SINDROMES

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Síndrome de Turner
Antes del nacimiento se puede detectar
Acumulación de liquido en el cuello
Orejas de implantación baja
Pecho ancho
Paladar profundo
Brazos que miran hacia afuera
Inflamación de manos y pies
Estatura baja
Retraso en el crecimiento
Mandíbula pequeña
Implantación de cabello mas bajo
Hipertensión arterial
Perdida de la audición
Perdida de la visión
Problemas renales graves
Hipotiroidismo
Problemas óseos que puede ser la escoliosis y xifosis
Dificultad de aprendizaje
Problemas para socializar
Esterilidad
TDAH
1.- Monosomía del cromosoma X
2.- Mosaicismo
3.- Anomalía del cromosoma X
4.- Presencia de material del cromosoma X
Retraso en el crecimiento
No manifestación de caracteres sexuales secundarios
Problemas de fertilidad
No parece ser hereditario
Características
Complicaciones
Causas
Síndrome de Klinefelter
Testículos y pene pequeño
Ginecomastia
Huesos débiles
Problemas con lectura y escritura
Falta de esperma
Menor cantidad de bello facial y corporal
Esterilidad 
Ansiedad y depresión
Riesgo considerable de suicidio
Disfunciones sexuales
Huesos débiles
Enfermedades cardiacas
Cáncer de mama
Enfermedades pulmonares
Diabetes
Enfermedades autoinmunes
Niveles de bajos de testosterona
En los bebes hay diferentes síntomas o complicaciones
debilidad muscular
Retraso en el desarrollo motor
Retraso en el habla
Criptorquidia
Trisomía del cromosoma sexual y se escribe 46 XXY
La estatura es mas baja que el promedio
La pubertad en esta es ausente o retrasada
Síntomas
Complicaciones
En el desarrollo
Causa
Síndrome XXX
Afecta a 1 de cada 1,000 mujeres, va a tener 3 cromosomas X, se llama 46XX
Estatura mayor del promedio
Piernas largas
Retraso en el habla y habilidades motrices
Tono muscular débil
Problemas de conducta y emocionales
Falla ovárica
Esterilidad
Pubertad temprana o tardía
Estreñimiento
Convulsiones
Malformaciones renales
Pie plano
Anomalías del corazón
Cuadros muy fuertes de depresión y ansiedad
TDAH
Problemas de conducta y baja autoestima
Necesita apoyo en el aprendizaje (pocos casos)
El tratamiento para el síndrome triple X depende de qué síntomas están presentes, si los hay, y de su gravedad.
Signos frecuentes
Complicaciones mas frecuentes
características
Tratamiento
Síndrome XYY
No es hereditario
Se presenta en 1 de cada 1,000 casos, se le considera una enfermedad rara
Es causada por una trisomía del cromosoma sexual Y, se le denominara 46 XYY
Retraso en el habla y en el lenguaje
Tics motores
Temblor de manos
Déficit de atención y problemas del comportamiento
Macrocefalia
Testículos de tamaño aumentado
Hipertelorismo
Problemas de fertilidad
Autismo (porcentaje bajo)
No hay tratamiento especifico
Va a depender de que problemas tenga cada niño.
Causa
Signos mas frecuentes
Características
Tratamiento