INMUNIDAD DEL FETO Y NEONATO

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AL NACER ENFRENTA 
UN GRAN DESAFIO : UN 
AMBIENTE CARGADO 
DE M.O!
1. SISTEMA INMUNITARIO INCAPAZ 
DE GENERAR RESPUESTAS 
INMEDIATAS.
2. PERÍODO GESTACIONAL.
3. TRANSFERENCIA PASIVA DE LA 
MADRE AL NEONATO.
4. ESTÍMULO ANTIGÉNICO.
El desarrollo sigue un esquema similar en todas las 
especies:
Estadios tempranos: linfoides primarios.
Estadios posteriores: bazo, y poco después los linfocitos B 
y los ganglios linfáticos
Los Ac no aparecen hasta el final del periodo fetal.
DESARROLLO DEL SISTEMA INMUNE
Periodo de gestación 283 días.
El timo 40 días de la 
concepción. La medula ósea y 
el bazo aparecen a los 55 días.
Los ganglios linfáticos a los 60 
días.
Pero las placas de peyer
aparecen a los 175 días.
Becerro
Lechón
Período de gestación 115 días .
El Timo aparece a los 40 días.
Producción de anticuerpos a los 
58 días.
Linfocitos séricos a los 48 y 54 
días.
Células NK Y Células B aparecen 
mucho después del nacimiento.
Período de gestación de 340 días.
Células linfoides y timo aparecen 
a los 60 días de la concepción.
Ganglios linfáticos mesentéricos y 
en lámina propia intestinal a los 
90 días.
Bazo aparece a los 175 días.
Potrillo
Carnívoros
El periodo de gestación es de 
unos 60 días. 
El timo es detectable a los 23 – 33 
días. 
Se identifican los ganglios 
linfáticos a los 45 días de 
gestación y en el bazo a los 50 –
55 días .
Las células primordiales 
surgen en la membrana del 
saco vitelino y fluyen por 
influjo quimiotáctico hacia el 
timo y bolsa de fabricio entre 
los 5 y 7 días de incubación.
Aves
Antes del nacimiento el sistema inmunitario no es funcional
completamente y por lo tanto, no puede combatir una
infección como los adultos.
 Las infecciones de la madre que pasan al feto son más
graves o letales en éste que en la madre.
 La infección en el feto origina hiperplasia linfoide y
aumento de la concentración de inmunoglobulinas.
RESPUESTA INMUNE DEL FETO Y 
NEONATO
Se pueden transferir linfocitos y Ac a través de la placenta,
dependiendo de la estructura placentaria:
- Hombre y primates (placenta hemocorial): IgG (casi el
100%)
- Perros y gatos (placenta endoteliocorial): paso de 5-10%
IgG
- Rumiantes (placenta sindesmocorial) no hay paso de Ig.
- Caballos, cerdos (epiteliocorial): no hay paso de Ig.
TRANSFERENCIA DE INMUNIDAD DE 
LA MADRE AL PRODUCTO
Inmunidad Pasiva
Calostro
•Los dos primeros días postparto
•Fuente de inmunoglobulinas y nutrientes
•La concentración de IgG se reduce en 50% a las 24 h postparto
•La absorción en TD se reduce en 12 a 16 h después de nacimiento
•IgA, Lisozimas, lactoferrina, glóbulos blancos y citoquinas
• Fuente de energía y nutrientes de calidad e Inmunidad
•Encalostrado (10 %) , las primeras 4 horas
Calostro:
Representa las secreciones acumuladas de la glándula 
mamaria durante las últimas semanas de la preñez.
Rico en IgG (65-70%) IgA, IgM e IgE, linfocitos.
Composición varía según las especies animales.
Según avanza la lactación se convierte en leche 
(predomina IgA en algunas especies).
TRANSFERENCIA DE INMUNIDAD DE 
LA MADRE AL PRODUCTO
Especie liquido Inmunoglubulinas (mg/100ml)
IgA IgM IgG IgG(T) IgG(B)
Yegua calostro 500 -1500100-350 1500-5000 500-2500 50-150
leche 50 -100 300-1300 20-50 5.-20 0
vaca calostro 100 - 700 4-15.0 3400-8000
leche 5.0 -11.0 400-1200 33-120
oveja calostro 100 - 700 400-1200 4000-6000
leche 5.0 -12.0 0-7 60-100
cerda calostro 950 -1050250-320 3000-7000
leche 300-700 30-90 100-300
Perra calostro 500-2200 14-57 120-300
leche 110-620 10.0-54.0 1.0-3
Gata calostro 150-340 47-58 4400-3250
leche 240-620 0100-400
ABSORCIÓN INTESTINAL DE Ig
No son degradadas en el aparato digestivo gracias a: 
a) Los inhibidores de la tripsina del calostro .
b) El bajo grado de actividad proteolítica en el aparato digestivo.
c) Llega intacta al intestino delgado. 
Unión a receptor Fc de las células epiteliales del intestino (FcRn) . Absorción por las 
células intestinales, llegando a la circulación sistémica. 
- En caballo y cerdo: se absorben IgG e IgM (IgA permanece en intestino)
- En rumiantes: se absorben todas las Ig (la IgA se excreta de forma gradual)
La duración es variable dependiendo de la concentración de Ac de la madre
y de la eficacia de transferencia al hijo.
- Las concentraciones de Ig máximas alcanzan a las 12-24 h.
- Al final de la absorción intestinal los Ac séricos disminuyen hasta alcanzar 
valores que ya no son protectores. 
- Los Ac maternos inhiben la síntesis neonatal de Ig, por lo que no se deben
vacunar los animales muy jóvenes con inmunidad maternal.
DURACIÓN DE LA INMUNIDAD 
MATERNAL
CARACTERISTICAS DEL SISTEMA 
INMUNE DEL RECIEN NACIDO
Sistema Inmune inmaduro
Más susceptible a infecciones que un adulto
Barreras físicas:
Incrementa 
permeabilidad.
Flora no desarrollada.
Inmunidad Innata:
Complemento bajo.
Leucocitos: fagocitosis y 
quimiotaxis disminuidas.
Inmunidad Adaptativa:
Niveles de IgG2 bajos.
RI Humoral: patrón de 
respuesta primaria
Ri celular: mejor 
desarrollada.
INMUNIDAD PASIVA:
Paso transplacentario de IgG.
Calostro.
Ac. Maternales
Interferencia de los Ac. maternos 
•Neutralización de las vacunas vivas
•Enmascaramiento epitópico lo que evitaría la unión del
antígeno por las células B y limitaría el priming
•Inhibición de la activación de las células B mediante el
receptor Fcy
•Eliminación de la unión anticuerpos maternos/antígenos
vacúnales mediante una fagocitosis Fc dependient
Plan de Vacunación
(Cadier, 2015).