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Sociedad Argentina de Pediatría Congreso del Centenario de la Sociedad Argentina de Pediatría 13 al 16 de septiembre de 2011 Sede: Sheraton Buenos Aires Hotel & Convention Center - San Martín 1225 - Ciudad de Buenos Aires Por un niño sano en un mundo mejor Sesión:La neurociencia en el consultorio del pediatra Viernes 16 de septiembre Horario: 10:15 a 11:45 Cefaleas y migrañas A. Marcelo Di Blasi Médico Neuropediatra Bariloche – Río Negro Patagonia - Argentina (V17) : Declaro no tener conflicto de interés Cefaleas y Migrañas • Hasta el 25% de los niños a los 5 años y el 75% a los 15 años han sufrido en alguna ocasión dolor de cabeza. • Cualquier edad. • Frecuente consulta (10 – 30 %) • En los países desarrollados más de la mitad de la población ingiere analgésicos por cefalea. • Causa importante de ausentismo laboral y escolar • En muchas ocasiones se trata de un problema crónico. • Automedicación y al abuso de tratamiento analgésico. • Importancia de un correcto diagnóstico y tratamiento. “El diagn óstico de las cefaleas es clínico ” • Muy pocos casos requieren pruebas diagnósticas. Es suficiente el interrogatorio y una exploración cuidadosa. • La mayoría de las cefaleas pueden ser tratadas y controladas por el médico de cabecera. • Se requerirá atención del Neurólogo si existe sospecha de causa subyacente o no responde al tratamiento. Cefaleas: evolución clínica Para diagnosticar cefalea “sinusal” por los criterios de la ICHD-II, la cefalea debe estar claramente asociada con probada enfermedad sinusal, tanto por endoscopía nasal,TAC, IRM; o laboratorio. La cefalea y el dolor facial debe desarrollarse simultáneamente y resolverse simultáneamente con el tratamiento apropiado de la sinusitis (buscar signo de Muller). Para diagnosticar cefalea de causa ocular (vicio de refracción) el dolor debe desaparecer a los 7 dias de corrección. Cefaleas atribuídas a patología sinusal o trastornos visuales Trastornos visuales que deben tratarse (ambliogénicos) � Anisometropía (cilíndrica o esférica) > 1.00 Diop. � Cualquier estrabismo � Hipermetropía > +3.50 en cualquier meridiano � Miopía > - 3.00 en cualquier meridiano � Cualquier opacidad > 1 mm � Astigmatismo > 1.5 D a 90 o 180° � > 1.0 D en el eje oblícuo � (> de 10°de 90°o 180°) � Donahue SP (2004): Journal of AAPOS 8:3 pp224-229 Migraña. Tipos (IHS 2004) � 1.1 Migraña sin aura. � 1.2 Migraña con aura. � 1.2.1 Aura típica con cefalea migrañosa. � 1.2.2 Aura típica con cefalea no migrañosa. � 1.2.3 Aura típica sin cefalea. � 1.2.4 Migraña hemipléjica familiar. � 1.2.5 Migraña hemipléjica esporádica. � 1.2.6 Migraña de tipo basilar. Migraña tipos � 1.3 Síndromes periódicos en la infancia que frecuentemente son precursores de migraña. � 1.3.1 Vómitos cíclicos. � 1.3.2 Migraña abdominal. � 1.3.3 Vértigo paroxístico benigno de la infancia. � 1.4 Migraña retiniana. � 1.5 Complicaciones de la migraña. � 1.5.1 Migraña crónica. � 1.5.2 Estatus de mal migrañoso. � 1.5.3 Aura persistente sin infarto. � 1.5.4 Infarto migrañoso. � 1.5.5 Crisis epiléptica desencadenada por migraña. � 1.6 Migraña probable. � 1.6.1 Migraña sin aura probable. � 1.6.2 Migraña con aura probable. � 1.6.5 Migraña crónica probable. Migraña sin aura � A. Al menos 5 ataques que cumplan B-D. � B. Duración 4-72 h de duración (sin tratamiento o si éste no es efectivo) (en niños se acepta de 1 – 72 hs) � C. al menos 2 de estas características: � 1. Unilateral (en niños se acepta bilateral). � 2. Pulsátil. � 3. Intensidad moderada o grave. � 4. Agravada por actividad física habitual (v. gr.andar o subir escaleras) o que motiva evitar esta actividad. � D. Acompañada de al menos uno: � 1. Náuseas con o sin vómitos. � 2. Fotofobia y fonofobia. � E. No atribuible a otro trastorno (80 – 90%) Migraña con aura � A. Al menos 2 ataques que cumplan el criterio de aura (B): � B. síntomas de déficit neurológico que cumplen: � - Al menos uno de (pueden combinarse en un mismo ataque): � 1. Síntomas visuales completamente reversibles, que pueden ser tanto positivos (luces parpadeantes, manchas, líneas y otros) como negativos (pej. hemianopsia, pérdida de visión). � 2. Síntomas sensitivos reversibles, tanto positivos como negativos. � 3. Trastorno del lenguaje completamente reversible. � + � - Al menos dos de: � 1. Síntomas visuales homónimos y/o síntomas sensitivos unilaterales. � 2. El síntoma del aura se desarrolla de forma gradual en 5 minutos o más; si son varios, se suceden unos a otros a lo largo de 5 min. o más (la secuencia habitual es inicialmente síntomas visuales, después sensitivos y finalmente trastorno del lenguaje). � 3. Los síntomas duran menos de 1 hora (para cada síntoma considerado aisladamente). � C. No atribuibles a otro trastorno (diagnóstico de exclusión). (10 – 20%) Migraña. Tratamiento TRATAMIENTO DE LA CRISIS � Analgésicos: � Paracetamol 1g /dosis � Naproxeno 550mg /dosis � Ibuprofeno 7.5- 12 mg/Kg/dosis � Antieméticos si náuseas: � Metoclopramida 0,25 mg/kg � Domperidona Migraña. Tratamiento Si tratamiento no efectivo o status migrañoso: � Analgesia parenteral. � Antieméticos vía parenteral. (Metoclopramida IV) � Opiáceos � Hidratación parenteral si vómitos persisten � Sedación parenteral con clorpromazina 0,25 mg/kg/dosis o diazepam 0,5 mg/kg/dosis. � Corticoides si no respuesta: Dexametasona 2-4 mg/6 horas reduciendo dosis gradualmente a partir de 2-4 días. Migraña. Tratamiento profiláctico INDICACIONES � Frecuencia ≥ 3 ataques/mes � Frecuencia < 3 ataques/mes, si presenta: � Ataques muy frecuentes o incapacitantes � Asociación con manifestaciones neurológicas focales � Ataques de duración prolongada. Migraña. Tratamiento profiláctico FÁRMACOS (monoterapia y durante 3-6 meses): � Propranolol 0,5 -1 mg/kg/día (3-4 dosis) � Flunarizina 5 mg/día. � Ciproheptadina 2mg c/12 hs. � Amitriptilina 0,5 – 2 mg/kg/día. � Otros: Valproato, Topiramato, Naproxeno (en migraña menstrual REMITIR A NEUROLOGIA Cefalea tensional. Criterios (IHS 2004) � A. Episodios de dolor de cabeza (en número variable según el subtipo) que cumple los criterios B-D. � B. Duración variable según el subtipo. � C. Al menos 2 de las siguientes características: � 1. Bilateral. � 2. No pulsátil (opresiva/tirante). � 3. Intensidad leve/moderada. � 4. No se agrava con la actividad física rutinaria (andar o subir escaleras) (pero sí al sacudir la cabeza rápidamente). Cefalea tensional. Criterios (IHS 2004) � D. Las 2 características siguientes: � 1. No náuseas ni vómitos. � 2. Sólo 1 de fotofobia o fonofobia. En el subtipo crónico: sólo 1 de náuseas leves, fotofobia o fonofobia. � E. No atribuible a otro trastorno. Descartar previamente cefalea secundaria. La migraña puede transformarse en cefalea tensional. Relacionada con la ansiedad. El abuso de analgésicos puede empeorarlas. Cefalea tensional. Tratamiento SINTOMÁTICO: � Analgésicos comunes (≈ migraña). � Tendencia al abuso de medicación. PROFILÁCTICO: � ADT: Amitriptilina 0.25 – 0,5 mg/kg/dosis � ISRS: Paroxetina Citalopram � Pautas cortas AINES (naproxeno). Variantes de Cefaleas tensionales � 2.1. CEFALEA DE TENSIÓN EPISÓDICA INFRECUENTE: al menos 10 episodios.//// Frecuencia<1 día/mes ó 12/año; duración entre 30 min. y 7 días. � 2.2. CEFALEA DE TENSIÓN EPIS ÓDICA FRECUENTE: Al menos 10 episodios. Frecuencia > 1 día/mes y <15 d/mes durante al menos 3 meses; duración entre 30 y 7 días. Coexistencia frecuente con migraña sin aura. � 2.3. CEFALEA DE TENSIÓN CRÓNICA: Cefalea =/> 15 d/mes, =/> 3 m. (Puede ser continua). Hemicránea paroxística: Criterios diagnósticos. � A. Al menos 20 ataques que cumplen los criterios B-D. � B. Dolor unilateral intenso orbitario, supraorbitario o temporal de entre 2 y 30 min. de duración. � C. Acompañado de al menos 1 de 5 síntomas: (los mismos que en la cefalea en racimos excepto el 6). � D. Frecuencia de los ataquespor encima de 5/24 h durante más de la mitad del tiempo (de lo que dura el período de presentación de síntomas). � E. Los ataques responden completamente a la indometacina (al menos 150 mg al día vía oral o 100 mg al día vía parenteral). � F. No atribuible a otro trastorno. � - Neto predominio en mujeres (5/1). � 3.2.1. Hemicránea paroxística episódica. � 3.2.2. Hemicránea paroxística crónica. Hemicranea contínua � Cefalea continua estrictamente unilateral. � Criterios diagnósticos: � A. Dolor de cabeza de más de 3 meses de evolución que cumple los criterios B-D. � B. Reúne las tres características siguientes: � Dolor unilateral que en ningún momento cambia de lado. � Diario y continuo, sin periodos libres de dolor. � Moderado, aunque con exacerbaciones de mayor intensidad. � C. Al menos uno de los siguientes síntomas autonómicos (ipsolaterales) durante las exacerbaciones: � Inyección conjuntival y/o lagrimeo � Congestión nasal y/o rinorrea � Ptosis y/o miosis � D. Respuesta completa a dosis terapéuticas de indometacina (150 mg vía oral o rectal) � E. No atribuible a otro trastorno. Cefalea Punzante Primaria � Punzadas o pinchazos fugaces, aislados o en salvas, muy localizados, que se producen espontáneamente en ausencia de enfermedad orgánica de las estructuras subyacentes o los nervios craneales. � Criterios diagnósticos: � A. Cefalea consistente en un pinchazo único o una serie de pinchazos que cumple los criterios B-D. � B. Localizada exclusiva o predominantemente en el territorio de distribución de la 1ª rama del trigémino (órbita, sien y área parietal). � C. Los pinchazos duran como máximo unos pocos segundos y se repiten con una frecuencia irregular, desde una a muchas veces al día. � D. Sin síntomas acompañantes. � E. No atribuible a otro trastorno. � Más frecuente en niños y adolescentes, sexo femenino. � Asociación con frecuencia a la Migraña � Rara vez necesita tratamiento farmacológico � Accesos son muy frecuentes: indometacina, carbamazepina. Cefalea primaria por esfuerzo físico � Pulsátil � 5 minutos a 2 días � Provocada por y ocurre solo durante o después del ejercicio físico. � Descartar primer episodio la hemorragia subaracnoidea, disección arterial, lesiones ocupantes de espacio o feocromocitoma. � Abstención o moderación del ejercicio � Tratamiento profiláctico con betabloqueantes o indometacina Cefalea diaria persistente desde el inicio � Características similares a las de la cefalea de tensión � Pacientes sin historia previa de cefalea. � . Criterios diagnósticos: � A. Dolor de cabeza de más de 3 meses de evolución que cumple B-D. � B. Dolor diario y sin remisión desde el inicio o como mucho desde el 3er. día. � C. Al menos 2 de las siguientes características: � 1.- Bilateral. � 2.- Opresivo/tirante (no pulsátil). � 3.- Leve o moderado. � 4.- No se agrava por la actividad física rutinaria (andar o subir escaleras) � D. Las dos características siguientes: � 1.- Puede haber sólo uno de: náuseas, fotofobia o fonofobia. � 2-Nunca vómitos o náuseas intensos. � E. No atribuible a otro trastorno. � Descartar cefaleas secundarias: baja presión del LCR, cefalea por hipertensión intracraneal idiopática, cefalea postraumática, cefalea atribuida a infección (sobre todo viral) y cefalea por abuso de medicación. � Subformas: � 1.- Autolimitada: se resuelve, aun sin tratamiento, en unos meses. � 2.- Refractaria: resistente a programas intensivos de tratamiento. Pseudotumor cerebrii � Hipertensión intracraneal benigna (?). � Mujeres jóvenes o mediana edad, obesas. � Alteraciones visuales. � Edema de papila en FO. � TC craneal normal. � Punción lumbar diagnóstica por aumento de presión LCR. � Tratamiento: Acetazolamida (1 cp/12-24 horas) y punciones lumbares repetidas. Cefalea Crónica Diaria � Características � Quince días al mes durante 6 meses � Tipos � Migraña transformada � Cefalea tipo tensional crónica � Cefalea crónica de inicio reciente Factores de riesgo � Obesidad � Historia familiar � Consumo de cafeína � Trastorno del sueño � Cuadros ansiosos / depresivos Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology (2004) PRACTICE PARAMETER: THE ELECTROENCEPHALOGRAM IN THE EVALUATION OF HEADACHE Recommendation: The EEG is not useful in the routine evaluation of patients with headache (guideline). This does not exclude the use of EEG to evaluate headache patients with associated symptoms suggesting a seizure disorder, such as atypical migrainous aura or episodic loss of consciousness. Assuming head-imaging capabilities are readily available, EEG is not recommended to exclude a structural cause for headache (option). Evidence-Based Guidelines in the Primary Care Setting: Neuroimaging in Patients with Nonacute Headache US Headache Consortium: (2002) American Academy of Family Physicians American Academy of Neurology American Headache Society American College of Emergency Physicians* American College of Physicians-American Society of Internal Medicine American Osteopathic Association National Headache Foundation Migraña y examen neurológico normal: TAC/IRM 0,2 a 0,4% anomalías significativas “El diagn óstico de las cefaleas es clínico ” • Muy pocos casos requieren pruebas diagnósticas. Es suficiente el interrogatorio y una exploración cuidadosa. • La mayoría de las cefaleas pueden ser tratadas y controladas por el médico de cabecera. • Se requerirá atención del Neurólogo si existe sospecha de causa subyacente o no responde al tratamiento. Cefaleas y Migrañas ¿Por qué no hacemos lo que leemos? ...los asuntos corrientes deben ser ilustrados con ideas nuevas y los temas comunes deben revelar que hay en ellos injerencias m ás hondas... LIN YUTANG Muchas Gracias Y ¡¡Feliz Aniversario!!
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