Choices antivirales y antifúngicos

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Choices antivirales y antifúngicos 
1) Señale cual de los siguientes fármacos es un antiviral análogo nucleósido
a) Foscarnet
b) Valganciclovir
c) Cidofovir
d) Rimantadina
2) Señale la correcta con respecto a los antivirales contra virus ADN
a) El aciclovir es una prodroga
b) El valganciclovir es activo solo contra CMV
c) El espectro del aciclovir incluye influenza 
d) No existen fármacos contra VVZ
3) Señale la correcta con respecto al aciclovir
a) Tiene una excelente BD oral
b) Puede administrarse por via rectal
c) No se hidroliza en ID
d) No produce neurotoxicidad
4) Dentro de los efectos adversos de los antivirales ADN, NO encontramos
a) Neurotoxicidad
b) Mioclonías
c) Convulsiones
d) Neuritis óptica
5) Señale la correcta con respecto al ganciclovir
a) No actúa contra CMV
b) Tiene metabolismo hepático
c) No se elimina por via renal
d) Puede producir mielosupresion
6) Señale la incorrecta con respecto al valganciclovir
a) Es una prodroga
b) Puede producir alteraciones oculares
c) Es seguro para el embarazo
d) Aumenta la toxicidad hematológica de la zidovudina
7) Señale la correcta con respecto al ganciclovir
a) El probenecid aumenta la vida media
b) Se metaboliza en hígado
c) Se distribuye pobremente en líquidos
d) Solo en capsulas se administra por VO
8) Señale la incorrecta con respecto al foscarnet
a) Es un análogo del ppi que actúa inhibiendo el sitio de acción del mismo
b) Puede ser utilizado en CMV resistente a ganciclovir
c) Nunca puede darse IV
d) Produce nefrotoxicidad
9) Seleccione la correcta con respecto al foscarnet
a) Es inactivo contra ADN
b) Se incorpora a tejido óseo
c) Tiene metabolismo renal
d) Genera hiperMg
10) Seleccione cual es un análogo de la citidina
a) Tenofovir
b) Adenofovir
c) Cidofovir
d) Citanet
11) Seleccione la correcta con respecto al cidofovir
a) Puede administrarse con otros nefrotóxicos
b) Atraviesa BHE
c) Produce enlentecimiento y terminación de la elongación
d) no aumenta las transaminasas
12) seleccione que fármaco no es activo contra influenza
a) amantadina
b) rimantadina
c) oseltamivir 
d) ritonavir
13) seleccione la incorrecta con respecto a la amantadina
a) a bajas dosis inhibe la proteína M2
b) a altas dosis aumenta el pH lisosomal
c) inhibe la decapsidacion 
d) es un análogo de la cimetidina
14) seleccione que fármaco puede administrarse por via inhalatoria
a) zanamivir
b) oseltamivir
c) rimantadina
d) amantadina
15) la rimantadina y la amantadina tienen muchos efectos adversos, cual no es uno
a) nerviosismo
b) efectos antimuscarínicos
c) convulsiones
d) impotencia
16) seleccione que efectos adversos produce el oseltamivir
a) nauseas-vomitos-hepatitis-arritmias cardiacas
b) nauseas, vómitos, colestasisi, insuficiencia cardiaca
c) HTA-edema de pulmón
d) Diarrea, alopecia, dermatitis
17) Seleccione la incorrecta con respecto al adefovir 
a) Es una prodroga
b) Es activo para ARN y ADN
c) Tiene metabolismo hepático
d) Se hidroliza por esterasas intestinales y séricas
18) Un fármaco útil para el tratamiento de la hepatitis B es
a) Entecavir
b) Ritonavir
c) Aciclovir
d) Vanganciclovir
19) Cual no es un antirretroviral inhibidor de la RT
a) Zidovudina
b) Lamivudina
c) Raltegravir
d) Abacavir
20) Cual es un inhibidor de la integrasa
a) Elvitegravir
b) Ritonavir
c) Abacavir
d) Nevirapina
21) Cual no es un inhibidor de la proteasa
a) Ritonavir
b) Saquinavir
c) Darunavir
d) Efavirenz
22) Cual no es un efecto adverso de los antirretrovirales (recorda que son generales, no todos los producen)
a) Mielosupresion
b) Pancreatitis 
c) Lipodistrofia 
d) Calvicie
23) Con respecto a los inhibidores de la RT no nucleósidos, seleccione la incorrecta
a) La delavardina disminuye con antiácidos y alimentos
b) El efavirenz aumenta con comidas grasas
c) La nevaripina aumenta con comidas azucaradas
d) La delavardina tiene metabolismo hepático
24) Seleccione la correcta con respecto al tenofovir
a) No es una prodroga
b) Tiene muy buena BD oral 
c) Disminuye con comidas grasas
d) Solo requiere dos pasos de fosforilación
25) Seleccione la asociación correcta fármaco/sitio de acción
a) Anfotericina / adn
b) Griseofulvina / microtúbulos
c) Fluconazol / síntesis proteica
d) Fluocitosina / membrana
26) Cual es el mecanismo de acción de los azoles
a) Inhiben la escueleno epoxidasa
b) Bloquean receptores
c) Inhiben la 14alfa esterol desmetilasa
d) Generan poros en la membrana 
27) Cual de los siguientes es un imidazol
a) Voriconazl
b) Itraconazil
c) Fluconazol
d) Ketoconazol
28) Seleccione la correcta con respecto a los azoles
a) El voriconazol no tiene metabolismo
b) El fluconazol se elimina por via renal sin metabolizar
c) El ketoconazol no tiene unión a proteínas
d) El voriconazol se elimina por saliva
29) Un paciente tratado con un azol, refiere dolor y ginecomastia. A que fármaco se lo atribuye
a) Voriconazol
b) Itraconazol 
c) Ketoconazol
d) Fluconazol
30) Seleccione el mecanismo de acción de la terbinafina
a) Inhibe la escualeno 2,3 epoxidasa
b) Inhibe la alfa desmetilasa
c) Inhibe la 17 alfa hidroxilasa
d) Inhibe el ensamble de microtúbulos
31) Seleccione la correcta con respecto a los antimicóticos polienicos
a) Es funguicida a bajas dosis
b) Disminuye la síntesis de componentes de la membrana
c) Es útil contra las micosis sistémicas endémicas
d) Tiene baja avidez por la membrana
32) Seleccione la incorrecta con respecto a la farmacocinética de los polienicos
a) Se administran por via IV
b) Tienen alta unión a proteínas
c) No presentan metabolismo
d) Se eliminan por via renal
33) Seleccione cual de las siguientes interacciones es correcta de los polienicos
a) Neurotoxicidad con la vincristina
b) Nefrotoxicidad con los aminoglucósidos
c) Nefrotoxicidad con la digoxina
d) Hepatotoxicidad con la heparina
34) Seleccione la correcta con respecto a la nistatina
a) Tiene una buena absorción por via oral
b) Genera diarrea acuosa
c) Se une a la membrana impidiendo el pasaje de iones esenciales 
d) Es útil para el tratamiento local, no sistémico, de la candidiasis
35) Seleccione la incorrecta con respecto al flucitosina
a) Es un antimetabolito análogo del acido fólico
b) Se administra por VO
c) Un efecto adverso grave es la aplasia medular
d) Inhibe la timidilato sintetasa inhibiendo la síntesis de adn
36) Por que la flucitosina es selectiva sobre hongos?
a) Porque los mamíferos no pueden transformar el 5 fluorouracilo en flucitosina
b) Porque los mamíferos no pueden transformar la flucitosina en 5 fluorouracilo
c) Porque los mamíferos no tienen membrana 
d) La flucitosina no es selectiva
37) Que fármaco es de elección para tratar a un niño de 5 años con tiña capitis
a) Flucitosina
b) Anfotericina 
c) Griseofulvina
d) Nistatina
38) Seleccione la correcta con respecto a la griseofulvina
a) No persiste en tejidos queratinizados, por lo que arrastra a los hongos
b) Es funguicida
c) Su absorción aumenta con comidas grasas
d) Actúa sobre el hongo en reposo, nunca en reproducción
39) Seleccione la correcta con respecto a la capsofungina
a) Son fungistaticos
b) Aumentan la estabilidad osmótica
c) Disminuyen el B 1, 3 glucano de la pared
d) La micafungina se elimina por orina
40) Seleccione la incorrecta con respecto a las equinocandinas
a) Todas se administran por via IV
b) La anidulafungina no tiene metabolismo
c) La capsofungina tiene metabolismo plasmatico
d) La micafungina tiene metabolismo hepático inhibiendo el CYP