virologia-medica (508)

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VIROLOGÍA MÉDICA / Guadalupe Carballal - José Oubiña542
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damente. La característica saliente del genoma de los arenavirus 
ambisense
importancia en la patogénesis de la infección, pues requiere de un 
delicado balance en la regulación de la 
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las virales se desconoce, aunque no es necesaria su presencia para 
la infectividad viral. 
Los estudios de biología molecular efectuados inicialmente 
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nucleoproteína N y para la glicoproteína 
precursora GPC. La 
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complementaria a la del RNAm de la nucleoproteína, mientras 
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cedentemente- con el nombre de bisentido o ambisense. Estudios 
posteriores con 
que el segmento L de 
RNA poli-
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una pequeña proteína con un dominio con capacidad potencial de 
que une Zinc++
inicialmente denominada p para el LCM 
que actúa como proteína de matriz. 
Lassa, 
de 
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caribe y 
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ren en número y posición en ambos segmentos. Se ha sugerido que 
ello podría tener implicancias en la transcripción y replicación del 
circulares cerradas o en asa observadas al microscopio electrónico 
en condiciones desnaturalizantes con los virus -
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también a través del apareamiento de bases entre las secuencias 
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larización no estaría restringida únicamente a interacciones entre 
Como se ha señalado, todos los arenavirus estudiados hasta 
región de secuencias complementarias invertidas que forman una 
la cual funciona como una señal terminadora de la transcripción. 
Se ha demostrado que la nucleoproteína de Junín tiene actividad de 
anti-terminador transcripcional, permitiendo a la polimerasa viral 
la síntesis del intermediario replicativo, secuencia complementaria 
al fragmento S de RNA. 
Se ha descrito una región intergénica entre los genes L y p o 
también la función de señal terminadora de la transcripción de los 
respectivos RNAm. 
La asociación del RNA viral con la nucleoproteína forma el 
RNP de acuerdo a su tamaño y composición: un primer tipo es de 
un segundo 
aunque este último en menor proporción. 
1.2.2. Proteínas virales
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NP por algunos 
que actúa como proteína de matriz, denominada Z inicialmente, y 
RNA polimerasa viral. Las tres primeras son 
++. Una pequeña región genómica 
de la GPC por una señal-peptidasa celular. Una vez miristilado, for-
Stable Signal Peptide
El procesamiento de la glicoproteína precursora GPC por la 
Site 1 Protease, también conocida como 
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con los diversos receptores celulares y es blanco de acción de los 
que interactúan con la nucleoproteína subyacente y –como se indi-
La organización espacial de la nucleoproteína N fue inicial-
mente dilucidada con el virus Pichinde. Se dispone en una forma-
globulosas. 
provenientes de células infectadas. La proteína Z también forma 
parte de la estructura viral.
Estudios realizados con -
actividad de RNA polimerasa. La interacción de Z con L inhibe los 
procesos de transcripción y replicación viral en un modo dependien-
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da en la célula le permite la interacción con la membrana, cambiando 
1.2.3. Propiedades antigénicas 
Los determinantes antigénicos de tipo residen en las glicopro-
teínas de envoltura. Los antígenos de grupo residen en la nu-
cleoproteína, pudiéndose detectar en reacciones de 
complemento. 
Estudios de protección realizados con el virus LCM demos-
traron neutralización 
anticuerpos monoclonales anti-GP1. Asimismo, se logró inducir 
protección contra una cepa patógena de virus Lassa en cobayos y