TP8, 1_Organos linfoides 2021

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMÁN 
FACULTAD DE MEDICINA 
CÁTEDRA DE HISTOLOGÍA
SISTEMA LINFOIDE :
ÓRGANOS LINFOIDES
(UTI) Unidad Temática Integradora 
“Las actividades de defensa y reparación del cuerpo”
GENERALIDADES DEL SISTEMA 
LINFOIDE
• El sistema linfoide está formado por grupos de células, 
tejidos y órganos que vigilan las superficies corporales y 
los compartimientos líquidos internos y reaccionan ante 
la presencia de sustancias potencialmente nocivas. Este 
sistema comprende: el tejido linfoide difuso, los folículos 
ó nódulos linfoides, los órganos linfoides primarios (timo 
y médula ósea) y los secundarios (ganglios linfáticos, 
bazo, amígdalas, tejido linfoide asociado a mucosas y a 
la piel).
• Los vasos linfáticos comunican parte del sistema con el 
sistema vascular sanguíneo.
TEJIDO LINFOIDE
• El tejido linfoide es un tejido conectivo especial, en el 
cual los linfocitos representan la mayor parte de las 
células distribuidas sobre una red de fibras reticulares. 
Entre las otras células se encuentran macrófagos, 
células plasmáticas, células dendríticas.
Puede ser:
➢ Tejido linfoide difuso: los linfocitos se encuentran 
dispersos en la red de fibras reticulares. Ej.: lámina 
propia de mucosas digestivas.
➢ Tejido linfoide folicular o nodular: los linfocitos 
forman cúmulos densos casi esféricos, contenidos en 
una malla de células reticulares. Ej.: folículos linfoides 
solitarios en mucosa respiratoria. 
TEJIDO LINFOIDE DIFUSO
Tejido linfoide difuso 
en la mucosa del 
aparato digestivo 
(estrella),
nódulo o folículo 
linfoide (flecha).
Además de los 
linfocitos, se 
encuentran 
fibroblastos, 
plasmocitos y 
eosinófilos.
TEJIDO LINFOIDE DIFUSO (TLD)
FOLÍCULOS O NÓDULOS 
LINFOIDES
Estas concentraciones de linfocitos tienen un 
límite muy nítido pero no están encapsulados. Se 
reconocen dos aspectos:
– Folículos primarios: formados de linfocitos 
pequeños, forman un cúmulo esférico homogéneo y 
muy basófilo.
– Folículos secundarios: presentan una zona central, 
teñida pálidamente en los preparados histológicos, el 
centro germinativo, y una zona externa de linfocitos 
pequeños que, como anillo, rodea al centro 
germinativo: la zona del manto o corona. 
FOLÍCULO O NÓDULO LINFOIDE 
SECUNDARIO
El centro germinativo (CG) 
se desarrolla cuando un 
linfocito que reconoció un 
antígeno (Ag) retorna a un 
nódulo primario y prolifera. El 
CG es la indicación 
morfológica de respuesta ante 
un Ag. Es el resultado de una 
serie de acontecimientos: 
activación y proliferación de 
linfocitos, diferenciación de 
plasmocitos y producción de 
anticuerpos (Ac).
FOLÍCULO O NÓDULO LINFOIDE 
SECUNDARIO
Microfotografía de un corte de intestino coloreado con H y E. Villi: vellosidades 
intestinales; LN: folículo o nódulo linfoide secundario
FUNCIONES DEL TEJIDO 
LINFOIDE
El tejido linfoide difuso y los nódulos linfáticos protegen al 
organismo contra los agentes patógenos y son el sitio de 
la respuesta inmunitaria inicial.
La importancia del tejido linfoide difuso en la protección del 
organismo está señalada por dos factores:
➢ La presencia habitual de gran cantidad de plasmocitos, 
en especial en lámina propia de la mucosa digestiva, 
que es una indicación de secreción local de anticuerpos.
➢ La presencia de gran cantidad de eosinófilos, en lámina 
propia de mucosas digestiva y respiratoria, que es 
indicación de inflamación crónica y reacciones de 
hipersensibilidad.
ÓRGANOS LINFOIDES
• El tejido linfoide puede organizarse para 
formar órganos y cumplir funciones 
específicas.
• Se clasifican en:
✓Órganos linfoides primarios.
✓Órganos linfoides secundarios.
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
• También llamados diferenciadores
Órganos donde tiene lugar la maduración 
de las células madres linfocitarias a 
linfocitos no comprometidos inmuno-
competentes (células vírgenes)
•MÉDULA ÓSEA: Linfocitos B
•TIMO: Linfocitos T
• También llamados efectores
Funciones principales: 
• Son residencia de diversas células linfoides ( LT, 
LB y células dendríticas).
• Son “trampas” para los antígenos.
• Son el lugar donde se inician las respuestas 
inmunitarias.
• En ellos tienen lugar la expansión y 
diferenciación de linfocitos efectores y linfocitos 
de memoria.
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
• En el trayecto de los vasos linfáticos están los 
Ganglios linfáticos y en el trayecto de los 
vasos sanguíneos está el Bazo.
• Los vasos linfáticos son la vía por la que las 
células y las moléculas grandes retornan a la 
sangre desde los espacios del tejido intersticial. 
Los linfocitos circulan tanto en los vasos 
linfáticos como en los vasos sanguíneos.
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
• En relación con las mucosas de los aparatos digestivo, 
génitourinario y respiratorio, encontramos el Tejido 
Linfoide Asociado a Mucosas (MALT) :
➢Amígdalas
➢Placas de Peyer
➢Folículos linfáticos de mucosa apendicular.
➢Folículos solitarios de mucosa de intestino delgado y 
grueso (GALT) 
➢Folículos solitarios de mucosa bronquial (BALT)
• En relación con la piel, está el tejido linfoide asociado a 
la piel (SALT)
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
Tejido linfoide difuso
Folículo linfoide
AmígdalasPlacas de Peyer
Bazo
Timo
Ganglio linfático
ÓRGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
TIMO
Es un órgano linfoepitelial situado en el mediastino 
anterosuperior. Está rodeado por una cápsula de tejido conectivo 
que envía trabéculas que lo dividen en lobulillos tímicos. Se 
reconocen en los lobulillos:
CORTEZA:
•cápsula, trabéculas.
•Células Epiteliales Reticulares (CER) tipos I, II y III.
•Linfocitos
•Macrófagos
MÉDULA:
•Células Epiteliales Reticulares (CER) tipos IV, V y VI.
•Corpúsculos de Hassall.
•Células dendríticas
•Macrófagos
TIMO
TIMO: ESTRUCTURA 
HISTOLÓGICA
TIMO
TIMO Y CORPUSCULOS DE HASSALL
TIMO
TIMO: FUNCIONES
• La principal función del Timo es instruir 
células T sin capacidad inmunitaria para 
que se diferencien en células 
inmunocompetentes.
• Síntesis de timosina, timopoyetina, 
timulina y factor humoral tímico, que 
facilitan la proliferación de las células T y 
la expresión de marcadores de superficie. 
Maduración de Linfocitos T
• Los Linfocitos T inmaduros (no expresan el complejo 
receptor del linfocito T, CRT,ni CD4 ni CD8 -Linfocitos 
T negativos dobles-) provienen de la médula ósea, 
llegan a la corteza tímica por la sangre y colonizan la 
zona externa.
• La maduración ocurre bajo la influencia de las células 
epiteliorreticulares (CER) corticales que tienen en su 
superficie moléculas MHC-I y MHC-II, cuyos factores 
de crecimiento estimulan la proliferación rápida de las 
células T precursoras.
• En el centro de la corteza los linfocitos T se 
convierten en dobles positivos (CD4 + CD8) y 
comienzan a expresar el CRT. Aprenden a diferenciar 
entre “lo propio” y lo “no propio” con la ayuda de las 
CER y se someten a un complicado proceso de 
selección de dos pasos.
Maduración de linfocitos T
Proceso de selección
• Primer paso: los linfocitos T que reconocen las 
moléculas MHC sobreviven; todos los demás son 
eliminados por apoptosis. En esta selección positiva
es muy importante el papel de las CER.
• Segundo paso: los linfocitos T que reaccionan contra 
lo “propio” son eliminados por apoptosis y fagocitosis 
ulterior por macrófagos. En esta selección negativa
cumplen papel importante las células dendríticas. Los 
linfocitos T que quedan (alrededor del 10%) no 
reaccionan contra los Ag propios (autotolerancia) y 
son CD4 + o CD8 +. Están en la zona interna de la 
corteza y en la médula. Son inmunocompetentes y 
pueden exportarse por sangre a las zonas 
timodependientes.
Maduración de Linfocitos T
• E: células epiteliorreticulares. D: células dendríticas.
• M: macrófagos
.
ZONAS TIMODEPENDIENTES
• Son las zonas de los órganos linfoides 
secundarios donde se alojan los linfocitos T.
• Zona paracortical de ganglios linfáticos.
• Vainas linfáticas periarterialesdel bazo.
• Tejido linfoide denso internodular en las 
amígdalas, placas de Peyer, apéndice 
cecal.
BARRERA HEMATOTÍMICA
• La barrera hematotímica
protege a los linfocitos, en 
desarrollo en el timo, de la 
exposición a los antígenos. 
Está en la corteza tímica, 
alrededor de los capilares y 
está formada por:
• Endotelio capilar continuo, 
zónulas ocluyentes
• Lámina basal gruesa y 
pericitos
• Espacio pericapilar con 
macrófagos
• Células epiteliales 
reticulares tipo I y su lámina 
basal
TIMO
FACTORES TÍMICOS 
HUMORALES
• Timosina: Expansión clonal
• Timopoyetina: Diferenciación temprana 
linfocitos T
• Timulina: Diferenciación de 
marcadores de linfocitos
• Factor tímico humoral: Maduración de 
subpoblaciones de linfocitos T
El síndrome de Di George es una enfermedad hereditaria que cursa con 
inmunodeficiencia en la que no se desarrollan células epiteliales tímicas, y el 
timo y las glándulas paratiroides son rudimentarias o faltan por completo. Los 
pacientes sufren malformaciones cardíacas congénitas, hipoparatiroidismo, 
problemas psiquiátricos y de conducta y aumento de la susceptibilidad a las 
infecciones.
Cuando las células epiteliales tímicas no organizan el timo, los precursores de los
linfocitos T originados en la médula ósea no se pueden diferenciar. Las células 
epiteliales tímicas expresan moléculas MHC de las clases I y II en su superficie, y 
estas moléculas son necesarias para la selección clonal de los linfocitos T. Su 
ausencia en el síndrome de DiGeorge afecta a la producción de linfocitos T 
funcionales. El desarrollo de los linfocitos B no se ve afectado en este síndrome.
Los ratones desnudos (atímicos), una cepa de ratones que no expresan el factor 
de transcripción Foxn1 necesario para la diferenciación de las células epiteliales 
tímicas y las células epidérmicas implicadas en el desarrollo normal del timo y los 
folículos pilosos, es el equivalente del síndrome de DiGeorge. Este síndrome y los 
ratones desnudos confirman la importancia del timo en la inmunidad mediada 
por células y las enfermedades autoinmunitarias.
IMPORTANCIA CLINICA DEL TIMO
ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS
GANGLIO LINFÁTICO
• Órganos ovales encapsulados ubicados 
en el trayecto de los vasos linfáticos, en 
todo el cuerpo.
• Tamaño: de 1mm a 2 cm.
• Poseen un Hilio: entrada de vasos y 
nervios y salida de vasos linfáticos.
• Vasos Linfáticos: aferentes y eferentes 
(salen por el hilio)
• Actúa como filtros de la linfa en camino 
hacia la sangre.
ESTRUCTURA DEL GANGLIO
Corteza:
• Tejido Linfoide: Malla reticular con células
reticulares, linfocitos, macrófagos y 
plasmocitos.
• Senos Linfáticos Corticales: Conductos 
por donde circula la Linfa.
• Senos Subcapsulares
• Senos Trabeculares
ESTROMA
Cápsula de Tejido 
Conectivo Denso.
•Trabéculas de TC 
Denso, que se 
extienden desde la 
cápsula hacia el interior 
del ganglio
•Tejido Reticular, fibras 
reticulares, células 
reticulares y células 
foliculares dendríticas
ESTRUCTURA DEL GANGLIO
GANGLIO
GANGLIO
ESTRUCTURA GANGLIO: 
Corteza
Zona Superficial o 
Nodular: Los linfocitos 
se organizan en 
Nódulos o Folículos.
- Folículos Primarios
-Folículos Secundarios , 
con centro germinativo 
de Flemming.
Territorio de Linfocitos B
Zona Profunda o 
Paracorteza
En contacto con la 
Médula, sin nódulos, los 
linfocitos forman 
cordones linfoides.
Territorio de Linfocitos T
ESTRUCTURA GANGLIO: 
Médula
✓Formada por cordones medulares 
separados por senos medulares.
✓El Tejido Linfoide forma los Cordones 
Medulares: células y fibras reticulares, 
linfocitos B, macrófagos, plasmocitos
✓Senos Linfáticos Medulares: desembocan 
en los vasos linfáticos eferentes en el Hilio
Zona Timo 
dependiente
médula
Microfotografía de un preparado de ganglio linfático, coloreado con H y E.
CIRCULACIÓN LINFÁTICA
ES UNIDIRECCIONAL:
• 1. Vasos Linfáticos 
Aferentes
• 2. Senos Linfáticos
• Subcapsulares
• 3. Senos Linfáticos 
Corticales o
• Trabeculares
• 4.Senos Medulares
• 5.Vasos Linfáticos 
Eferentes
CIRCULACIÓN DE LINFOCITOS
• Los linfocitos y los 
macrófagos van y vienen 
entre los senos linfáticos 
y el parénquima o 
estroma del ganglio.
• Los senos presentan:
Endotelio continuo
donde están en 
contigüidad con el tejido 
conectivo en cápsula y 
trabéculas.
Endotelio discontinuo
donde enfrentan al 
parénquima linfático.
• 1- Entrada de Linfocitos al 
ganglio:
Algunos (B y T ) entran 
desde los vasos 
linfáticos aferentes. La 
mayoría entran a través de 
la pared de las venas 
postcapilares, en la corteza 
profunda.
• 2- Salida de linfocitos del 
ganglio: vasos linfáticos 
eferentes
FUNCIONES DEL GANGLIO LINFÁTICO
1. Filtran la linfa
2. Los antígenos son transportados por la linfa y 
atrapados en los nódulos.
3. Los antígenos son expuestos a los linfocitos B.
4. El reconocimiento de un antígeno por el linfocito B 
requiere del linfocito T.
5. Se activa el linfocito B y migra a los centros 
germinativos de la corteza
6. Por división mitótica el Linfocito B da plasmocitos y 
Linfocitos B de memoria.
7. Los plasmocitos sintetizan anticuerpos hacia la linfa.
8. Los linfocitos B de memoria migran a diversas partes 
del organismo, y aseguran una respuesta más rápida 
frente al antígeno, respuesta secundaria.
CORRRELACION CLINICA
LINFADENITIS REACTIVA
La linfadenitis reactiva ( inflamatoria ) 
hace referencia al agrandamiento de 
los ganglios linfáticos que suele ser 
secundario a infecciones bacterianas y 
microbianas. Los ganglios linfáticos 
aumentan de tamaño debido al edema 
y la hiperplasia de los nódulos 
linfáticos y sus componentes celulares. 
Entre ellos se encuentran los linfocitos 
B. los linfocitos T. los macrófagos y 
otras células presentadoras de 
antígenos. Además. también es 
prominente la infiltración de
los senos linfáticos por neutrófilos. Las 
amigdalitis, las infecciones originadas 
en los dientes y la faringitis bacteriana 
(dolor de garganta) son las causas más 
comunes de lintadenitis en la región 
del cuello.
Corte a través de la corteza superficial de un ganglio 
linfático que muestra un centro germinativo hiperplásico
(GC). que se proyecta hacia la cápsula de tejido 
conjuntivo. Las mayor parte de las células de tinción pálida 
que ocupan el centro germinativo corresponde a linfocitos 
B y macrófagos; la acumulación de linfocitos T forma una 
región de manto o corona bien definida que rodea el 
centro germinativo.
ÓRGANOS LINFOIDES
SECUNDARIOS
BAZO
BAZO
• El bazo filtra la sangre y reacciona inmunológi -
camente ante los antígenos transportados por 
ella.
• Está rodeado por una cápsula de tejido 
conectivo de la que parten trabéculas hacia el 
parénquima del órgano. En la cápsula y 
trabéculas hay miofibroblastos.
• Por el hilio pasan las arterias y venas 
esplénicas, los nervios y los vasos linfáticos que 
lo drenan. Los vasos linfáticos se originan en la 
pulpa blanca cerca de las trabéculas.
BAZO
• El parénquima del bazo se llama pulpa 
esplénica, que de acuerdo a su coloración 
en fresco se denominan pulpa roja y pulpa 
blanca.
• La pulpa blanca es una gruesa 
acumulación de linfocitos alrededor de 
una arteria.
• La pulpa roja contiene una gran cantidad 
de eritrocitos que filtra y degrada
BAZO
BAZO: PULPA BLANCA
• Las ramas de la arteria esplénica atraviesan la cápsula y 
las trabéculas y se introducen en la pulpa blanca. En la 
pulpa blanca la arteria se llama central. Los linfocitos se 
aglomeran alrededor de la arteria central y forman la 
vaina linfática periarterial, de forma cilíndrica que se 
adapta al trayecto de la arteria. En cortes transversales 
adquiere aspecto circular y se parece a un nódulo 
linfático, la presencia de la arteria central sirve para 
distinguirla. En los nódulos la arteria no es central, es 
excéntrica. Los nódulos son el territorio de linfocitos B. 
Los linfocitos de la vaina linfática periarterial son 
principalmente T, por loque se la considera la zona 
timodependiente.
Microfotografía de un nódulo linfático del bazo con la arteria folicular.
BAZO: PULPA ROJA
• Está formada por los sinusoides esplénicos separados 
por los cordones esplénicos de Billroth. 
• Cordones esplénicos: malla de células y fibras 
reticulares que contiene: eritrocitos abundantes, 
macrófagos, linfocitos, células dendríticas, plasmocitos y 
granulocitos.
• Sinusoides: son capilares especiales revestidos por 
células endoteliales muy largas, que dejan espacios 
entre ellas, lo que permite la entrada y salida de células 
desde el tejido a los vasos y viceversa. La circulación 
dentro de la pulpa roja permite que los macrófagos 
detecten antígenos en la sangre.
ARTERIA ESPLÉNICA
CIRCULACIÓN ESPLÉNICA
SENOS ESPLÉNICOS 
(Senos venosos o sinusoides)
ARTERIAS TRABECULARES
ARTERIAS CENTRALES
ARTERIAS PENICILADAS
Arteriolas de la pulpa
Elipsoides
Capilares arteriales
VENAS DE LA PULPA
VENAS TRABECULARES
VENA ESPLÉNICA
Esquema de la circulación sanguínea del Bazo.
CIRCULACION ABIERTA Y CERRADA DEL BAZO
En la CIRCULACIÓN ABIERTA
(humanos) las arteriolas 
peniciliadas desembocan 
directamente en los 
cordones esplénicos, en 
lugar de conectarse con los 
sinusoides, quedando la 
sangre expuesta a los 
macrófagos. 
En la CIRCULACIÓN 
CERRADA (otras especies), 
las arteriolas peniciliadas 
desembocan directamente 
en los sinusoides 
esplénicos de la pulpa roja
BAZO: FUNCIONES
Desempeña funciones inmunológicas y hematopoyéticas.
• Presentación de Ags por las CPA e iniciación de la 
respuesta inmune.
• Activación y proliferación de linfocitos B y T.
• Producción de Ac contra Ags. de sangre circulante.
•Captación y destrucción de eritrocitos y trombocitos viejos, 
dañados y anormales.
•Recuperación del hierro de la hemoglobina.
•Formación de eritrocitos en la vida fetal.
•Almacenamiento de sangre, en especial eritrocitos, en 
algunas especies.
ÓRGANOS LINFOIDES 
SECUNDARIOS
TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A 
MUCOSAS
AMÍGDALAS
• Son agregados de nódulos linfoides, 
dotados de cápsula incompleta, 
ubicadas en la lámina propia de las 
mucosas del aparato digestivo, debajo 
del epitelio de revestimiento. Confieren 
protección frente a los antígenos 
inhalados e ingeridos. Los linfocitos se 
activan por la exposición antigénica y 
proliferan, lo que conduce a la 
hipertrofia de la amígdala afectada. En 
la especie humana encontramos: 
amígdalas palatinas, faríngea, linguales.
• El revestimiento epitelial del órgano 
donde se encuentran y la abundancia de 
nódulos linfoides secundarios con 
grandes centros germinativos son sus 
características distintivas.
AMÍGDALAS
AMÍGDALAS
TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A 
MUCOSAS: MALT
• Las mucosas de los aparatos respiratorio, 
gastrointestinal y urinario contienen agregados 
no encapsulados de nódulos linfoides e 
infiltraciones linfocitarias, conocidos como: tejido 
linfoide asociado al intestino (GALT), tejido 
linfoide asociado a los bronquios (BALT).
• Los nódulos linfoides están formados por LB 
que se asocian a LT periféricos. El GALT más 
conocido son las Placas de Peyer, ubicadas en 
la mucosa del ileon. Las células M del epitelio 
intestinal captan Ags de la luz intestinal y los 
transfieren a las CPA de las placas de Peyer.
TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A 
MUCOSAS: MALT
• El BALT presenta una morfología y función 
similar al GALT, y los nódulos están en la 
mucosa del árbol respiratorio.
• El MALT también se halla en otras 
regiones del cuerpo: mucosas de genital 
femenino y de aparato urinario.
• El tejido linfoide asociado a la piel (SALT), 
es un ejemplo de tejido linfoide que se 
asocia al revestimiento cutáneo.
COMPARACION DE ORGANOS LINFOIDES Y TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO
BIBLIOGRAFÍA
• Histología. Ross – Pawlina. 7ª edición.
• Histología Geneser 4ª edición.
• Inmunología Básica y Clínica. Peakman –
Vergani.2ª edición.
• Histología y Embriología del Ser Humano. 
Eynard - Valentich – Rovasio. 4ª edición.