HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y (HOLÁNDRICA)

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HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y (HOLÁNDRICA)
 
La herencia ligada al cromosoma Y, también conocida como herencia holándrica, se refiere
a la herencia de los genes que se localizan en el cromosoma Y que, por consiguiente, está
presente sólo en los varones (transmisión estricta de padre a hijo) y nunca se transmite de
un varón a sus hijas (figura 8-12). Este cromosoma contiene relativamente pocos genes. Se
conocen alrededor de más de dos docenas de genes entre los que se incluyen genes
participantes en la espermatogénesis, el gen que inicia la diferenciación sexual en
embriones XY y un antígeno secundario de histocompatibilidad denominado HY. Otros
genes localizados en este cromosoma tienen su homólogo que escapa a la inactivación del
cromosoma X.
 
FIGURA
8-12
Esquema de Punnett que representa herencia holándrica. Varón afectado de una enfermedad ligada al Y
(XYa) con una mujer sana (XX). Afectados en verde.
 
 
BIBLIOGRAFÍA
 
 
Castelo-Soccio L, Butler DF, Chan EF, Elston DM: Focal Dermal Hypoplasia Syndrome.
Medscape Reference Updated: Feb 19, 2016.
http://emedicine.medscape.com/article/1110936.
Chaumeil J, Waters PD, Koina E et al.: Evolution from XIST-independent to XIST-
controlled X-chromosome inactivation: epigenetic modifications in distantly related