GUÍA DEL ESTUDIANTE FARMACOLOGÍA - CLASE 5 - Tobias Manriquez

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Farmacología 
Clase 5 
 
I. MEDICAMENTOS PARA LA PRÓSTATA 
 
• La próstata es una glándula en forma de nuez ubicada debajo de la vejiga, 
delante del recto, rodeando el conducto que lleva a la orina desde la 
vejiga hasta el exterior llamada uretra. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Forma parte del sistema reproductor masculino, ayudando junto con los 
testículos y las vesículas seminales en la producción de semen. 
 
• La próstata tiene varias funciones, una de ellas, y la más importante, es la 
fabricación del líquido prostático, el cual protege a los espermatozoides, 
favoreciendo su movilidad y aumentando las posibilidades de fecundar 
un óvulo. 
 
• También posee una función valvular: durante el coito previene el paso de 
la vejiga mientras permite pasar el semen. 
 
• La composición muscular de la próstata es lo que le permite empujar el 
semen almacenado al exterior durante el orgasmo. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• HIPERTROFIA BENIGNA DE PROSTATA (HBP) 
 
✓ También llamada 
agrandamiento de la 
glándula prostática, 
es una afección 
frecuente a medida 
que los hombres 
envejecen. 
✓ La glándula prostática 
tiende a crecer con la 
edad y a partir de los 
40-45 años la próstata 
empieza a crecer, 
fundamentalmente 
en la zona transicional 
que rodea la uretra. 
 
✓ Las opciones de medicamentos incluyen: 
o Bloqueadores alfa1, como la tamsulosina (Flomax) o la 
terazosina (Hytrin), que relajan el tejido muscular del cuello 
de la vejiga, permitiendo un chorro miccional más fuerte. 
o Inhibidores de la 5-alfa reductasa, como la dutasterida 
(Avodart) y la finasterida (Proscar), que reducen el tamaño 
de la próstata. 
o Finasteride y Dutasterine: 
▪ Producen una disminución de los niveles de hormonas 
que inducen el crecimiento de la próstata. 
▪ Reducen el tamaño de la próstata, aumentando el 
flujo de la orina y disminuyendo los síntomas de la 
HPB (Hiperplasia prostática benigna) 
 
 
 
 
 
 
 
✓ Los inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (FDE-5), como tadalafil 
(Cialis): 
o Pueden ayudar a reducir los síntomas de BPH tenga o no 
tenga problemas de erección. 
o Los inhibidores de la FDE-5 son medicamentos bien 
conocidos para los problemas de erección 
✓ Los medicamentos anticolinérgicos y antiespasmódicos, como la 
oxibutinina (por ejemplo, Ditropan) y tolterodina (Detrol), calman 
los nervios que controlan los músculos de la vejiga y aumentan la 
capacidad de la vejiga. 
 
• PROSTATITIS 
 
✓ Es una inflamación de la glándula prostática que causa una serie de 
síntomas caracterizados por trastornos miccionales, sexuales y 
perineales en mayor o menor medida, dependiendo de la causa, si 
es infecciosa o no. 
✓ La prostatitis por lo regular es causada por una infección bacteriana 
de la glándula prostática. 
✓ Cualquier bacteria que pueda causar una infección urinaria puede 
producir una prostatitis bacteriana aguda. 
✓ Prostatitis Bacteriana Aguda: 
o Cursa con fiebre alta, intensas molestias miccionales (mucha 
frecuencia, urgencia y escozor miccional) y a veces dificultad 
para orinar. 
o Se diagnostica por la clínica del paciente y un cultivo de orina 
que nos indicará el germen responsable. 
✓ Prostatitis Bacteriana Crónica: 
o Suele cursar con episodios repetidos de Infección Urinaria 
(frecuencia, urgencia y escozor miccional) y entre los 
episodios puede no tener ningún síntoma o presentar una 
clínica mantenida de Dolor Pelviano Crónico 
o Para su diagnóstico es necesario realizar cultivo de orina, de 
semen y de orina post-masturbación o masaje prostático 
✓ En la prostatitis aguda antibióticos bactericidas adecuados para 
bacterias gram negativos, administrados por vía parenteral. 
✓ En la prostatitis crónica, antibióticos que penetren bien en el tejido 
prostático (liposolubles) 
✓ Difunden adecuadamente al líquido prostático: tobramicina, 
netilmicina, trimetoprim, doxiciclina, ciprofloxacino, fosfomicina y 
ceftriaxona entre otros. 
 
 
• CÁNCER DE PROSTATA 
 
✓ El cáncer de próstata es una enfermedad por la que se forman 
células malignas (cancerosas) en los tejidos de la próstata. 
✓ El cáncer de próstata es más común en los hombres de edad 
avanzada. 
 
A. Radioterapia y terapia con radiofármacos: 
▪ La radioterapia es un tratamiento del cáncer para el 
que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de 
radiación para destruir células cancerosas o impedir 
que se multipliquen. 
▪ La radioterapia externa, la radioterapia interna y la 
terapia con radiofármacos se utilizan para tratar el 
cáncer de próstata. 
▪ En la terapia con radiofármacos se utiliza una 
sustancia radiactiva para tratar el cáncer. 
▪ En la radioterapia con emisores alfa se usa una 
sustancia radiactiva para tratar el cáncer de próstata 
que se diseminó al hueso. 
▪ Se inyecta en una vena una sustancia radiactiva 
llamada radio-223 que se desplaza por el torrente 
sanguíneo. 
▪ El radio-223 se acumula en áreas de los huesos con 
cáncer y destruye las células cancerosas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
B. Terapia hormonal: 
▪ La terapia hormonal es un tratamiento del cáncer que 
elimina hormonas o bloquea su acción, e impide la 
multiplicación de células cancerosas. 
▪ Los agonistas de la hormona liberadora de hormona 
luteinizante detienen la producción de testosterona 
en los testículos. 
▪ La leuprolida, la goserelina y la buserelina son 
ejemplos de estos. 
▪ Los antiandrógenos impiden la acción de los 
andrógenos (hormonas que estimulan las 
características sexuales masculinas), como la 
testosterona. 
▪ La flutamida, la bicalutamida, la enzalutamida, la 
apalutamida, la nilutamida y la darolutamida son 
ejemplos de estos. 
▪ El ketoconazol, la aminoglutetimida, la hidrocortisona 
y la progesterona son fármacos que pueden impedir 
que las glándulas suprarrenales produzcan 
andrógenos. 
▪ El uso del acetato de abiraterona puede evitar que las 
células de la próstata produzcan andrógenos. 
▪ Se utiliza en hombres con cáncer de próstata 
avanzado que no mejora con otras terapias 
hormonales. 
▪ También se usa en hombres con cáncer de próstata de 
riesgo alto que mejoró con los tratamientos que 
reducen la concentración de hormonas. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
C. Quimioterapia: 
▪ Es un tratamiento del cáncer en el que se usan 
medicamentos para interrumpir la formación de 
células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o 
al impedir su multiplicación. 
▪ Algunos de los medicamentos de quimioterapia que 
se utilizan para tratar el cáncer de próstata son: 
Docetaxel (Taxotere), Cabazitaxel (Jevtana), 
Mitoxantrona (Novantrone), Estramustina (Emcyt). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
D. Inmunoterapia: 
▪ Es un tratamiento para el que se usa el sistema 
inmunitario del paciente para combatir el cáncer. 
▪ Se utilizan sustancias elaboradas por el cuerpo o en el 
laboratorio para impulsar, dirigir o restaurar las 
defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. 
▪ El sipuleucel-T es un tipo de inmunoterapia que se usa 
para tratar el cáncer de próstata que hizo metástasis. 
 
Link de lectura adicional: 
https://ecancer.org/es/news/17031-los-super-
respondedores-del-cancer-de-prostata-viven-durante-
dos-aos-con-inmunoterapia 
E. Terapia con bisfosfonatos: 
▪ Los bisfosfonatos, como el clodronato o el 
zoledronato, disminuyen la enfermedad en los huesos 
cuando el cáncer se diseminó a estos. 
▪ El ácido zoledrónico (Zometa) es el bisfosfonato más 
usado para el cáncer de próstata. Este medicamento 
se administra como inyección intravenosa (IV) 
generalmente una vez cada 3 o 4 semanas, o una vez 
cada 12 semanas. A los hombres que toman este 
medicamento se les recomienda tomar un 
suplementoque contenga calcio y vitamina D para 
prevenir problemas de bajos niveles de calcio. 
 
F. Terapia dirigida: 
▪ Es un tipo de tratamiento para el que se utilizan 
medicamentos u otras sustancias a fin de identificar y 
atacar células cancerosas específicas. 
▪ Los inhibidores de PARP bloquean una enzima que 
participa en muchas funciones celulares, incluso en la 
reparación del daño al ADN. 
▪ El olaparib es un inhibidor de PARP que se usa para el 
tratamiento de pacientes con cáncer de próstata que 
se diseminó a otras partes del cuerpo y tiene 
mutaciones en ciertos genes, como el BRCA1 o el 
BRCA2. 
 
II. PSICOTRÓPICOS 
 
• Psicotrópicos: Son cualquier sustancia natural o sintética, capaz de 
influenciar las funciones psíquicas por su acción sobre el Sistema 
Nervioso Central (SNC) 
 
• Psicofármaco: Todo producto farmacéutico compuesto por sustancias 
psicotrópicas, utilizado como objeto del tratamiento de padecimientos 
psíquicos o neurológicos. 
 
• Estupefacientes: Toda sustancia psicotrópica, con alto potencial de 
producir conducta abusiva y/o dependencia (psíquica/física, con perfil 
similar a morfina, cocaína, marihuana, etc.), que actúa por sí misma o a 
través de la conversión en una sustancia activa que ejerza dichos efectos. 
 
• Los fármacos psicotrópicos se prescriben para pacientes con 
enfermedades mentales como esquizofrenia, trastorno afectivo bipolar, 
depresión y ansiedad; también se prescriben para dolor, demencia, 
trastornos del sueño y problemas conductuales. 
 
• Los antipsicóticos, ansiolíticos, antidepresivos y estabilizadores del 
estado de ánimo comprenden los principales subgrupos con una clase 
genérica de fármacos psicotrópicos 
 
• Los antipsicóticos y ansiolíticos se utilizan más a menudo en situaciones 
agudas, mientras que es más probable que los antidepresivos y 
estabilizadores del estado de ánimo se utilizan para el tratamiento 
farmacológico de pacientes ambulatorios. 
 
A. ANTIPSICÓTICOS (NEUROLÉPTICOS): 
o Los fármacos antipsicóticos se utilizan a menudo en el 
tratamiento de esquizofrenia, manía aguda, ansiedad y 
agitación. 
o Bloqueo de receptores dopaminérgicos en las vías 
mesocorticales y mesolímbicas del SNC es el mecanismo de 
acción de los antipsicóticos convencionales. 
o Algunos de estos fármacos ejercen acciones bloqueadoras 
sobre otros receptores de neurotransmisores cerebrales, 
incluyendo los receptores serotoninérgicos (5-HT) y 
adrenérgicos (alfa1). 
o Muchos de estos fármacos bloquean receptores histamina 
(H1) y acetilcolina (muscarínicos) 
o Clozapina tiene una afinidad mucho mayor por los 
receptores D4 y 5HT2α que por los receptores D2 y su uso 
está limitado a la esquizofrenia que no responde a la terapia 
convencional 
o Litio, aumenta el transporte de sodio en las neuronas y 
músculo y afecta el metabolismo intraneuronal de 
catecolaminas, reduce el estímulo noradrenérgico al alterar 
la ATPasa de sodio y potasio. 
 
 
 
B. ANSIOLÍTICOS: 
o La ansiedad puede definirse como una anticipación de un 
daño o desgracia futuros, acompañada de un sentimiento de 
disforia (desagradable) o de síntomas somáticos de tensión. 
o En la ansiedad se pueden distinguir síntomas a cuatro 
niveles: 
▪ Cognitivo: miedo, irritabilidad, agobio, insomnio, etc. 
▪ Motor: temblor, tensión muscular, etc. 
▪ Vegetativo: palpitaciones, sudoración, náuseas, 
sequedad de boca, etc. 
▪ Conductual: evitación o huida de determinadas 
situaciones. 
o Las indicaciones para el tratamiento con ansiolíticos incluyen 
angustia emocional grave como consecuencia de estrés 
psicosocial, duelo agudo y consumo de sustancias ilegales. 
o Se utilizan también para aliviar la ansiedad y/o ayudar a 
conciliar el sueño, pero su consumo puede dar lugar a 
dependencia y a un trastorno por consumo de sustancias. 
o Además de los ansiolíticos, se utilizan benzodiazepinas para 
la inducción del sueño, sedación y reducción de los 
espasmos musculares, así como para el tratamiento de las 
convulsiones. 
o Las benzodiacepinas actúan de manera selectiva sobre 
subtipos específicos de receptores de tipo A del ácido 
gamma aminobutírico (GABAA), que interviene en la 
transmisión sináptica inhibidora rápida de todo el sistema 
nervioso central (SNC) 
o La acción ansiolítica de estos derivados parece estar 
mediada por receptores que contienen la subunidad α2. 
o Las benzodiacepinas potencian la respuesta al GABA, 
facilitando la apertura de los canales de cloro activados por 
éste, lo que produce la hiperpolarización de la neurona. 
 
C. ANTIDEPRESIVOS: 
o La depresión es un trastorno mental caracterizado 
fundamentalmente por un bajo estado de ánimo y 
sentimientos de tristeza, asociados a alteraciones del 
comportamiento, del grado de actividad y del pensamiento. 
o Una persona con depresión puede tener muchos síntomas 
físicos, como dolores y malestares, dolores de cabeza, 
calambres o problemas digestivos, también puede tener 
 
problemas para dormir, despertarse por la mañana y 
sentirse cansado. 
o Los antidepresivos suelen prescribirse por los médicos 
familiares o psiquiatras para trastornos como la depresión, 
dolor neurógeno o la interrupción del tabaquismo. 
o Las principales categorías de antidepresivos en uso hoy en 
día incluyen los inhibidores selectivos de la recaptación de 
serotonina (SSRI), antidepresivos heterocíclicos (HCA) e 
inhibidores de la monoaminooxidasa (MAOI) 
▪ INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACIÓN DE 
SEROTONINA: 
 Por su fácil dosificación, perfil de seguridad y 
tolerabilidad, los SSRI a la fecha son el 
tratamiento de primera línea para la depresión. 
 Los SSRI están indicados principalmente para el 
tratamiento de episodios depresivos mayores, 
pero también son útiles en trastornos de 
ansiedad y distimia. 
▪ ANTIDEPRESIVOS HETEROCÍCLICOS: 
 Los efectos terapéuticos de los antidepresivos 
heterocíclicos están relacionados con la 
regulación descendente en los receptores de 
noradrenalina y serotonina después del 
bloqueo inicial de la recaptación presináptica 
de noradrenalina y serotonina. 
▪ INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA 
 La monoaminooxidasa cataliza la oxidación de 
aminas biógenas (tiramina, serotonina, 
dopamina, noradrenalina) en todo el cuerpo. 
 El efecto terapéutico de los inhibidores de la 
monoaminooxidasa está relacionado con su 
capacidad para incrementar las 
concentraciones de noradrenalina y serotonina 
en el SNC. 
D. ESTABILIZADORES DEL ESTADO DE ÁNIMO 
o Se utilizan para el tratamiento de la inestabilidad de éste, 
más a menudo en trastornos bipolares; se administran para 
reducir los cambios intensos y súbitos entre los estados 
maniaco y depresivo, aunque predominan más los fármacos 
antimaniacos. 
 
 
 
III. REGULADOR DE LA MOTILIDAD DIGESTIVA 
 
• El aparato digestivo 
coordina una serie de 
señales neuronales a 
través de los sistemas 
endocrinos propios o 
generales de nuestro 
organismo. 
 
• La motilidad 
gastrointestinal puede 
verse alterada por 
diversos mecanismos 
patógenos, 
farmacológicos, 
neurohumorales, 
alimenticios o 
emocionales. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• El flujo adecuado de nutrientes, elementos de deshecho, electrólitos y 
agua, a través del intestino, depende de un correcto equilibrio entre la 
absorción y la secreción de agua y electrólitos a través del epitelio 
intestinal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Los fármacos pueden estimular o inhibir la motilidad intestinal, alterando 
así el tiempo de tránsito de los compuestos a través del intestino. 
 
• La motilidad gastrointestinal es un componente importante en la emesis, 
y el aceleramiento del vaciado gástrico es un hecho significativo en el 
mecanismo de acción de algunos agentes antieméticos. 
 
• Los medicamentos estimulantesde la motilidad gastrointestinal son: 
Laxantes. 
 
• La motilidad gastrointestinal es un componente importante en la emesis, 
y el aceleramiento del vaciado gástrico es un hecho significativo en el 
mecanismo de acción de algunos agentes antieméticos. 
 
• Los medicamentos estimulantes de la motilidad gastrointestinal son: 
o Laxantes 
o Probióticos 
o Cisaprida 
o Dimeticona 
o Domperidona 
 
o Metoclopramida 
o Pinaverio, bromuro 
o Trimebutina, etc 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Los fármacos inhibidores de la motilidad gastrointestinal son: 
o Son fármacos derivados de estructuras opioides, pero que no 
pueden ser absorbidos en el intestino, de ahí que no produzcan 
efectos sistémicos significativos. 
o Son fundamentalmente fármacos opioides. 
o Los usados como antidiarreicos son sobre todo la loperamida y la 
codeína, ondansetron, etc 
 
IV. RELAJANTES MUSCULARES 
 
• Son medicamentos que se usan para tratar los espasmos musculares o la 
espasticidad muscular. 
 
• Su administración provoca la relajación del músculo. 
 
• Se utilizan cuando los músculos están demasiado contraídos, duros y 
provocan dolor, también se les llama "miorelajantes". 
 
 
 
• Los espasmos musculares o calambres son contracciones repentinas e 
involuntarias de un músculo o grupo de músculos. 
 
• Pueden ser causados por demasiada tensión muscular y provocar dolor. 
 
• Estos se relacionan con las afecciones como dolor de espalda baja, dolor 
de cuello y fibromialgia. 
 
• La espasticidad muscular, causa dureza, rigidez o tensión que puede 
interferir con caminar, hablar o moverse normalmente. 
 
• La espasticidad muscular es causada por lesiones a partes del cerebro o 
columna vertebral que están involucradas en el movimiento. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Los relajantes musculares o agentes bloqueantes neuromusculares 
actúan bloqueando los receptores colinérgicos nicotínicos en la unión 
neuromuscular o en la placa motriz terminal del músculo estriado. 
 
• Los relajantes musculares no atraviesan la barrera hematoencefálica, por 
lo que no ejercen ningún efecto sobre el sistema nervioso central. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
V. MEDICAMENTOS ESPECIFICOS PARA TENSION PREMENSTRUAL 
 
• El síndrome premenstrual (SPM) es un trastorno recurrente de la fase 
lútea caracterizado por irritabilidad, ansiedad, labilidad emocional, 
depresión, edema, dolor mamario y cefaleas, que ocurre durante los 7 a 
10 días anteriores y suele terminar algunas horas después del inicio de la 
menstruación. 
 
• Los analgésicos, como el ácido acetilsalicílico (aspirin), el ibuprofeno 
(Advil, Motrin y otros), el naproxeno (Naprosyn, Aleve) y otros 
medicamentos pueden ayudar a aliviar los síntomas de dolor de cabeza, 
dolor de espalda, cólicos menstruales y sensibilidad en las mamas. 
 
• Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES): 
o Si se toman antes de la menstruación o cuando esta comienza, los 
fármacos antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno 
(Advil, Motrin IB u otros) o el naproxeno sódico (Aleve) pueden 
aliviar los cólicos y las molestias en las mamas. 
 
• Ansiolíticos: 
o Los ansiolíticos, también llamados tranquilizantes, son muchas 
veces indicados para el control del SPM durante un corto período 
de tiempo. 
 
o Estos medicamentos ayudan a la persona a relajarse y reducen la 
ansiedad, la tensión y la irritabilidad. 
 
• Diuréticos: 
o La espironolactona (Aldactone) es un diurético que puede aliviar 
algunos de los síntomas del síndrome premenstrual. 
o Se usa para reducir la inflamación y la hinchazón que causa el 
síndrome premenstrual. 
 
• Anticonceptivos orales: 
o Las pastillas anticonceptivas están indicadas para estabilizar los 
cambios hormonales que ocurren entre los períodos menstruales. 
o La drospirenona actúa con la misma eficacia que la espironolactona 
(diurético), que reduce la hinchazón que antecede a la 
menstruación. 
 
• Implantes hormonales: 
o Los implantes hormonales son métodos anticonceptivos indicados 
para estabilizar los cambios hormonales que suceden entre los 
períodos menstruales e interrumpir la menstruación. 
o De esta forma, reducen los síntomas del SPM 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
VI. MEDICAMENTOS PARA LA ULCERA GASTRICA Y/O DUODENAL 
 
• Las úlceras pépticas son llagas abiertas que aparecen en el revestimiento 
interno del estómago y la parte superior del intestino delgado • Las 
úlceras pépticas incluyen: 
o Úlceras gástricas: que se producen en el interior del estómago 
o Úlceras duodenales: que se producen en el interior de la parte 
superior del intestino delgado (duodeno) 
 
• Las causas comunes de las úlceras pépticas son la infección por la bacteria 
helicobácter pylori (H. pylori) y el uso prolongado de antiinflamatorios no 
esteroideos (AINE), como el ibuprofeno y el naproxeno sódico. 
 
• Los antiulcerosos actúan por diversos mecanismos para la reducción de 
la acidez gástrica 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Los medicamentos AntiH2(antihistamínicos H2): inhiben la producción de 
ácido por competencia reversible de la unión de histamina a los 
receptores H2 de la membrana basolateral de las células parietales. 
 
• Los IBP (inhibidores de la bomba de protones): inactivan de manera 
irreversible la bomba de H+/K+ ATPasa gástrica y son los supresores más 
potentes de la secreción gástrica. 
 
• Antiácidos: 
o Neutralizan la acidez gástrica y proporcionan un alivio rápido del 
dolor. 
o Por elevación rápida del pH intragástrico, disminuyen la actividad 
de la pepsina. 
o Entre los más usuales están los compuestos de magnesio como el 
hidróxido de magnesio, óxido de magnesio y trisilicato de 
magnesio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Protectores de la mucosa: 
o Crean una capa protectora alrededor de la mucosa, evitando su 
agresión por el contenido ácido. 
o En este grupo están el sucralfato que es una sal básica de aluminio 
y sacarosa que en medio ácido forma polímeros en forma de pasta 
que se adhiere a la pared digestiva y protege las células epiteliales 
o El misoprostol es un análogo de la PGE1 que reduce la secreción 
ácida basal y la estimulada y ejerce un efecto citoprotector cuando 
es metabolizado en el hígado. 
o Las sales de bismuto como el subcitrato de bismuto coloidal, 
subsalicilato de bismuto y la ranitidina citrato de bismuto, actúan 
al reaccionar el bismuto con aminoácidos y proteínas de la úlcera y 
formar una capa protectora 
 
VII. MEDICAMENTOS PARA PADECIMIENTOS VAGINALES 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Vaginosis bacteriana: 
o Es un tipo de inflamación vaginal causada por el crecimiento 
excesivo de bacterias que se encuentran naturalmente en la 
vagina, lo que altera el equilibrio natural. 
o Metronidazol: este medicamento se puede tomar por vía oral 
(tableta). El metronidazol también está disponible en forma de gel 
tópico que se aplica dentro de la vagina. 
o Clindamicina: disponible en forma de crema que se aplica dentro 
de la vagina. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Vaginitis tricomoniásica: 
o Es una infección vaginal causada por el protozoo Trichomonas 
vaginalis. 
o Metronidazol o tinidazol. 
o Una dosis única de metronidazol o tinidazol (antibióticos) por vía 
oral cura hasta el 95% de las mujeres afectadas con vaginitis por 
Trichomonas si las parejas sexuales reciben tratamiento 
simultáneamente. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Infecciones por levaduras (candidiasis): 
o Una infección por hongos vaginales provoca irritación, flujo e 
intensa picazón en la vagina y la vulva, los tejidos que se 
encuentran en la apertura vaginal. 
o Para tratar la infección, se puede utilizar medicamentos 
antifúngicos como clotrimazol. 
o Estos productos puedenencontrarse disponibles en comprimidos, 
cápsulas blandas, cremas vaginales, etc. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
o Tópicamente se puede emplear cotrimazol, miconazol, 
ketoconazol, sertoconazol, terbinafina 
o Naftilina 
o Los tratamientos sistémicos más frecuentemente empleados son 
itraconazol o fluconazol. 
o Estos productos pueden encontrarse disponibles en comprimidos, 
cápsulas blandas, cremas vaginales, etc. 
 
VIII. VITAMINAS Y MINERALES 
 
A. VITAMINAS: 
 
• Son un grupo de sustancias que son necesarias para el funcionamiento 
celular, el crecimiento y el desarrollo normales, sustancias esenciales 
para el correcto metabolismo celular. 
• Existen 13 vitaminas esenciales, esto significa que estas vitaminas se 
requieren para que el cuerpo funcione apropiadamente. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Son: 
o Vitamina A 
o Vitamina C 
o Vitamina D 
o Vitamina E 
o Vitamina K 
o Vitamina B1 
(tiamina) 
o Vitamina B2 
(riboflavina) 
o Vitamina B3 
(niacina) 
o Vitamina B6 
(piridoxina) 
o Vitamina B12 
(cianocobalamina) 
o Folato (ácido fólico y B9) 
o Ácido patoténico (B5) 
o Biotina (B6) 
o Folato (ácido fólico o B9) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Las vitaminas se agrupan en dos categorías: 
o Vitaminas liposolubles: 
▪ Se almacenan en el hígado, el tejido graso y los músculos del 
cuerpo. 
▪ Las cuatro vitaminas liposolubles son A, D, E y K • Estas 
vitaminas se absorben más fácilmente por el cuerpo en la 
presencia de la grasa alimentaria. 
o Las vitaminas hidrosolubles: 
▪ No se almacenan el cuerpo. 
▪ Las 9 vitaminas hidrosolubles son vitamina C y todas las 
vitaminas B. 
▪ Los excedentes o las cantidades excesivas de estas vitaminas 
salen del cuerpo a través de la orina. Deben consumirse 
regularmente para evitar carencias o deficiencias en el 
organismo 
 
▪ La vitamina B12 es una excepción, puede almacenarse en el 
hígado durante muchos años. 
▪ Algunos "factores similares a las vitaminas" también son 
necesarios para el organismo, como: 
• Colina 
• Carnitina 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
B. MINERALES 
 
• Los minerales forman parte de la estructura de muchos tejidos. 
• Los principales minerales en el cuerpo humano son: calcio, fósforo, 
potasio, sodio, cloro, azufre, magnesio, manganeso, hierro, yodo, flúor, 
zinc, cobalto y selenio. 
• Se clasifican en: 
o Macrominerales (calcio, fósforo, sodio, potasio, cloro, magnesio y 
azufre) que se necesitan en grandes cantidades en la dieta. 
o Microminerales (hierro, cobre, cromo, zinc, manganeso, 
molibdeno, yodo, flúor, cobalto y selenio) que se necesitan en muy 
pequeña cantidad. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ELEMENTOS TRAZA 
• Algunos elementos minerales son necesarios en cantidades muy 
pequeñas en las dietas humanas, pero son vitales para fines metabólicos. 
• El sodio, el potasio y el cloro están presentes como sales en los líquidos 
corporales, donde tienen la función fisiológica de mantener la presión 
osmótica. 
• El calcio y el fósforo en los huesos se combinan para dar soporte firme a 
la totalidad del cuerpo. 
• Los minerales se encuentran en los ácidos y álcalis corporales; por 
ejemplo, el cloro está en el ácido clorhídrico del estómago.