expresión de otros genes aguas abajo en un operón. Este 'unidireccional' efecto mutacional (o polaridad) se conoce como una polar mutación. Secuencias de inserción simples no tienen efectos conocidos más allá de la transposición y la inactivación de el gen (o operón) en el que se insertan. El sello distintivo de un transposón (Tn (, si se conoce la transposición o no, es la presencia de idénticos, de repetición terminal invertida (IR) secuencias de 8-38 pares de bases (pb). Cada tipo de transposón tiene su propia repetición invertida único. A cada lado de un transposón es un corto (menos de 10 bp) directa repetir. Si existe un transposón en múltiples copias, estas repeticiones directas son de diferente base de composición en cada sitio donde existe el transposón en el cromosoma; las repeticiones terminales invertidas sin embargo, seguir siendo el mismo para un transposón dado. La secuencia en la que un elemento de transposición insertos se llama secuencia diana. Durante la inserción de un transposón, la secuencia diana se convierte en singular duplicado y por lo tanto aparece como repeticiones directas que flanquean el elemento de transposición insertado. Las repeticiones directas no se consideran parte del transposón. No existe homología entre el transposón y el sitio de destino para su inserción. Muchos transposones pueden insertar en virtualmente cualquier posición en el cromosoma del huésped o en una plásmido. Algunos transposones parecen ser mote probable para insertar en ciertas posiciones (puntos calientes), pero rara vez en sitios diana a base de speciiic. La enzima (s) requerida para la transposición se codifica en la región central de el transposón. Los transposones suelen generar una alta incidencia de deleciones en sus proximidades debido escisión imprecisa que elimina algunas secuencias adyacentes junto con el transposón. Dos copias de un elemento de transposición pueden transponer una secuencia de ADN entre ellos. Por ejemplo, en bacterias. Células Hfr están formados por la integración del factor sexual F en el cromosoma huésped. Una secuencia integrada F siempre está flanqueada por dos copias (repetición indirecta) de unade las secuencias de inserción situado en un plásmido F. Este tipo de complejo transposón, obviamente, puede tener efectos además de los de la sencilla inserción secuencias en sus extremos. Algunos transposones complejos llevan uno o más genes bacterianos para la resistencia a los antibióticos en sus regiones centrales. Debido lanzadera transposones en lata y de plásmidos, así como los cromosomas, se cree que la resistencia a múltiples fármacos, característico de R plásmidos ('R' para la resistencia) desarrollado de esta manera. Tales plásmidos se transfieren fácilmente por conjugación a las bacterias sensibles a antibióticos y, con la ayuda de la selección natural, se extendió muy rápidamente la resistencia a lo largo de una especie bacteriana en un paciente. Los transposones no llevan genes que son esenciales para supervivencia en condiciones normales, pero en ambientes hostiles (por ejemplo, la presencia de antibióticos o una sistema inmune) los genes transportados por un transposón pueden hacer la diferencia entre la vida y la muerte de la célula bacteriana. Se han propuesto dos modelos de transposición en procariotas, sobre la base de la suerte del donante sitio. El transposón puede ser escindida de la zona donante, sin dejar copia de sí mismo en el sitio donador (Modo conservador). Alternativamente, el transposón puede ser replicado, lo que permite una copia de transponer a otro Sile y dejando una copia idéntica en la zona donante (modo replicativa). Sólo el replicativa modo podría producir múltiples copias en varios sitios en el genoma. En las bacterias, el número de copias de un transposón parece estar regulada, rara vez superior a 20 copias por genophore. En los eucariotas. sin embargo, el número de copias puede ser muy alta.