Uno de los ejemplos clásicos que ayudaron a salvar la brecha entre estos dos tipos de rasgos es el modelo de múltiples genes desarrollado alrededor de 1910 por el sueco genetista Nilsson-Ehle para explicar el color del grano en trigo. Cuando cruzó una determinada cepa roja a una cepa blanca, observó que la F1 era toda luz roja y que aproximadamente 1/16 de la F2 era tan extrema como los padres, es decir, 1/16 era blanco y el resto era rojo. Él interpretó estos resultados en términos de 2 genes, cada uno con un par de alelos que exhiben efectos acumulativos. En la siguiente explicación, el uso de mayúsculas y minúsculas no implica interacciones alélicas dominantes y recesivas, sino de genes en lugar de acción aditiva en la que cada gen R hace una contribución igual al enrojecimiento y cada alelo r contribuye en nada al color del grano de trigo.