Modelo de examen - Química inorgánica (1)

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Recuperatorio primer parcial QBI 2019
UNIDAD 1
1- Indique la opción correcta sobre la siguiente sustancia
A. Es un desoxirribonucleótido difosfato: desoxiadenosina-5’-difosfato
B. Es un desoxirribonucleótido difosfato: desoxiguanosina-5’-pirofosfato
C. Es GTP.
D. Es GDP.
E. Es un ribonucleótido: desoxiguanosina-5’-difosfato.
2- Indique la opción correcta sobre la siguiente sustancia.
A. Su pI es intermedia entre los pKa de los grupos amino.
B. A pH 6 tiene carga neta predominantemente 2+.
C. Debido a la larga cadena alquílica es un compuesto muy hidrofóbico.
D. Es un dipéptido frecuente en la hélices alfa.
E. Todas son correctas.
3- Indique la opción incorrecta sobre los lípidos:
A. Los fosfolípidos son anfipáticos.
B. No forman materiales poliméricos in vivo.
C. Cumplen funciones de reserva y de barrera.
D. Pueden actuar como señales moleculares.
E. Los fosfolípidos se caracterizan por poseer un átomo de fósforo pentavalente covalentemente
unido a tres restos carbonados.
4- Indique la opción incorrecta sobre enlaces débiles:
A. Los pdH son más fuertes en medio hidrofóbico.
B. Las interacciones hidrofóbicas predominan entre sustancias ricas en C y H.
C. Las interacciones dipolares no afectan sólo a sustancias cargadas eléctricamente.
D. La magnitud de las interacciones coulombicas decrece con cuadrado entre las cargas.
E. Las interacciones iónicas son más fuertes en medio acuoso.
5. Indique la opción correcta sobre el efecto hidrofóbico.
A. Es la única excepción conocida a la segunda ley de la termodinámica.
B. Es más fuerte en solventes orgánicos.
C. Es el único factor que determina la estructura terciaria de las proteínas.
D. Permite el ordenamiento espontáneo de ciertas moléculas a expensas de un desorden del
solvente acuoso.
E. Todas son correctas.
6- Indique la opción correcta sobre el pKa.
A. Aumenta al aumentar la fuerza de un ácido.
B. Para un ácido débil monoprótico, es el pH al que alfa=0,5
C. Aumenta al disminuir la fuerza de una base conjugada.
D. Es igual al pH de la solución al 5% de un ácido débil.
E. En el caso del agua es igual a 7.
7- Un buffer acético/acetato de pH=pKa puede preparase
A. Mezclando igual cantidad de gramos de ácido acético y acetato de sodio.
B. Agregando 1 mol de NaOH a 1 mol de AcOH.
C. Mezclando igual cantidad de moles de ácido acético y acetato de sodio.
D. Agregando 1 mol de amoniaco a 1 mol de AcOH.
E. Diluyendo una solución de AcOH hasta que el pH sea igual al pKaAcOH.
8- Indique la opción correcta acerca de un ácido triprótico AH3 (pKa = 2, 6, 10))
A. En un buffer de pH 6 se cumple que [AH2-] = [AH--]
B. Un buffer 1M de pH 6 puede convertirse en uno de pH 10 agregando 0,5 mol de NaOH.
C. Si se mezclan volúmenes iguales de buffer de pH 2 y pH 6 se puede obtener un buffer de pH 4.
D. Para dos buffers de igual concentración total, la concentración de [AH--] es mucho menor en un
de pH 10 que en un de pH 6.
E. Una ventaja del ácido AH3 es que permite preparar cualquier buffer entre pH 2 y pH 10.
9- Indique la opción incorrecta para preparar un buffer malato 1M, pH 5,2 (pKa= 3,4; 5,2):
A. 0,5ml de malato ácido de sodio y 0,5 nmol de malato disódico en suficiente agua para hacer 1L
B. 1 mol de ácido málico y 1,5 mol de NaOH en suficiente agua para hacer 1L
C. 1 mol de malato disódico y 0,5 mol de HCl en suficiente agua para hacer 1L
D. 0,5 mol de ácido málico y 0,5 mol de malato disódico en suficiente agua para hacer 1L
E. 0,5 L de ácido málico 2M, 250 ml de KOH 6M y suficiente agua para hacer 1L.
10- Indique el valor correcto de pH si se mezclan 7,5 ml de H3PO4 (85% p/p, densidad 1,69 g/ml, PM 98
g/mol, pKa = 2,12 ; 7,21 ; 12, 67) con 125 mL de solución de NaOH (8% p/v, PM 40 g/mol).
A. pH = 13,09
B. pH = 12,54
C. pH = 7,09
D. pH = 12,25
E. pH = 2
Unidad 2
11- Indique la opción incorrecta sobre selectividad y especificidad enzimáticas.
A. La especificidad implica que un determinado sustrato siempre rinde el mismo producto.
B. Selectividad implica que la eficiencia de la enzima es mayor para un sustrato que para otro
estructuralmente similares.
C. La especificidad ocurre a nivel del tipo de reacción catalizada.
D. La especificidad depende menos de los aminoácidos con capacidad catalítica que de los que
proporcionan la estructura general de la enzima.
E. Las enzimas tienen una capacidad de discriminación absoluta sobre sustratos estructuralmente
similares.
12-Indique la opción incorrecta sobre la triada catalítica de las proteasas.
A. El e-amino de la lisina es siempre el nucleófilo porque la cadena alquílica larga del resto le
permite alejarse de la cadena polipeptídica y disminuye el impedimento estérico.
B. El anión Asp o Glu funciona como aceptor de protones.
C. El imidazol de una histidina facilita la transferencia de protones entre los aminoácidos del sitio
activo.
D. El residuo de una serina, treonina o cisteína aporta el nucleófilo que ataca al enlace peptídico.
E. Durante el ciclo catalítico se forma un intermediario que la enzima modifica covalentemente.
13- Indique la opción correcta sobre la formación del complejo enzima-sustrato.
A. El complejo se forma porque la enzima posee una forma complementaria a la del sustrato en el
estado basal.
B. Queda satisfactoriamente explicado por el modelo llave-cerradura.
C. Las interacciones débiles entre enzima y sustrato aumentan la energía del sistema,
permitiéndole superar la barrera de activación.
D. El ajuste inducido de enzima y sustrato minimiza la energía de enlace cuando el sustrato está en
el estado de transición
E. Todas son correctas.
14- Indique cuáles son las clases principales de enzimas.
A. Oxidorreductasas, sintasas, sintetasas, mutasas, hidrolasas, ligasa.
B. Proteasas, transferasas, hidrolasas, oxidorreductasas, anhidrasas, ligasas.
C. Oxidorreductasas, transferasas, hidrolasas, liasas, isomerasas, ligasas.
D. Liasas, isomerasas, ligasas, ATPasas, transferasas, quinasas.
E. Oxidasas, proteasas, nucleasas, lipasas, quinasas, glicosidasas.
15- Indique cuál de los siguientes no es un cofactor enzimático.
A. FAD (flavina adenina nucleótido)
B. UDP (uridina difosfato) ----> es un nucleótido!
C. PLP (piridoxal fosfato)
D. TPP (Tiamina pirofosfato)
E. Mo (molibdeno)
16- Indique el mecanismo por el cual las enzimas pueden catalizar reacciones no espontáneas en el
estado estándar.
A. Invierten el deltaG° de la reacción.
B. Una vez disminuida la energía de activación en el estado de transición, el sistema evoluciona
hacia una distribución estadística de reactivos y productos según la distribución de Boltzmann.
C. Las concentraciones fisiológicas de sustratos y productos son distintas de las del estado
estándar.
D. Las enzimas generan intermediarios de menor energía que permiten evitar la formación de los
productos esperables en ausencia de catálisis.
E. Ninguna de las anteriores.
17. Indique la opción correcta sobre la KM.
A. Si [S]=KM, entonces V0=Vmax/2.
B. Es la relación inversa entre las constantes cinéticas de las reacciones que forman el complejo ES
y de aquellas que descomponen el complejo ES.
C. Es una medida de la afinidad de la enzima por el sustrato.
D. Proporciona una estimación de [S] in vivo.
E. Todas son correctas.
18. Indique la opción correcta para la Vmax.
A. Es la máxima velocidad de la reacción para cada concentración de sustrato cuando aún no hay
producto y la reacción inversa es despreciable.
B. Es la velocidad enzimática si [S]=KM.
C. Disminuye sensiblemente por el agregado de un inhibidor competitivo.
D. Es el valor de V0 en condiciones de cinética de orden 0.
E. Todas son correctas.
19- Indique qué modificaciones se observan en el comportamiento cinético de una enzima cuando se
agrega un inhibidor acompetitivo en el medio de reacción.
A. Reduce el valor aparente de Vmax y aumenta el de KM.
B. Reduce el valor aparente de KM y aumenta el de Vmax.
C. Puede revertirse aumentando [S]
D. Reduce el valor aparente de KM y de Vmax.
E. Modifica covalentementea la enzima.
20- Indique la opción correcta para una preparación enzimática que posee las siguientes características:
[Proteína]= 2,5 mg/mL; pureza 80%, actividad= 180 UE, PM 150kD; Sitios activos por enzima =1; [S]>>
KM.
A. AE = 90 UE/mg; V= 1,5 micromol/s; ET= 6,67 nmol; kcat= 225 1/s.
B. AE = 72 UE/mg; V= 1,2 micromol/s; ET= 6,67 nmol; kcat= 180 1/s.
C. AE = 72 UE/mg; V= 1,2 micromol/s; ET= 13,3 nmol; kcat= 90 1/s.
D. AE = 90 UE/mg; V= 1,5 micromol/s; ET= 13,3 nmol; kcat= 112,5 1/s.
E. Ninguna es correcta.
Unidad 3
21- Indique cuál de los siguiente posee suficiente potencial de transferencia de fosforilo como para
fosforilar al ADP:
A. Fosfoenolpiruvato.
B. 1,3-bifosfoglicerato
C. Carnitina fosfato.
D. Ninguna es correcta.
E. A, B y C son correctas.
22- Indique cuál de las siguientes características no contribuye a la espontaneidad de la hidrólisis del
ATP.
A. Estabilización restantes en AMP y P2O7 ----.
B. Repulsión electrostática en porción trifosfato de la molécula.
C. Fragilidad del enlace anhídrido.
D. Hidratación de los productos.
E. Ninguno es correcto.
23- Indique la opción incorrecta en cuanto al orden de aparición de las enzimas en la primera fase de la
glicolisis.
A. Fosfofructoquinasa, triosa fosfato isomerasa, aldolasa.
B. Hexoquinasa, fosfofructoquinasa, aldolasa.
C. Fosfoglucosa isomerasa, hexoquinasa, triosa fosfato isomerasa.
D. Aldolasa, fosfofructoquinasa, fosfoglicerato quinasa.
E. Fosfoglicerato quinasa, fosfoglicerato mutasa, enolasa.
24- Indique la opción correcta en cuanto al orden de aparición de las enzimas en la segunda fase de la
glicólisis.
A. 3-fosfogliceraldehído deshidrogenasa, enolasa, fosfoglicerato mutasa.
B. Fosfoglicerato mutasa, fosfoglicerato quinasa, enolasa.
C. Aldolasa, fosfoglicerato mutasa, piruvato quinasa.
D. 3-fosfogliceraldehido deshidrogenasa, fosfoglicerato mutasa, piruvato quinasa.
E. Ninguna es correcta.
25- Indique la opción correcta sobre las fermentaciones:
A. Compensan el desbalance redox generado por acción de la 3-fosfogliceraldehido
deshidrogenasa.
B. Permiten obtener energía extra por oxidación del NADH.
C. Requieren oxígeno para oxidar el NADH.
D. Rinden etanol y ácido láctico en células musculares.
E. Permiten evitar la toxicidad del acetaldehído.
26- Indiquen la opción incorrecta sobre la reacción catalizada por la piruvato deshidrogenasa.
A. Es catalizada por tres enzimas empleando 5 cofactores.
B. Ocurre por descarboxilación oxidativa del piruvato, reducción de la lipoamida y transacetilación
con CoA
C. Los cofactores pueden ser catalíticos o estequiométricos.
D. La actividad de la enzima se encuentra regulada alostérica y covalentemente.
E. Se localiza en el citosol.
27- Indique la opción incorrecta sobre el ciclo de Krebs.
A. Su función es la oxidación de acetil-CoA a CO2.
B. Involucra intermediarios de 4, 5 y 6 átomos de C.
C. Su función es la generación de ATP.
D. Consta de una sintasa, una sintetasa, dos liasas y cuatro oxidorreductasas.
28- Indique el componente de la cadena de transporte de electrones que posee mayor potencial redox
estándar (E°).
A. Citocromo c.
B. NADH-Q reductasa.
C. Q-citocromo c oxidorreductasa.
D. Succinato deshidrogenasa.
E. Citocromo c oxidasa.
29- Indique cuál de las siguientes modificaciones de la mitocondria disminuirá la tasa de síntesis de ATP.
A. Aumento de la síntesis de NADH.
B. Aumento del pH en la matriz mitocondrial.
C. Aumento de la concentración de aniones en la matriz mitocondrial.
D. Disminución del pH en el espacio intermembrana.
E. Agregado de un quelante de hierro.
30- Indique la opción correcta sobre las lanzaderas.
A. Permiten mantener el balance de concentraciones intra/extra mitocondriales para sustancias
que no son permeables a la membrana interna.
B. Permiten acumular oxalacetato intramitocondrial para el ciclo de krebs.
C. Permiten la salida de equivalentes reductores que se generan en el ciclo de Krebs.
D. Permiten la entrada de ATP y la salida de ADP.
E. Todas son correctas.
Cuestionario QBI campus virtual 2020. Unidades 1 y 2.
1-Indique la opción correcta sobre el plegamiento proteico:
A. El plegamiento ocurre independientemente del medio en que se encuentre el polipéptido.
B. Una consecuencia del ruido térmico es que las proteínas pueden desplegarse fácilmente a
temperatura ambiente.
C. La estructura de los intermediarios iniciales en el proceso de plegamiento determina si éste será
efectivo.
D. Todas las conformaciones plegadas de un polipéptido son equiprobables.
E. La información necesaria para el correcto plegamiento está codificada en la secuencia peptídica.
2- Al analizar el perfil Energía vs coordenada de reacción para una reacción con y sin catálisis enzimática
(indique la correcta):
A. En presencia de la enzima aumenta la energía del estado de transición.
B. En presencia de enzima disminuye la variación de energía libre de la reacción.
C. En presencia de la enzima aumenta la velocidad máxima.
D. En presencia de la enzima disminuye la energía de activación.
E. Todas son correctas.
3- Indique la opción incorrecta con respecto a los sitios activos:
A. Es el sitio de la enzima que estabiliza el sustrato.
B. Representan una porción pequeña del volumen total de cada enzima.
C. Se unen al sustrato mediante múltiples interacciones débiles.
D. Son la porción de la enzima que liga al cofactor.
E. Está formado por residuos de aminoácidos distantes en la secuencia primaria.
4- Al mezclar 100 mL de ácido fosfórico (pKa 2,1; 7,2; 12,7) 1M con 75 mL de NaOH 8% p/v y suficiente
agua para llegar a 1 L se obtiene:
A. Un buffer igual al que se obtiene mezclando 500 mL de fosfato diácido de sodio 0,1M con 500
mL de fosfato ácido de sodio 0,1M.
B. Un buffer fosfato 1M a pH=7,2.
C. Un buffer igual al que se obtiene mezclando 50 mL de ácido fosfórico 1M con 50 mL de fosfato
de sodio 1M.
D. Una solución de fosfato ácido de sodio.
E. Un buffer fosfato 0,1M a pH 4.
5- El principal motor del efecto hidrofóbico es:
A. El aumento de la superficie hidrófoba.
B. El aumento de la energía libre del sistema.
C. El aumento de la entropía del agua.
D. La disminución de la entropía del sistema.
E. Las interacciones estabilizantes ión-dipolo.
6- Indique la opción correcta sobre lámina beta.
A. Está compuesta sólo por aminoácidos hidrofóbicos.
B. Se estabiliza por puentes de hidrógeno entre enlaces peptídicos lejanos.
C. Las cadenas laterales de aminoácidos adyacentes apuntan en el mismo sentido.
D. Impiden la formación de hélices alfa en el mismo polipéptido.
E. Son totalmente planas.
7- La característica de los lípidos que forman bicapas y micelas es:
A. Son anfipáticos.
B. Son hidrofóbicos.
C. Son anfotéricos.
D. Son carbohidratos.
E. Son polares.
8- Indique la opción correcta sobre cómo diferenciar inhibidores enzimáticos reversibles mediante el
gráfico 1/Vmax = f(1/[S]), comparando cada recta con la de la enzima sin inhibir.
A. Inhibidor competitivo: mayor pendiente y ordenada.
B. Inhibidor no competitivo: mayor pendiente e igual ordenada.
C. Inhibidor acompetitivos: mayor pendiente y ordenada.
D. Inhibidor competitivo: menos pendiente e igual ordenada.
E. Inhibidor acompetitivo: igual pendiente y ordenada mayor.
9. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos es más probable encontrar en una hélice alfa?
A. Alanina
B. Aspartato
C. Isoleucina
D. Treonina
E. Prolina
10- En el gráfico de V0 = f ([S]):
A. La asíntota representa la tendencia del producto a revertir a sustrato.
B. Se puede estimar la velocidad máxima como aquella que corresponde a [S] = 2 * KM.
C. Se observa el aumento de la relación producto/sustrato a medida que se agrega sustrato.
D. La asíntota corresponde al momento en que se alcanza el equilibrio.
E. Cada punto sobre la curva representa el valor de la pendiente de la curva [S]=f(t) cuando t es
cercano a cero.
11- Los principales efectores del dogma central son:
A. ADN, ARN polimerasa y proteínas.
B. ADN, ARN y ribosomas.
C. Nucleótidosy aminoácidos.
D. ADN polimerasa, ARN polimerasa y ribosomas.
E. ADN polimerasa, ARN y proteínas.
Segundo parcial QBI 2019.
1- ¿Cuál de los que siguen es el producto de la ácido graso sintasa?
A. Acetil-CoA. → no, pq la acido graso sintasa *produce* ácidos grasos
B. Oleato. → no, pq la ácido gaso sintasa produce ácidos grasos saturados
C. Palmitoil-CoA. → no! porque la esterificación con CoA ocurre después por la acil-CoA sintetasa!
D. Acetoacetato. → no! pq no es un ácido graso!!
E. Palmitato.
2- El sitio subcelular de la desintegración de ácidos grasos de cadena larga hacia la acetil-CoA por medio
de b-oxidación es:
A. El citosol. → no! ahí se sintetizan. Sería una contradicción tener ambas vías en el mismo lugar.
B. La matriz de las mitocondrias. → sí! para esto, primero se activan en la membrana mitocondrial
externa agregándoles CoA. Luego, la carnitina los ingresa a la matriz.
C. El retículo endoplásmico
D. El espacio intermembrana mitocondrial
E. El aparato de Golgi.
3- Indique la opción INCORRECTA para la gluconeogénesis.
A. El oxalacetato debe oxidarse a malato para salir de la mitocondria.→ yay, y sale por la lanzadera
de malato-aspartato.
B. La carboxilación del piruvato ocurre en las mitocondrias → cierto! por eso el oxalacetato debe
salir por la lanzadera de malato-aspartato.
C. La piruvato carboxilasa requiere biotina y CO2. → incorrecta! requiere biotina y CoA como
cofactores. La biotina transporta el CO2, pero no se carboxila hasta que el acetil-CoA no se une.
D. La fosfoenolpiruvato carboxiquinasa requiere GTP como fuente de energía. → cierto!
E. La fructosa 1,6-bisfosfatasa no es la misma enzima que la fosfofructoquinasa. → cierto! son
enzimas diferentes que realizan la acción contraria, una fosforila la F6P y la otra defosforila la
F-1,6-BP.
4- Indique la opción CORRECTA para la síntesis de glucosa a partir de piruvato,
A. Requiere 2 ATP, 2 NADH.
B. Requiere 6 ATP, 2 NADH.
C. Es endergónica, porque se gasta energía celular.
D. Requiere 4 ATP, 2 GTP, 2 NADH. → Inversión a la glucólisis! pero se requiere, además, 2GTP.
E. Requiere NADPH.
5- Indique la opción INCORRECTA para la fotosíntesis.
A. Los fotosistemas captan preferentemente luz de color verde. → incorrecta! utilizan luz solar o
blanca.
B. P680 es el oxidante más fuerte. → cierto! es el que tiene un pot estandar de reducción más
positivo.
C. P680* es reductor. → cierto! reduce a la QA!
D. El centro oxidante del PII contiene Mn. → cierto! se usa para la fotólisis del agua
E. El gradiente quimiosmótico del cloroplasto es menos fuerte que el de la mitocondria.→ cierto!
en mitocondria, el gradiente es de pH e iones. En cloroplasto, el gradiente es solo de pH.
6- La rubisco
A. Cataliza la carboxilación de la ribulosa-1,5-bisfosfato. → sí! de hecho, se llama
ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa oxigenasa. El prod de la reacción son 2 moléculas de 3
fosfoglicerato.
B. Cataliza la carboxilación de la ribulosa-5-fosfato. → no!
C. Es una enzima muy eficiente. → no! de hecho, por esta razón es la enzima más abundante del
mundo.
D. Es insensible al oxígeno atmosférico.→ no! si bien es específica para CO2, puede reaccionar con
O2 para formar fosfoglicolato.
E. Requiere NADPH porque es una enzima anabólica. → no! la rubisco no requiere NADPH, la
reacción del ciclo que sí requiere NADPH es la que es similar a gluconeogénesis.
7- Indique la opción INCORRECTA para el ciclo de Calvin.
A. Requiere de una aldolasa y una transcetolasa. → correcto, requiere ambas.
B. Es como la vía gluconeogénica, salvo que usa NADPH. → no, porque incluye pasos diferentes.
C. Involucra eritrosa-4-fosfato. → sí! dentro de la vía de las pentosas fosfato.
D. Involucra xilulosa-5-fosfato. → si! luego epimeriza a ribulosa 5 fosfato.
E. Difiere de la vía de las pentosas fosfato porque no incluye sedoheptulosa-7-fosfato. →
incorrecta! sí incluye la S-7-P, en la parte de la vía de las pentosas fosfato.
8- Indique la opción INCORRECTA para la glucogenogénesis.
A. La enzima glucógeno sintasa tiene también forma reguladora. → ?
B. La glucogenina sintetiza un cebador de 4 residuos de glucosa. → sí! es la requetrida antes de
que la glucogeno sintasa comienza a sintetizar.
C. Utiliza glucosa-1-pirofosfato como dador de glucosa activada. → no! utiliza la UDP glucosa.
D. La enzima ramificante tiene doble función. → sí! corta 7 residuos y los reubica.
E. Las ramificaciones se crean a 4 residuos de distancia de una ramificación preexistente. → sí!
esto tiene como ventaja que deja más extremos reductores libres.
9- Seleccione la respuesta CORRECTA. La primera reacción en la degradación de casi todos los
aminoácidos comunes comprende la participación de:
A. NAD+
B. Fosfato de tiamina (TPP)
C. Fosfato de piridoxal. → si! porque es una reacción catalizada por una transaminasa o
aminotransferasa.
D. FAD
E. NAD+ y TPP
10- Desde las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. La reducción de nitrógeno a amoníaco requiere NADH.
B. El complejo nitrogenasa consta de dos enzimas. →
C. La nitrogenasa obtiene energía de la hidrólisis de ATP.
D. La nitrogenasa se inactiva en presencia de oxígeno.
E. Para la reducción de una molécula de nitrógeno se necesitan 8 protones.
11- De las afirmaciones que siguen sobre el ciclo de la urea, seleccione la INCORRECTA.
A. La detoxificación del amonio requiere la síntesis de carbamilfosfato. → sí! en ese paso,
catalizado por la carbamilfosfato sintetasa I, el amoniaco se acopla sobre el bicarbonato.
B. La citrulina es imprescindible para la detoxificación del amonio, por lo que es aminoácido
esencial. → incorrecta! no es un aminoácido esencial, se forma una molécula en cada ciclo.
C. El segundo nitrógeno proviene del aspartato. → sí! este se usa en la tercera etapa.
D. La CPS I está regulada alostéricamente por N-acetilglutamato. → sí!
E. La síntesis de argininosuccinato relaciona a este ciclo con el ciclo de Krebs. → sí! luego de este
intermediario se forma fumarato, que puede entrar al cdK
12- De las afirmaciones que siguen, seleccione la que es INCORRECTA:
A. Los organismos superiores poseen más rutas sintéticas para aminoácidos que las bacterias. →
no! las bacterias poseen todas. Los org superiores tienen carencias de ellas como parte de la
evolución.
B. La clasificación de aminoácidos esenciales tiene relación con el número de pasos necesario en
su biosíntesis. → sí! los aa no esenciales tienen menos pasos para su biosíntesis.
C. La carencia de un aminoácido puede subsanarse mediante el consumo del cetoácido
correspondiente. → Sí! los aa pueden sintetizarse a partir del cetoácido correspondiente.
D. La glicina puede sintetizarse por diversas vías. → sí! a partir de Ser, colina, etc.
E. Los aminoácidos aromáticos se degradan mediante oxidasas de función mixta. → sí! Phe, Tyr y
Trp requieren este tipo de enzimas.
13- ¿Cuál de las afirmaciones que siguen acerca del metabolismo de nucleótidos es incorrecta?
A. Un paso temprano en la biosíntesis de purina es la formación de fosforribosil 1-pirofosfato. →
correcta! esta molécula otorga los cimientos sobre los que se forma la purina.
B. La síntesis del anillo pirimidínico antecede a la del anillo imidazólicos.→ incorrecta! hasta el 4to
paso del ensamblaje del anillo purínico, es para formar el imidazol (5 aristas). Luego, se forma el
anillo pirimidinico unido a él (6 aristas).
C. La inosina monofosfato (IMP) es un precursor tanto del AMP como del GMP. → sí!
D. El ácido orótico es un intermediario en la biosíntesis de nucleótido pirimidina. → sí!
E. La ribonucleótido reductasa convierte nucleósidos difosfato en desoxirribonucleósidos
difosfatos correspondientes. → sí! reduce la ribosa en el C2 para formar desoxirribosa. De la
parte de los fosfatos se ocupan las quinasas.
14- ¿Cuáles de los componentes que siguen se encuentran en el ADN?
A. Un grupo fosfato, adenina y ribosa. → no, pq el ADN cuenta con desoxirribosa y 3 fosfatos.
B. Un grupo fosfato, guanina y desoxirribosa. → no, pq el ADN cuenta con 3 fosfatos.C. Citosina y ribosa. → no! pq el ADN cuenta con desoxirribosa.
D. Timina y desoxirribosa. → Sí! la timina es propia del ADN y la desoxirribosa también.
E. Un grupo fosfato y adenina. → No, pq el ADN cuenta con 3 fosfatos.
15- ¿Cuál característica molecular hace que el ADN dúplex muestra una anchura casi consistente a lo
largo de su eje longitudinal?
A. Una base nitrogenada purina siempre forma pares con otra base nitrogenada purinas.→ no! pq
los pares son purina-pirimidina.
B. Una base nitrogenada pirimidina siempre forma pares con otra base nitrogenada pirimidina.→
lo mismo que la a).
C. Una base nitrogenada pirimidina siempre forma pares con una base nitrogenada purina. →
cierto!
D. La repulsión entre grupos fosfato mantiene las cadenas separadas a una distancia uniforme.→
no se repelen, los grupos fosfato están hacia afuera.
E. La atracción entre grupos fosfato mantiene las cadenas separadas a una distancia uniforme.→
no, no llegan a atraerse pq están lejos.
16- El modelo de Watson y Crick para la replicación del ADN propuso que toda la molécula de ADN
dúplex hija bicatenaria recién replicada:
A. Está compuesta de las dos cadenas de la molécula de ADN progenitora. --> no, esto sería
modelo conservativo
B. Está compuesto de una cadena derivada del dúplex de ADN progenitor original y una cadena
recién sintetizada. → sí! propusieron el modelo semiconservativo.
C. Contiene solamente las dos cadenas de ADN recién sintetizadas. → no
D. Contiene dos cadenas que son mezclas al azar de ADN nuevo y viejo dentro de cada cadena.→
no, ese sería modelo dispersivo u azaroso.
E. Está compuesto de secuencias de nucleótidos por completo distintas de una u otra cadena de
ADN original. → no, no habría herencia
17- Marque la opción INCORRECTA acerca de la replicación de ADN:
A. La ADN ligasa puede utilizar ATP o NAD+ para su adenilación. → en eucariotas y arqueas usa
ATP, en bacterias usa NAD+.
B. El “modelos del trombón” se utiliza para explicar la síntesis de la hebra adelantada o líder. →
no! explica la síntesis de la hebra retardada.
C. La topoisomerasa II también conocida como ADN ligasa requiere de ATP para su función.→ sí!
en bacterias se conoce como ligasa. Además, requiere ATP.
D. El “modelo de la abrazadera deslizante” se utiliza para explicar la actividad de la ADN
polimerasa III. → sí! la ADNpol III está /abrazada/ al ADN.
E. La hebra retrasada se sintetiza por fragmentos de Okasaki. → sí!
18- Indique para el proceso de transcripción la opción CORRECTA:
A. La hebra codificante o antisentido contiene la misma secuencia que el transcripto primario
(excepto T por U). → no! engañosa. el transcripto primario se copia de la hebra molde o
antisentido, por lo cual tiene la secuencia complementaria (y T por U) a ella. En cambio, tiene la
misma secuencia que la hebra codificante (salvo T por U).
B. La ARN polimerasa I que se encuentra en el nucleolo sintetiza fundamentalmente ARNt.→ no!
sí se encuentra en el nucleolo, pero no sintetiza ARNt. De esto se ocupa la ARNpol III, del
nucleoplasma.
C. La poliadenilación del ARNm ocurre en su extremo 5’. → no! ocurre en el 3’. En el 5’ se pone el
cap.
D. Ninguna de las anteriores. → no! la E sí.
E. La proteína p (rho) tiene actividad ARN-ADN helicasa dependiente de ATP. → si! depende de
ATP y tiene act helicasa: separa la cadena de RNA naciente del DNA molde.
19- Indique para el proceso de traducción la opción CORRECTA:
A. La aminoacil-ARNt sintetasa reconoce al lóbulo anticodón y presenta función de corrección de
lectura. → si! reconoce el lóbulo del anticodón para situar el aa correcto, y posee corrección de
lectura mediante adición de agua.
B. El aminoácido se une al extremo 3’ del ARNt formando un enlace fosfoéster.→ no! el enlace es
covalente.
C. La N-formilmetionina-ARNt se une al sitio A del ribosoma. → no! se une al sitio P.
D. La unión del aminoácido al ARNt requiere de la hidrólisis de GTP. → no! requiere ATP.
E. Todas las anteriores. → no! solo la A.
20- Para el proceso de traducción indique la opción CORRECTA:
A. La etapa de iniciación requiere de GTP, factores (ET-Tu, EF-Ts y EF-G) y ARNtmet. → no! EFTu y
EFTs son para la etapa de elongación.
B. La etapa de elongación requiere de GTP, factores (IF-1, IF-2 e IF-3) y ribosoma 70s.→ no! esos
factores son para la iniciación.
C. La etapa de terminación requiere de GTP, factores (IF-3, EF-G y RF) y codón de STOP AUG.→ no!
se requiere el codón, sí, pero esos factores no son todos de terminación.
D. A, B y C son correctas. → no
E. Ninguna es correcta. → sí!
21- Marque la opción INCORRECTA con respecto a las modificaciones postraduccionales:
A. En la formación de N-glicósidos la lisina es el principal aminoácido en aportar su grupo amino.
→ no! es la Asn.
B. La formación de O-glicósidos con serina y treonina es un tipo de modificación covalente.→ si!
la glicosilación es una modificación covalente.
C. Los puentes disulfuro se generan entre residuos de cisteína. → sí! genera una cistina.
D. La adición de isoprenilos se establece por formación de un enlace tioéster a la cisteína. → sí!
proceden de intermediarios pirofosfatados.
E. La acilación aumenta la hidrofobicidad. → sí? por definición, aumentan la cantidad de C-H.
22- Marque la opción CORRECTA:
A. La partícula de reconocimiento de señal (SRP) se encarga de transportar al ARNm a los
ribosomas del retículo endoplasmático rugoso (RER). → no! no transporta al ARNm, sino al
péptido.
B. El translocon ubicado en el RER requiere de la hidrólisis de ATP para su apertura. → no!
requiere GTP.
C. El péptido señal consiste en 9 a 12 aminoácidos y se encuentra en el extremo carboxilo terminal
de la cadena polipeptídica. → no, se encuentran en el extremo amino terminal.
D. La síntesis de proteínas de membrana comienza en los ribosomas que se encuentran libres en el
citoplasma. → comienza en ellos, y continúa en los ribosomas unidos al RE.
E. Ninguna es correcta.
23- Indique la opción CORRECTA. En los circuitos moleculares, los eventos deben ocurrir en el siguiente
orden:
A. Liberación del primer mensajero, recepción, amplificación.
B. Activación de efectores, liberación de segundo mensajero, terminación.
C. Hidrólisis de AMPc, activación de PKA.
D. Hidrólisis de GTP en proteína G, intercambio GDP/GTP.
E. Ninguna de las anteriores.
24- Indique la opción INCORRECTA sobre los receptores de membrana:
A. Los más frecuentes son los del tipo 7M, diméricos que reclutan proteín-quinasas y diméricos
que son proteín-quinasas.
B. Es frecuente la adaptación entre receptor y efector mediante las llamadas proteínas G.
C. Todos ellos poseen al menos un dominio transmembrana.
D. Los receptores diméricos se complementan para aumentar la afinidad por el ligando.
E. La unión del ligando genera la señal intracelular por modificación de la estructura secundaria
del receptor.
25- Indique la opción CORRECTA sobre las vías que emplean AMPc.
A. La enzima adenilato ciclasa (AC) se activa al ser fosforilada por Galfas-GTP.
B. El AMPc es un regulador alostérico facilitador para PKA.
C. El AMPc produce la disociación entre las subunidades catalíticas de la PKA y sus subunidades
reguladoras.
D. Un exceso de AMPc intracitoplasmático inhibe la acción de la AC, terminando su efecto.
E. La PKA fosforila enzimas efectoras empleando AMPc como fuente de fosfato.
26- Indique la opción INCORRECTA sobre la cascada de los fosfoinosítidos.
A. La fosfolipasa C hidroliza el enlace fosfodiester del fosfatidilinositol y genera dos segundos
mensajeros.
B. IP3 causa directamente la liberación rápida de Ca+2 del retículo endoplasmático.
C. El DAG, junto con el Ca+2 activan la proteína quinasa C (PKC), que fosforila los residuos de serina
y treonina de enzimas efectoras.
D. El IP3 causa un aumento muy marcado de la concentración de Ca+2 intracitoplasmático porque
tiene una vida media larga.
E. El DAG participa en la amplificación de la señal al ser reconocido por proteínas asociadas a la
membrana plasmática.
Links útiles
http://proteinasestructurafuncion.usal.es/moleculas/AcidoGrasosintasa/index.htmlhttp://proteinasestructurafuncion.usal.es/moleculas/AcidoGrasosintasa/index.html