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✓ Anemia en casos de larga data ✓ Complicaciones: HDA (20-25 % de las úlceras), perforación (5-10% de los p a c i e n t e s , a b d o m e n e n t a b l a , neumoperitoneo), obstrucción (2-4% de los pacientes, síndrome pilórico con vómitos de retención). 5. DIAGNÓSTICO A. Terapia empír ica ant isecretora y erradicación de Helicobacter pylori: en Chile, no tiende a hacerse dada por la alta prevalencia de adenocarcinoma gástrico. B. Endoscopía digestiva alta, que en Chile, por la alta incidencia de adenocarcinoma gástrico, es de elección. C. Diagnóstico de Helicobacter pylori: (1) EDA: test de ureasa rápido, cultivo o histología (2) No invasivo: antígenos en deposiciones, serología y test de ureasa con carbono marcado. 5. TRATAMIENTO A. Medidas generales ➡ Cambios en la dieta actualmente no son aconsejados. Las únicas medidas generales recomendadas son discontinuar el tabaco y uso de AINEs. Página � 23 CAPÍTULO 293 Úlcera péptica y trastornos relacionados 2447 en orina y las pruebas de anticuerpos monoclonales en heces parecen ser promisorias. En ocasiones, deben llevarse a cabo pruebas específi cas, como deter- minación de gastrina sérica y análisis del ácido gástrico o es necesaria una comida simulada en individuos con úlcera péptica complicada o resistente (véase más adelante “Síndrome de Zollinger-Ellison”). Tam- bién pueden requerirse pruebas para hallar ácido acetilsalicílico u otros NSAID (en sangre u orina) en pacientes con úlcera péptica resistente negativa para H. pylori. Úlcera pépticaTRATAMIENTO Antes del descubrimiento de H. pylori, el tratamiento de la úlcera péptica estaba centrado en el antiguo adagio de Schwartz: “no hay ácido, no hay úlcera”. Aunque la secreción de ácido sigue siendo importante en la patogenia de la úlcera péptica, hoy día su trata- miento descansa en la erradicación de H. pylori y en las medidas terapéuticas o la prevención de la enfermedad inducida por NSAID. En el cuadro 293-3, se resumen los fármacos más utilizados en el tratamiento de la úlcera péptica. FÁRMACOS NEUTRALIZADORES O INHIBIDORES DEL ÁCIDO Antiácidos Antes de comprender la importancia de la histamina para estimular la actividad de las células parietales, la neutralización de los ácidos secretados por medio de antiácidos constituyó la base del tratamiento de las úlceras pépticas. Sin embargo, en el presente rara vez se utilizan como fármaco principal, aunque muchos pacien- tes los emplean con frecuencia para aliviar los síntomas de dispep- sia. El preparado que más se utiliza es la mezcla de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio. El primero causa en ocasiones estreñimiento y disminución de fosfato, mientras que el hidróxido de magnesio puede ablandar las heces. Muchos de los antiácidos de uso habitual tienen una combinación de hidróxido de magnesio y aluminio para evitar estos efectos secundarios. Los preparados que contienen magnesio no deben utilizarse en los pacientes con insufi- ciencia renal crónica por el riesgo de hipermagnesemia y el alumi- nio puede provocar neurotoxicosis crónica en estos enfermos. El carbonato cálcico y el bicarbonato sódico son potentes antiáci- dos con capacidad variable de generar complicaciones. La adminis- tración a largo plazo de carbonato de calcio (que se convierte en cloruro de calcio en el estómago) puede provocar un síndrome de leche y alcalinos (hipercalcemia, hiperfosfatemia con posible calci- nosis renal y avance a insuficiencia renal). El bicarbonato de sodio puede inducir alcalosis diseminada. Antagonistas de los receptores H2 Hoy día, están disponibles cua- tro fármacos de este grupo (cimetidina, ranitidina, famotidina y nizatidina) y sus estructuras guardan homología con la histamina. Aunque cada uno tiene diferente potencia, todos inhiben de modo notable la secreción ácida basal y estimulada a niveles comparables a cuando se utilizan en dosis terapéuticas. Además, se consiguen tasas similares de cicatrización de la úlcera con cada uno de ellos cuando se utilizan en dosis correctas. En el presente, este grupo de fármacos se utiliza de manera habitual para tratar las úlceras activas (durante cuatro a seis semanas) en combinación con los antibióticos dirigidos a erradicar H. pylori (véase más adelante). La cimetidina fue el primer antagonista de los receptores H2 uti- lizado para el tratamiento de la úlcera péptica. La dosis inicial reco- mendada fue de 300 mg cada 6 h. Estudios posteriores han demostrado la eficacia de utilizar 800 mg al acostarse para el trata- miento de la úlcera péptica, con tasas de cicatrización que se aproxi- man a 80% a las cuatro semanas. La cimetidina puede tener efectos secundarios antiandrogénicos leves que causan ginecomastia e impotencia, principalmente en pacientes tratados con dosis altas CUADRO 293-2 Métodos de detección para H. pylori Prueba Susceptibilidad/ especificidad, % Comentarios Con penetración corporal (se necesita endoscopia y toma de muestra para biopsia) Ureasa rápida 80-95/95-100 Método sencillo; resultados negativos falsos si en fecha reciente se usaron PPI, antibióticos o compuestos de bismuto Estudio histológico 80-90/>95 Requiere preparación histopatológica y tinción; aporta datos histológicos Cultivo —/— Técnica lenta, costosa y que depende de la experiencia; permite conocer la suscep- tibilidad a los antibióticos Método sin penetración corporal Serología >80/>90 Método económico y cómodo; es inútil para la vigilancia temprana Detección de urea en el aliento >90/>90 Técnica sencilla y rápida; útil para la vigilancia temprana; produce resultados negativos falsos con el tratamiento recien- te (véase el método de ureasa rápida); exposición a radiación en bajas dosis con el método que usa 14C Antígeno en heces >90/>90 Barato, cómodo; no se ha definido su utilidad en la erradicación, pero es promi- sorio Abreviatura: PPI, inhibidores de la bomba de protones. CUADRO 293-3 Fármacos utilizados para el tratamiento de la úlcera péptica Tipo de fármaco o mecanismo Ejemplos Dosis Fármacos supresores del ácido Antiácidos Cualquier marca comercial 100-140 meq/L, 1 y 3 h después de las comidas y al acostarse Antagonistas de los receptores H2 Cimetidina Ranitidina Famotidina Nizatidina 400 mg c/12 h 300 mg al acostarse 40 mg al acostarse 300 mg al acostarse Inhibidores de la bomba de protones Omeprazol Lansoprazol Rabeprazol Pantoprazol Esomeprazol 20 mg/día 30 mg/día 20 mg/día 40 mg/día 20 mg/día Fármacos protectores de la mucosa Sucralfato Sucralfato 1 g c/6 h Análogos de prostaglan- dinas Misoprostol 200 μg c/6 h Compuestos con bismuto Subsalicilato de bismuto (BSS) Véanse los regímenes contra H. pylori (cuadro 293-4) CAPÍTULO 293 Úlcera péptica y trastornos relacionados 2447 en orina y las pruebas de anticuerpos monoclonales en heces parecen ser promisorias. En ocasiones, deben llevarse a cabo pruebas específi cas, como deter- minación de gastrina sérica y análisis del ácido gástrico o es necesaria una comida simulada en individuos con úlcera péptica complicada o resistente (véase más adelante “Síndrome de Zollinger-Ellison”). Tam- bién pueden requerirse pruebas para hallar ácido acetilsalicílico u otros NSAID (en sangre u orina) en pacientes con úlcera péptica resistente negativa para H. pylori. Úlcera pépticaTRATAMIENTO Antes del descubrimiento de H. pylori, el tratamiento de la úlcera péptica estaba centrado en el antiguo adagio de Schwartz: “no hay ácido, no hay úlcera”. Aunque la secreción de ácido sigue siendo importante en la patogenia de la úlcera péptica, hoy día su trata- miento descansa en la erradicación de H. pylori y en las medidas terapéuticas o la prevención de la enfermedad inducida por NSAID. En el cuadro 293-3, se resumen los fármacos más utilizados en el tratamiento de la úlcera péptica. FÁRMACOS NEUTRALIZADORES O INHIBIDORES DEL ÁCIDO Antiácidos Antes de comprender la importancia de la histamina paraestimular la actividad de las células parietales, la neutralización de los ácidos secretados por medio de antiácidos constituyó la base del tratamiento de las úlceras pépticas. Sin embargo, en el presente rara vez se utilizan como fármaco principal, aunque muchos pacien- tes los emplean con frecuencia para aliviar los síntomas de dispep- sia. El preparado que más se utiliza es la mezcla de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio. El primero causa en ocasiones estreñimiento y disminución de fosfato, mientras que el hidróxido de magnesio puede ablandar las heces. Muchos de los antiácidos de uso habitual tienen una combinación de hidróxido de magnesio y aluminio para evitar estos efectos secundarios. Los preparados que contienen magnesio no deben utilizarse en los pacientes con insufi- ciencia renal crónica por el riesgo de hipermagnesemia y el alumi- nio puede provocar neurotoxicosis crónica en estos enfermos. El carbonato cálcico y el bicarbonato sódico son potentes antiáci- dos con capacidad variable de generar complicaciones. La adminis- tración a largo plazo de carbonato de calcio (que se convierte en cloruro de calcio en el estómago) puede provocar un síndrome de leche y alcalinos (hipercalcemia, hiperfosfatemia con posible calci- nosis renal y avance a insuficiencia renal). El bicarbonato de sodio puede inducir alcalosis diseminada. Antagonistas de los receptores H2 Hoy día, están disponibles cua- tro fármacos de este grupo (cimetidina, ranitidina, famotidina y nizatidina) y sus estructuras guardan homología con la histamina. Aunque cada uno tiene diferente potencia, todos inhiben de modo notable la secreción ácida basal y estimulada a niveles comparables a cuando se utilizan en dosis terapéuticas. Además, se consiguen tasas similares de cicatrización de la úlcera con cada uno de ellos cuando se utilizan en dosis correctas. En el presente, este grupo de fármacos se utiliza de manera habitual para tratar las úlceras activas (durante cuatro a seis semanas) en combinación con los antibióticos dirigidos a erradicar H. pylori (véase más adelante). La cimetidina fue el primer antagonista de los receptores H2 uti- lizado para el tratamiento de la úlcera péptica. La dosis inicial reco- mendada fue de 300 mg cada 6 h. Estudios posteriores han demostrado la eficacia de utilizar 800 mg al acostarse para el trata- miento de la úlcera péptica, con tasas de cicatrización que se aproxi- man a 80% a las cuatro semanas. La cimetidina puede tener efectos secundarios antiandrogénicos leves que causan ginecomastia e impotencia, principalmente en pacientes tratados con dosis altas CUADRO 293-2 Métodos de detección para H. pylori Prueba Susceptibilidad/ especificidad, % Comentarios Con penetración corporal (se necesita endoscopia y toma de muestra para biopsia) Ureasa rápida 80-95/95-100 Método sencillo; resultados negativos falsos si en fecha reciente se usaron PPI, antibióticos o compuestos de bismuto Estudio histológico 80-90/>95 Requiere preparación histopatológica y tinción; aporta datos histológicos Cultivo —/— Técnica lenta, costosa y que depende de la experiencia; permite conocer la suscep- tibilidad a los antibióticos Método sin penetración corporal Serología >80/>90 Método económico y cómodo; es inútil para la vigilancia temprana Detección de urea en el aliento >90/>90 Técnica sencilla y rápida; útil para la vigilancia temprana; produce resultados negativos falsos con el tratamiento recien- te (véase el método de ureasa rápida); exposición a radiación en bajas dosis con el método que usa 14C Antígeno en heces >90/>90 Barato, cómodo; no se ha definido su utilidad en la erradicación, pero es promi- sorio Abreviatura: PPI, inhibidores de la bomba de protones. CUADRO 293-3 Fármacos utilizados para el tratamiento de la úlcera péptica Tipo de fármaco o mecanismo Ejemplos Dosis Fármacos supresores del ácido Antiácidos Cualquier marca comercial 100-140 meq/L, 1 y 3 h después de las comidas y al acostarse Antagonistas de los receptores H2 Cimetidina Ranitidina Famotidina Nizatidina 400 mg c/12 h 300 mg al acostarse 40 mg al acostarse 300 mg al acostarse Inhibidores de la bomba de protones Omeprazol Lansoprazol Rabeprazol Pantoprazol Esomeprazol 20 mg/día 30 mg/día 20 mg/día 40 mg/día 20 mg/día Fármacos protectores de la mucosa Sucralfato Sucralfato 1 g c/6 h Análogos de prostaglan- dinas Misoprostol 200 μg c/6 h Compuestos con bismuto Subsalicilato de bismuto (BSS) Véanse los regímenes contra H. pylori (cuadro 293-4) A. Úlcera duodenal benigna B. Úlcera gástrica benigna
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