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VIROLOGÍA MÉDICA / Guadalupe Carballal - José Oubiña674 mucho menos frecuentes. Asimismo, por su efecto inmunomodula- dor, este virus facilita la reactivación de HCMV. La relación entre infección por de mismatched, enfermedad hematológica fuera de primera remisión, uso de corti- coides y edades tempranas. El diagnóstico puede realizarse por cultivo en shell-vial, antige- nemia o detección de DNA por PCR en leucocitos o plasma. Debido la PCR cuantitativa es el ensayo recomendado para diagnóstico en sangre periférica y líquido cefaloraquídeo. Ninguna droga antiviral - bargo, ganciclovir, foscarnet y cidofovir han sido utilizados en base a datos de efectividad in vitro y a reportes de casos. 6.2 TOS Aunque la mayoría de las infecciones son por reactivación, se ha - igual que el H rash, similar al producido por - no aclarada en pacientes con viremia por son cefalea, confusión, coma y convulsiones. Los signos de foco son de los pacientes. Los efectos indirectos promovidos por el HHV- infecciones como enfermedad de órgano por HCMV e infecciones fúngicas invasivas, y a su relación con los rechazos, que hasta el momento es controvertida. Las consideraciones en cuanto al diagnóstico y al tratamiento 7. HERPESVIRUS HUMANO 7 (HHV-7) Al igual que con - tos. Este virus presenta un tropismo selectivo por linfocitos CD4+. Es posible detectar viremia por PCR para detectar el DNA viral en células mononucleares periféricas. Sin embargo, no se ha dilucidado aún el rol patogénico de HHV-7 en pacientes trasplantados. Podría ser un cofactor en la enfermedad por se ha descrito una posible asociación con bronquiolitis obliterante in vitro de este virus a drogas como ganciclovir y cidofovir, pero hay muy escasos clínica. 8. HERPESVIRUS HUMANO 8 (HHV-8) Es un virus transformante capaz de inducir tumores en el hospedador, tales como el - sicas menos frecuentes asociadas con este virus son la enfermedad ha reportado como causa potencial de mielosupresión y gammapa- tía monoclonal en pacientes transplantados. El citoquinas. Las células características llamadas en huso parecen derivar de una es paralela a la seroprevalencia de - - carga viral, medida por PCR, se correlaciona con la progresión del SK, también es útil para el seguimiento del los reportes de SK son muy escasos. Se ha descripto la vinculación El inmuno- de los casos. Se debe considerar el cambio de la inmunosupresión: presenta propiedades antiproliferativas que pueden ser útiles en el tratamiento del SK. Se ha descripto la desaparición de las lesiones con el uso de esta droga. En los pacientes que presentan compromiso visceral o enfermedad diseminada, se obtiene menor respuesta, y debe luego de la remisión, se observó que la recurrencia del tumor es casi universal, por lo que el re- 9. VIRUS RESPIRATORIOS Los virus respiratorios tienen un - enfermedades que incluyen desde la infección respiratoria alta autoli- la infección viral puede predisponer a infecciones secundarias por bacterias y hongos. La facilidad con que estos virus se transmiten y inmunosupresión plantean serios problemas epidemiológicos tanto en la comunidad los coronavirus, los rhinovirus y el metapneumovirus humano han emergido en los últimos años como causas de enfermedad grave en esta población. 9.1 TCPH En general, el comienzo de infecciones por virus respiratorios en prevalencia de los virus circulantes en El riesgo de infección por virus respiratorios y la gravedad de - prano, la presencia de EICH, el siendo en algunos casos de varias semanas a varios meses. Esta puede prolongarse aun en presencia de tratamiento, contribuyendo diagnóstico se realiza mediante cultivo, detección de antígenos y por técnicas mo- leculares. Estas últimas, debido a su mayor sensibilidad constituyen el procedimiento de preferencia en pacientes inmunodeprimidos. Virus sincicial respiratorio. pacientes con infecciones respiratorias. Si bien la mayoría se adquie- VIROLOGÍA MÉDICA PARTE 4 CAPÍTULO 45 6. HERPESVIRUS HUMANO 6 (HHV-6) 6.2 TOS 7. HERPESVIRUS HUMANO 7 (HHV-7) 8. HERPESVIRUS HUMANO 8 (HHV-8) 9. VIRUS RESPIRATORIOS 9.1 TCPH
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