Semestral Hemato-RoKUsHo docx[798] (1)

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MEGA PROFETA SEMESTRAL HEMATO 2021
1. VALORES NORMALES DE FACTOR VIII:
a. >150%
b. 50-150%
c. 20-50%
d. 1-5%
2. LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO 3:
a. MUY GRAVE
b. DIFICIL DIAGNOSTICO
c. ALTERACION CUALITATIVA
d. RARAS LAS DELECIONES
3. LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO 2B:
a. SE CARACTERIZA POR TROMBOCITOPENIA
b. NO SE ASOCIA A LOS MULTIMEROS DEL FVW
c. AUTOSOMICO RECESIVO
d. NO SE ASOCIA A MUTACIONES
4. ENZIMA QUE CONTIENE HIERRO:
a. GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
b. GLUTATION TRANSFERASA
c. AMILASA
d. CITOCROMOS
5. EL FACTOR VON WILLEBRAND:
a. ACTUA EN LAS PLAQUETAS
b. TRANSPORTA EL FACTOR IX
c. ACTUA INDEPENDIENTE DE LOS FACTORES DE COAGULACION
d. SUS VALORES SON CONSTANTES
6. LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO 1:
a. SIEMPRE PRESENTAN SINTOMAS
b. FRECUENTE EN HOMBRES
c. SE ASOCIA A DISMINUCIONES PARALELAS DE FACTOR VIII
d. NO AFECTA LA RISTOCETINA
7. HEMOFILIA A LEVE:
a. SANGRADOS INICIAN TEMPRANAMENTE
b. DIFICIL DIAGNOSTICO
c. A MENUDO SE DIAGNOSTICA CON EXTRACCIONES DENTARIAS
d. PRINCIPAL COMPLICACION ES HEMORRAGIA CEREBRAL
8. PRIMER HALLAZGO DE LABORATORIO QUE SE MIDE AL INICIAR TRATAMIENTO EN PACIENTES CON DEFICIENCIA DE
HIERRO
a. DISMINUYEN PLAQUETAS
b. AUMENTO DE HEMOGLOBINA
c. RETICULOCITOSIS
d. AUMENTO DE FERRITINA
9. PRINCIPAL CAUSA DE TROMBOCITOPENIA:
a. HEMODILUCION
b. SECUESTRO ESPLENICO
c. AUMENTO EN DESTRUCCION
d. DISMINUCION EN PRODUCCIÓN
10. SINDROME DE BERNARD SOULIER:
a. ALTERACION DE GRANULOS PLAQUETARIOS
b. ALTERACION DE GLICOPROTEINA
c. INTERACCIONES DE LA SEÑAL DE SECRECION
d. INTERACCION MEMBRANA.CITOESQUELETO
11. PRINCIPAL CAUSA DE ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO EN HOSPITALES:
a. HEMODILUCION POR VENOCLISIS
b. FLEBOTOMIAS IATROGENICAS
c. HOSPITALIZACION PROLONGADA
d. POBRE INGESTA
12. FERRITINA:
a. REACTANTE DE FASE AGUDA
b. SE CORRIGE AL INICIAR TRATAMIENTO
c. SU DISMINUCION AISLADA NO TIENE SIGNIFICADO
d. DIFICIL REALIZAR PRUEBA EN PANAMA
13. AGONISTAS UTILIZADOS EN AGREGABILIDAD PLAQUETARIA:
a. TROMBOXANO A2
b. CATECOLAMINAS
c. EPINEFRINA
d. PROSTACICLINA
14. ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND ADQUIRIDA:
a. NO EXISTE
b. SE ASOCIA A SINDROME MIELOPROLIFERATIVO
c. EXISTEN ANTECEDENTES FAMILIARES
d. SIEMPRE SE SOSPECHA
15. HEMOFILIA B GRAVE:
a. SANGRADO ARTICULAR FRECUENTE
b. PUEDE OCURRIR EN MUJERES
c. DIFICIL DIAGNOSTICO
d. PEOR PRONOSTICO QUE HEMOFILIA A
16. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA:
a. NO ASOCIADO A RADIACIONES
b. CAUSA MULTIFACTORIAL
c. MUJERES TIENEN PEOR PRONÓSTICO
d. INCIDENCIA MAYOR EN MAYORES DE 9 AÑOS
17. LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA:
a. SIEMPRE SE AFECTAN LAS PLAQUETAS
b. SIEMPRE SE AFECTA LA HEMOGLOBINA
c. MAYORMENTE ASINTOMATICO
d. ESPLENOMEGALIA ES IMPORTANTE
18. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA:
a. SIEMPRE PRESENTAN SINTOMAS
b. MAYORES DE 60 AÑOS
c. MAYOR FRECUENCIA EN MUJERES
d. PRINCIPAL LEUCEMIA CRONICA EN NIÑOS
19. LA CLASIFICACION FAB EN LA LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA SE BASA EN:
a. NO ES IMPORTANTE
b. BLASTOS EN MEDULA OSEA
c. LAS TINCIONES SON DIFERENTES
d. BLASTOS EN SANGRE PERIFERICA
20. LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA:
a. PRINCIPAL LEUCEMIA CRONICA EN NIÑOS
b. MAYOR FRECUENCIA EN MUJERES
c. SIEMPRE PRESENTAN SINTOMAS
d. MAYORES DE 60 AÑOS
21. TIEMPO DE TRATAMIENTO CON HIERRO EN PACIENTES CON DEFICIENCIA DE HIERRO:
a. HASTA RECUPERACION DE HEMOGLOBINA
b. HASTA QUE EL PACIENTE MEJORE
c. HASTA LLENAR DEPOSITOS
d. HASTA QUE EL VCM SEA NORMAL
22. PACIENTE CON DIAGNOSTICO DE LINFOMA DE HODGKIN CON ADENOPATIAS INGUINALES Y FIEBRE, PROBABLE ESTADIO:
a. ESTADIO IIb
b. ESTADIO 1b
c. ESTADIO IIIb
d. ESTADIO IV
23. LA HEMOFILIA A:
a. AUTOSOMICA DOMINANTE
b. MAS FRECUENTE QUE LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
c. DEFICIENCIA DE FACTOR IX
d. PUEDEN EXISTIR MUTACIONES DE NOVO
24. EL LINFOMA DE HODGKIN:
a. ADENOPATIAS DUELEN AL INGERIR ALCOHOL
b. MAL PRONOSTICO
c. SOLO AFECTA A NIÑOS
d. NO SUELEN PRESENTAR FIEBRE
25. COMO CORREGIMOS LA TROMBOCITOPENIA ESPURIA:
a. VIENDO FROTIS DE SANGRE
b. CORTICOIDES
c. REPITIENDO EL EXAMEN
d. TRANSFUSION DE PLAQUETAS
26. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO:
a. LA PICA ES UN SIGNO RARO
b. ALTA PROBABILIDAD DE INTOXICACION CON PLOMO
c. PROTEGE CONTRA LA MALARIA
d. MUY FRECUENTE EN VEGETARIANOS (revisar)
27. DEFICIENCIA DE HIERRO:
a. HEMOGLOBINA SE RECUPERA INMEDIATAMENTE POST TRATAMINETO
b. MANIFESTACIONES CLINICAS TEMPRANAS
c. PRODUCE CAMBIOS NEUROLOGICOS
d. OCURRE PRINCIPALMENTE EN ANCIANOS
28. NEUTROPENIA CICLICA:
a. ASOCIADO A INFECCIONES ORALES INTERMITENTES
b. SE MANIFIESTA A CUALQUIER EDAD
c. ES MUY COMUN
d. TRATAMIENTO ES TRASPLANTE DE MEDULA OSEA
29. COMO ES EL SANGRADO DE UN PACIENTE CON HEMOFILIA:
a. A CHORRO
b. EXPLOSIVO
c. PUEDEN VARIAR
d. INSIDIOSO
30. TROMBOCITOPENIA INMUNE CRONICA EN ADULTOS:
a. ESPLENOMEGALIA
b. MAL PRONOSTICO
c. MAS FRECUENTE EN MUJERES
d. HEMORRAGIA CEREBRAL FRECUENTE
31. TROMBOCITOPENIA INMUNE AGUDA EN NIÑOS:
a. BUEN ESTADO GENERAL
b. NO ANTECEDENTES DE IMPORTANCIA
c. MAS FRECUENTE EN NIÑAS
d. SE DESCONOCE LA CAUSA
32. LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA:
a. CROMOSOMA PHILADELPHIA ES PRONOSTICO
b. DIFICIL DIAGNOSTICO
c. HIPODIPLOIDIA ES BUEN PRONOSTICO
d. FRECUENTE A CUALQUIER EDAD
33. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA:
a. ASOCIADO A TABAQUISMO
b. DIFICIL DIAGNOSTICO
c. MAS FRECUENTE EN NIÑOS
d. MUJERES TIENEN PEOR PRONOSTICO
34. FORMA DE HERENCIA DEL SINDROME DE WISKOTT ALDRICH:
a. AUTOSOMICO RECESIVO
b. AUTOSOMICO DOMINANTE
c. LIGADO AL SEXO
d. MUTACIONES
35. RECOMENDACIONES A UNA PAREJA CUYO PADRE ES HEMOFILICO Y LA MADRE SANA Y TIENEN UN HIJO:
a. SU HIJO NO SOBREVIVIRA
b. SU HIJO ES SANO
c. SU HIJO ES HEMOFILICO
d. SU HIJO ES PORTADOR
36. SANGRADO EN TROMBASTENIA DE GLANZMANN, EXCEPTO:
a. EPISTAXIS
b. HEMARTROSIS
c. PETEQUIAS
d. MENORRAGIA
37. EL FACTOR VON WILLEBRAND SE AFECTA EN LOS SIGUIENTES, EXCEPTO:
a. TIPO DE SANGRE
b. EMBARAZO
c. MENSTRUACIÓN
d. CRECIMIENTO
38. LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO 3:
a. PUEDEN PRESENTAR HEMARTROSIS
b. NIVELES NORMALES DE FVW
c. MAS FRECUENTE
d. AUTOSOMICA DOMINANTE
39. CELULA DE REED STENBERG:
a. ES GIGANTE MULTINUCLEADA
b. SE OBSERVA EN SANGRE PERIFERICA
c. SE OBSERVA EN MEDULA OSEA
d. CARACTERISTICA DE LINFOMA NO HODGKIN
40. VALORES NORMALES DEL FACTOR IX:
a. >150%
b. 1-5%
c. 20-50%
d. 50-150%
41. QUE OTRA CELULA SE AFECTA EN EL SINDROME DE WISKOTT ALDRICH:
a. ERITROCITOS
b. MACROFAGOS
c. MONOCITOS
d. LINFOCITOS
42. PACIENTE CON DIAGNOSTICO DE LINFOMA NO HODGKIN CON ADENOPATIAS INGUINALES Y AXILARES, CON PERDIDA DE
PESO SIN FIEBRE, PROBABLE ESTADIO:
a. ESTADIO IV
b. ESTADIO Ib
c. ESTADIO IIIb
d. ESTADIO Ib
43. RECOMENDACIONES A UNA PAREJA CUYO PADRE ES HEMOFÍLICO Y LA MADRE SANA Y TIENEN UNA HIJA:
a. SU HIJA ES SANA
b. SU HIJA ES PORTADORA
c. SU HIJA NO SOBREVIVIRA
d. SU HIJA ES HEMOFILICA
44. LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO 2:
a. ALTERACION CUALITATIVA
b. AUTOSOMICA DOMINANTE
c. EXCLUSIVO EN HOMBRES
d. MAS FRECUENTE
45. EL LINFOMA DE HODGKIN:
a. SE ASOCIA A VIRUS DE EPSTEIN BARR
b. MAS FRECUENTE EN SEXO FEMENINO
c. DIFICIL DIAGNOSTICO
d. GENERALMENTE ES DE MAL PRONOSTICO
46. LEUCEMIA CRONICA ASOCIADA A FACTOR HEREDITARIO:
a. NINGUNA
b. MIELOIDE CRONICA
c. AMBAS
d. LINFOCITICA CRONICA
47. LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND TIPO 3:
a. DIFICIL DIAGNOSTICO
b. MUY GRAVE
c. RARAS LAS DELECIONES
d. ALTERACION CUALITATIVA
48. CLASIFICACION HISTOLOGICA DEL LINFOMA DE HODGKIN, EXCEPTO:
a. ESCLEROSIS NODULAR
b. DEPLECION LINFOCITARIA
c. PREDOMINIO EOSINOFILICO
d. CELULARIDAD MIXTA
49. EL LINFOMA DE HODGKIN:
a. a. MAL PRONOSTICO
b. NO SUELEN PRESENTAR FIEBRE
c. ADENOPATIAS DUELEN AL INGERIR ALCOHOL
d. SOLO AFECTA A NIÑOS
50. CAUSA DE BASOPENIA:
a. TRATAMIENTO CON INMUNOGLOBULINAS
b. TRATAMIENTO CON ANTIBIOTICOS
c. TRATAMIENTO CON TRANSFUSIONES
d. TRATAMIENTO CON GLUCOCORTICOIDES
51. RECOMENDACIONES A UNA PAREJA CUYO PADRE ES HEMOFILICO Y LA MADRE SANA Y TIENEN UNA HIJA:
a. a. SU HIJA ES PORTADORA
b. SU HIJAES SANA
c. SU HIJA ES HEMOFILICA
d. SU HIJA NO SOBREVIVIRA
52. COMPONENTE DEL CRIOPRECIPITADO:
a. FACTOR X
b. FACTOR IX
c. FACTOR XI
d. FACTOR VIII
53. ENZIMA QUE CONTIENE HIERRO:
a. GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
b. AMILASA
c. GLUTATION TRANSFERASA
d. CITOCROMOS
54. SÍNDROME DE CHEDIAK HIGASHI:
a. PRESENCIA DE ELASTASA
b. CONTIENEN GRANULOS AZUROFILOS ANORMALES
c. NO ANOMALIAS FÍSICAS
d. MUY FRECUENTE
55. EOSINÓFILOS:
a. RANGOS VARÍAN CON LA RAZA
b. RANGOS VARÍAN CON EL SEXO
c. RANGOS VARÍAN CON LA HORA DEL DÍA
d. RANGOS NO VARÍAN
56. TRANSFERRINA:
a. DIFÍCIL LIBERACIÓN A LOS TEJIDOS
b. MANTIENE LIPOSUBLE AL HIERRO
c. SE SINTETIZA EN MÉDULA ÓSEA
d. TRANSPORTA AL HIERRO
57. PORQUÉ NO SE RECOMIENDA LECHE ENTERA A MENORES DE 1 AÑO:
a. NO TIENE HIERRO
b. SI SE RECOMIENDA
c. MICROSANGRADOS INTESTINAL
d. NO LO ALIMENTA
58. HIERRO DE DEPOSITO:
a. SE DEPLETA TARDÍAMENTE
b. HEMOSIDERINA (FERRITINA Y HEMOSIDERINA)
c. 60% DEL HIERRO TOTAL
d. SE ENCUENTRA EN LOS ERITROCITOS
59. BASÓFILOS:
a. SE ADHIEREN RAPIDAMENTE A TEJIDOS
b. SITIOS DE ACCION SIMILARES A MASTOCITOS
c. RECEPTORES DE IgG
d. CIRCULAN COMO CÉLULAS MADURAS
60. INTERLEUKINA ASOCIADA A LOS BASÓFILOS:
a. INTERLEUKINA 1
b. INTERLEUKINA 2
c. INTERLEUKINA 3
d. INTERLEUKINA 4
61. TRATAMIENTO ESPECÍFICO DE REACCIÓN LEUCEMOIDE:
a. CORTICOIDES
b. TRATAR CAUSA DE FONDO
c. TRANSPLANTE DE MÉDULA ÓSEA
d. ANTIBIÓTICOS
62. HIERRO ACTIVO:
a. 60% DEL HIERRO TOTAL
b. SE ENCUENTRA EN EL HÍGADO
c. SE DEPLETA TEMPRANAMENTE
d. HEMOSIDERINA (FERRITINA Y HEMOSIDERINA)
63. PORQUE HAY SANGRADOS EN TROMBOCITOSIS ESENCIAL:
a. ES MUY RARO QUE SANGREN
b. POR LA DISMINUCIÓN DE LAS PLAQUETAS
c. SE DESCONOCE
d. NO FUNCIONA LAS PLAQUETAS
64. SÍNDROME DE KOSTMANN:
a. NEUTROPENIA CONGÉNITA
b. BUEN PRONÓSTICO
c. SÍNTOMAS TARDÍOS
d. NO ASOCIADO A TRASTORNOS NEUROLÓGICOS
65. SÍNDROME HIPEREOSINOFÍLICO:
a. CAUSA SE DESCONOCE
b. SOLO SINTOMAS PULMONARES
c. NO HAY DAÑO TISULAR
d. BUEN PRONÓSTICO
66. SÍNDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND:
a. NO ALTERACIONES FÍSICAS
b. PUEDE PRESENTAR NEUTROFILIA
c. BUEN PRONÓSTICO
d. TRATAMIENTO ES TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA
67. EN QUE ESTADIO ESTAMOS SI UN PACIENTE TIENE TRANSFERRINA BAJA:
a. ESTADIO I
b. ESTADIO II
c. ESTADIO IV
d. ESTADIO III
68. QUE SIGNIFICA DESVIACIÓN A LA IZQUIERDA:
a. MAL PRONÓSTICO
b. CÉLULAS INMADURAS PRESENTES
c. CARACTERISTICO DE LAS ANEMIAS
d. SE OBSERVA EN MÉDULA ÓSEA
69. CARACTERÍSTICA DE LOS NEUTRÓFILOS:
a. SE DESARROLLA EN MÉDULA ÓSEA, SANGRE Y TEJIDOS
b. NO CONTIENEN GRANULOS
c. CIRCULAN DURANTE DÍAS ANTES DE ENTRAR A LOS TEJIDOS
d. TIENEN DE 4 A 6 LÓBULOS EN NÚCLEO
70. FACTORES ESTIMULADOR DE GRANULOPOYESIS:
a. INTERLEUKINA 2
b. INTERLEUKINA 4
c. INTERLEUKINA 1
d. INTERLEUKINA 3
71. FRECUENCIA DE ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND EN PANAMA:
a. 1:1000
b. 1:100000
c. 1:10000
d. 1:100
72. FASES DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, EXCEPTO:
a. AGUDA
b. ACELERADA
c. BLASTICA
d. CRONICA
73. INHIBIDORES EN HEMOFILIA:
a. IgA
b. IgG
c. IgM
d. IgE
74. QUE ES HEMOFILIA C:
a. DEFICIENCIA DE FACTOR XI
b. DEFICIENCIA DE FACTOR IX
c. DEFICIENCIA DE FACTOR X
d. DEFICIENCIA DE FACTOR XII
75. LEUCEMIA MIELODE CRONICA AL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO:
a. COMPLICACIONES TROMBOHEMORRAGICAS
b. BASOFILOS DISMINUIDOS
c. PLAQUETAS DISMINUIDAS
d. FOSFATASA ALCALINA DISMINUIDA
76. PROBABLE TIPO DE TROMBOCITOSIS EN MASCULINO DE 30 AÑOS CON PLAQUETAS EN 800,000 CEL/MM3:
a. REACTIVA
b. ESENCIAL
c. PRIMARIA
d. FAMILIAR
77. PROBABLE TIPO DE TROMBOCITOSIS EN FEMENINA DE 50 AÑOS CON PLAQUETAS EN 700,000 CEL/MM3:
a. ESENCIAL
b. PRIMARIA
c. FAMILIAR
d. REACTIVA
78. DEFICIENCIA DE HIERRO:
a. PRODUCE CAMBIOS NEUROLOGICOS
b. HEMOGLOBINA SE RECUPERA RAPIDAMENTE CON TRATAMIENTO
c. OCURRE PRINCIPALMENTE EN NIÑOS
d. MANIFESTACIONES CLINICAS TEMPRANAS
79. PRINCIPAL CUASA DE TROMBOCITOPENIA POR SECUESTRO ESPLENICO:
a. ANEMIA FALCIFORME
b. TALASEMIA MAYOR
c. CIRROSIS HEPATICA
d. DEPORTISTAS
80. FASE DE LA COAGULACION DONDE ACTUA LA CASCADA DE COAGULACION:
a. TERCIARIA
b. PRIMARIA
c. CUARTA
d. SECUNDARIA
81. CARACTERISTICA DE LA MEDULA OSEA EN PACIENTES CON SINDROME MIELODISPLASICO:
a. CELULARIDAD DISMINUIDA
b. APLASIA
c. CELULARIDAD AUMENTADA
d. DISPLASIA
82. TRATAMIENTO DE REACCION LEUCEMOIDE:
a. QUIMIOTERAPIA
b. TRATAR ENFERMEDAD DE BASE
c. CORTICOIDES
d. INMUNOGLOBULINAS
83. FASE ACELERADA EN LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA, EXCEPTO:
a. TROMBOCITOPENIA
b. AUMENTO EN CANTIDAD DE BLASTOS
c. BASOFILIA
d. NO NUEVAS ANOMALIAS CITOGENETICAS
84. PORCENTAJE DE BLASTOS DE MEDULA OSEA EN PACIENTES CON LEUCEMIA AGUDA:
a. >5%
b. >50%
c. >20%
d. 0%
85. TROMBOCITOSIS MAS FRECUENTES EN ANCIANOS:
a. ESENCIAL
b. PRIMARIA
c. REACTIVA
d. FAMILIAR
86. AGONISTAS UTILIZADOS EN AGREGABILIDAD PLAQUETARIA:
a. TROMBOXANO A2
b. CATECOLAMINAS
c. RISTOCETINA
d. PROSTACICLINA
87. TROMBOCITOPENIA INMUNE EN NIÑOS:
a. MAL PRONOSTICO
b. SE ACOMPAÑA DE ESPLENOMEGALIA
c. HEMORRAGIA INTRACRANEAL ES FRECUENTE
d. COMUN EN NIÑOS DE 2 A 4 AÑOS
88. PROBABLE TIPO DE TROMBOCITOSIS EN MASCULINO DE 3 AÑOS CON PLAQUETAS EN 650,000 CEL/MM3}
a. ESENCIAL
b. REACTIVA
c. FAMILIAR
d. PRIMARIA
89. CON QUE OTRO NOMBRE SE CONOCE LA HEMOFILIA:
a. ENFERMEDAD DE SANGRE AZUL
b. ENFERMEDAD DE LOS POBRES
c. ENFERMEDAD DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN
d. ENFERMEDAD DE LOS RICOS
90. HALLAZGOS DE LABORATORIO EN ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO:
a. RETICULOCITOSIS
b. VCM ELEVADO
c. TROMBOCITOSIS
d. LEUCOCITOSIS
91. INDICACION DE HIERRO PARENTERAL:
a. HEMODIALISIS
b. HIERRO ORAL TIENE MAL SABOR EN LOS NIÑOS
c. ES MAS BARATO
d. HIERRO ORAL CAUSA CONSTIPACION SEVERA
92. PORCENTAJE DE FRACTOR VIII EN HEMOFILIA B MODERADA:
a. 100%
b. <1%
c. 5-20%
d. 1-5%
93. COMO ESTA EL TIEMPO DE PROTROMBINA EN HEMOFILIA:
a. PROLONGADO
b. NORMAL
c. NO ES IMPORTANTE
d. ACORTADO
94. VALORES NORMALES DE PLAQUETAS EN NIÑOS:
a. >100,000 CEL/MM3
b. 250,000-550,000 CEL/MM3
c. 150,000-450,000 CEL/MM3
d. 50,000-150,000 CEL/MM3
95. DONDE SE SINTETIZA LA TROMBOPOYETINA PRINCIPALMENTE:
a. HIGADO
b. BAZO
c. MEDULA OSEA
d. RIÑONES
96. PORCENTAJE NORMAL DE BLASTOS EN MEDULA OSEA:
a. 5%
b. 0%
c. >20%
d. >50%
97. ALTERACIONES NEUROOLOGICAS EN NIÑOS CON ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO, EXCEPTO:}
a. PARALISIS CEREBRAL
b. RETRASO EN CRECIMIENTO
c. POBRE RESPUESTA A ESTIMULOS SENSORIALES
d. PERIODOS DE ATENCION DISMINUIDOS
98. VIA DE LA CASCADA DE COAGULACIÓN DEL FACTOR X:
a. COMUN
b. EXTRINSECA
c. NINGUNA
d. INTRINSECA
99. PRINCIPAL CAUSA DE TROMBOCITOPENIA EN NIÑOS:
a. HEMODILUCIÓN
b. SECUESTRO ESPLENICO
c. AUMENTO DE DESTRUCCION
d. DISMINUCION EN PRODUCCION
100. TROMBOCITOPENIA ESPURIA:
a. TRATAMIENTO CORTICOIDES
b. MAL PRONOSTICO
c. ERROR DE LABORATORIO
d. CURSA CON ESPLENOMEGALIA
101. INTERLEUKINA ASOCIADA A LOS EOSINOFILOS:
a. INTERLEUKINA 4
b. INTERLEUKINA 2
c. INTERLEUKINA 3
d. INTERLEUKINA 1
SEMESTRAL HEMA: DIC-2019
1. TODO ES CIERTO ACERCA DE LOS ERITROCITOS, EXCEPTO:
a. DENTRO DE ELLOS SE ENCUENTRA LA HEMOGLOBINA
b. SU FUNCIÓN ES TRANSPORTAR OXÍGENO
c. SU FUNCIÓN ES TRANSPORTAR NUTRIENTES
d. SU ESTRUCTURA INTERNA LE PERMITE FLEXIBILIDAD
2. TODO ES CIERTO EN UN PACIENTE CON ANEMIA, EXCEPTO:
a. HISTORIA FAMILIAR
b. INFECCIONES A REPETICIÓN
c. ANTECEDENTES NUTRICIONALES
d. MEDICAMENTOS
3. DEFINICIÓN DE VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO:
a. EXPRESA EL VOLUMEN O TAMAÑO PROMEDIO DE LOS ERITROCITOS
b. EXPRESA LA CONCENTRACIÓN PROMEDIO DE LOS ERITROCITOS
c. EXPRESA EL VOLUMEN CON RESPECTO A LAS OTRAS CÉLULAS
d. EXPRESA EL VOLUMEN TOTAL DE LA SANGRE
4. CAUSAS DE ANEMIA MACROCÍTICA, EXCEPTO:
a. ALCOHOLISMO
b. ANEMIA PERNICIOSA
c. DEFICIENCIA DE VITAMINA B12
d. ANEMIAS DE ENFERMEDADES CRÓNICAS
5. CAUSAS DE ANEMIA MICROCÍTICA, EXCEPTO:
a. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATOS
b. ANEMIA FERROPÉNICA
c. TALASEMIAS
d. ANEMIA SIDEROBLÁSTICAS
6. CAUSAS DE ANEMIA NORMOCÍTICA, EXCEPTO:
a. ANEMIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS
b. HIPOPLASIA MEDULARc. ANEMIA SIDEROBLÁSTICA
d. SECUESTRO ESPLÉNICO
7. ENZIMOPATÍAS MÁS FRECUENTES RELACIONADAS A ENZIMAS GLUCOLÍTICAS:
a. PIRUVATO QUINASA
b. GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA
c. ISOMERASA DE FOSFATO DE GLUCOSA
d. FOSFOGLICERATO QUINASA
8. PACIENTES CON SÍNTOMAS EN DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6 FOSFATO DESHIDROGENASA:
a. CUALQUIER SEXO
b. RELACIONADO A AGENTES OXIDANTES
c. TRATAMIENTO ES ESPLENECTOMÍA
d. DIAGNÓSTICO TARDÍO
9. AGENTES OXIDANTES MÁS UTILIZADOS EN PANAMÁ (EN FRECUENCIA):
a. AINES, ANTIMALÁRICOS, NITROFURANTOÍNA
b. NAFTALENO,ANTIMALÁRICOS, AINES
c. NAFTALENO, AINES, SULFAS
d. NAFTALENO, NITROFURANTOÍNA, AINES
10. ELEMENTOS EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO:
a. PROTEÍNAS, LÍPIDOS, CARBOHIDRATOS
b. PROTEÍNAS, LÍPIDOS, GLICOFORINAS
c. BANDA 4, PROTEÍNAS 4. 1, PROTEÍNAS 4.2
11. CARACTERÍSTICAS DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA:
a. CONOCIDA COMO ENFERMEDAD DE MINKOWSKY Y CHAUFFARD
b. CONOCIDA COMO ANEMIA DE COOLEY
c. RESISTENTES EN DEXTROSAS EN AGUA
d. HEMÓLISIS EXCESIVA SE CORRIGE CON HIERRO
12. COMPLICACIONES DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, EXCEPTO:
a. COLELITIASIS
b. MASAS TORÁCICAS POR HEMATOPOYESIS EXTRAMEDULAR
c. ÚLCERAS EN PIERNAS
d. PRIAPISMO
13. HALLAZGOS DE LABORATORIO EN ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, EXCEPTO:
a. COOMBS POSITIVO
b. MICROESFEROCITOS
c. CURVA DE FRAGILIDAD OSMÓTICA DESVIADA A LA DERECHA
d. VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO BAJO
14. TRATAMIENTO DE LA ESFEROCITOSIS HEREDITARIA:
a. ÁCIDO FÓLICO, SUPLEMENTO CON HIERRO, ESPLENECTOMÍA
b. ÁCIDO FÓLICO, ESPLENECTOMÍA, TRANSFUSIONES
c. ÁCIDO FÓLICO, SUPLEMENTO CON HIERRO, TRANSFUSIONES
d. TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA
15. ESPLENECTOMÍA EN PACIENTES CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA:
a. SE PREFIERE ESPERAR HASTA LOS 15 AÑOS
b. SE DEBE INMUNIZAR CONTRA INFLUENZA
c. NO ELIMINA LA FORMA DEL ERITROCITO
d. NO ES NECESARIA
16. CARACTERÍSTICAS DE LAS HEMOGLOBINOPATÍAS:
a. PUEDEN EXISTIR DEFECTOS CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS DE LAS CADENAS DE GLOBINA.
b. SIEMPRE PRODUCEN SÍNTOMAS.
c. ALGUNAS HEMOGLOBINOPATÍAS SON HEREDADAS
d. GENERALMENTE EL DIAGNÓSTICO ES TARDÍO.
17. CRISIS DOLOROSAS EN ANEMIA FALCIFORME
a. DOLOR AGUDO COMÚNMENTE ES ESPONTÁNEO
b. COMPLICACIÓN MÁS FRECUENTE
c. ANALGESIA PUEDE ESPERAR HASTA HIDRATAR
d. CRISIS NO COMPROMETE LA VIDA.
18. DACTILITIS:
a. EDEMA DOLOROSA DE MANOS Y PIES
b. FRECUENTEMENTE EN ADOLESCENTES
c. NUNCA PRESENTAN CAMBIO ÓSEOS
d. SIEMPRE SE ACOMPAÑA DE FIEBRE
19. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE DACTILITIS:
a. FIEBRE REUMÁTICA
b. OSTEOMIELITIS
c. ARTRITIS REUMATOIDE
d. SALMONELOSIS
20. CRISIS DE SECUESTRO ESPLÉNICO
a. DEBE REALIZARSE ESPLENECTOMÍA EN PRIMER EVENTO
b. SE ACOMPAÑA DE RETICULOCITOS NORMALES
c. PUEDE AFECTAR LAS OTRAS SERIES CELULARES
d. ACTUALMENTE ES CAUSA DE ALTA MORTALIDAD
21. PORQUE SE RELACIONA TALASEMIA CON MALARIA
a. PACIENTES CON TALASEMIA SON MÁS PROPENSOS A LA MALARIA
b. TIENEN PEOR PRONÓSTICO
c. TIENE EFECTO PROTECTOR CONTRA MALARIA
d. NO SE RELACIONA
22. PARTE DE LA CLASIFICACIÓN DE BETA TALASEMIA
a. ANEMIA DE COOLEY
b. ANEMIA DE BART
c. TALASEMIA MÍNIMA
d. PORTADOR ASINTOMÁTICO
23. TALASEMIA MENOR
a. SIEMPRE SE SOSPECHA
b. SE ASOCIA A ESPLENOMEGALIA
c. ES UNA ANEMIA MACROCÍTICA
d. TALASEMIA MÁS FRECUENTE
24. DIAGNÓSTICO DE TALASEMIA
a. CUANTIFICAR HEMOGLOBINA FETAL Y A2
b. CURVA FRAGILIDAD OSMÓTICA
c. HEMOGRAMA COMPLETO
d. NINGUNA DE LAS ANTERIORES
25. HALLAZGOS EN TALASEMIA MAYOR, EXCEPTO
a. CRÁNEO EN CEPILLO
b. RETRASO DE CRECIMIENTO
c. SÍNTOMAS INICIALES A CUALQUIER EDAD
d. VISCEROMEGALIA
26. CAUSA PRINCIPAL DE MUERTE EN PACIENTES CON TALASEMIA MAYOR
a. INFECCIONES
b. INFARTOS ÓSEOS
c. HEMOSIDEROSIS
d. ANEMIA AGUDA
27. SIGNO DE ERITROPOYESIS ACELERADA
a. RETICULOCITOSIS
b. HIPOPLASIA MEDULAR ERITROIDE
c. SIN ERITROBLASTOS CIRCULANTES
d. LEUCOCITOSIS
28. CARACTERÍSTICAS DE LA ANEMIA
HEMOLÍTICA AUTOINMUNE POR
ANTICUERPOS CALIENTES
a. IGG
b. IGM
c. C3 Y C4
d. JAK 2
29. LA ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE POR ANTICUERPOS CALIENTES
a. MÁS COMÚN EN MUJERES EN EDAD FÉRTIL (45 AÑOS)
b. SE OBSERVA EN COLAGENOPATÍA
c. ES MUY FRECUENTE
d. TRATAMIENTO ES ESPLENECTOMÍA
30. DIAGNÓSTICO DE ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE
a. CURVA DE FRAGILIDAD OSMÓTICA
b. ESTUDIO DE COLAGENOPATÍA
c. PRUEBA DE COOMBS DIRECTA
d. DETERMINAR LA INMUNOGLOBULINA
31. LA ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE POR ANTICUERPOS FRÍOS
a. CARACTERÍSTICO EN ADOLESCENTES
b. SE PRESENTAN EN PACIENTES CON LINFOMAS
c. ES MUY COMÚN
d. LA TRANSFUSIÓN DEBE SER A 7 ° C
Semestral Hema - profeta “profeta hema SEMESTRAL…”
1. ¿QUIÉN TIENE MÁS CAPACIDAD DE AUTORRENOVARSE?
a. CFU-GEMM
b. BFU-E
c. CFU-E
2. ¿QUIEN TIENE MAYOR EXPRESIÓN PARA RECEPTORES DE ERITROPOYETINA?
a. CFU-GEMM
b. BFU-E
c. CFU-E
d. STEM CELLS
3. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES TÉCNICAS SE PUEDE IDENTIFICAR LAS CÉLULAS STEM?
a. CITOGENÉTICA
b. CULTIVO …
c. CITOMETRÍA
d. PCR
4. CUÁL DE LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES ES UN EJEMPLO DE UN TRASTORNO DE MADURACIÓN
a. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
b. ANEMIA APLÁSICA
c. LINFOMAS
d. LEUCEMIAS
AGUDAS
5. COMO SE DIFERENCIAS ENTRE LA ANEMIA FERROPÉNICA TEMPRANA Y LA ANEMIA POR ENFERMEDAD CRÓNICA
a. FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICO
b. NIVELES DE FERRITINA
c. HIERRO SÉRICO
d. CAPACIDAD DE FIJACIÓN A TRANSFERRINA
6. PACIENTE MASCULINO DE 16 AÑOS QUE ACUDE A SU CONSULTA POR HISTORIA DE ANEMIA CRÓNICA 10 G/DL.
EN EL FSP SE OBSERVA DIANOCITOS (CODOCITOS) Y DREPANOCITOS. AL EXAMEN FÍSICO TIENE
ESPLENOMEGALIA. QUÉ DIAGNÓSTICO TIENE ESTE PACIENTE:
a. ANEMIA APLÁSICA
b. HEMOGLOBINOPATÍA SC
c. TALASEMIA
d. HEMOGLOBINOPATÍA CC
7. LOS PACIENTES CON ANEMIA HEMOLÍTICA MICROANGIOPÁTICA CARACTERÍSTICAMENTE EN EL FROTIS
ENCUENTRA:
a. CÉLULAS EN DIANA
b. CÉLULAS EN FORMA DE HOZ
c. ESQUIZOCITOS
d. ESFEROCITOS
8. CUERPOS DE HOWELL Y JOLLY:
a. A. PACIENTES ESPLENECTOMIZADOS
9. PACIENTE MASCULINO DE 24 AÑOS, ANEMIA MICROCÍTICA HETEROGÉNEA, ANEMIA FERROPÉNICA, 6 MESES
CON HIERRO POR VÍA ORAL:
a. TALASEMIA
10. EJEMPLO DE ANEMIA HEMOLÍTICA
EXTRACORPUSCULAR
a. ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTOINMUNES
b. TRASTORNOS DE MEMBRANA
c. TRASTORNO DE LA HEMOGLOBINA
d. TRASTORNOS ENZIMATICOS
11. LA PRINCIPAL FORMA DE CIRCULACIÓN DE LA THF:
a. N-5-METIL-THF
12. CUÁL ES EL TRANSPORTADOR DE LA B12 A NIVEL INTRACELULAR:
a. TC-II
13. LA B12 ACTÚA COMO COFACTOR DE
a. HOMOCISTEÍNA A METIONINA
b. METIONINA Y HOMOCISTEÍNA
c. N5 METIL-THF
d. N5,10 METIL- THF
14. CUÁL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS DEL FROTIS DE SANGRE ES MUY SUGESTIVO DE ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
a. NEUTRÓFILOS HIPOSEGMENTADOS
b. NEUTRÓFILOS HIPERSEGMENTADOS
c. BLASTOS
d. MICROCITOS
15. LA PRUEBA DE COOMBS DIRECTA INDICA QUE
a. HAY ANTICUERPOS EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO
b. HAY ANTICUERPOS EN EL PLASMA
c. HAY ANTÍGENOS EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO
d. HAY ANTÍGENOS EN EL PLASMA
16. UN PACIENTE MASCULINO DE 34 AÑOS CON HEMOGLOBINOPATÍA SC ACUDE AL CUARTO DE URGENCIA CON
DOLOR ABDOMINAL. LOS EXÁMENES REVELAN HB DE 6.5 GRAMOS. LOS BLANCOS ESTÁN EN 12500, LAS
PLAQUETAS EN 70000. AL EXAMEN FÍSICO SE LE OBSERVA PÁLIDA,
a. TAQUICÁRDICO, TAQUIPNEICO Y SE PALPA ESPLENOMEGALIA. CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO
b. CRISIS APLÁSICA
c. SÍNDROME TORÁCICO AGUDO
d. COLECISTITIS AGUDA
e. CRISIS DE SECUESTRO ESPLÉNICO
17. QUÉ TIPO DE ANEMIA TIENE ESTE PACIENTE
a. NORMOCÍTICA HOMOGÉNEA
b. MICROCÍTICA HOMOGÉNEA
c. MACROCÍTICA HOMOGÉNEA
d. MICROCÍTICA HETEROGÉNEA
18. CUÁL ES EL ÍNDICE RETICULOCITARIA (HB NORMAL DE 12 CON UN ÍNDICE DE
CORRECCIÓN DE 2)
A. 1.8
B. 2.5
C. 1.4
D. 0.7
19. QUÉ TIPO DE ANEMIA SEGÚN EL ABORDAJE FISIOPATOLÓGICO
a. ARREGENERATIVA
b. REGENERATIVA
c. PROLIFERATIVA
20. CUÁL PROTEÍNA ES IMPORTANTE A NIVEL INTESTINAL PARA LOS DEPÓSITOS DE HIERRO
a. TRANSFERRINA
b. FERRITINA
c. APOPROTEÍNA
d. HEPCIDINA
21. QUÉ CANTIDAD DE HIERRO SE ENCUENTRA CONTENIDA EN CADA UNIDAD DE GLÓBULOS ROJOS
a. 20 MILIGRAMOS
b. 2 MILIGRAMOS
c. 250 MILIGRAMOS
d. 400 MILIGRAMOS
22. CUÁNTO ES EL AVERAGE (PROMEDIO) DE LA PÉRDIDA DE HIERRO
a. 1 MG
b. 50 MG
c. 10 MG
d. 20 MG
23. QUÉ HALLAZGO MORFOLÓGICO ESPERA ENCONTRAR EN EL FROTIS DE UN PACIENTE CON TALASEMIA
a. MACROCITOS
b. BLASTOS
c. CÉLULAS EN DIANAd. ELIPTOCITOS
24. CUÁL SERÍA UNA ALTERNATIVA TERAPÉUTICA RAZONABLE CON ANEMIA HEMOLITICA POR TRASTORNOS DE
MEMBRANA
a. ESTEROIDES
b. ERITROFÉRESIS
c. HIDROXIUREA
d. ESPLENECTOMÍA
25. CUÁL DE LAS SIGUIENTES CÉLULAS NO SE PUEDE RECONOCER MORFOLÓGICAMENTE EN …
a. STEM CELL
b. MEGACARIOCITO
c. PROERITROBLASTO
d. NEUTRÓFILO
26. CUÁL DE LAS SIGUIENTES CÉLULAS ESTÁ MÁS DIFERENCIADA:
a. GEMM
b. CÉLULA MULTIPOTENCIAL
c. BFU-E
d. CÉLULA PLURIPOTENCIAL
27. LA HEMATOPOYESIS A LA SEGUNDA SEMANA DE GESTACIÓN OCURRE EN:
a. SACO VITELINO
b. HÍGADO
c. BAZO
d. MÉDULA ÓSEA
28. CUÁL DE LAS SIGUIENTES ALTERACIONES NO PUEDE SER IDENTIFICADA POR LOS APARATOS AUTOMATIZADOS:
a. ANISOCITOSIS
b. MICROCITOSIS
c. LEUCOPENIA
d. CUERPOS DE HOWELL-JOLLY
29. UN PACIENTE CON ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE EN EL FROTIS USTED ESPERA ENCONTRAR:
a. POLICROMATOFILIA
b. ESFEROCITOS
c. AGLUTINACIÓN
d. TODAS LAS ANTERIORES
30. CUÁL CÉLULA LE SIGUE (VIENE DESPUÉS DE) EN MADURACIÓN AL ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO:
a. ERITROBLASTO BASÓFILO
b. PROERITROBLASTO
c. ERITROBLASTO ORTOCROMÁTICO
d. RETICULOCITOS
31. UN PACIENTE CON HEMOGLOBINA DE 8.5 GRAMOS Y RETICULOCITOS EN 8% USTED PIENSA EN:
a. HEMÓLISIS
b. ANEMIA APLÁSICA
c. ANEMIA FERROPÉNICA
d. LEUCEMIA
e. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
32. LA HEMOGLOBINA S SE CARACTERIZA POR:
a. SOLUBLE
b. INSOLUBLE
c. SER LA MÁS ABUNDANTE EN CONDICIONES NORMALES
d. SER LA MENOS ABUNDANTE EN PACIENTES FALCÉMICOS
33. UN PACIENTE CON ELIPTOCITOSIS TENDRÍA UNA ANEMIA DE QUÉ TIPO DESDE EL PUNTO DE VISTA
FISIOPATOLÓGICO:
a. A. ANEMIA ARREGENERATIVA
34. CUÁL DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS ES EL MARCO DIAGNÓSTICO EN LA ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE:
a. COOMBS DIRECTO
35. UN PACIENTE CON ANEMIA HEMOLÍTICA TIENE LOS RETICULOCITOS:
a. ALTOS
36. 38. CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA:
a. CÉLULA CON ALTA CAPACIDAD DE AUTORRENOVACIÓN Y POBREMENTE DIFERENCIADA
37. 41. PACIENTE FEMENINA DE 37 AÑOS CON DEBILIDAD DESDE HACE 3 MESES:
a. HISTORIA MENSTRUAL.
b. ANTECEDENTE PERSONAL DE ANEMIA.
c. CIRUGÍAS ANTERIORES.
d. ANTECEDENTES FAMILIARES DE ANEMIA
e. TODAS LAS ANTERIORES
38. DENTRO DE LOS LABORATORIOS REALIZADOS A LA PACIENTE SE DETECTA HEMOGLOBINA DE 6,7 (NO TOY
SEGURA), VCM ?, IDE DE 18, RETICULOCITOS EN 2%. QUÉ TIPO DE ANEMIA PRESENTA LA PACIENTE:
a. ANEMIA FERROPRIVA
b. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
c. ANEMIA MICROCÍTICA HETEROGÉNEA
d. ANEMIA MICROCÍTICA HOMOGÉNEA
39. CON RELACIÓN A LA MISMA PACIENTE, QUE PRUEBA DE LABORATORIO SERÍA LA MÁS INDICADA:
a. NIVEL DE ÁCIDO FÓLICO Y VITAMINA B12
b. CINÉTICA DE HIERRO
c. ASPIRADO DE MÉDULA ÓSEA PARA EVALUACIÓN DE …..
d. ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINA
40. DE LAS SIGUIENTES CUAL PERTENECE AL GRUPO DE ANEMIA NORMOCRÓMICA
a. ANEMIA APLÁSICA
b. INFILTRACIÓN O FIBROSIS
c. ANEMIA RELACIONADA CON ENFERMEDAD CRÓNICA
d. TODAS LAS ANTERIORES
41. PACIENTE DE 55 AÑOS, MASCULINO, GASTRECTOMÍA PARCIAL (REMOCIÓN DEL 60% DEL ESTÓMAGO), NO
ENTIENDO BIEN:
a. A. DEBE PRESENTAR UNA ANEMIA POR DEFICIENCIA MIXTA (HIERRO Y VITAMINA B12)
42. EL PACIENTE DEL CASO ANTERIOR PRESENTA UNA HEMOGLOBINA DE 8,2 (CREO), VCM …, IDE DE ?. QUÉ
TIPO DE ANEMIA PRESENTA:
a. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO
b. ANEMIA NORMOCÍTICA HETEROGÉNEA
c. ANEMIA NORMOCÍTICA HOMOGÉNEA
d. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE ÁCIDO FÓLICO
43. UN PACIENTE CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA TENDRÍA UNA ANEMIA DE QUÉ TIPO DESDE EL PUNTO DE VISTA
FISIOPATOLÓGICO:
a. ARREGENERATIVA
b. REGENERATIVA
c. MICROCÍTICA
d. NORMOCÍTICA
44. CON RELACIÓN A LA RX LEUCOERITROBLASTICA, CUÁL DE LAS SIGUIENTES ASEVERACIONES NO ES CIERTA:
a. PUEDE SER ENCONTRADA CUANDO EVALUAMOS LA MÉDULA ÓSEA.
b. SIEMPRE IMPLICA LA PRESENCIA DE UNA AFECCIÓN DE LA MÉDULA ÓSEA.
c. SE ENCUENTRA ÚNICAMENTE AL REALIZAR EL ANÁLISIS DE LA SANGRE PERIFÉRICA.
d. SE DEFINE COMO LA PRESENCIA DE NORMOBLASTOS Y ELEMENTOS INMADUROS DE LA SERIE BLANCA.
45. LAS BETA TALASEMIAS SE DIAGNOSTICAN POR:
a. NIVELES ELEVADOS DE A2 Y FERRITINA NORMAL O ELEVADA
b. NIVELES DISMINUIDOS DE A2 Y ALTOS DE FERRITINA
c. NIVELES DISMINUIDOS DE A2 Y FERRITINA
46. CUAL ES PORCENTAJE NORMAL DE NORMOBLASTOS EN
SANGRE PERIFÉRICA A.
a. 10%
b. 5%
c. 2%
d. NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
47. FEMENINA DE 37 AÑOS DE EDAD, ACUDE A SU CONSULTORIO CON HISTORIA DE PRESENTAR DEBILIDAD
GENERALIZADA EN LOS ÚLTIMOS 3 MESES, LA CUAL HA IDO EMPEORANDO EN LAS ÚLTIMAS 2 SEMANAS. DE
LOS SIGUIENTES ANTECEDENTES O SÍNTOMAS, CUÁL O CUÁLES CONSIDERA USTED DEBE SER BUSCADOS POR
USTED EN LA HISTORIA CLÍNICA DEL PACIENTE:
a. HISTORIA MENSTRUAL.
b. ANTECEDENTE PERSONAL DE ANEMIA.
c. CIRUGÍAS ANTERIORES.
d. ANTECEDENTES FAMILIARES DE ANEMIA
e. TODAS LAS ANTERIORES
48. DENTRO DE LOS LABORATORIOS REALIZADOS A LA PACIENTE, SE DETECTA: HB EN 7.7 G/DL; VCM 84 (NORMAL
80-95); IDE DE 12 (NORMAL <14.5); RETICULOCITOS EN 1.1%. QUÉ TIPO DE ANEMIA PRESENTA LA PACIENTE.
a. ANEMIA FERROPRIVA
b. ANEMIA MACROCÍTICA HETEROGÉNEA
c. ANEMIA NORMOCÍTICA HOMOGÉNEA
d. ANEMIA MICROCÍTICA HOMOGÉNEA
49. CÉLULAS IMPLICADAS EN LA INMUNIDAD HUMORAL
a. LINFOCITOS T
b. LINFOCITOS B
c. NEUTRÓFILOS
d. MACRÓFAGOS
50. CUAL ES EL PORCENTAJE NORMAL DE BLASTOS Y CÉLULAS PLASMÁTICAS EN
UNA MÉDULA ÓSEA:
A. 10%
B. 30%
C. ≤3,5%
D. NINGUNA DE LAS ANTERIORES
51. CUAL DE LAS SIGUIENTES ES UNA ENFERMEDADES ES UN SÍNDROME MIELOPROLIFERATIVO:
a. ANEMIA APLÁSICA
b. SÍNDROME MIELODISPLÁSICO
c. METAPLASIA MIELOIDE AGNOGÉNICA
d. NINGUNA DE LAS ANTERIORES
52. FACTORES DE RIESGO PARA
LEUCEMIAS
a. EXPOSICIÓN A
RADIACIÓN
b. SÍNDROME DE DOWN
c. TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIAS PREVIOS
d. TODAS LAS ANTERIORES
53. QUÉ PORCENTAJE DE BLASTOS DEBEMOS TENER EN SANGRE PERIFÉRICA PARA DECIR QUE ES UNA LEUCEMIA
AGUDA:
a. ≥ 20 % (WHO) PUEDE DECIR TAMBIÉN UNA CUENTA DE BLASTOS ENTRE 20 A 30%
b. 40%(FAB)
c. 10%
d. 50%
54. LA FOSFATASA ALCALINA LEUCOCITARIA EN LA LMC SE ENCUENTRA:
a. NORMAL
b. ALTA
c. BAJA
d. NINGUNA
55. QUÉ ES SÍNTOMAS B
a. SE DEFINE COMO FIEBRE MAYOR DE 38, SUDORACIÓN NOCTURNA Y PÉRDIDA DE PESO MAYOR DE
10% EN 6 MESES
b. SE DEFINE COMO FIEBRE MAYOR DE 38, ADENOPATÍAS Y PÉRDIDA DE PESO MAYOR DE 10% EN 6 MESES
c. SE DEFINE COMO FIEBRE MAYOR DE 38, SUDORACIÓN NOCTURNA Y PÉRDIDA DE PESO MAYOR DE 10% EN
1 MESES
56. SUBTIPO DE LINFOMA NO HODGKIN DE BAJO GRADO MÁS COMÚN
a. LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES
b. LINFOMA FOLICULAR
c. LINFOMA DE BURKITT
d. LINFOMA LINFOBLÁSTICO
57. LA CÉLULA CARACTERÍSTICA DEL LINFOMA HODGKIN ES:
a. NODRIZA
b. WALTER
c. GATA
d. REED STERNBERG
58. PACIENTE FEMENINA DE 32 AÑOS CON HISTORIA DE ADENOPATÍAS CERVICALES IZQUIERDA Y AXILAR DE 3
MESES DE EVOLUCIÓN. LA BIOPSIA DEL GANGLIO REPORTA LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS GRANDES. CAT
REPORTA GANGLIOS CERVICALES, AXILARES, MEDIASTINO Y RETROPERITONEALES, MO NO ESTÁ INFILTRADA.
QUE ESTADIO DE ANN ARBOR TIENE ESTA PACIENTE:
a. I
b. II
c. III
d. IV
59. LA CÉLULA RESPONSABLE DEL MIELOMA MÚLTIPLE ES:
a. LINFOCITO B VIRGEN
b. CÉLULA PLASMÁTICA
c. LINFOCITO T
d. CÉLULA DEL MANTO
60. EJEMPLOS DE GAMMAPATÍA MONOCLONALES:
a. GAMMAPATÍA MONOCLONAL DE SIGNIFICADO INCIERTO
b. PLASMOCITOMA
c. AMILOIDOSIS
d. TODAS LAS ANTERIORES
61. EL CROMOSOMA FILADELFIA FUE DESCUBIERTO Y DESCRITO EN 1960 POR PETER NOWELL Y DAVID
HUNGERFORD FUE LA PRIMERA ALTERACIÓN GENÉTICA RELACIONADA A UNA NEOPLASIA Y CORRESPONDE A:
a. TRANSLOCACIÓN 15;17
b. TRANSLOCACIÓN 9;22
c. INVERSIÓN DEL 16
d. TRANSLOCACIÓN 11;14
62. UN PACIENTE DE 85 AÑOS HOSPITALIZADO EN SALA DE GERIATRÍA POR DECAIMIENTO, FIEBRE Y PÉRDIDA DE
PESO ES CONSULTADO A HEMATOLOGÍA POR ENCONTRARSE EN EL HEMOGRAMA UNA LEUCOCITOSIS DE
60,000 CON PREDOMINIO DE LINFOCITOS; LA HEMOGLOBINA ESTÁ EN 12 GRAMOS Y LAS PLAQUETAS EN
165,000. AL EXAMEN TIENE MÚLTIPLES ADENOPATÍAS Y HEPATOESPLENOMEGALIA. LA QUÍMICA SANGUÍNEA
REVELA UNA LDH EN 1,500. CUÁL ES SU SOSPECHA DIAGNÓSTICA:
a. TUBERCULOSIS
b. LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
c. LINFOMA DE HODGKIN
d. LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
63. EL FROTIS DE SANGRE PERIFÉRICA REVELA LA PRESENCIA DE LINFOCITOS MADUROS Y ALGUNAS CÉLULAS
MONONUCLEARES GRANDES Y CON CROMATINA ABIERTA. CÓMO PODRÍAMOS DEMOSTRAR QUE ESTOS
LINFOCITOSSON CLONALES:
a. ANÁLISIS DE PAS
b. MORFOLOGÍA
c. CITOMETRÍA DE FLUJO
d. CT SCAN
64. PREMIO NOBEL POR SUS DESCUBRIMIENTO DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS ABO Y RH
a. GIOVANNI GUGLIELMO RIVA
b. KARL LANDSTEINER
c. DEGOWIN
65. 78. CUANTO DURAN LAS PLAQUETAS:
a. MENOS DE 5 DÍAS
b. 1 SEMANA
c. 1 MES
d. 35 DÍAS
66. BASADO EN EL NIVEL DE HB CUANDO TRANSFUNDIMOS GLÓBULOS ROJOS:
a. EN PACIENTES >65 AÑOS, CON ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR O RESPIRATORIA DEBE INDICARSE CON
HB< 8G/DL
b. SI LA CIFRA ES MENOR DE 7 G/DL
c. SI LA CIFRA ESTÁ ENTRE 7-10 G/DL
d. A Y B SON CIERTAS
67. INDICACIONES PARA LA TRANSFUSIÓN DE PLAQUETAS
a. RECUENTOS PLAQUETARIOS INFERIORES A 20.000/MM3 CON FIEBRE
b. RECUENTOS PLAQUETARIOS INFERIORES A 10.000/MM3
c. RECUENTOS PLAQUETARIOS INFERIORES A 50.000/MM3 SI TIENE QUE SER LLEVADO A UN PROCEDIMIENTO
QUIRÚRGICO.
d. TODAS LAS ANTERIORES
68. LA BIOPSIA DE GANGLIO REVELÓ UN LINFOMA DE LINFOCITOS PEQUEÑOS CON ÁREAS DE TRANSFORMACIÓN
A LINFOMA DE CÉLULAS GRANDES. CÓMO SE LE CONOCE A ESTA ENTIDAD:
a. SÍNDROME DE RICHTER
b. SÍNDROME DE TRANSICIÓN LINFOMATOSA
c. SÍNDROME DE ACHAN
d. SÍNDROME FRANCIS
69. LA POSITIVIDAD DE LA MIELOPEROXIDASA ES MÁS COMÚN CON:
a. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
b. LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
c. AMBAS
d. NINGUNA
70. CUANDO DEBEN TRANSFUNDIR GLÓBULOS ROJOS EN PÉRDIDA AGUDA DE SANGRE (INDICACIÓN ABSOLUTA):
a. <30% DEL VOLUMEN SANGUÍNEO (1500 CC) SIN ANEMIA PREEXISTENTE
B. 30-40% (1500-2000 CC)
C. >40% (2000 CC)
D. DEPENDIENDO DE LA CONDICIÓN DEL PACIENTE
71. ES UN EJEMPLO DE UNA REACCIONES TRANSFUSIONAL INMUNE AGUDA:
a. REACCIÓN FEBRIL NO HEMOLÍTICA
b. REACCIÓN ALÉRGICA O ANAFILÁCTICA
c. TRALI
d. TODAS SON CIERTAS
72. INDICACIONES PARA LA TRANSFUSIÓN DE CRIOPRECIPITADOS
a. DEFICIENCIAS DE FIBRINÓGENO (<100 MG/DL) (1U/ 5 KG)
b. HEMOFILIA B
c. HEMOFILIA A
d. CID SUBCLÍNICO
73. QUÉ FUE LO QUE MÁS MOTIVÓ EL AVANCE EN LAS TRANSFUSIONES AUTÓLOGAS
a. EL AUMENTO EN LAS COMPLICACIONES INFECCIOSAS
b. LA ESCASEZ DE GRUPOS SANGUÍNEOS RAROS
c. PACIENTES CON ANTICUERPOS IRREGULARES
d. TODAS LAS ANTERIORES
74. MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA HEMOSTASIA PRIMARIA
a. LA HEMORRAGIA SUELE SER INMEDIATA
b. LOCALIZACIÓN MÁS FRECUENTE ES EN PIEL Y MUCOSAS.
c. OCURRE EN PACIENTE CON TROMBOCITOPENIA SEVERA
d. TODAS LAS ANTERIORES
75. MANIFESTACIONES CLÍNICAS DE LA HEMOSTASIA SECUNDARIA:
a. LA HEMORRAGIA PUEDE TARDAR HORAS O INCLUSO DÍAS EN APARECER
b. SUELE AFECTAR A ARTICULACIONES, MÚSCULOS, ÓRGANOS INTERNOS, Y SON DE MAYOR CUANTÍA
GENERALMENTE
c. ES CARACTERÍSTICA DE LOS PACIENTES CON TROMBOCITOPENIA SEVERA.
d. LAS RESPUESTA A Y B SON CORRECTAS.
76. PARA QUE SE LEUCO-REDUCEN LOS HEMOCOMPONENTES
a. PARA EVITAR REACCIÓN HEMOLÍTICA ABO
b. PARA EVITAR REACCIÓN FEBRIL NO HEMOLÍTICA
c. PARA EVITAR ENFERMEDAD INJERTO CONTRA HUÉSPED
d. SOLO LA RESPUESTA (A) ES FALSA
77. LA HEMOSTASIA PRIMARIA DEPENDE DE LOS SIGUIENTES FACTORES, EXCEPTO:
a. VASOS SANGUÍNEOS
b. FACTOR DE VON WILLEBRAND
c. PLAQUETAS
d. FACTORES DE COAGULACIÓN
78. QUIEN INICIA EL MODELO ACTUAL DE LA COAGULACIÓN
a. FACTOR V
b. FACTOR VIII
c. FACTOR TISULAR
d. FIBRINÓGENO
79. UNA ANEMIA DE MECANISMO POR PÉRDIDAS SANGUÍNEAS, SE CARACTERIZA POR:
a. RETICULOCITOS NORMALES
b. RETICULOCITOS BAJOS
c. RETICULOCITOS ALTOS
d. NINGUNO
80. UNA ANEMIA CON VCM DE 65 Y RDW DE 18 SE CLASIFICA COMO:
a. MICROCÍTICA HOMOGÉNEA
b. MACROCÍTICA HETEROGÉNEA
c. NORMOCÍTICA HOMOGÉNEA
d. MICROCÍTICA HETEROGÉNEA
81. CUÁL DE LAS SIGUIENTES CÉLULAS ES LA PRIMERA GENERADORA DE ERITROCITOS:
a. BFU-E
b. CFU-E
c. PROERITROBLASTO
d. ERITROBLASTO BASÓFILO
82. LA ANEMIA MEGALOBLÁSTICA SE CARACTERIZA POR:
a. MACROCITOSIS Y RDW NORMAL
b. MACROCITOSIS Y RDW ALTO
c. MICROCITOSIS Y RDW NORMAL
d. MICROCITOSIS Y RDW ALTO
83. UN BLASTO CON CUERPOS DE AUER ES CARACTERÍSTICA MORFOLÓGICA DE:
a. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
b. LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
c. LEUCEMIA LINFOIDE CRÓNICA
d. LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
84. UN PACIENTE DE 72 AÑOS LLEGA AL CUARTO DE URGENCIAS POR HISTORIA DE SANGRADO DIGESTIVO
(MELENA). ES LA PRIMERA VEZ QUE LE OCURRE. NIEGA INGESTA DE MEDICAMENTOS Y NO SUFRE DE OTRAS
ENFERMEDADES. AL EXAMEN FÍSICO ESTÁ LLENO DE EQUIMOSIS EN LAS EXTREMIDADES Y ESPALDA. LOS
EXÁMENES DE LABORATORIO MUESTRAN:
● HB 8.7
● VCM 76
● RDW 18
● GLÓBULOS BLANCOS 13,200
● NEUTRÓFILOS 78%
● LINFOCITOS 20%
● PLAQUETAS 53,000
85. QUÉ ANEMIA ES MÁS PROBABLE QUE TENGA ESTE PACIENTE:
a. TALASEMIA
b. MEGALOBLÁSTICA
c. ANEMIA APLÁSICA
d. FERROPÉNICA
86. UN JÓVEN DE 28 AÑOS SE PRESENTA AL LABORATORIO REFERIDO POR SU MÉDICO PARA UNOS EXÁMENES.
CONVERSANDO USTED CON EL PACIENTE EL MISMO LE CUENTA QUE ACUDIÓ A SU MÉDICO PORQUE SE ESTABA
SINTIENDO DÉBIL, CANSADO, AGOTADO Y LO HABÍAN NOTADO PÁLIDO. LE HA ESTADO DANDO UNAS
FIEBRECITAS Y HOY EN LA MAÑANA PRESENTÓ SANGRADO POR LAS ENCÍAS AL CEPILLARSE LOS DIENTES. SIN
SABER LA ORDEN DE SOLICITUD DE EXÁMENES DEL DOCTOR, CUÁL CREE USTED QUE NO DEBERÍA FALTAR:
a. TIEMPO DE SANGRADO
b. HEMOGRAMA CON PLAQUETAS
c. GLUCOSA
d. URINÁLISIS
87. AL SALIR EL RESULTADO DEL HEMOGRAMA EL MISMO MUESTRA:
● HB 6.7
● VCM 88
● RDW 13
● GB 25,600
● NEUT 20 %
● LINFO 80 %
88. QUÉ TIPO DE ANEMIA TIENE ESTE PACIENTE:
a. MACROCÍTICA HOMOGÉNEA
b. NORMOCÍTICA HOMOGÉNEA
c. MICROCÍTICA HOMOGÉNEA
d. NORMOCÍTICA HETEROGÉNEA
89. CUÁL ES LA LEUCEMIA MÁS COMÚN EN LOS NIÑOS:
a. LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
b. LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
c. LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
d. LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
90. CUÁL FACTOR SE ENCARGA DE ESTABILIZAR EL COÁGULO:
a. XII
b. XIII
c. VIII
d. IX
91. EL FACTOR DE VON WILLEBRAND INTERACTÚA CON QUÉ RECEPTOR PLAQUETARIO:
a. GP IB/IX
b. GP IA/IX
c. GP IIB/IIIA
d. GP IIA/IIIB
92. CON CUÁL DOMINIO INTERACTÚA EL FVW CON LAS PLAQUETAS:
a. C2
b. D1
c. A1
d. A3
93. UNA DEFICIENCIA CONGÉNITA SEVERA DE FIBRINÓGENO SE ESPERARÍA QUE TUVIERA CUÁL DE LOS
SIGUIENTES EFECTOS EN LAS PLAQUETAS:
a. RESPUESTA DISMINUIDA A AGENTES AGREGANTES
b. ADHESIÓN DISMINUIDA
c. DISMINUCIÓN DE LA SOBREVIDA
d. EFECTO SIMILAR A LA ASPIRINA
e. NINGÚN EFECTO
94. ADEMÁS DE PETEQUIAS Y EQUIMOSIS, UN PACIENTE CON PTI PODRÍA TENER CUÁL DE LOS SIGUIENTES HALLAZGOS
CLÍNICOS:
a. ESPLENOMEGALIA
b. LINFADENOPATÍA
c. HEPATOMEGALIA
d. UN EXAMEN FÍSICO NORMAL
e. FIEBRE