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Metabolismo de fármacos El metabolismo de fármacos se refiere al conjunto de procesos bioquímicos y enzimáticos que ocurren en el cuerpo para transformar los medicamentos en sustancias más solubles y menos activas, lo que facilita su eliminación. El objetivo principal del metabolismo de fármacos es convertir los compuestos farmacológicamente activos en formas que sean más fáciles de excretar a través de la orina o las heces. El metabolismo de fármacos ocurre principalmente en el hígado, aunque otros tejidos también pueden desempeñar un papel en este proceso. Las enzimas hepáticas son responsables de catalizar las reacciones metabólicas, y el sistema enzimático más conocido para el metabolismo de fármacos es el sistema de enzimas del citocromo P450. Existen dos principales tipos de reacciones metabólicas de fármacos: Reacciones de fase I: Estas reacciones generalmente implican la introducción o exposición de un grupo funcional en el fármaco, como la oxidación, la reducción o la hidrólisis. Esto puede aumentar la solubilidad del fármaco y prepararlo para reacciones de fase II. Reacciones de fase II: En esta fase, el fármaco se une a ciertas moléculas endógenas (como el glucurónido, el sulfato o la glicina) para formar conjugados. Estos conjugados son aún más solubles y generalmente menos activos que el fármaco original, lo que facilita su eliminación. Después de las reacciones de fase I y II, los metabolitos resultantes se transportan al torrente sanguíneo y se eliminan principalmente a través de los riñones (excreción urinaria) o la bilis (excreción fecal). Es importante tener en cuenta que la variabilidad genética y otros factores individuales pueden influir en la velocidad y la eficacia del metabolismo de fármacos. Esto puede llevar a diferencias en la respuesta a los medicamentos entre diferentes personas. En resumen, el metabolismo de fármacos es un proceso esencial para la eliminación de compuestos medicinales del cuerpo, haciendo que sean menos activos y más solubles para su excreción. Estos procesos metabólicos son catalizados principalmente por enzimas hepáticas y pueden afectar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos.
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