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15.5 Ácidos débiles y la constante de ionización de un ácido 681 Por lo general podemos calcular la concentración de ion hidrógeno o el pH de una disolución ácida en equilibrio, a partir de la concentración inicial del ácido y del valor de su Ka. O bien, si conocemos el pH de una disolución de un ácido débil así como su con- centración inicial, podemos determinar su Ka. El procedimiento principal para resolver estos problemas, que se relacionan con las concentraciones en el equilibrio, es el mismo que estudiamos en el capítulo 14. Sin embargo, debido a que la ionización ácida repre- senta una clase importante de equilibrio químico en disolución acuosa , plantearemos un procedimiento sistemático para resolver este tipo de problemas, que también ayudará a entender la química implicada. Suponga que desea calcular el pH de una disolución de HF 0.50 M a 25°C. La ioni- zación del HF está dada por A partir de la tabla 15.3 escribimos El primer paso consiste en identii car todas las especies presentes en la disolución que pueden afectar el pH. Debido a que la ionización de los ácidos débiles es pequeña, las principales especies presentes en el equilibrio son HF sin ionizar y algunos iones H1 y F2. Otra especie importante es H2O, pero su pequeño valor de Kw (1.0 3 10 214) signi- i ca que el agua no contribuye de manera importante a la concentración del ion H1. Por lo tanto, a menos que expresemos lo contrario, siempre ignoraremos los iones producidos por la autoionización del agua . Observe que aquí no nos interesa conocer la concentración de los iones OH2 también presentes en la disolución. La concentración de OH2 se deter- mina a partir de la ecuación (15.3), después de haber calculado [H1]. De acuerdo con los pasos mostrados en la página 643, los cambios en las concentra- ciones de HF, H1 y F2 se resumen como sigue: HF(ac) Δ H1(ac) 1 F2(ac) Inicial (M): 0.50 0.00 0.00 Cambio (M): 2x 1x 1x Equilibrio (M): 0.50 2 x x x Las concentraciones de HF, H1 y F2 en el equilibrio, expresadas en función de la incógnita x, se sustituyen en la expresión de la constante de ionización para obtener Al reordenar esta expresión, tenemos Ésta es una ecuación cuadrática que resolvemos utilizando la fórmula para las ecuaciones de segundo grado (véase el apéndice 4). A veces conviene hacer una simplii cación para obtener el valor de x. Debido a que el HF es un ácido débil y los ácidos débiles están poco ionizados, suponemos que x debe ser muy pequeño en comparación con 0.50. Por lo tanto, hacemos la siguiente aproximación 0.50 2 x � 0.50 Ahora la expresión de la constante de ionización queda El signo ≈ signii ca “aproximadamente igual a”. Una analogía de la aproxima- ción es un camión cargado con car- bón. Si en el trayecto hubiera perdido unos cuantos trozos de carbón, esto no signii caría un cambio apreciable en la masa general de la carga. (FH ac ) Δ H1(ac ) 1 F2(ac ) Ka 5 [H1][F2] [HF] 5 7.1 3 1024 Ka 5 (x)(x) 0.50 2 x 5 7.1 3 1024 x2 1 7.1 3 1024x 2 3.6 3 1024 5 0 x2 0.50 2 x < x2 0.50 5 7.1 3 1024
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