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Glucólisis y Respiración Oxidación de la glucosa. • El proceso general de oxidación de la glucosa consiste en la ruptura de enlaces C-C, C-H y O- O y formación de enlaces C-O y O-H. Glucosa + Oxígeno => Dióxido de Carbono + Agua + Energía C6H12O6 + 6O2=> 6CO2 + 6H2O G = -686 Kcal/mol • Los sistemas vivos poseen mecanismos que le permiten almacenar gran parte de esa E liberada. • Aproximadamente el 40% de esa E se almacena cuando se forma ATP a partir de ADP + Pi. • Las células convierten a la glucosa en diversos intermediarios que sufren una serie de reacciones químicas en el citoplasma y en las mitocondrias a medida que se va formando ATP. • El proceso consiste de dos etapas principales: Glucólisis y Respiración • Un proceso alternativo llevan a cabo las células sujetas a anaerobiosis: Fermentación. Glucólisis • Es el proceso en el cual una molécula de glucosa (6 carbonos) es escindida en dos moléculas de ácido pirúvico (3 carbonos c/u). • Consiste en 10 pasos sucesivos de reacciones químicas catalizados por enzimas específicas del citoplasma. • Al comienzo se consumen 2 moléculas de ATP. Luego las reacciones van liberando parte de la E libre de la glucosa. En dos de esos pasos la energía liberada es suficiente como para acoplarse a la formación de 4 moléculas de ATP. Gliceraldehído 3-fosfato Fosfoenol piruvato • RESUMIENDO: • Por lo tanto la ganancia neta es de 2ATP y 2NADH + 2H+ • El NAD+ (dinucleótido de nicotinamida adenina) es un derivado de la vitamina niacina que actúa siempre como coenzima de deshidrogenasas, transportando un átomo de H más un e- (dos e- en total) y liberando un H+. Glucosa + 2ATP + 4ADP + 2Pi + 2NAD+ => 2 Ácido pirúvico + 2ADP + 4ATP + 2NADH + 2H+ + 2H2O RESPIRACIÓN Consiste de dos etapas: • 1- Ciclo de Krebs. • 2- Transporte terminal de electrones. Conversión del ácido pirúvico en Acetilcoenzima A • El siguiente estadio en la degradación de la glucosa es: • 1- Transporte facilitado de las dos moléculas de ácido pirúvico a la matriz mitocondrial. • 2- La conversión de éstas en 2 moléculas de acetil-CoA. 2 Ácido Pirúvico + 2CoA 2Acetil-CoA + 2CO2 + 4H Ciclo del Ácido Cítrico (de Krebs o del ácido tricarboxílico) • Secuencia de reacciones químicas en las que la porción acetil de la acetil-CoA se degrada a CO2 y átomos de H. • El Acetil-CoA entra al ciclo de Krebs uniendo su grupo acetilo (2C) al ácido oxaloacético (4C) para formar ácido cítrico (6C). • A partir de allí en los siguientes pasos se añaden moléculas de agua y se liberan CO2 y átomos de H •La liberación de los dos CO2 es realizada siempre por enzimas llamadas descarboxilasas. •Los H liberados son tomados por NAD+ en tres ocaciones y por FAD en una. •Como cada molécula de glucosa rinde dos de acetil-CoA el rendimiento total es: •6NADH + H+ •2FADH2 •2ATP Transporte terminal de e- • Involucra una cadena de transportadores de electrones y enzimas inmersas en la membrana interna de la mitocondria. • Los electrones son aportados por el NADH producido en la glucólisis como así también por los NADH y el FADH2 producidos en el ciclo de Krebs. • La cadena de transporte está representada por FMN (flavina mononucleótido), CoQ (Coenzima Q) y los citocromos b, c, a y a3 así como también otras proteínas con FeS. •A medida que los e- son cedidos el transportador se oxida y a la vez se reduce el aceptor siguiente. •El nivel de energía de los electrones va disminuyendo con cada paso. •Los e- del NADH son cedidos a FMN ya que tienen un nivel energético superior. •Los e- del FADH2 son cedidos a CoQ ya que están en un nivel energético menor. •El aceptor final de e- es el O2 que entonces toma H+ para formar H2O. Fosforilación oxidativa • La energía liberada al pasar los electrones es aprovechada para bombear H+ desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembranoso. • Esto crea un gradiente electroquímico de H+ por lo que éstos tienden a ingresar nuevamente a la mitocondria. • Los H+ fluyen a favor de su gradiente electroquímico atravezando el complejo de la ATP sintetasa que aprovecha la energía liberada en este proceso para sintetizar ATP a partir de ADP + Pi (acoplamiento quimiosmótico)
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