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Antes de la practica 10 Investigue cuantos tipos de valoraciones existen en analisis químico y en que consiste cada una de ellas. Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar: Valoraciones ácido-base: basadas en la reacción de neutralización entre el analito y una disolución de ácido o base que sirve de referencia. Para determinar el punto final, usan un indicador de pH, un pH-metro, o un medidor de conductancia. Valoraciones redox: basadas en la reacción de oxidación-reducción o reacción redox entre el analito y una disolución de oxidante o reductor que sirve de referencia. Para determinar el punto final, usan un potenciómetro o un indicador redox aunque a veces o bien la sustancia a analizar o la disolución estándar de referencia tienen un color suficientemente intenso para que no sea necesario un indicador adicional. Valoraciones de formación de complejos o complexometrías: basadas en la reacción de formación de un complejo entre el analito y la sustancia valorante. El agente quelante EDTA es muy usado para titular iones metálicos en disolución. Estas valoraciones generalmente requieren indicadores especializados que forman complejos más débiles con el analito. Un ejemplo es Negro de eriocromo T para valoración de iones calcio, magnesio o cobre (II). Valoraciones de precipitación: Son aquellas basadas en las reacciones de precipitación.Uno de los tipos más habituales son las Argentométricas: precipitación de aniones como los halógenos ( F- , Cl- , Br- , I- ) y el tiocianato (SCN- ) con el ion plata. Ag+ . Esta titulación está limitada por la falta de indicadores apropiados Valoraciones con un patrón primario Los estándares se utilizan en química analítica . Aquí, un patrón primario es típicamente un reactivo que se puede pesar fácilmente y que es tan puro que su peso es verdaderamente representativo del número de moles de sustancia contenida. Las características de un estándar primario incluyen: Alta pureza Estabilidad (baja reactividad) Baja higroscopicidad (para minimizar los cambios de peso debido a la humedad) Alto peso equivalente (para minimizar los errores de pesaje) No toxicidad 6. Disponibilidad lista y barata ¿Qué significa el término error de valoración? Es la diferencia entre el punto final y el punto de equivalencia. Valoración del blanco: Disolución que no presenta analito, sobre la cual se realiza el mismo proceso de valoración. Permite estimar el error de valoración. ¿Cuál es la diferencia entre el punto de equivalencia y el punto final de una valoración? La principal diferencia entre el punto de equivalencia y el punto final es que el punto de equivalencia es el punto final preciso donde generalmente termina la reacción química, mientras que el punto final es el límite donde ocurre la alteración de color en la disposición. Una muestra de 0.4512 g de patrón primario Na2CO3 requirió 36.44 mL de una disolución de H2SO4 para alcanzar el punto final de la reacción, el indicador empleado fue fenolfateleína. Escriba la reacción que se lleva a cabo y calcule la molaridad del H2SO4 0.4512 g Na2CO3 x 1 mol Na2CO3 / 106 g Na2CO3 = 4,26 ∗10−3 moles de Na2CO3 Moralidad (M) = n sto / L sln Moralidad= 4,26 ∗10−3 moles de Na2CO3 / 0,03644 L H2SO4 = 0,1169 M En la titulación de carbonato de sodio con ácido clorhídrico que ¿diferencia existe al utilizar como indicadores anaranjado de metilo y fenolftaleína? Preparación de patrones primarios Patrón primario de carbonato de sodio (Na2CO3) .El carbonato de sodio (Na2CO3) grado analítico se seca previamente durante media hora dentro de una estufa a una temperatura entre 240 – 250 °C y posteriormente se transfiere al desecador. Pese con precisión 0.5300 g de Na2CO3 y anote en su bitácora la masa, use 4 cifras significativas. Coloque en un vaso de precipitado 50 mL de agua hervida y disuelva el Na2CO3, una vez disuelto trasvasar a un matraz volumétrico de 100 mL, y afore con agua destilada previamente hervida. Patrón primario de ftalato ácido de potasio .El ftalato ácido de potasio (FAP, KHC8H4O4) grado analítico se seca previamente en la estufa a 125 °C durante media hora y posteriormente se introduce al desecador. .Pese con precisión 2.0420 g de este reactivo y anote en la bitácora la masa, use 4 cifras significativas. Coloque en un vaso de precipitado 50 mL de agua hervida y disuelva el FAP . Una vez disuelto trasvasar a un matraz volumétrico de 100 mL, y afore con agua destilada previamente hervida. Valoración de Disoluciones Valoración de la disolución de ácido clorhídrico UTILIZANDO ANARANJADO DE METILO COMO INDICADOR Coloque en un vaso de precipitado 50 mL de agua hervida y disuelva el Na2CO3. Una vez disuelto trasvasar a un matraz volumétrico de 100 mL, y afore con agua destilada previamente hervida. UTILIZANDO FENOLFTALEÍNA COMO INDICADOR Coloque en un matraz Erlenmeyer de 250 mL una alícuota de 10.0 mL de la disolución de patrón primario de Na2CO3, 20 mL de agua destilada y 2 gotas de disolución de fenolftaleína (pKind = 9.3). Titule con la disolución de HCl, agregue ésta lentamente sobre la disolución de carbonato y agítela vigorosamente después de cada adición. La disolución carbonato – fenolftaleína es de color rosa y cuando llega al punto final de la titulación vira a incolora. Cuando la disolución permanece incolora al menos un minuto, se toma la lectura del consumo de HCl. Repita por triplicado esta titulación. Para el cálculo de la molaridad del HCl, considere la estequiometría de la reacción VALORACIÓN DE LA DISOLUCIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO Coloque en un matraz Erlenmeyer de 250 mL una alícuota de 10.0 mL de la disolución de patrón primario de FAP, 20 mL de agua destilada y 2 gotas de disolución de fenolftaleína (pKind = 9.3). Titule con la disolución de NaOH que se desea valorar. Siga el procedimiento de la valoración anterior, hasta que aparezca en la disolución un color rosa persistente con duración de 1 minuto. La titulación se hace por triplicado.
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