Resumen de farmacos

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SIMPATICOMIMÉTICOS 
De Acción 
Directa 
Catecolaminas Selectivos 
• Adrenalina 
• Noradrenalina 
• Dopamina 
• Isoprotelenol (sintético). 
 
¹ 
Fenilefrina, 
Metoxamina. 
² 
Clonidina y 
Guanfacina. 
 
¹ Dobutamina 
² 
Metaproterenol
, Terbutalina, 
Albuterol, 
Femoterol, 
Ritodrina. 
De Acción 
Indirecta 
Libera/desplaza Ad 
Bloqueantes al 
interior de la 
neurona 
Bloqueante de 
enzimas 
Tiramina o 
Anfetamina 
Cocaína 
[Captación 1] 
▪ MAO: 
Pargilina 
▪ COMT: 
Entacapone, 
Tropolone, 
Piragalol. 
De Acción Mixta Efedrina 
Bloqueantes De 
Captación 
CAPTACIÓN 1 CAPTACIÓN 2 CAPTACIÓN 3 
Cocaína, 
Desipramida e 
Imipramida. 
Glucocorticoides 
Reserpina, 
Guanetidina y 
Bretilio. 
 
 
SIMPATICOLÍTICOS 
 
¹ ² Fenoxibenzamina y Fentotamina 
¹ Selectivo Praxozina y Doxazosina 
² Selectivo Yohimbina 
 
¹ Practolol, Metoprolol Atenolol, Esmolol. 
2 Butoxamina 
1 y  Labetalol y Cavedilor 
-adrenérgicos 
No selectivos 
Propanolol, Timolol, Nadolol, Pindolol y 
Labetalol 
 
COLINOMIMETICOS 
Acción Directa Acción Indirecta 
Ach, esteres y alcaloides (naturales: 
Pilocarpina, muscarina, y Arecolina). 
Inhibidores de AchE 
 
ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS 
Alcaloides 
Compuestos de 
Amonio Cuaternario 
Selectivos 
Atropina y 
Escopolamina 
Ipratropio, Metantelina, 
Propantelina, etc. 
μ¹ 
Pirenzepina y 
Telenzepina 
μ² Metroctamina 
 
INHIBIDORES DE AchE 
Carbamatos Reversibles 
Fisostigmina (glaucoma), Neostigmina 
(parálisis intestinal y de vejiga), 
Piridostigmina, Edrofonio (miastenia 
grave). 
OF 
DFP, Somán, Tabún, Paraoxón, 
Paratión, y Malatión. 
 
TRANSMISION GANGLIONAR 
 
Nicotínicos 
Nicotina, Lobelina, 
Tetrametilamonio. 
Muscarínicos 
Muscarina, Metacolina, Agentes 
AntiAchE. 
 
BLOQUEANTES DE LA TRANSMISION GANGLIONAR 
Despolarizantes Nicotina y Lobelina 
No despolarizantes 
Hexametonio, Pentolinio, 
Tripmetafan. 
 
AUTACOIDES 
L
o
s 
a
u
ta
co
id
es
 m
á
s 
co
n
o
ci
d
o
s 
Histamina 
H1 
GMPc 
▪ Músculos lisos 
▪ Piel 
▪ SNC 
▪ Corazón 
H2 
AMPc 
▪ Músculos lisos 
▪ Células 
parietales G. 
▪ SNC 
▪ Corazón 
▪ Linfocitos 
▪ Útero 
▪ Piel 
Serotonina 
Bradiquininas 
Prostaglandinas 
PGE1 Relaja el músculo liso. 
PGI2 
(prostaciclina) 
Poderoso vasodilatador e 
inhibe la agregación 
plaquetaria. 
PGE2 y PG 
2 
Se utilizan en gineco-
obstetricia para aumentar 
la actividad uterina. 
TXA2 
(tromboxano 
A2) 
Produce agregación 
plaquetaria y 
vasoconstricción. 
Los LTC4 y 
LTD4 
Potentes 
broncoconstrictores y hoy 
en día se reconocen como 
los componentes primarios 
de la sustancia de reacción 
lenta en la anafilaxia 
(SRS-A), que se secretan 
en el asma y en la 
anafilaxia. 
Leucotrienos 
Eicosanoides 
 
ANTIHISTAMÍNICOS 
Antagonistas 
fisiológicos 
Inhibidores de la 
liberación (Reducen la de 
granulación mastocitaria que 
proviene de la interacción 
Antígeno -IgE) 
Antagonistas de los 
histaminoceptores 
Ad Cromoglicato 
1G 
Difenhidramina, 
Clorfenamina, Hidroxizina, 
Meclizina, Ciproheptadina. 
2G 
Astemizol, Terfenadina, 
Fexofenadina, Cetirizina, 
Loratadina y Desloratadina. 
 
AGONISTAS SEROTONINERGICOS 
Agonistas Serotoninérgicos 
Ciproheptadina, Ketanserina, 
Ritanserina, Ondasetron (náuseas y 
vómitos). 
 
 
BLOQUEANTES DE LA UNM 
Despolarizantes (No competitivo) No despolarizantes (Competitivo) 
Succinilcolina y Decametonio. 
Acción prolongada 
D-tubocurarina, pancuronio, 
Doxacuronio, Pipecuronio. 
Acción intermedia 
Atracuronio, Vecuronio, Rocuronio, 
Cisatracuronio. 
Acción corta 
Mivacuronio. 
 
 
 
 
 
ANESTESICOS LOCALES 
Cocaína, Procaína, Dibucaína, Tetracaína, Lidocaína, Cloroprocaína, 
Mepivacaína, Prilocaína, Bupivacaína, Etidocaína, Roopivacaína y 
Levobupivacaína. 
Clasificación Según Estructura Química 
Tipo Ester (acción corta) Tipo Amida (acción intermedia-larga) 
Cocaína, Benzocaína, Procaína, 
Tetracaína, 2-Clorprocaína. 
Lidocaína, Mepivacaína, Prilocaína, 
Bupivacaína, Etidocaína, 
Ropivacaína. 
 
Clasificación Según Duración, Acción y Potencia 
Acción corta y de potencia 
anestésica baja 
Acción media y de potencia 
anestésica intermedia 
Acción larga y de potencia 
anestésica elevada 
Procaína y 
Clorprocaína. 
½ h a 1 h. 
Lidocaína, mepivacaína 
y prilocaína. 
1 h a 3 h. 
Tetracaína, 
buipivacaína, etidocaína 
y ropivacaína. 
Más de 3 h. 
 
INTERACCIONES DE LOS AL CON OTROS FÁRMACOS 
AL Fármaco Efecto 
Todos Epinefrina Se aumenta el tiempo de anestesia. 
Tipo ester 
Succinilcolina 
Inh. Achasa 
Se disminuye la biotransf. 
Tipo amida Fenobarbital Aumenta el metabolismo. 
Todos Relaj. Musc. Se potencian. 
Procaína Sulfas 
El PABA de la Procaína dism. 
Acción antibact. 
 
 
 
 
USOS 
Anestesia de superficie 
Sobre piel y mucosas (geles, 
unguentos, cremas, etc.). 
Lidocaína, tetracaína y dibucaína. 
 
Anestesia por infiltración 
Se hace mediante diversas iny. en el 
tejido que se desea insensibilizar. 
Lidocaína, tetracaína, bupivacaína, 
procaína. 
 
Anestesia por bloqueo epidural. 
 
Espacio epidural de la médula 
espinal. 
Lidocaína, tetracaína, bupivacaína, 
mepivacaína 
Anestesia por bloqueo 
subaranoideo 
Espacio subaracnoideo lumbar, se 
mezcla con líquido raquídeo. 
Lidocaína, tetracaína, bupivacaína, 
procaína. 
 
Anestesia por bloqueo endovenoso 
Lidocaína, Prilocaína.