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Leucemias 1 📒 Leucemias Dates Type 📒 Lesson Topic Leucemias: serie de acontecimientos malignos que afectan a un precursosr hematopoyético precoz La linfoide suele presentarse en niños hasta un 75%, en niños de 2 - 5 años La mieloide afecta a mayores de 50 años 75% con un pico entre 55 - 65 años de edad @March 24, 2021 Leucemias 2 Principalmente benceno y tabaco Leucemias 3 Asociada a trastornos genéticos Clasificación morfológica FAB Aprenderse lo subrayado M3 se relaciona con síndrome de down y una coagulación intravascular diseminada (riesgo aumentado) esta tiene un tratamiento específico (ácido transretinóico, es un Leucemias 4 tratamiento inductor que se combina con otros) Inclusiones basófilas patognomónicas de leucemia mieloide: Bauer rods Manifestaciones clínicas En las agudas la instauración es rápida, entre semana y meses Anemia Palidez Leucemias 5 Cefalea Angina Insuficiencia cardiaca Se pide una BH de primera instancia, ya después pides otras cosas En la BH vamos a encontrar Plaquetopenía que nos da petequias, equimosis, epistaxis Hay infiltración gingival que está relacionada a la M3 💡 M3: Sx Down, CID, Infiltración gingival Infecciones, se tiene que iniciar un tratamiento antibiótico precoz en este tipo de px 💡 M4 tiene predisposición a infiltración en SNC 💡 M5 infiltra tejido tisular (piel) Cloromas: masa de celulas inmaduras, (masa de blastos) Leucemia mieloide aguda Leucemias 6 Leucemias 7 Sx constitutivo: sx catabólico, el paciente pierde más de 10 kg en menos de 3 meses, es cáncer hasta demostrar lo contrario Tx de inducción a remisión se usa daunorubicina/idorubicina + citarabina Interfieren en la fase s del ciclo celular y la citrabina se piensa que inhibe la topoisomerasa 2 Postremisión: citarabina EN M3 es un tratamiento inductor: ácido retinoico, idarubicina, en dado caso que el px presente hiperleucocitosis + infiltrado pulmonar se agregan corticoides al tratamiento previamente mencionado Mantenimiento: acido transretinoico Recidiva: trióxido de arsénico Leucemias 8 Factores de buen pronóstico Menos de 50 años Leucos normales <10k Presentación de novo M3, M4 t 15:17 o inv 16 o ninguna alteración citogenética Remisión completa a primer ciclo Leucemia Linfoblástica Aguda El tratamiento es considerablemente más largo y agresivo Gold standard del dx es aspirado de médula ósea, #2 es un frotis Leucemias 9 LLA Philadelphia positivo (9:22) Si el px tiene esto tiene alto riesgo de mortalidad Alto riesgo de remisión incompleta Quimio da 50 - 60% de curación El imatinib es la base del tratamiento Las complicaciones se tratan con antibiótico de amplio espectro Tx inductor a la remisión: vincristina, prednisona, L asparaginasa, daunorubicina de 3 a 4 semanas Post remisión: metotrexate, ciclofosfanida y citarabina tx mantenimiento: 6 mercaptopurina + mtx de 2 a 3 años Las leucemias linfoblásticas también afectan al SNC Profilaxis de SNC: MTX + ctb o MTX intratecal + radiación Factores de mal pronóstico: Hombre Menos de 1 año o + de 10 años Leucemias 10 Mas de 50 años 50k leucos Remisión mayor a las 4 semanas Cr Ph + Linaje mixto Aumento de deshidrogenasa láctica Hipoploidía Linfoblástica aguda Cromosoma Philadelphia es de mal pronóstico Leucemia Mieloide Crónica Leucemias 11 3 Fases Crónica o subclínica Acelerada - anemia (5% - 10%), infiltración ganglionar y cutánea Blástica - 25% de los pacientes se diagnostican aquí, 30% infiltrado MO, aquí ya se puede detectar el cromosoma philadelphia Proteína tirocine cinasa anomala, por translocación de los protooncogenes ABL y BCR Leucemias 12 Fisiopato P210 kDA oncoproteína cinasa está afectada - Proliferación y disminuye apoptosis de células LMC LLA - p190 kDa Difícil aparición en LB o LT Subtipos: Espleno y hepato megalia en casi todos los pacientes
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