en todas 
las células con núcleo), estas son como el 
carnet de educación. (Moléculas HLA). 
autonómica 
dominante, célula madre no se puede 
diferenciar. Paciente necesita trasplante de 
progenitores hematopoyéticos. 
q22 delecion, 
hipoplasia o aplasia (síndrome de nezelhoff 
también da esto pero si tienen paratiroides) 
del timo adiós linfocitos T y habrá inmuno 
deficiencia primaria porque es genético. 
También tienen compromisos cardíacos y 
demás. No producen paratohormona 
(problemas calcio). 
Linf B 
no tienen tirosin quinasa que imposibilita la 
maduración de linfocitos B. 
células fagocíticas no realizan fagocitosis por 
el NADPH oxidada que no permite efectos 
bactericida por lo que el microbio aún vive en 
la célula y conlleva el agregar más células que 
forma un granuloma. 
Aspirado medular y biopsia medular. 
Diferencias. 
Aquí estarán las células. 
Primarios (encontramos células vírgenes) o 
secundarios (centros germinales y células de 
memoria) 
También llamados periféricos. Sirven 
como sitio de alojamiento de las células 
inmunes maduras, que vienen de las 
primarias. Además, también se da la 
activación y el reconocimiento de 
antígenos extraños.
Amígdalas (anillo waldeyer).
Adenoides.
Placas de Peyer (intestino delgado, 
principalmente en yeyuno e ileon) (activación 
de los linfocitos por los antígenos).
Ganglios linfáticos (regiones ganglionares 
tienen LT vírgenes)
Bazo (activación de linfocitos T y B)
La inflamación de estos órganos es 
consecuencia de la linfoproliferacion
(activación de células inmunológicas, su 
multiplicación y la formación de los centros 
germinales) NALT (asociado a nasofaringe), 
GALT (asociado a intestino), BALT (árbol 
bronquial) y MALT (asociado a mucosas).
Hace poco aparecieron. También 
conocidos como ectópicos. Antes decían 
que era la piel, ya que en ella se 
encuentran algunas células 
inmunológicas exclusivas y linfocitos 
intraepiteliales. Pero este concepto no se 
habla en la comunidad científica. 
Aquí hablamos de estructuras formadas 
ectópicamente (sitio no 
natural), agregados celulares (nódulos 
linfoides) formados en sitios donde hay 
estimulo inflamatorio, común encontrar 
en tejido linfoide asociado al árbol 
bronquial o al intestino. Si se encuentran 
ameritan estudio ya que significa que 
hay un proceso inflamatorio que 
persiste. Esto se presenta en 
enfermedades como la tuberculosis, 
neumoconiosis por cuerpos extraños, 
cáncer o tumores malignos en general. 
pacientes con 
trombocitopenia. Se utiliza como la 
trombopoyetina (recombinante 
humana), para la síntesis de 
plaquetas (las aumenta), reduce el 
riesgo de hemorragias. La 
eritropoyetina estimula eritrocitos 
(también se puede intentar 
intravenosamente).
interaccionan linfocitos para dar 
anticuerpos ya que el B no 
interacciona con el T y no da 
anticuerpos. 
progenitores linfoide 
no puede convertirse en linfocito T, 
recuento de estos debajo de 300 
células por microL. Es combinada 
porque hay compromiso de 
respuesta celular y hormonal.
células inmaduras.
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de antígenos), estas muestran moléculas 
del complejo mayor que se consideran 
como antígenos propios (están en todas 
las células con núcleo), estas son como el 
carnet de educación. (Moléculas HLA). 
Entonces aquellos que no reconozcan lo 
propio sino lo reconozcan como extraño 
son descartadas, son llamados 
, no pueden salir a la periferia. Esto 
es la . Si salen, seré un 
paciente susceptible a tener enfermedades 
autoinmunes.
Aquí estarán las células. 
Primarios (encontramos células vírgenes) o 
secundarios (centros germinales y células de 
memoria) 
Filtración sangre de todos las moléculas 
reactivas. Pulpa blanca: propiedades 
inmunológicas. Pulpa roja: propiedad 
hematológica. 
hipertrofia de las amígdalas 
tubaricas (niño respira por la boca, da 
enfermedades recurrentes)
Se encuentra en la parte interna de huesos largos. Es la 
protagonista, es la más importante que tenemos ya que aquí se 
desarrollan las células inmunológicas (originan sintetizan y 
maduran todas las líneas celulares hemáticas, vital) cualquier 
patología, infección o medicamento que la comprometa se reflejara 
en la síntesis de plaquetas, eritrocitos y leucocitos (si repercute acá 
se ve afectada la inmuno dependencia del paciente por lo que será 
presa fácil de los microbios oportunistas y biológicos ambientales). 
La puede proliferar (va a generar 
células mientras viva) y diferenciar (pueden adquirir diferentes 
características fenotípicas dependiendo del contexto clínico del 
paciente). Todas las sanguíneas derivan este la célula madre 
hematopoyética que cuando se diferencia lo hace en 2 líneas: 
Línea linfoide: dará linfocitos.
Línea mieloide: dará todos los granulocitos (eosinofilo, 
basofilos, etc), monocitos, eritrocitos y plaquetas. Esta 
metabólicamente hablando es más activa. 
En la etapa fetal, desde el último trimestre del embarazo es que 
empieza su función hematopoyética protagonista. Antes de esto
se genera por otras estructuras, que es el hígado (órgano 
hematopoyético por excelencia). 
función hematopoyética la realiza 
hígado o bazo. Conlleva a un aumento en el tamaño del hígado o 
bazo hepatoexplenomegalia esto se puede deber a muchas causas, 
pero acá es cuando la médula ósea es disfuncional . Hay 
enfermedades genéticas que pueden comprometer el 
funcionamiento de la médula ósea y para compensarlo 
fisiológicamente entonces los órganos linfoides que anteceden en la 
etapa fetal es que se unen, debido a esto pueden tener vientre 
prominente o distensión abdominal. 
En la etapa embrionaria, es el saco vitelino el órgano 
hematopoyético por excelencia. Luego de 8 semanas viene el 
hígado y a veces el bazo. 
porque hay compromiso de 
respuesta celular y hormonal.
células inmaduras.
En la médula del timo están los 
corpúsculos de Hassar, que son el 
cementerio de los linfocitos que 
son eliminados en la maduración 
celular. Hay linfocitos maduros. 
iniciandesarrollo en médula ósea, la 
abandonas y migran por la sangre 
hacia el timo. Aquí se desarrollan 
(pre cursores de linfocitos T) cd4 
ayudándote moléculas clase dos 
cd8 citotoxicos con moléculas clase 
uno. Luego migran a tejidos 
secundarios. 
tumor del timo. 
No hay hematopoyesis (eritropoyesis, trombopoyesis y 
leucopoyesis). Único órgano que involuciona, tiene 
transformación grasa porque es altamente graso (mientras que 
crecemos este pierde tamaño). No desaparece, solo aparece una 
sombra tímica en el rayo X. No pierde sus propiedades, está 
también es una glándula endocrina (hormonas tímicas) que 
actúan en varios órganos para sintetizar linfocitos. 
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