Al cortar el plásmido quimérico con BamHI, el gen puede ser liberado. Se puede entonces ser aislado de el plásmido por elecirophoresis en un gel de agarosa. El gen para la proteína P debe hibridar específicamente con la sonda hecha de P mRNA de la proteína. Ella podría ser posible en una in vitro sistema para sintetizar tanto el ARNm y la proteína que cede para partir el gen. Al secuenciar el gen y la proteína, sería posible determinar por la genética código si las 2 moléculas eran compatibles (permitiendo la eliminación de cualquier intrones). La actividad biológica de la proteína producida de esta manera también podría ser demostrable en una de vivo sistema.