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SEPSIS DEL RN Sara Dueñas Avellaneda ROTACIÓN NEONATOLOGÍA DEFINICIÓNDEFINICIÓN Situación clínica derivada de la invasión y proliferación de bacterias,hongos o virus en el torrente sanguíneo del recién nacido (RN) y que se manifiesta dentro de los primeros 28 días de vida CONCEPTOSCONCEPTOS Sepsis probable: Cuando hay una clínica sugestiva con alteración paraclínica Sepsis confirmada: Ya hay aislamiento de un patógeno a través de los hemocultivos/ LCR Sepsis de inicio temprano: Clínica de inicio < 72h Sepsis de inicio tardío:Clínica de inicio >72h Sepsis severa:Disfunción de más de 2 órganos Shock séptico: Este proceso no responde a terapia hídrica, paciente más compliado 0.5 por 1000 nacidos vivos (Profilaxis IP) Mayor incidencia en prematuros tardíos vs termino 60% requieren UCIN con soporte ventilatorio o inotrópico Alta mortalidad (2-3%) EPIDEMIOLOGÍAEPIDEMIOLOGÍA Transmisión vertical FISIOPATOLOGÍAFISIOPATOLOGÍA Transmisión horizontal Gérmenes localizados en el canal genital materno ↓ Contaminación por vía ascendente/contacto directo Gérmenes localizados en el ambiente, procedimientos invasivos, inadecuada asepsia ↓ Contaminación por contacto directo Inmadurez del sistema inmune -Paso transplacentario reducido de IgG materna (pretérmino) -Inmadurez relativa de todos los mecanismos inmunes Exposición a m.o del tracto genital materno -Infección amniótica por vía ascendente -Contacto con microorganismos durante el parto –Parto prematuro desencadenado por infección (corioamnionitis) Factores periparto -Traumatismos de piel,vasos... –Scalp de cuero cabelludo por electrodos u otros procedimientos Procedimientos invasivos en UCI -Intubación endotraqueal prolongada -Colocación de catéteres intravasculares –Alimentación intravenosa –Drenajes pleurales –Shunts de LCR Incremento de la exposición postnatal - Presencia de otros neonatos colonizados –Hospitalización prolongada –Plétora hospitalaria –Escasez de personal sanitario (sobrecarga de trabajo) Pobres defensas de superficie -Piel fina, fácilmente erosionable (pretérmino) FA CT OR ES D E RIE SG O Virales Fungicas Bacterianas 1. Streptococcus agalactiae (E-L) 2. Escherichia coli (E) 3. Staphyloccocus aureus (L) 4. Listeria monocytogenes (E) Virus herpes Candidemia ETIOLOGÍA Anamnesis Clínica Paraclínicos DIAGNÓSTICO Antecedentes neonatales Factores de riesgo Profilaxis intraparto Tamizaje STORCH Controles neonatales ANAMNESIS CUADRO CLÍNICO Distermias Fiebre persistente Hipotermia (RNPT) Alteraciones pulmonares FR> 60/min Diestres respiratorio Taquipnea Gruñidos Apnea Alteraciones cardiacas FC <100 lpm o >180 lpm Taquicardia /bradicardia Signos de ↓GC (Llenado capilar >3s ) Alteraciones neurológicas Alteración del estado de conciencia Hipotonía Somnolencia Convulsiones Otros Hiporexia Vómitos Ictericia Hepatoesplenomegalia Distención abdominal Ningún marcador de manera individual es suficientemente sensible para detectar la SN PARACLÍNICOS Hemocultivos Hemograma completo Uroanalisis Punción lumbar PCR,VSG,Procalcitonina Rx tórax Tomar 2 hemocultivos preferentemente antes de iniciar AB Preferriblemente periféricos 1cc suficiente Cultivos de anaerobios no son necesarios HEMOCULTIVO Ideal: Tomar después de 12h vida HEMOGRAMA Recomendado en sepsis tardía (compromiso meníngeo) Pedir toda la bioquímica NO en inestabilidad hemodinámica PUNCIÓN LUMBAR REACTANTES DE FASE AGUDA PCR: Se puede aumentar por otras causas (FP) VPN ↑ Sirve secuencial y para guiar TTO, si disminuye a las 24-48 h PCT Aumenta las primeras 48h Puede guiar tiempo de TTO Utilidad en Sepsis tardía No se recomienda de forma rutinaria Se puede tomar por sonda o punción suprapúbica UROANÁLISIS RPM >18h Corioamnionitis Fiebre materna Prematuro Colonización por SGB Observación Toma de hemocultivos +paraclinicos + AB empírico ¿ESTIMAR RIESGO DE SN?¿ESTIMAR RIESGO DE SN? Soporte Medidas de oxigenación y perfusión adecuadas Prevención de hipoglucemia y acidosis metabólica Adecuado control de líquidos y electrolitos Soporte ventilatorio o inotrópico de ser necesario MANEJO INICIAL DE SNMANEJO INICIAL DE SN Terapia antibiótica Ampicilina +Gentamicina/Amikacina Terapia antibiótica Ampicilina + Cefotaxime Vancomicina Vancomicina +Gentamicina + Metronidazol Terapia antibiótica 7-10 días (Depende del foco y el cultivo) 5-7 días (Cultivo negativo pero sepsis probable) Suspender (Cultivos negaticos y clinicamente estable a las 48h) Controles prenatales Tamizaje SGB Lavado de manos y uso de guantes PREVENCIÓNPREVENCIÓN Profilaxis del cordón y oftálmica Tamizar sem 35 con cultivo para SGB Positivo: Ampicilina o penicilina Si tiene factores de riesgo: Ampicilina o penicilina Negativo: No dar profilaxis PROFILAXIS INTRAPARTOPROFILAXIS INTRAPARTO GRACIAS
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