FARMACOLOGÍA MANUAL '21 MONJARÁS CURIEL

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La práctica te hará dueño del 
auténtico del secreto, no solo 
conocerlo como creen los flojos. 
 2021 
 
 
Es la practica lo que te hará dueño 
auténtico del secreto, no solo 
conocerlo como creen los flojos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Contenido
► Farmacocinética 
► Farmacodinamia 
► Posología & Vías administración 
► Anestésicos locales 
► Fármacos del sistema nervioso 
- Simpatícomíméticos 
- Beta 2 agonistas 
- Alfa - 2 Agonístas 
- Antagonístas alfa 1 
- Antagonístas alfa 1 y betabloqueador 
- Antagonísta Beta no selectivo 
- Antagonísta Beta selectivo 
- Parasímpaticomímeticos 
- Agonístas colinergicos Muscarínicos directos 
- Agonístas colinergicos Muscarínicos indirectos 
- Antídoto de los inhibidores de la colinestarasa 
- Antagonistas muscarínicos 
- Analgésicos Opioides 
- Agonistas totales 
- Agonistas parciales 
- Antagonistas opioides 
► Farmacología cardiovascular 
- Vasodilatadores directos 
- Calciantagonistas 
- Inhibidores de la enzima convertidor de angiotensina 
- Antagonistas del receptor de angiotensina II 
- Diuréticos tiazídicos 
- Diuréticos ahorradores de potasio 
- Diuréticos de asa 
- Diuréticos osmóticos 
- Diuréticos inhibidos de la anhidrasa carbónica 
- Bloqueadores de los canales de potasio 
- Nitrovasodilatador 
► Fármacos antihistamicos 
► Farmacología del sistema endocrino 
- Hipoglucemíantes orales 
- Meglitimidas 
- Biguanidas 
- Tiazolidinedionas 
- Inhibidores de la Alfa - glucosidasa 
- Fármacos con actividades incriminas 
- Inhibidores de la enzima dipeptídil - peptidasa 4 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
► Insulinas 
- Insulinas de acción ultrarrápida 
- Insulinas de acción rápida 
- Insulinas de acción intermedia 
- Insulinas de acción ultra larga 
► Hormonas 
- Hormonas de crecimiento 
- Glucagón 
- Hipolipemiantes 
- Estatínas 
- Fibratos 
- Ácido Nicótico 
► Fármacos tiroideos y antitiroideos 
- Hipotiroidismo 
- Hipertiroidismo 
- Fármacos de calcio y fosforo 
- Bifosfonatos 
► Farmacología gastrointestinal 
- Antagonistas de receptores H2 
- Inhibidores de la bomba de protones 
- Antiácidos 
- Protectores de la mucosa 
- Hipomotilidad gastrointestinal 
- Reguladores de la motilidad del tracto intestinal inferior 
- Laxantes 
- Antidiarreico 
- Protectores y absorbentes gastrointestinales 
- Antieméticos 
► Antiparasitarios 
► Antimicóticos 
► Glucocorticoides 
► AINES 
► COX – 2 
► Antivirales 
► Antidepresivos y benzodiacepinas 
► Anticonvulsivos 
► Antibióticos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Notas 
personales
 
 
 
 
Es la encargada de estudiar la absorción,distribuciónn,
metabolismo y eliminación del fármaco. Lo que el cuerpo
le hace al fármaco
ABSORCIÓN
Proceso por el cual una droga llega a la
circulación a partir del sitio de donde
fue administrada.
Vía intravenosa (IV) la absorción es
directa.
El intestino delgado es el lugar más
común de absorción de los fármacos
vía oral (V.O)
FACTORES QUE AFECTAN LA 
ABSORCIÓN
Formulación de un fármaco
Circulación del sitio de aplicación
Concentración del fármaco
Solubilidad del fármaco
Área de absorción
Tamaño de la molécula
FACTORES QUE FAVORECEN LA 
ABSORCIÓN
Alto flujo sanguíneo
Alta concentración del medicamento
Grandes superficies de administración
Pequeños tamaños moleculares
DISTRIBUCIÓN
Repartición de los fármacos en
los diversos tejidos del organismo
Depende de la biodisponibilidad
Toma 15-20 minutos pasar desde
la ciruclación a los tejidos
Fracción activa es aquella que
queda libre de la unión a
proteína.
La unión a proteínas plasmáticas 
es la forma en que se 
transportan:
Albumina(principal sitio de
unión)
Glucoproteína ácida 1
Lipoproteínas alfa y beta
Metaglobulinas
La distribución hacía el SNC es por
medio de la barrera
hematoencefalica- >Lipolifilica.
Factores que modifican la 
distribución:
Tamaño del órgano
Flujo sanguíneo del tejido
Unión a proteínas plasmáticas
Solubilidad del fármaco
Volúmen de distribución
Metabolismo
Eliminación química o
transfomación metabólica de las
drogas.
Activación: Formación de
sustancias más activas que la
original por medio de un proceso
enzimático
Reacción de fase I: Corresponde
a oxidación, reducción e
hidrólisis.
Reacción de fase II: Corresponde
a la inactivación de drogas por
medio de conjugación
Fase I actúa la familía de los
citocromos p-450: 1A2, 2C9, 2D6
y el 3A4 quien metaboliza el 50%
de los fármacos utilizados en la
clínica.
En la fase II la conjugación es por
medio de sistemas enzimaticos
del retículo endoplámico liso del
hígado quien contiene los
microsomas quienes tienen
oxidasas, reductasa, esterasas y
gluconiltransferasas.
El sitio más común de
metabolismo o
biotransformación es el hígado
pero esto puede ocurrir a nivel
pulmonar, renal, gastrointestinal
y cerebral.
Pasaje de las 
drogas desde la 
circulación hacia el 
exterior del 
organismo.
Riñon es el 
principal órgano de 
excreción y 
responsable de 
eliminar sustancias 
hidrosolubles.
Otra vía es la biliar 
quien también 
elimina algunos 
fármacos.
También se puede 
a través de 
pulmones, saliva, 
intestino, sudor y 
leche materna
Los fármacos atraviesan las membranas corporales a través de: Transporte pasivo, 
activo, difusión simple o facilitada y pinocitosis. 
I. Farmacocinética. 
 
Excreción 
 
 
Farmacodinamia
Receptores
Sitio de unión de un 
fármaco en el que ejerce 
su acción selectiva
Agonista: Se une a la 
célula y provoca una 
respuesta. Los hay totales 
y parciales
Antagonista: Se une al 
receptor pero bloquea la 
acción.
Clasificación
Proteínas reguladoras
Proteínas estructurales
Proteínas que intervienen 
en procesos de transporte
Ácidos nucleicos
Enzimas de vías 
metabólicas
Mecanismo de interacción 
de las drogas
Procesos que se llevan a 
cabo en las células por 
acción de un fármaco
Sinergismo: Aumento de 
acción de una droga por 
empleo de otra.
Potenciación: Dos drogas 
son administradas de 
manera simultánea y la 
respuesta obtenida es mayor 
que de forma individual
Antagonismo: Disminución o 
anulación de una función por acción 
de una droga.
Competitivo- Mismo receptor
No competitivo- Diferente receptor
Antídoto: sustancia capaz de 
impedir o inhibir la acción de un 
tóxico
Químico
Fármacologico
Tolerancia: Resitencia 
ezagerada del individuo 
de carácter duradero 
para responder a la 
dosis ordinaria de una 
droga.
Intolerancia o 
hipersensibilidad: 
Respuesta muy exagerada 
del individuo a la dosis 
ordinaria de un 
medicamento
Taquifilaxia: Respuesta 
cada vez menos intensa 
hasta llegar a no producir 
ninguna acción
Características de los 
fármacos
Afinidad: Medida de 
probabilidad de que una 
molécula de una droga 
interactúe con su receptor 
para formar el complejo 
fármaco-receptor
Potencia: Cantidad 
relativa de una droga que 
se necesita para producir 
un efecto terapéutico 
deseado
Eficacia: Capacidad de un 
fármaco para producir un 
efecto terapéutico 
deseado
Actividad intrínseca: 
Medida efectiva del 
complejo fármaco 
receptor para producir 
una respuesta.
Es el estudio de los efectos del fármaco
en la fisiología humana
II. Farmacodinamia. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Posología 
y 
vías de 
administración.
 
III. Posología y Vías de Administración. 
Vías de administración 
Vía enteral Vía parenteral 
Se refiere a los medicamentos que se 
absorben por efecto de primer paso: Pasar a 
través de la vena porta y experimentar 
metabolismo por enzimas hepáticas. 
Sublingual Intraperitoneal 
Intravenosa Intraarterial 
Vía oral Subcutánea 
 
Hipodérmica 
Intramuscular 
 
Inhalatoria 
Vía rectal Tópica Intraósea 
 
 
 
 
 
 
Posología: Rama de la medicina encargada de estudiar la dosis de los medicamentos 
Dosis: Cantidad de droga que se debe suministrar para producirel efecto deseado. 
Dosis mínima: Menor cantidad de medicamento para conseguir el efecto deseado. 
Dosis máxima: Mayor cantidad de medicamento que puede ser tolerado por el paciente 
sin experimentar toxicidad. 
Dosis Tóxica: Aquella que genera efectos adversos o indeseados. 
Dosis letal: Nivel de medicamento capaz de matar. 
Dosis mantenimiento: Aquella que ayuda a mantener una concentración estable en el 
organismo. 
Dosis de carga: Dosis o serie de ellas utilizadas para alcanzar la concentración deseada. 
 
 
 
 
 
 
 
Formas farmacéuticas mayormente empleadas. 
Tabletas 
 
Grageas 
 
Comprimidos 
 
Cápsulas 
 
Jarabe 
 
Ampolleta 
 
Pomada 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Anéstesicos 
locales.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IV. Anestésicos locales 
 A 
Lid
oca
ína
 
Mecanismo de acción: Bloquea el impulso 
nervioso impidiendo la entrada de sodio a 
través de la membrana nerviosa 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las 
aminoamidas, cardiopatías, coagulopatías o 
tratamiento anticoagulante, hipotensión. 
Niños < 6 años. 
Reacciones adversas: Hipotensión, 
bradicardia, espasmos generales y pérdida 
del conocimiento. 
 
Posología 
Solución inyectable al 1,2 y 5% vía IM, SC, ID, 
epidural, IV o perineural, No exceder los 400 
mg, Niños 20-30 miligramos- No exceder los 
5 mg/kg 
 
Aerosol al 10% máximo de 3 mg/kg/24h 
 
Crema 4% 
Niños >6 años 2-3 gramos durante 60 
minutos 
Aminoamidas 
 A 
Li
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ca
ín
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Bup
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Mecanismo de acción: Bloquea el impulso 
nervioso impidiendo la entrada de sodio a 
través de la membrana nerviosa. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
cardiopatías, coagulopatías/tratamiento 
anticoagulante, antecedente de hipertermia 
maligna, cefaleas, dolor de espalda crónico, 
hipotensión y parestesias 
 
Reacciones adversas: Hipotensión, 
bradicardia, incontinencia urinaria, 
retención urinaria, náusea y vómito. 
 
Posología 
Posología: Preparados al 0.25% y 0.5% vía SC, ID, IM, 
periarticular, intraarticular y epidural. Dosis de 2-5-5 
mg/ml o 2 mg/kg hasta 150 miligramos. 
 
Bu
pi
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ca
in
a 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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oca
ina
 
Mecanismo de acción: Estabiliza la 
membrana neuronal y previene el inicio y 
conducción de los impulsos nerviosos 
 Contraindicaciones: Cardiopatías, anemia, 
choque hipovolémico/ cardiogénico, 
hipersensibilidad, tratamiento con 
anticoagulantes. 
 
Reacciones adversas: Parestesia, mareo, 
hipotensión, náusea y vómitos. 
 
Posología 
Posología: Intratecal 40-60 mg dura de 100-300 minutos. 
Dosis máxima 80 mg. 
 
Pr
ilo
ca
in
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Pro
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na 
Mecanismo de acción: Disminuye la 
permeabilidad del sodio en la membrana 
estabilizándola de manera reversible. 
Bloquea el impulso y conducción nerviosa. 
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
 
Reacciones adversas: Excitación, agitación, 
mareos, tinitus, visión borrosa, náusea, 
vómitos, temblores y convulsiones. 
Entumecimiento lingual, somnolencia, 
depresión respiratoria y miocárdica, 
hipotensión, bradicardia, arritmias y paro 
cardíaco. 
 
Posología 
Posología: SC, IM, 500 mg-1g máximo en bloqueo regional. 
Anestesia por infiltración máximo de 1 g/24h. 
 
Aminoesteres 
 A 
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Clo
rpr
oca
ína
 
Mecanismo de acción: Aumenta el umbral 
de excitación eléctrica en los nervios, 
retarda la propagación del impulso nervioso 
y mediante la reducción del grado de 
aumento del potencial de acción. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
cardiopatías y anemia grave. 
 
Reacción adversa: Ansiedad, inquietud, 
parestesias, mareos, hipotensión, náusea 
y vómito. 
 
Posología 
Posología: Dosis máxima recomendada 50 mg, duración 
menor a 40 minutos. 
 
Cl
or
op
ro
ca
ín
a 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fármacos 
del 
sistema nervioso.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Adrenalina 
Adrenalina: Angioedema relacionado con choque anafiláctico, paro cardiaco. 
 
Mecanismo de acción: 
- Aumenta la TA sistólica e incrementa 
el flujo sanguíneo coronario. 
 
- Relaja el músculo liso bronquial. 
Contraindicaciones: 
Relativas: Hipersensibilidad, insuficiencia 
cardíaca, coronaria, arritmias, HAS grave, 
feocromocitoma, glaucoma de ángulo 
cerrado y parto. 
 
Reacción adversa: 
• Ansiedad 
• Miedo 
• Cefalea 
• Disnea 
• Sudoración 
• Náusea 
• Vómitos 
• Temblores 
• Mareos 
• Taquicardia 
• Palpitaciones 
Posología: Paro cardíaco: 1 mg IV cada 3-5 minutos 
según sea necesario. 
 
 
Posología: Anafilaxia: 0.3-0.5 mg vía IM, SC o IV repetir 
a los 15-20 minutos, después cada 4 horas 
IV. Simpaticomiméticos 
 A 
Ad
re
na
lin
a 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Noradrenalina 
Noradrenalina: Hipotensión, Paro cardiaco. 
 
Mecanismo de acción: 
Aumento de la resistencia periférica y la 
tensión arterial. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad. 
Reacción adversa: 
• Bradicardia 
• Necrosis 
• Disminuye el 
gasto cardíaco. 
• Vasoconstricción 
periférica y 
visceral severa. 
• Depleción del 
volumen 
plasmático 
Posología: IV: Dosis de carga de 8-12 microgramos/min 
- Mantenimiento 2-4 mcg/min 
 
 
 Posología: Niños 0.1 mcg/kg/min ajustando hasta 1 mcg/kg/min N
or
ad
re
na
lin
a 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Dopam
ina 
Dopamina: Hipotensión, Insuficiencia Cardiaca, Choque cardiogénico. 
 
Mecanismo de acción: 
Aumenta la frecuencia cardíaca y la 
contracción, causa vasodilatación renal, 
cerebral y mesentérica. A dosis altas causa 
vasoconstricción renal y aumento de la TA 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad a la dopamina 
• Feocromocitoma 
• Fibrilación auricular 
• Fibrilación ventricular 
• Taquicardia ventricular 
Posología: 25 mcg/kg/min aumentar de 1-4 cada 10-30 minutos 
hasta obtener los efectos terapéuticos deseados. 
Posología: Mantenimiento: 5-20 mcg/kg/min 
- Máxima: 20 mcg/kg/min 
Reacción adversa: 
• Extrasístoles 
• Náusea 
• Vómitos 
• Taquicardia 
• Angina de pecho 
• Palpitación 
• Disnea 
• Cefalea 
• Hipotensión 
• Vasoconstricción. 
Do
pa
m
in
a 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Dobutam
ina 
Adrenalina: Usar en paro cardíaco, insuficiencia cardíaca 
 
Mecanismo de acción: 
Aumenta la frecuencia y el gasto cardíacos 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Cardiopatías hipertróficas y 
obstructivas 
Posología: La mayoría de los pacientes responden bien a 
dosis de 2,5 a 10,0 mcg/kg/min, son en diluciones que no 
sobrepasen 5 mg/ml 
 
 
Reacción adversa: 
• Eosinofilia 
• Inhibición de la 
agregación 
plaquetaria 
• Cefalea 
Do
bu
ta
m
in
a 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Beta – 2 Agonistas 
 A 
Sa
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ut
am
ol
 
Usar en asma y broncoespasmo Mecanismo de acción: 
Dilata el músculo liso bronquial por un tiempo corto 
uniéndose al receptor B2 Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: 
• Taquicardias 
• Temblor 
• Cefalea 
• Palpitaciones 
• Calambres 
Posología: Adultos: Alivio del broncoespasmo agudo y 
periodos intermitentes de coma: 1 inhalación (100-114 mcg) 
en dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones en 
caso necesario. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sa
lm
et
er
ol
 
Usar en asma y broncoespasmo Mecanismo de acción: 
Dilata el músculo liso bronquial uniéndose al 
receptor B2 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad 
 
 
Reacciónadversa: 
► Temblor 
► Cefalea 
► Calambres 
musculares 
► Palpitaciones 
Posología: Aerosol (Salmeterol/fluticasona): “25/50 
mcg”, “25/125” o “25/250 mcg” 2 inhalaciones cada 12 
horas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Alfa – 2 Agonistas 
 A 
M
et
ild
op
a 
Mecanismo de acción: 
Reducción de la actividad simpática 
periférica y reducción de la resistencia 
vascular sistémica. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Hepatitis aguda 
• Cirrosis activa 
• Feocromocitoma 
• Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: 
• Sedación 
• Mareos 
• Aturdimiento 
• Insuficiencia 
cerebrovascular 
• Hipotensión 
• Edema 
• Náusea 
• Fatiga 
• Impotencia 
• Sequedad bucal 
Posología: 250 mg 2-3 veces al día 
 Máximo 3g/día 
Usar en asma y broncoespasmo 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Antagonistas alfa 1 
 A 
Ta
m
su
lo
si
na
 
Mecanismo de acción: 
Relaja el músculo liso de la uretra y la próstata. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Hipotensión ortostática 
• Insuficiencia hepática 
Reacción adversa: 
• Mareo 
• Alteraciones de 
la eyaculación 
• Insuficiencia 
eyaculatoria 
Posología: 0.4 mg/día después de 
la primera comida del día. 
Utilizado en la Hiperplasia prostática 
benigna 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pr
az
os
in
a 
Mecanismo de acción: 
Disminuye la resistencia vascular periférica. 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad 
 
Reacción adversa: 
► Depresión, 
nerviosismo; 
mareos, 
somnolencia, 
dolor de 
cabeza, 
síncopes, 
pérdida de la 
consciencia; 
visión borrosa; 
vértigo; 
palpitaciones; 
disnea, 
congestión 
nasal; 
constipación, 
diarrea, 
náuseas, 
vómitos, 
sequedad 
bucal; 
erupciones; 
polaquiuria; 
edemas, 
astenia, 
debilidad, falta 
de energía. 
Posología: HAS: Oral, ajustar dosis 
según la tolerancia en la primera 
semana 
0.5/2 veces al día durante la cena, 
los próximos 4 días aumentar 1 
mg/2 veces al día 
 
Hipertensión 
Hiperplasia prostática benigna 
Enfermedad de Raynaud 
Posología: HPB: 0.5 mg/ 2 veces al 
día, durante 3-7 días 
Mantenimiento 2mg/2 veces al día 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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lo
l 
Mecanismo de acción: 
Disminuye la presión sanguínea por bloqueo 
de los receptores. 
Contraindicaciones: 
• Bloqueo AV 2 o 3 grado 
• Hipotensión sostenida 
• Bradicardia 
• Asma 
• Hipersensibilidad 
Reacción adversa: 
• Dolor de cabeza 
• Cansancio 
• Vértigo 
• Depresión 
• Letargo 
• Temblores 
• Retención 
urinaria 
• Fracaso 
eyaculatorio 
 
Posología: Se administra vía 
oral 100 mg/2 veces al día y 
aumentar 100 mg/ 2 veces al 
día cada 2-14 días. Ancianos 50 
mg/2 veces al día. 
Utilizar en HAS 
Utilizar en angina de pecho 
Antagonistas alfa 1 y betabloqueador 
 A 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pr
op
an
ol
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Mecanismo de acción: 
Actúa bloqueando los receptores B1 y B2. 
Contraindicaciones: 
• Cardiopatías 
• Shock cardiogénico 
• Bloqueos AV 
• Hipersensibilidad 
Reacción adversa: 
• Fatiga 
• Bradicardia 
• Extremidades frías 
• Fenómeno de Raynaud 
• Pesadillas 
Posología: Oral 80 mg/2 veces 
al día en HAS. 
 
Usar en HAS esencial y renal 
Antagonista Beta no selectivo 
 A 
Posología: Angina: 40 mg/2 
veces al día. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Antagonista Beta selectivo 
 A 
M
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op
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lo
l 
Mecanismo de acción: 
Actúa sobre los receptores B1 del 
corazón. 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad 
Bloqueo AV 2-3 grado 
Insuficiencia cardíaca descompensada 
Reacción adversa: 
• Bradicardia 
• Hipotensión 
• Extremidades 
frías 
• Palpitaciones 
• Cansancio 
• Cefalea 
• Náusea 
• Vómitos 
• Dolor 
abdominal 
Posología: Arritmias: IV 5 mg a 
razón 1-2 mg/min. Repetir si 
es necesario hasta 10-15 
mg/5 min. Máx. 20 mg/día. 
HTA: 
HAS: 50-100 mg/12 h ó 100-
200 mg/día 
Hipertensión 
Arritmias 
Angina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
At
en
ol
ol
 
Mecanismo de acción: 
Actúa sobre los receptores B1 del corazón. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Bradicardia 
• Hipotensión 
• Shock cardiogénico 
• Acidosis metabólica 
Reacción adversa: 
• Bradicardia 
• Extremidades frías 
• Trastornos 
gastrointestinales 
• Fatiga. 
Posología: HAS: 50-100 mg/día 
Angina: 50 mg/12h o 100/24hrs 
 
Hipertensión arterial 
Angina de pecho 
IAM 
Posología: IAM: 5-10 mg en 
inyección IV luego 50 mg a los 
15 minutos y luego 50 mg 12 
horas después de la IV. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Parasimpaticomiméticos 
 A 
Miosis durante cirugía ocular 
Mecanismo de acción: 
Actúa potenciando la acetilcolina e inhibe la 
colinesterasa 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
 
Posología: 0.5 ml en la cámara anterior 
 Acción en 2-5 minutos 
Reacción adversa: 
• Dolor de cabeza 
Ca
rb
ac
ol
 
Carbacol 
 A 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Utilizada en cirugía de ojo 
Mecanismo de acción: 
Transmisión para la unión neuroefectora del 
músculo 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
 
Posología: 0,5-2 ml instilados dentro de 
la cámara anterior. Su efecto se 
mantiene 10-20 min 
Reacción adversa: 
• Edema corneal 
• Opacidad corneal 
• Descompensación 
corneal 
• Iritis 
• Adherencias del iris 
Ac
et
ilc
ol
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Ac
et
ilc
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Mecanismo de acción: 
Inhibidor de la colinesterasa de acción 
directa 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Bradicardia 
• IAM reciente 
• Peritonitis 
• Obstrucción intestinal o 
urinaria 
Posología: Diagnóstico de miastenia gravis: IV 
lenta: 2 mg, si no hay reacción en 30 seg, 
administrar 8 mg más. 
Reacción adversa: 
• Arritmia 
• Bradicardia 
• Taquicardia 
 Ed
ro
fo
ni
o 
Ed
ro
fo
ni
o 
Diagnóstico de miastenia gravis 
Agonistas colinérgicos 
 A 
Muscarínicos indirectos 
 A 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: 
Inhibidor de la colinesterasa de acción 
prolongada. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• IAM reciente 
• Bradicardia 
Posología: Miastenia grave: 60-180 mg/2-4 
veces día. 
Reacción adversa: 
• Mareo 
• Hipersecreción 
bronquial 
• Espasmo bronquial y 
laríngeo 
• Bradicardia 
• Hipersalivación 
Pi
rid
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tig
m
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Pi
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m
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Tratamiento a largo plazo de 
miastenia gravis 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: 
Inhibidor de la colinesterasa. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Bradicardia 
• IAM reciente 
• Peritonitis 
• Obstrucción mecánica 
gastrointestinal y urinaria 
Posología: SC o IM: ADS.: 0,25-0,5 
mg, dosis posteriores basarlas en 
respuesta del paciente. 
Reacción adversa: 
• Mareo 
• Hipersecreción 
bronquial 
• Espasmo bronquial y 
laríngeo 
• Bradicardia 
• Hipersalivación 
N
eo
st
ig
m
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a 
N
eo
st
ig
m
in
a 
Tratamiento a largo plazo de 
miastenia gravis. 
Posología: Niños: 10-40 mcg/kg a 
intervalos de 2-3 h según necesidad. 
 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: 
Reactiva la enzima colinesterasa. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
Posología: Intravenosa en inyección 
lenta sin dilución 1 ml/min. 
Reacción adversa: 
• Diplopía 
• Visión borrosa 
• Malestar 
• Vértigo 
• Taquicardia 
• Cefalea 
Pr
al
id
ox
im
a 
Pr
al
id
ox
im
a 
Posología: Luego perfusión diluida en 
glucosa o cloruro de sodio isotónico 
200-400 mg IM o SC hasta 2 g. 
 
Antídoto de los inhibidores 
de la colinesterasa 
Posología: Mantenimiento 400 mg/h. 
 
 
 
Mecanismo de acción: 
• Activa el SNC y después lo deprime 
• Reduce la contracción del músculo liso ysecreciones 
• Incrementa la frecuencia cardíaca 
Intoxicación por organofosforados 
Posología: Dosis máx. total en ADS.: 3 
mg y 0,6 mg en niños hasta que los 
efectos adversos son intolerables. 
Reacción adversa: 
• Excitación 
• Descoordinación 
• Alucinaciones 
• Hipertermia 
• Alteraciones visuales 
• Taquicardia 
• Secreción bronquial 
disminuida 
• Sequedad de boca 
• Alteraciones 
motilidad gástrica 
At
ro
pi
na
 
At
ro
pi
na
 
Antagonistas Muscarínicos 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Glaucoma de ángulo 
cerrado 
• Acalasia esófago 
• íleo paralítico. 
• Megacolon tóxico 
 
 
Mecanismo de acción: 
Acción anticolinérgica sobre el músculo 
bronquial con broncodilatación subsecuente. 
Utilizar en asma y EPOC 
Posología: 
 Vía inhalatoria: ajustar dosis 
individualmente: 
- Sol. para inhalación: ADS. y niños > 6 
años: 40 mcg 4 veces/día. Máx. 240 
mcg/día. 
Reacción adversa: 
• Dolor de cabeza 
• Mareo 
• Irritación de 
garganta 
• Tos 
• Sequedad de boca 
• Náuseas 
• Trastornos de la 
motilidad 
Ip
ra
tr
op
io
 
Ip
ra
tr
op
io
 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad atropina 
o derivados Megacolon 
tóxico. 
 
 
Mecanismo de acción: 
Se une a los receptores mu, kappa y delta. 
Analgesia al actuar en los receptores mu. 
Alivio del dolor moderado a grave 
Posología: 
V.O: 30 a 60 mg/12hrs 
IM o SC: 4 a 15 mg diluido en 4 a 5 ml de agua 
IAM: 8 a 15 mg 
Reacción adversa: 
• Náusea 
• Vómito 
• Somnolencia 
M
or
fin
a 
M
or
fin
a 
Analgésicos Opioides 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Depresión respiratoria 
• Ataque de asma 
• Edema pulmonar 
• Traumatismo 
craneoencefálico 
• Hipertensión intracraneal 
• Convulsiones 
• Insuficiencia hepática 
• Insuficiencia renal 
Agonistas totales 
 
 
Mecanismo de acción: 
Se une a los receptores mu en el SNC y el 
entérico. 
Alivio del dolor moderado a grave 
Posología: 
100 mg 3 a 4 veces al día. 
Reacción adversa: 
• Sedación 
• Somnolencia 
• Náusea 
• Vómito 
De
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ox
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no
 
D
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tr
op
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po
xi
fe
no
 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Traumatismo 
craneoencefálico cerrado 
 
 
Mecanismo de acción: 
Agonista de los receptores kappa, antagonista 
de los receptores mu. 
Analgésico obstétrico 
Posología: 
10 a 20 mg cada 3 a 6 horas 
Dosis máxima: 160 mg/día 
Reacción adversa: 
• Reacciones adversas 
• Náuseas 
• Vómito 
• Mareo 
• Boca seca 
N
al
bu
fin
a 
N
al
bu
fin
a 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
Agonistas parciales 
 
 
Mecanismo de acción: 
Agonista parcial de receptores mu y 
antagonista de kappa. 
Alivio del dolor leve a moderado 
Posología: 
Oral: 0.2 a 0.4 mg cada 8 horas 
IV. 0.3 a 0.6 mg cada 8 horas. 
Reacción adversa: 
• Sedación 
• Mareos 
• Sudoración 
• Cefalea 
• Hipotensión 
• Vómitos 
Bu
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en
or
fin
a 
Bu
pr
en
or
fin
a 
Contraindicaciones: 
• Depresión respiratoria 
• Intoxicación por alcohol 
• Hipersensibilidad 
 
 
Mecanismo de acción: 
Se fija a todos los receptores opioides, pero 
con una afinidad 10 veces mayor en los 
receptores mu. 
 
Antídoto de intoxicación por fármacos 
Posología: 
IV à 0.4 mg/kg 
Reacción adversa: 
• Náusea 
• Vómitos 
• Sudoración 
• Nerviosismo 
• Taquicardia 
N
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N
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ox
on
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Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
Antagonistas Opioides 
 
 
Farmacología 
Cardiovascular
 
Hidralazina 
Tratamiento hipertensión en preeclampsia/eclampsia. 
Mecanismo de acción: 
Vasodilatación por relajación directa de 
la musculatura lisa vascular 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Cardiopatía isquémica 
Reacción adversa: 
• Taquicardia 
• Retención 
sodio y agua 
• Cefalea 
• Diaforesis 
• Lupus. 
Posología: V.O: 10 mg 2-4 veces al día o 20-40 mg/día 
IV: 10 a 20 mg. 
 
 
Posología: Preeclampsia: 5 mg cada 20 minutos. 
Hi
dr
al
az
in
a 
Vasodilatadores Directos 
 
 
Tratamiento hipertensión en preeclampsia/eclampsia. 
Mecanismo de acción: 
Vasodilatación por relajación directa de 
la musculatura lisa vascular 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Cardiopatía isquémica 
Reacción adversa: 
• Taquicardia 
• Retención 
sodio y agua 
• Cefalea 
• Diaforesis 
• Lupus. 
Posología: V.O: 10 mg 2-4 veces al día o 20-40 mg/día 
IV: 10 a 20 mg. 
 
 
Posología: Preeclampsia: 5 mg cada 20 minutos. 
Hi
dr
al
az
in
a 
 
 
Hipertensión arterial sistémica 
Crisis hipertensiva 
Se inactiva con la luz. 
Mecanismo de acción: 
Vasodilatador venoso y arterial, 
disminuye la precarga y poscarga 
Contraindicaciones: 
• Insuficiencia renal 
• Embarazo 
• Hipersensibilidad 
Reacción adversa: 
• Taquicardia 
• Hipotensión 
• Náusea 
• Vómitos 
• Sudoración 
Posología: Infusión IV 0.4 microgramos por kilogramo 
disuelto en dextrosa al 5%. 
 N
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Hipertensión arterial 
Arritmias 
Angina de pecho 
Mecanismo de acción: 
Inhibe el paso de Ca++ extracelular al interior 
de la membrana en el músculo liso, células 
miocárdicas y nodo AV. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Bloqueo AV 2 o 3 grado 
Reacción adversa: 
• Estreñimiento 
• Bloqueo AV 
Posología: V.O 240 a 320 mg/ día divido en 3 tomas 
 
Ve
ra
pa
m
ilo
 
Calcioantagonistas 
Posología: I.V: 5 a 10 mg en bolo + Vigilancia ECG. 
Puede repetir a los 30 minutos si no hubo efecto 
 
 
 
Hipertensión arterial 
Arritmias 
Angina de pecho 
Mecanismo de acción: 
Inhibe el paso de Ca++ extracelular al interior 
de la membrana en el músculo liso, células 
miocárdicas y nodo AV 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• IAM 
• Congestión pulmonar 
• Hipotensión 
Reacción adversa: 
• Mareo 
• Náusea 
• Vómito 
• Cefalea 
• Astenia 
• Estreñimiento 
Posología: V.O 60 a 120 mg/día 
 Di
lti
az
em
 
 
 
Hipertensión arterial 
sistémica 
Mecanismo de acción: 
Bloquea los canales de calcio en el músculo liso 
cardiaco y vascular. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Hipotensión 
• Choque Hipotensión 
Reacción adversa: 
• Edema miembros 
inferiores 
• Hipotensión 
• Mareo 
• Cefalea 
• Congestión Nasal 
Posología: 10 mg cada 8 horas V.O 
 N
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di
pi
no
 
 
 
Hipertensión arterial 
sistémica 
Mecanismo de acción: 
Bloquea los canales de Ca++ 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Lactancia 
• Embarazo 
Reacción adversa: 
• Edema 
• Cefalea 
• Palpitaciones 
• Fatiga 
• Mareos 
Posología: 5 mg divido en 1 a 2 veces por día 
 Am
lo
di
pi
no
 
 
 
Hipertensión 
Insuficiencia cardíaca 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la enzima que hace la conversión de 
angiotensina I en la II. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Segundo y tercer trimestre 
del embarazo 
Reacción adversa: 
• Tos seca 
• Hiperkalemia 
• Hipotensión 
• Prurito 
• Diarrea 
• Disminución de 
la función renal 
Posología: 25 a 50 mg 2/3 veces al día 
 
Ca
pt
op
ril
 
Inhibidores de la enzima 
convertidora de la angiotensina 
 
 
Hipertensión arterial Mecanismo de acción: 
Evita la conversión de angiotensina I en la angiotensina 
II. Disminuye la resistencia periférica y la TA. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Segundo y tercer 
trimestre 
Reacción adversa: 
• Náusea 
• Cefalea 
• Diarrea 
• Vértigo 
• Fatiga 
• Dificultad para dormir 
• Tos seca 
Posología: Probar con 5 mg al día, si no hay 
reacción usar de 10 a 40 mg/día 
 
En
al
ap
ril
 
 
 
Hipertensión arterial sistémica 
e Insuficiencia cardíaca 
Mecanismo de acción: 
Desplaza a la angiotensina II de su receptor 
específico AT1. 
Contraindicaciones: 
• Embarazo 
Reacción adversa: 
• Hipotensión 
• Hipokalemia 
• Tos seca 
• Daño renal en 
el feto 
Posología: 50 mg 1 a 2 veces al día. 
 
Lo
sa
rt
án
 
Antagonistas del receptor 
de angiotensina II 
 
 
HAS 
Edema 
Nefropatía diabética 
Mecanismo de acción: 
Aumenta la eliminación de sodio en el túbulo 
distal renal al inhibir el transportadorNaCl. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Anuria 
• Diabetes descompensada 
• Trastorno electrolítico 
• Enf. Addison 
Reacción adversa: 
• Hiponatremia 
• Hipoglucemia 
• IRA 
• Gota 
Posología: HAS: 12.5-25 mg/díaà Máximo 50 mg/día 
 
 
Hi
dr
oc
lo
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tia
zi
da
 
Diuréticos tiazídicos 
Posología: HAS: Edema: 25-100 mg/día 
 
 
 Posología: Nefropatía: 50-100 mg/día 
 
 
 
 
 
 
 
 
HAS 
Insuficiencia cardíaca crónica 
Mecanismo de acción: 
Bloquea la reabsorción de sodio y cloro por el 
túbulo distal. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Falla renal 
• Falla hepática 
• Antecedente de gota 
Reacción adversa: 
• Hiponatremia 
• Hiperglucemia 
• Dislipidemia 
Posología: 25 a 50 mg/día 
 
 Cl
or
ta
lid
on
a 
 
 
Insuficiencia cardíaca 
Hiperaldosteronismo 
Cirrosis 
Mecanismo de acción: 
Reduce los canales de Na+ en el túbulo colector cortical 
por inhibición competitiva sobre la aldosterona 
Contraindicaciones: 
• Hiperkalemia 
• Insuficiencia renal aguda o 
crónica 
• Hipersensibilidad 
Reacción adversa: 
• Hiperkalemia 
• Acidosis metabólica 
• Hombre: 
Ginecomastia, 
impotencia sexual 
Posología: 50 a 100 mg/ día 
 
 
Es
pi
ro
no
la
ct
on
a 
Diuréticos ahorradores 
 de potasio 
 
 
Insuficiencia cardíaca 
Edemas 
Ascitis 
Insuficiencia renal 
Mecanismo de acción: 
Bloquea el cotransportador Na/K/2Cl en la rama 
ascendente del asa de Henle. 
Contraindicaciones: 
• Hiponatremia 
• Hipocalcemia 
• Hipokalemia 
• Anuria 
Reacción adversa: 
• Hipokalemia 
• Hiponatremia 
• Hipocalcemia 
• Alcalosis metabólica 
• Ototoxicidad 
Posología: V.O 20 a 80 mg al día, 
máxima de 325 mg/día 
 
 
Fu
ro
se
m
id
a 
Diuréticos de Asa 
 
 
IRA 
Intoxicaciones por 
salicilatos 
Glaucoma 
Hipertensión intracraneal 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la resorción de agua en el túbulo proximal y en la 
rama ascendente del asa de Henle. 
Contraindicaciones: Reacción adversa: 
• Cefalea 
• Hipotensión 
• Náusea 
• Vómito 
• Deshidratación 
Posología: Infusión .25 a 2g/kg de solución al 
20% administrado 30 a 60 minutos 
 
 
M
an
ito
l 
Diuréticos Osmóticos 
 
 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la anhidrasa carbónica en el borde en cepillo de 
las células de los túbulos proximales, ojo y cerebro. 
Contraindicaciones: 
• Cirrosis 
• Disminuye la excreción de 
amonio 
Reacción adversa: 
• Acidosis metabólica 
• Litiasis 
Posología: 250 mg 1-4 veces al día 
 
 Ac
et
az
ol
am
id
a 
Diuréticos inhibidores de la 
anhidrasa carbónica 
 
 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la anhidrasa carbónica en el borde 
en cepillo de las células de los túbulos 
proximales, ojo y cerebro. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Hepatitis 
• Alteración pulmonar 
• Alteración tiroidea 
Reacción adversa: 
• Toxicidad pulmonar 
• Fotodermatitis 
• Cefalea 
• Parestesia 
• Ataxia 
Posología: 
 IV: 150 mg cada 30 minutos 
Oral: 200 a 400 mg/día 
 
 
Am
io
da
ro
na
 
Bloqueadores de los 
canales de potasio 
Arritmias 
 
 
Mecanismo de acción: 
Dilatador potente del músculo liso 
vascular. Disminuye la precarga cardíaca 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Anemia 
• Choque 
• Presión intracraneal elevada 
• Insuficiencia cardíaca 
• Pericarditis 
• Tratamiento con sildenafil 
(viagra) 
Reacción adversa: 
• Cefalea 
• Ruborización 
• Náusea 
• Vómito 
• Vértigo 
• Taquicardia 
Posología: 
0.4 a 0.8 mg sublingual cada 5 a 10 minutos 
repetir 3 a 4 veces según su respuesta 
 
N
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og
lic
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a 
Nitrovasodilatador 
Angina de pecho 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: 
Relaja el músculo liso vascular. En el aparato 
cardiovascular disminuye el trabajo al 
disminuir el retorno venoso y el trabajo 
sistólico 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Hipotensión 
• Anemia 
• Glaucoma 
• Insuficiencia hepática 
• Insuficiencia renal 
grave 
Reacción adversa: 
• Cefalea 
Posología: 
V.O 5 a 20 mg cada 6 horas 
IV: 1 a 2 mg/minuto cada hora 
Sublingual: 5 mg hasta 3 veces cada 15 minutos 
Di
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de
 Is
os
or
bi
de
 Hipertensión arterial 
Insuficiencia cardíaca 
Angina de pecho 
 
 
Mecanismo de acción: 
Antagonista de H1 causa 
broncodilatación y vasodilatación, 
además alivia el prurito y reduce la tos 
Contraindicaciones: 
• Hipertrofia prostática 
• Glaucoma 
• Asma 
• Hipersensibilidad 
Reacción adversa: 
• Sequedad de boca 
• Somnolencia 
• Sedación. 
Posología: 
V.O: 4 mg cada 4 a 6 horas 
Cl
or
fe
ni
la
m
in
a 
Fármacos Antihistamínicos 
Primera generación o sedantes 
Posología: 
IV: 5 a 20 mg dosis única. 
 
 
Mecanismo de acción: 
Impide la unión de histamina en los 
receptores H1 a nivel de bronquios, 
útero y grandes vasos. 
Contraindicaciones: 
• Obstrucción píloro duodenal 
y vías urinarias 
• Prematuros y lactantes 
• Asma 
• Glaucoma 
• Hipertrofia prostática 
benigna 
• Úlcera péptica 
Reacción adversa: 
• Sequedad de boca 
• Somnolencia 
• Sedación. 
Posología: 
V.O: 25 a 50 mg cada 4 a 6 horas 
Dosis Máxima: 400 mg/día Di
fe
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id
ra
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in
a 
 
 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la unión de la histamina al 
receptor H1 a nivel periférico. 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
• Embarazo 
• Lactancia 
Reacción adversa: 
• Sedación 
• Nerviosismo 
• Boca seca 
• Somnolencia 
• Cefalea 
• Fatiga 
Posología: 
V.O: 10 mg cada 24 horas en adultos 
Lo
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di
na
 
Segunda generación 
o no sedantes 
 
 
Mecanismo de acción: 
Inhibe la unión de H1 a nivel periférico 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
Reacción adversa: 
• Sequedad de boca 
• Sedación 
Posología: 
V.O: 5mg cada 24 horas 
De
sl
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at
ad
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Mecanismo de acción: 
Inhibe la unión de H1 a nivel periférico 
Contraindicaciones: 
• Hipersensibilidad 
Reacción adversa: 
• Cefalea 
• Somnolencia 
• Mareos 
• Náuseas 
Posología: 
V.O: 120 mg una vez al día 
Fe
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fe
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na
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Fármacos del 
sistema endocrino.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Estimula la 
secreción de insulina en la célula B 
del islote de Langerhans y 
potenciando la acción de la 
hormona en sus células blanco. 
 
Contraindicaciones: Diabetes inestable tipo 1, coma 
diabético, descompensación metabólica, cetoacidosis, 
estados hipoglucémicos, hipersensibilidad a la 
tolbutamida, Embarazo y lactancia, quemaduras o 
traumas severos y cirugía mayor. Niños < 6 años. 
Reacciones adversas: trastornos de la visión, 
síntomas de hipoglucemia por dosis excesiva 
(ansiedad, escalofríos, debilidad, nausea, 
taquicardia). 
 
Posología: Oral 
Posología: Se inicia con 0.5g cada vez, 
las tabletas deben tomarse antes del 
alimento. 
Posología: De ser necesario se 
incrementa dosis, se recomienda hacerlo 
a razón 0.5g. 
Posología: Sin sobrepasar la dosis de 2 
g/día, la dosis máxima por toma es de 1 g. To
lb
ut
am
id
a 
Hipoglucemiantes Orales 
 A 
Sulfonilureas 
 A 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Estimula la 
liberación de insulina por célula ß-
pancreática y potencia los efectos 
de insulina a nivel de tejidos. Inhibe 
gluconeogénesis hepática. 
 
Contraindicaciones: Diabetes complicada con 
cetosis, embarazo, infecciones, intervenciones 
quirúrgicas, coma diabético, hepatopatías, 
disfunciones renales, tiroideas graves. 
Reacciones adversas: prurito, reacciones 
cutáneas, ictericia colestásica, eritema 
multiforme, dermatitis exfoliativa. 
 
Posología: Oral 
Posología: Administración inicial: 
500 mg/día. 
Posología: Administración ancianos: <50 kg inicial: 
250mg/día. 
Mantenimiento: 250-125 mg/día. Dosis única con 
desayuno. Cl
or
pr
op
am
id
a 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Estimula la 
secreción de insulina por células ß delpáncreas. Reduce la producción 
hepática de glucosa y aumenta la 
capacidad de unión y de respuesta de 
la insulina en tejidos periféricos. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a 
glibenclamida, sulfonilureas. Diabetes tipo I, 
cetoacidosis diabética, coma diabético, 
insuficiencia renal y hepática graves. Embarazo 
y lactancia. Pacientes hipoglucémicos 
sometidos a intervenciones quirúrgicas, 
infección severa y traumatismos graves. 
Reacciones adversas: Molestias visuales transitorias (inicio), 
hipersensibilidad: nauseas, vomito, hiperacidez gástrica, 
dolor epigástrico, anorexia, estreñimiento diarrea; prurito, 
eritema, dermatitis, erupciones exantemáticas. 
 
Posología: Oral (alimento ingerido). Posología: Administración inicial. 
2.5 – 5 mg/día. 
 Posología: Aumento gradual en 
fracciones de 2.5 mg/ 1 o 2 semanas 
hasta normalizar glucemia. Máximo 
15mg/día por excepción 20mg/día. G
lib
en
cl
am
id
a 
Posología: Ancianos: iniciar con 
1.25mg – 2.5 mg/día. Dosis >10 mg 
se divide en 2 tomas (después de 
ingerir alimento). 
 
Mecanismo de acción: Estimula la 
secreción de insulina en las células 
ß-pancreáticas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, DM 
tipo I, cetoacidosis diabética; coma diabético. 
Reacciones adversas: Hipoglucemia; 
nauseas, diarrea, dolor en la parte 
superior del abdomen, dolor abdominal. 
 
Posología: Oral (30 min antes de comidas) 
Posología: Dosis inicial: 5mg/día. Mantenimiento: 
ajustar dosis aumentando de 2.5 – 5mg a intervalos 
de días (entre 3-7 días) 
 
Posología: Dosis máxima por toma: 15mg/día, 
dosis >15mg deben ser divididas en 2 o mas 
tomas. G
lip
iz
id
a 
Posología: Dosis máxima: 40mg/día 
Insuficiencia hepática y renal iniciar: 
2.5 mg/día. 
 
 
Mecanismo de acción: 
Hipoglucemiante; estimula 
la liberación de insulina por 
células ß pancreáticas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a 
glimepirida, otras sulfonilureas. Diabetes 
insulino-dependientes, coma diabético, 
cetoacidosis, insuficiencia renal y hepática 
graves (requieren cambio a insulina). 
Embarazo y lactancia. 
Reacciones adversas: Hipoglucemia: deficiencia 
visual al inicio del tratamiento, síntomas 
gastrointestinales (nauseas, vomito, dolor 
abdominal). Pueden presentarse reacciones 
alérgicas. 
 
Posología: Oral-Ingerir antes o durante el desayuno 
 
Posología: Inicial: 1mg/día (satisfactorio) se emplea mantenimiento, de 
lo contrario incrementamos la dosis dependiendo el control glucémico, 
a intervalos de 1-2 semanas entre cada aumento hasta 2,3 o 4 mg/día. 
 
Posología: Máxima: 6mg/día Si no hay control adecuado con dosis 
máxima, iniciar tx concomitante con insulina; mantener dosis de 
glimepirida, iniciar insulina con dosis bajas e incrementar 
dependiendo del nivel de control metabólico. 
G
lim
ep
iri
da
 
Posología: Pacientes no controlados con dosis máxima./día 
metformina: manteniendo dosis metformina, iniciar tratamiento con 
dosis bajas de glimepirida e incrementar según el nivel de control 
metabólico. 
 
 
Mecanismo de acción: Cierra los canales 
potásicos ATP- dependientes de membrana 
de células B-pancreáticas, despolarizándolas 
y produciendo apertura de canales de Ca. El 
aumento de flujo Ca estimula la secreción de 
insulina de las células B. Acción corta. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. Diabetes 
tipo 1, péptido C negativo, cetoacidosis 
diabética (con o sin coma). Insuficiencia 
hepática grave, concomitancia con gemfibrozilo 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, dolor 
abdominal, diarrea. 
 
Posología: Oral-ADS 
prepandial 
 Posología: Inicial: 0.5mg (1mg si se a recibido otro 
hipoglucemiante oral). Ajustar a intervalos de 1-2 semanas 
Posología: Mantenimiento: 4mg máx. 16mg/día. 
Posología: Cambio de otros hipoglucemiantes orales a 
repaglinida, dosis inicial Max 1mg. 
Con metformina: mantener dosis metformina, dosis inicial 
repaglinida 0.5mg 
Re
pa
gl
in
id
a 
Meglitimidas 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de 
insulina por inhibición de los canales K 
dependientes de ATP de células ß del páncreas. 
Comienzo de acción rápido y de corta duración. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Insuficiencia hepática grave. Diabetes 
tipo 1, cetoacidosis diabética (con o sin 
coma). Embarazo y lactancia. 
Reacciones adversas: Síntomas sugestivos de 
hipoglucemia, dolor abdominal, diarrea, 
dispepsia, nausea. 
 
Posología: Oral 
 
Posología: Inicial recomendada: 60 mg 3 veces/día. 
1-30 min antes de alimento 
Posología: Puede aumentarse 120mg 3 veces/día. 
Dosis máx. <180mg 3 veces/día N
at
eg
lin
id
a 
 
 
Mecanismo de acción: No estimula la 
secreción de insulina. Baja la producción 
hepática de glucosa. Disminuye la absorción 
gastrointestinal. Aumenta la captación de 
glucosa, mediada por insulina en el musculo. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
cetoacidosis diabética, precoma diabético; 
insuficiencia renal, patología aguda con 
riesgo de circulación renal: deshidratación. 
Reacciones adversas: Disgeusia; náuseas, 
vómitos, diarreas, dolor abdominal, perdida 
de apetito. 
 
Posología: Oral ADS. Monoterapia y 
asociada con otros antidiabéticos orales 
 
Posología:Inicial: 500 u 850mg 2-3 veces/día y 
ajustar a los 10-15 días según la glucemia 
Posología: Máxima: 3g/día en 3 tomas. 
Combinada con insulina inicial: 500 u 850mg 2-3/día, ajustar 
dosis de insulina según glucemia 
Posología: Niños >10 años y adolescentes. Monoterapia y 
combinada con insulina: 500 – 850 mg 1 vez/día, ajustar a los 
10-15 días según la glucemia M
et
fo
rm
in
a 
Biguanidas 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Reduce la glucemia, 
disminuyendo la resistencia a la insulina en 
el tejido adiposo, el musculo esquelético y 
el hígado. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
insuficiencia hepática, insuficiencia cardiaca, 
cetoacidosis diabética, cáncer de vejiga activo 
o antecedente del mismo, hematuria 
macroscópica no filiada. 
Reacciones adversas: Infecciones respiratorias superiores; aumento de peso, hipoestesia, 
fractura ósea. Monoterapia: anomalías de visión. Con metformina: anemia, anomalías de 
visión, artralgia, cefalea, hematuria, disfunción eréctil. Con sulfonilurea: flatulencia, mareo. 
Con metformina y sulfonilurea: hipoglucemia, artralgia. Con insulina: edema, hipoglucemia, 
bronquitis, artralgia, disnea, insuficiencia cardiaca. 
 
Posología: Oral Se puede administrar 
con o sin alimento. 
 
Posología: Inicial: 15 o 30mg 1 vez/día. 
Puede aumentarse hasta 45mg 1 vez/día 
Posología: Asociada a insulina se puede continuar dosis actual de 
insulina tras iniciar tratamiento. 
Reducir dosis de insulina en caso de experimentar hipoglucemia. 
Posología: Ancianos: iniciar con dosis mínima posible y 
aumentar gradualmente. Pi
og
lit
az
on
a 
Tiazolidinedionas 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Reduce la glucemia, 
disminuyendo la resistencia a la insulina en 
el tejido adiposo, el musculo esquelético y 
el hígado. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
insuficiencia cardiaca, síndrome coronario 
agudo, cetoacidosis diabética o precoma 
diabético. 
Reacciones adversas: Anemia: hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, aumento de 
peso, aumento de apetito; isquemia cardiaca; estreñimiento; fracturas óseas; Edema 
 
Posología: Oral 
 
Posología: Inicial: 4mg/día 1 o 2 tomas. A las 8 
semanas si se precisa mejor control incrementar 
hasta 8mg/día. Se puede tomar con o sin alimentos. 
Ro
si
gl
ita
zo
na
 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe alfa-glucosidasa 
intestinales, retrasa la digestión de disacáridos, 
oligosacáridos y polisacáridos. La glucosa derivada se 
libera y pasa a sangre mas lentamente, reduciéndose 
y retrasándose el aumento postprandial de glucosa. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, insuficiencia 
hepática y renal grave, colon irritable, 
ulcera colónica, obstrucción intestinal 
parcial. 
Reacciones adversas: Flatulencia, 
dolor gastrointestinal, abdominal y 
diarrea. 
 
Posología: Oral AjusteIndividual. 
 
Posología: Inicial: 50-100 mg 3 veces/día 
Dosis máxima: 200 mg 3 veces/día 
Posología: Aumentar las dosis transcurridas 4-8 semanas, 
si se precisa. La dosis media es de 150-300 mg/día Ac
ar
bo
sa
 
Inhibidores de la Alfa-glucosidasa 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibidor reversible de 
la alfa- glucosidasa intestinales. La digestión 
de carbohidratos en el intestino delgado se 
retrasa de forma dosis dependiente. No 
estimula secreción de insulina pancreática. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
insuficiencia renal grave. Enf inflamatoria 
intestinal, ulcera colónica, obstrucción 
intestinal parcial, hernias, niños <18 años. 
Lactancia 
Reacciones adversas: Flatulencia, diarrea, 
dolor abdominal, nauseas, estreñimiento, 
dispepsia, aumento de transaminasas. 
 
Posología: Oral ADS 
 
Posología: Inicial: 50 mg 3 veces/día. Puede aumentarse 
según su respuesta y tolerancia hasta 100 mg 3 veces/día 
después de 4-12 semanas de tratamiento. Administrar antes 
de los alimentos. M
ig
lit
ol
 
 
 
Mecanismo de acción: Análogo de la 
GLP-1 que se une al receptor GLP-1 y 
lo activa, potenciando a secreción de 
insulina dependiente de la glucosa en 
las células B-pancreáticas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Nasofaringitis, bronquitis; 
hipoglucemia, anorexia, disminución del 
apetito, cefalea, mareo, aumento de frecuencia 
cardiaca; nauseas diarrea, vómitos, dispepsia, 
dolor abdominal, estreñimiento, 
 
Posología: Sol. inyectable 
 
Posología: Dosis inicial: 0.6mg/día. 
1 semana después 1.2mg/día 
1 semana después 1.8mg/día Li
ra
gl
ut
id
a 
Posología: No recomendadas 
dosis superiores 
 
 Posología: Uso combinado: mantener dosis de 
metformina o Tiazolidinedionas previas. 
 
 
Fármacos con 
actividad incretinas 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Incrementa, de forma glucosa-
dependiente, la secreción de insulina de las células B-
pancreáticas, a medida que la concentración de glucosa 
sanguínea disminuye, la secreción de insulina se 
normaliza, suprime la secreción de glucagón. Bajas 
concentraciones de glucagón conllevan un descenso de 
la producción de glucosa hepática, no afecta a la 
respuesta normal de glucagón ni de otras hormonas a la 
hipoglucemia. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, embarazo 
y lactancia 
Reacciones adversas: 
Hipoglucemia, disminución 
del apetito; cefalea, mareos; 
nauseas, vómitos, diarrea, 
dispepsia, dolor abdominal. 
ERGE, distensión abdominal, 
estreñimiento, prurito, 
fatiga, astenia 
 
Posología: Sol. inyectable 
 
Posología: Iniciar con 5 mcg 2 veces/día 
durante 1 min. 
1 mes. Puede aumentarse a 10mcg 2 
veces/día 
 
Posología: Administrar 1 
hora antes de 2 comidas 
principales del día 
separadas por mínimo 6 H 
 
Ex
en
at
id
a 
Posología: Para formas de liberación 
prolongada 2mg 1 vez/sem. Administrar 
con o sin comidas 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Regulan las 
concentraciones de glucosa en sangre, 
incrementando la respuesta insulínica de las 
células B- pancreáticas y al inhibir la secreción 
de glucagón de las células a-pancreáticas. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad 
al fármaco. 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, 
cefalea. No muy frecuente: 
Trombocitopenia 
 
Posología: Oral 
 
Posología: Combinado con metformina y agonistas PPAR-
gamma: mantener dosis de metformina y/o del agonista y 
administrar Sitagliptina de forma concomitante. 
Si
ta
gl
ip
tin
a 
Posología: 100mg vez/día. 
 
 
Posología: Insuficiencia renal moderada: 50mg 1 vez/día 
Insuficiencia renal grave o que precise hemodiálisis o 
diálisis: 25mg 1 vez/día 
 
 
Inhibidores de la enzima 
 dipeptidil-peptidasa 4 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la actividad de 
la enzima DPP-4, elevando los niveles 
endógenos posprandiales y en ayunas de las 
incretinas 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
embarazo y lactancia. 
Reacciones adversas: Monoterapia: 
mareos. 
Con metformina: Temblor, cefalea, 
mareos, nauseas, hipoglucemia. 
Con sulfonilurea Temblor, cefalea, 
mareos, astenia, hipoglucemia. 
Con insulina: Disminución de glucosa 
en sangre, cefalea, escalofríos, nauseas. 
 
Posología: Oral 
 
Posología: En combinación con sulfonilurea 50mg/día por 
la mañana 
Reducir dosis de sulfonilurea para evitar hipoglucemia. Vi
da
gl
ip
tin
a 
Posología: Monoterapia o combinación con metformina 
o insulina: 50mg/12H (mañana y noche) 
 
 
Posología: Insuficiencia renal grave 50mg 1 vez/día. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Insulinas.
 
Mecanismo de acción: Regula el 
metabolismo de la glucosa. Es de acción 
rápida, funciona de un modo mas 
rápido que la insulina del ser humano 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
hipoglucemia. 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, 
prurito en el lugar de aplicación. 
 
Posología: SC. Dosis individual. Antes o después de los alimentos 
 
Posología: Inicio de acción es de 0 a 15 minutos y alcanza 
pico máximo de 30 a 80 minutos. Li
sp
ro
 
Posología: Dosis inicial: 0.1- 0.3 U/kg/día 
Diabéticos obesos: 0.5-0.7 U/KG/día 
 
 
Posología: Su acción termina después de 3 a 5 horas 
 
Insulina de 
acción ultrarrápida 
Lispro 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: facilita la 
absorción de la glucosa al unirse a los 
receptores de insulina en las células 
musculares y adiposas, inhibe al mismo 
tiempo la producción hepática de 
glucosa, produce la acción mas rápido 
que la insulina humana soluble así 
como una concentración de glucosa 
mas baja. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, 
lipohipertrofia, reacciones locales, 
reacciones sistémicas. 
 
Posología: SC 
 
Posología: Se asocia con insulina intermedia o de acción 
prolongada, 1 vez/día. As
pa
rt
 
Posología: Dosis individual de acuerdo a 
la necesidad del paciente. 
 
Aspart 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Facilita la 
absorción de la glucosa e inhibe la 
producción hepática de glucosa 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, 
lipohipertrofia, reacciones locales, 
reacciones sistémicas y resistencia. 
 
Posología: SC 
IV (solo en situación excepcional) 
 
Posología: La acción se inicia a los 30 min 
Efecto máximo es 1.5-3.5 H 
Duración máxima 7-8H. Re
gu
la
r 
Posología: Dosis inicial: 0.3- 1 UI/Kg/día 
 
 
Insulina de 
 acción rápida 
Regular 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Se une a los 
receptores de insulina en células 
musculares y adiposas, facilitando la 
absorción de glucosa e inhibiendo la 
producción hepática de glucosa. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Hipoglucemia, 
lipohipertrofia, reacciones locales, 
reacciones sistémicas y resistencia. 
 
Posología: SC 
 
Posología: La acción inicia a la hora y media, el efecto 
máximo se presenta entre las 4 y 12 h siguientes. 
Duración aproximada e unas 24 H 
N
PH
 
Posología: Requerimiento insulínico 
individual: 0.3-1 UI /Kg/día. 
 
Insulinas de 
 acción intermedia 
NPH 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Reduce los 
niveles de glucemia mediante la 
estimulación de la captación periférica 
de glucosa por parte del musculo 
esquelético y tejido adiposo y mediante 
la inhibición de la producción hepática 
de glucosa. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Hipoglucemia; 
lipohipertrofia, reacciones en el punto 
de inyección; amiloidosis cutánea. 
 
Posología: SC. 100-300 U/ml 1 vez/día. 
 
G
la
rg
in
a 
Posología: Proporciona 24 h de control 
de glucosa con administración 1 vez al día 
 
Insulina de 
 acción ultra larga 
Glargina 
 A 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Hormonas.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Hormona de 
crecimiento 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad;signos de actividad 
tumoral (tratamiento antitumoral debe ser finalizar antes de 
iniciar el tratamiento) niños con epífisis ya cerradas, traumatismo 
múltiple, insuficiencia respiratoria aguda, trasplante renal en 
niños. 
Reacciones adversas: Formación de anticuerpos; edema, edema periférico, 
rigidez musculo esquelética, artralgia, mialgia; parestesia, reacciones 
cutáneas locales transitorias en la piel, leucemia, hipertensión intracraneal. 
 
Posología: SC. 
 
So
m
at
ro
pi
na
 
Posología: Dosis: 0.025-0.035mg/Kg/día. 
 
Hormona de crecimiento 
Posología: Dosis: S. de Turner, prepúberes con I.R. crónica y 
alteraciones del gen SHOX: 0,045-0,050 mg/kg/día. S. de 
Prader-Willy y niños nacidos pequeños para su edad 
gestacional: 0,035 mg/kg/día, dosis máx. 2,7 mg/día 
 
v Posología: Pacientes que continúan con hormonas de 
crecimiento tras déficit de GH en la infancia. 0.2-0.5 mg/día 
En tratamiento. de inicio en la edad adulta: 0,15-0,3 mg/día, 
aumentar gradualmente (según respuesta clínica y 
concentración del IGF-I); mantenimiento: máx. 1 mg/día 
 
 
v 
Somatropina 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: agente 
hiperglucemiante que moviliza el 
glucógeno hepático, que se libera en 
la sangre en la forma de glucosa. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, feocromocitoma. 
Reacciones adversas: Nauseas. 
 
Posología: SC o IM 
 
G
lu
ca
gó
n 
Glucagón 
Posología: Reacciones hipoglucémicas graves en niños y ADS: 
Diabéticos que reciben insulina, niños >25 o >6-8 años 1mg 
 
 
Posología: <25kg, o de 6-8 años 0.5mg 
 
 
Glucagón 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Se une a los ácidos biliares 
en la luz intestinal, interrumpiendo su circulación 
enterohepática. Con ello una parte de los ácidos 
biliares, producidos en el hígado son eliminados, 
de este modo reduce marcadamente los niveles 
de colesterol, así como los del LDL. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad a colestiramina, 
obstrucción biliar completa, 
constipación severa, embarazo y 
lactancia. 
Reacciones adversas: 
estreñimiento, dispepsia, 
flatulencia, nauseas, vomito. 
 
Posología: SC o IM 
 
Co
le
st
ira
m
in
a 
Hipolipemiantes 
Posología: Reacciones hipoglucémicas graves en niños y ADS: 
Diabéticos que reciben insulina, niños >25 o >6-8 años 1mg 
 
 
Posología: <25kg, o de 6-8 años 0.5mg 
 
 
Colestiramina 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la 
reabsorción de ácidos biliares. 
 
Reacciones adversas: Grandes 
dosis, largo tiempo pueden causar 
atrofia intestinal y síndrome de mala 
absorción. 
 
Posología: Oral 
 
N
eo
m
ic
in
a 
Posología: Dosis: 500mg 2 a 4 veces/día 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe de forma 
competitiva la (HMG-CoA), enzima que imita 
la velocidad de biosíntesis del colesterol, e 
inhibe la síntesis del colesterol en el hígado. 
 
Contraindicaciones: Enfermedad 
hepática, embarazo, lactancia, 
elevación en las transaminasas séricas, 
tratamiento con antivirales para la 
hepatitis C (glecaprevir, pibretransvir) 
Reacciones adversas: nasofaringitis, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, 
nauseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; cefalea, mialgias, artralgias, 
dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares. 
 
Posología: Oral 
 
At
or
va
st
at
in
a 
Estatinas 
Posología: Dosis: 10mg/día. 
Dosis máxima: 80mg/día 
 
 
Posología: Ajuste de dosis a intervalos de 4 o mas 
semanas. 
La dosis debe individualizarse de acuerdo con los niveles 
basales de colesterol. 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Aumenta el numero de 
receptores LDL hepáticos en la superficie 
celular, aumentando la absorción y 
catabolismo de LDL e inhibe la síntesis 
hepática de VLDL, reduciendo así el numero 
total de partículas, VLDL, LDL. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
enfermedad hepática, embarazo, 
lactancia, insuficiencia renal grave, 
ciclosporina, hipotiroidismo. 
Reacciones adversas: Diabetes 
mellitus; cefalea, mareos; 
estreñimiento, nauseas, dolor 
abdominal; mialgia, prurito, 
exantema, urticaria, astenia. 
 
Posología: Oral 
 
Ro
su
va
st
at
in
a 
Posología: Dosis inicial: 5-10mg/día 
 
 
Posología: Si es necesario; tras 4 semanas elevar dosis 
(10,20,30,40mg/día) según se requiera. 
 
Posología: Dosis máxima:40mg/día 
Para pacientes con hipercolesterolemia grave. 
 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibidor competitivo 
de HMG-CoA reductasa, cataliza el paso inicial 
limitante de la biosíntesis del colesterol. 
Efecto hipolipemiante por reducción de la 
síntesis de colesterol intracelular y por 
inhibición de la síntesis hepática de 
colesterol-VLDL. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
enf. Hepática grave, incluyendo 
transaminasas, embarazo y lactancia. 
Posología: Oral 
 
Pr
av
as
ta
tin
a 
Posología: 10-40mg/día 
Dosis máxima: 40mg/día 
 
 Posología: Prevención cardiovascular: 40mg/día 
 
 
 
Mecanismo de acción: Regulador lipídico. Estimula 
la lipólisis periférica de VLDL y quilomicrones 
(estimulando el LPL). Inhibe la síntesis de VLDL en el 
hígado, aumenta las subfracciones HDL2 y HDL3, así 
como las apolipoproteínas A-I y A-II. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad; insuficiencia 
hepática grave, patologías de 
vesícula o vías biliares, incluyendo 
cálculos biliares. 
Reacciones adversas: Vértigo, cefalea; dispepsia, dolor abdominal, diarrea, 
flatulencia, nauseas, vómitos, estreñimiento; eczema, erupción, fatiga. 
 
Posología: Oral 
 
G
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fib
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Fibratos 
Posología: 900-1.200 mg/día 
Dosis única 
 
 
Posología: Dosis 1.200 mg/día 
se toma como 600mg/1 hora y 
media antes del desayuno, hora 
y media antes en la cena 
 
 
 
Mecanismo de acción: Disminuye la producción hepática 
de las VLDL e incluso aumenta su recaptura y depuración 
por parte del hígado. 
 
Contraindicaciones: 
Ulcera gastroduodenal, 
diabetes mellitus, 
hipotensión e 
hiperuricemia. 
Reacciones adversas: Prurito debido a una vasodilatación producida por prostaglandinas, 
se recomienda la administración de acido acetilsalicílico a dosis de 325mg, una hora antes 
para evitar este efecto. 
 
Posología: Oral 
 
N
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ci
na
 
Acido Nicótico 
Posología: dosis recomendada: 1 a 2g/3 
veces/día. 
Dosis máxima; 6g/día, se presenta en 
tabletas y capsulas de 500mg 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la absorción 
intestinal del colesterol y actúa sobre el 
transportador de esterol (NPC1L1), responsable 
de la captación intestinal de colesterol y 
fitoesteroles. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, coadministrado 
con una estatina; embarazo, 
lactancia, hepatopatía activa o 
elevaciones persistentes. 
Reacciones adversas: Monoterapia: 
dolor abdominal, diarrea, flatulencia; 
fatiga. Coadministrado con estatinas: 
Cefalea, mialgia, aumento de la ALT. 
Coadministrado con fibrato: Dolor 
abdominal. 
 
Posología: Oral 
 
Ez
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a 
Posología: 10/mg/dia. Tomar 2 h antes o 
4h después de la administración de un 
secuestrante de ac. Biliares 
 
Farmacos tiroideos 
y antitiroideos.
 
 
Mecanismo de acción: Se transforma en 
T3 en órganos periféricos y, como la 
hormona endógena, desarrolla su efecto 
a nivel de receptores T3. 
 
Contraindicaciones: Patología adrenal existente. 
Reacciones adversas: Taquicardia, 
palpitaciones, arritmia cardiaca, angina, 
cefalea, debilidad muscular y calambres. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis inicial: 25-
50mcg/día 
Posología: Ajustados a intervalos de 2-4 
semanas en 25-50 mcg. Le
vo
tir
ox
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a 
Fármacos tiroideos y antitiroideos 
 A Hipotiroidismo 
 A 
 
 
Contraindicaciones: Patología adrenal existente. 
Reacciones adversas: Dosis excesivas 
hipertiroidismo; excitabilidad, perdida de peso, 
palpitaciones, arritmias, taquicardia, diarrea. 
 
Posología: Oral 
Posología: 1 cápsula/24 h. Ajustada de 
acuerdo a la clinica del paciente 
Recomendaciones: Comenzar con dosis 
bajas e irlas aumentandocada 7 a 14 días. Li
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na
 só
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ca
 
Mecanismo de acción: Es la forma más 
potente de hormona tiroidea. Como tal, 
actúa sobre el cuerpo para aumentar la 
tasa metabólica basal, afecta la síntesis 
proteica y aumenta la sensibilidad del 
cuerpo a las catecolaminas (como la 
adrenalina por permisividad. 
 
 
 
Mecanismo de acción: Antitiroideo de 
elevada potencia y acción prolongada. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
neutropenia 
Reacciones adversas: Nauseas, vomito, dolor epigástrico, 
erupción cutánea; urticaria, prurito, hiperpigmentación. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis inicial: niños (12-17) 
15-60mg en dosis divididas 8h hasta 
estado eutiroideo 
Posología: Dosis mantenimiento: 5-15mg/24h Ti
am
az
ol
 
Hipertiroidismo 
 A 
Drogas Antitiroideas 
 A 
Posología: Niños: 0.4 mg/Kg/día En dosis dividida cada 8h 
Mantenimiento: media de dosis inicial. 
 
 
Mecanismo de acción: Destrucción progresiva 
de células tiroideas. 
 
Contraindicaciones: Embarazo y 
lactancia. 
Reacciones adversas: 
► Edema 
► Dolor a la palpación en cuello 
► Dolor en glándulas salivales 
Posología: Oral 
Posología: Dosis única, 80 a 120/mg (revisar 
parámetros clínicos y laboratorio cada 4 a 6 
semanas y mas tarde cada 8 semanas) en caso de 
recidiva se aplica una segunda dosis. Yo
do
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ac
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o 
 
 
Mecanismo de acción: 
Mantiene la integridad funcional de 
los sistemas nervioso, muscular y 
esquelético. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
Hipercalcemia, Hipercalciuria, nefro 
calcinosis, insuficiencia renal severa. 
Reacciones adversas: Nauseas, vómitos, mareos, 
somnolencia, latidos cardiacos, bradicardia. 
 
Posología: IV 
Posología: Dosis inicial: niños (12-17) 
15-60mg en dosis divididas 8h hasta 
estado eutiroideo 
Posología: Dosis mantenimiento: 5-15mg/24h G
lu
co
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 C
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Fármacos de calcio y fosforo 
 A 
Posología: Niños: 0.4 mg/Kg/día En dosis dividida cada 8h 
Mantenimiento: media de dosis inicial. 
Gl
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Ca
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Mecanismo de acción: Reduce el metabolismo óseo, al 
inhibir el efecto de la parathormona. Inhibe la actividad de 
los osteoclastos, reduce la movilización de calcio óseo y 
disminuye la reabsorción renal de calcio. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: 
nauseas, anorexia, 
diarrea y dolor 
abdominal. 
 
Posología 
Posología: Dosis recomendada; 
100UI/día por vía IV o subcutánea. 
Ca
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Ca
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 S
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Mecanismo de acción: Forma más activa de Vit. 
D3 en estimulación del transporte del Ca 
intestinal. En hueso, junto con la hormona 
paratiroidea, estimula la resorción del Ca y en 
riñón incrementa la reabsorción tubular del Ca. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, hipercalcemia o 
con evidencia de toxicidad de Vit. 
D. 
Reacciones adversas: 
Hipercalcemia, náuseas, vomito, 
estreñimiento, dolor abdominal y 
prurito. 
 
Posología: Oral 
Posología: osteodistrofia renal (dializados): 
0,25 mcg/día, normocalcémicos o con 
hipocalcemia moderada: 0,25 mcg/48 h Ca
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Ca
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de
 S
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Mecanismo de acción: Actúan al inhibir 
la actividad de los osteoclastos y 
favorecen la muerte de estos. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Dispepsia, 
nauseas, ulceración esofágica (si no se 
ingiere con abundante agua). 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis 5 a 40mg/día se 
presenta en tabletas de 5, 10 y 40 mg. 
Al
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1ª
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Bifosfonatos 
 A 
 
Mecanismo de acción: Inhiben la 
actividad de los osteoclastos y favorecen 
la muerte de estos. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Dispepsia, 
nauseas. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis usual: 5 a 30mg/día 
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Farmacología 
Gastroíntestinal.
 
 
Mecanismo de acción: Antagoniza los 
receptores H2 de la histamina de las células 
parietales del estomago, inhibe la secreción 
estimulada y basal del ac. Gástrico y recude la 
producción de pepsina. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Dolor 
abdominal, estreñimiento, nauseas. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 150 mg/12h o 
300mg/noche 
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Farmacología Gastrointestinal 
 A 
Antagonistas de receptor H2 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Antagoniza receptores 
H2 de histamina de células parietales del 
estomago. Inhibe la secreción acida basal y 
estimulada por alimentos, y reduce la 
producción de pepsina. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Cefalea, mareo 
diarrea, erupciones cutáneas, mialgia 
y cansancio. 
 
Posología: Oral 
Posología: 300 mg/4 veces al día 
Ci
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a 
Posología: Disminuye la secreción acida en 70%, en 4-5 h 
 
 
Mecanismo de acción: Disminuye el 
contenido de acido, pepsina, el volumen de la 
secreción gástrica basal, nocturna y 
estimulada. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Cefalea, mareo; 
diarrea, estreñimiento. 
 
Posología: Oral 
Posología: 40mg/24 h, por la noche o 20mg/12h; 4-8 sem 
Fa
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Posología: Mantenimiento: 20mg/24h por la noche; durante 1 año 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la bomba de 
protones (H+/K+-ATPasa) lo cual produce una 
disminución en la producción del acido 
clorhídrico. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Tos, dolor 
muscular, erupción cutánea. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 20-40mg/día 
O
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Inhibidores de la bomba de protones 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibidor especifico de 
la enzima gástrica, que es el origen de la 
secreción acida por las células parietales del 
estomago. 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Diarrea, mareo, 
prurito, astenia, somnolencia y 
vértigo. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 40mg/24h (por 
la mañana) 
Pa
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l 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la bomba de 
protones enzima que favorece el intercambio 
de iones H+ y K+ 
 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Cefalea, dolor 
abdominal, nauseas, vomito y 
erupción cutánea. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 15mg/día antes del 
desayuno durante 4-8 semanas 
La
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Mecanismo de acción: Neutralizan el acido gástrico. 
 
Contraindicaciones: Insuficiencia 
renal. 
Reacciones adversas: Nauseas, 
distensión abdominal, estreñimiento. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 1 tableta/4 a 6 h/día 
Hi
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Antiácidos 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Neutraliza el acido 
clorhídrico formado, debido a su acción 
alcalinizadora, produce aumento en la presión del 
esfínter esofágico inferior e inhibe el reflujo 
gastroesofágico. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Se han 
informado pocas reacciones 
secundarias, la mas frecuentes 
son nauseas. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 1 tableta masticable/24h o 5ml 
Al
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Mecanismo de acción: Produce aumento en el flujo 
sanguíneo de la mucosa y estimula la secreción de 
moco y bicarbonato. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, embarazo. 
Reacciones adversas: Diarrea, 
nauseas, vomito, dolor abdominal 
 
Posología: Oral y Parental 
Posología: Dosis: 400 a 800 
microgramos/día/dosis divididas. M
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Protectores de la mucosa 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Se adhiere al sitio de la lesión 
ulcerosa y forma una capa protectora contra el 
acido clorhídrico, las pepsinas y sales biliares 
favoreciendo la cicatrización, estimula la síntesis 
endógena de las prostaglandinas en la mucosa e 
inhibe la pepsina. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Nauseas, 
diarrea o estreñimiento. 
 
Posología: Oral y ParentalPosología: Dosis: 1 tableta/4-8 
semanas. 
Su
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Mecanismo de acción: Potente inhibidor de la 
dopamina actúa bloqueando los receptores 
dopaminérgicos tanto centrales como periféricos. 
 
Contraindicaciones: Oclusión 
intestinal, enfermedad de 
párkinson. 
Reacciones adversas: Fatiga, 
nauseas, erupción cutánea, 
diarrea, arritmias cardiacas. 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 10 mg/2 a 4 
veces/día (antes de los alimentos). 
M
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a 
Hipomotilidad gastrointestinal 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Produce aumento en la 
motilidad gastrointestinal por estimulación de la 
liberación de acetilcolina, aumenta la presión del 
esfínter esofágico inferior y acelera el vaciamiento 
gástrico. 
 
Contraindicaciones: Alteraciones 
del ritmo, >65 años, 
hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Diarrea, 
dolor abdominal, arritmias 
ventriculares. 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 5 a 10mg/3 a 4 veces 
al día. (antes de los alimentos). 
Ci
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a 
 
 
Mecanismo de acción: Aumento en la liberación de 
serotonina ejerce acción procinética desde el 
esfínter esofágico inferior hasta el intestino grueso. 
Facilita el vaciamiento gástrico. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, obstrucción o 
perforación intestinal. 
Reacciones adversas: 
Somnolencia. 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 1 comprimido/3 
veces/día (15 min antes de cada comida) 
Ci
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a 
 
 
Mecanismo de acción: Agonista parcial de los 
receptores 5-HT4 la activación de estos en el tracto 
gastrointestinal estimula el reflejo peristáltico y la 
secreción intestinal. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, insuficiencia 
renal, insuficiencia hepática, 
obstrucción intestinal. 
Reacciones adversas: Diarrea. 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 6mg/2 veces/día. 
(30 min antes de las comidas). 
Te
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Reguladores de la motilidad del 
tracto intestinal inferior 
 A 
 
 
Mecanismo de acción: Regulariza la actividad 
motora a nivel gastrointestinal. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Nauseas, dolor epigástrico, 
diarrea, somnolencia, fatiga, vértigo y cefalea. 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 200mg/ 3 
veces/día. (antes de los alimentos). 
Tr
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Mecanismo de acción: Regulador intestinal que 
incrementa la formación del bolo, estimula los 
movimientos peristálticos, la motilidad del intestino 
y promueve la defecación. 
 
Contraindicaciones: Nauseas, 
vomito, dolor abdominal agudo, 
sangrado rectal. 
Reacciones adversas: Diarrea, 
cólicos, irritación rectal, reacción 
alérgica. 
 
Posología: Oral 
 
Ps
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Laxantes 
Posología: Cucharada y media 
disuelta en agua, 1 a 3 veces al día 
 
 
 
Mecanismo de acción: Glucósidos hidrolizados 
por las bacterias del intestino grueso. 
Contraindicaciones: Obstrucción 
intestinal, apendicitis, abdomen agudo, 
sangrado rectal e impacción fecal. 
Reacciones adversas: Nauseas, 
vomito, cólico y diarrea. 
 
Posología: Oral 
 
Se
no
si
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s A
 y
 B
 
Posología: 1 a 3 tabletas por la noche. 
 
 
 
Mecanismo de acción: Se degrada por las 
bacterias intestinales a acido acético, acido 
láctico y otros ácidos orgánicos. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, 
síndrome de abdomen agudo. 
Reacciones adversas: Flatulencia, 
cólicos abdominales. 
 
Posología: Oral 
 
Lu
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sa
 
Posología: 15 a 30 ml/3 a 4 veces/día 
 
 
 
Mecanismo de acción: No se conoce su 
mecanismo de acción. 
Contraindicaciones: Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Somnolencia, 
fatiga, cefalea. 
 
Posología: Oral 
 
M
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Posología: 25mg/1 a 2 veces/día. 
 
 
 
Mecanismo de acción: Se une a los receptores 
opiáceos en la pared intestinal, reduciendo el 
peristaltismo propulsivo, incrementa el tono del 
esfínter anal. 
 
Contraindicaciones: Disentería 
aguda. 
Reacciones adversas: Mareos, 
debilidad, somnolencia y erupción 
cutánea. 
 
Posología: Oral 
 
Lo
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a 
Antidiarreico 
Posología: Dosis inicial: 4mg 
seguida de 2mg cada deposición. 
 
Posología: Max 16mg/día 
Max 2 días 
 
 
Mecanismo de acción: Produce disminución del 
peristaltismo y aumenta el tiempo del transito 
intestinal. 
Contraindicaciones: Disentería 
aguda. 
Reacciones adversas: Nauseas, 
erupción cutánea, somnolencia, 
debilidad, estreñimiento, vértigo. 
 
Posología: Oral 
 
Di
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no
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Posología: Dosis: 5mg/6 h 
 
 
Mecanismo de acción: Actúa en el intestino 
delgado donde favorece la digestión de proteínas, 
azucares y grasa. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Nauseas, 
vomito, diarrea y dolor 
abdominal. 
 
Posología: Oral 
 
Pa
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Protectores y absorbentes 
gastrointestinales 
Posología: 300 a 600 mg/24h. 
(con alimentos). 
 
 
 
Mecanismo de acción: Ejerce su efecto sobre los 
quimiorreceptores de la zona gatillo en el sistema 
nervioso central inhibiendo náuseas y vómitos. 
 
Contraindicaciones: Glaucoma, 
hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Mareos, 
somnolencia, desorientación, 
confusión, alucinaciones visuales 
y auditivas. 
 
Posología: Oral 
 
Di
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Antieméticos 
Posología: Dosis inicial: 50mg, 
seguido de 5-50mg/4h 
 
 
 
Mecanismo de acción: Antagonista de la 
serotonina. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: Cefalea, 
estreñimiento y astenia. 
 
Posología: Oral y IV 
 
O
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Posología: Dosis oral: 1 tableta/2 a 3 veces al día, 
Dosis IV: 1 ampolleta/2 veces/día 
 
 
 
Mecanismo de acción: No se conoce su 
mecanismo de acción. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad. 
Reacciones adversas: 
Somnolencia, fatiga, cefalea. 
 
Posología: Oral 
 
M
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a 
Posología: 25mg/1 a 2 veces/día. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Antiparasitarios.
 
Mecanismo de acción: Actúa inhibiendo la 
captación de glucosa en helmintos, disminuye la 
síntesis de ATP y reduce la carga energética 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, embarazadas y 
<2 años 
Reacciones adversas: Diarrea, Cólicos 
abdominales, embriotóxico, teratógeno. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 400 mg al día dosis 
única- Ascariasis 
400 mg al día por 3 días Teniasis 
 
Al
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Antiparasitarios 
 A 
Posología: Dosis: 15 mg/kg/día en 2 
veces al día durante 21 días 
 
Mecanismo de acción: Interfiere con la formación 
del túbulo celular en el parásito de modo que 
produce un proceso autolítico. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, Colitis 
ulcerosa, Lactancia, Embarazo 
 
Reacciones adversas: Diarrea, cólicos 
abdominales, embriotóxico, teratógeno. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 100 mg 2 veces al día por 3 días-Ascariasis 
M
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da
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l 
Posología: Dosis: 200 mg 2 veces al día por 3 días- Teniasis 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la sintesis de los ácidos 
nucleicos y produce la muerte celular. 
 
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad, Lesiones del 
SNC, Primer trimestre del 
embarazo, evitar el alcohol. 
 
Reacciones adversas: Náusea, vómito, 
anorexia, mareo. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 500 mg 3 veces por día durante 5-10 días- 
Amebiasis 
 M
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Posología: Dosis: 250 a 500 mg 3 veces al día por 7 días- 
Giardiasis y tricomoniasis 
 
 
Mecanismo de acción: Inhibe la sintesis de ácidos 
nucleicos y produce la muerte celular. 
 
Contraindicaciones: Lesión del 
SNC, embarazo, lactancia, 
evitar el alcohol. 
 
Reacciones adversas: Náusea, vómitos, 
dolor abdominal. 
 
Posología: Oral 
Posología: Dosis: 500 mg 3 veces al día durante 3 días 
 
 
Ti
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Posología: Dosis: 2 g por día en una sola toma durante 3-5 
días en amebiasis hepática. 
 
Posología: Dosis: 2 g en giardiasis y tricomoniasis. 
 
 
Mecanismo de acción: Produce aumento de la 
actividad muscular muscular seguido