Histología de las enfermedades autoinmunes del sistema nervioso

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Histología de las enfermedades autoinmunes del sistema nervioso 
Las enfermedades autoinmunes del sistema nervioso involucran un ataque del 
sistema inmunológico contra componentes del sistema nervioso central (SNC) o 
periférico (SNP), lo que puede resultar en daño tisular y disfunción neurológica. 
Histológicamente, estas enfermedades se caracterizan por la presencia de 
infiltrados inflamatorios, daño tisular y a menudo desmielinización. A continuación, 
describo algunas de las enfermedades autoinmunes del sistema nervioso y sus 
características histológicas: 
1. Esclerosis múltiple (EM): 
La EM es una enfermedad autoinmune del SNC que se caracteriza por la 
inflamación, desmielinización y daño axonal. 
Histológicamente, se observa la presencia de infiltrados inflamatorios compuestos 
principalmente por linfocitos, macrófagos y células plasmáticas alrededor de los 
vasos sanguíneos y en el tejido cerebral y espinal. Además, se puede observar 
desmielinización y pérdida de oligodendrocitos en las áreas afectadas. 
2. Neuromielitis óptica (NMO): 
La NMO es una enfermedad autoinmune del SNC que afecta principalmente al 
nervio óptico y la médula espinal, caracterizada por la inflamación y la destrucción 
de la mielina y las células gliales. 
Histológicamente, se observa inflamación en el nervio óptico y la médula espinal, 
con infiltrados perivasculares de linfocitos, macrófagos y células plasmáticas. 
Además, puede haber pérdida de mielina y daño axonal. 
3. Encefalomielitis autoinmune experimental (EAE): 
La EAE es un modelo experimental de enfermedad autoinmune del SNC utilizado 
para estudiar la patogénesis y las terapias potenciales para la EM. 
Histológicamente, se observan características similares a las de la EM, incluyendo 
inflamación perivascular, desmielinización y daño axonal en el cerebro y la médula 
espinal. 
4. Síndrome de Guillain-Barré (SGB): 
El SGB es una enfermedad autoinmune del SNP que se caracteriza por la 
inflamación y la desmielinización de los nervios periféricos. 
Histológicamente, se observa infiltración inflamatoria en los nervios periféricos, 
con predominio de linfocitos y macrófagos. Además, puede haber desmielinización 
segmentaria y degeneración axonal. 
5. Miastenia gravis (MG): 
La MG es una enfermedad autoinmune de la unión neuromuscular que resulta en 
debilidad muscular y fatiga. 
Histológicamente, se observan anticuerpos anti-receptor de acetilcolina en la unión 
neuromuscular, que pueden conducir a la destrucción de los receptores y la 
alteración de la transmisión neuromuscular. 
En resumen, las enfermedades autoinmunes del sistema nervioso se caracterizan 
por la inflamación, la desmielinización y el daño tisular en el SNC o SNP. El 
estudio histológico de estas enfermedades es fundamental para comprender su 
patogénesis y para desarrollar terapias dirigidas a modular la respuesta inmune y 
prevenir el daño neurológico.