AFECCIONES DE CORTEZA CEREBRAL

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Corteza cerebral
Afecciones
Alejo Orozco Luis Aarón
Angel Salazar Andrea
Arias Alardín Dulce Madelyn
Barrera de la Cruz Cesar
Bautista Hernández Nahomi Aseret
● Parálisis seudobulbar: pérdida progresiva de la capacidad de hablar, 
masticar y tragar, rostro inexpresivo y aumento de reflejo nauseoso.
● Esclerosis lateral primaria: cuando las células de la corteza se degeneran 
haciendo que los músculos se debiliten, a diferencia de la esclerosis lateral 
amiotrófica esta solo afecta a neuronas de la corteza.
● Latirismo: inicia con dolor, parestesias y paresia de las extremidades 
inferiores, hiperreflexia tendinosa y reflejos plantares extensores, es decir 
lo propio de una paraparesia o paraplejia espástica, en oportunidades con 
una marcha "en tijeras". Puede llegar a generar hipostesia, alteraciones 
esfinterianas y disfunción eréctil.
Esclerosis lateral 
amiotrófica
¿Qué es?
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de 
Lou Gehrig es una enfermedad caracterizada por la degeneración progresiva de 
las neuronas motoras superior (NMS) e inferior (NMI), lo que produce debilidad 
de los músculos de las extremidades, torácicos, abdominales y bulbares 
Más frecuente en adultos de causa desconocida, afecta insidiosamente las 
neuronas motoras de la médula espinal ,el tronco encefálico de la corteza motora 
y en el inicio genera debilidad focal que evoluciona en inexorablemente a 
debilidad muscular generalizada con compromiso del diafragma y finalmente al 
fallecimiento dentro de los 3 a 5 años de su inicio
Manifestaciones clínicas
La forma clásica de esta enfermedad se caracteriza por la mezcla de 
manifestaciones clínicas de lesión de las neuronas motoras superior e inferior y 
signos de alteración bulbar y respiratoria
Signos
EL EXAMEN FÍSICO PUEDE MOSTRAR:
-Pérdida del reflejo nauseoso
-Marcha rígida y torpe
-Pérdida del tejido muscular
-Debilidad, que a menudo empieza en una área
-Fasciculaciones de la lengua
-Pérdida de fuerza asimétrica de desarrollo gradual.
Síntomas
● Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales
● Tropezones y caídas
● Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos
● Debilidad o torpeza en las manos
● Dificultad para hablar o problemas para tragar
● Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua
● Llanto, risa o bostezos inapropiados
● Cambios cognitivos y de comportamiento
La ELA con frecuencia comienza en las manos, los pies o las extremidades y luego se extiende a 
otras partes del cuerpo. A medida que la enfermedad avanza y las células nerviosas se destruyen, 
los músculos se debilitan. Esto eventualmente afecta la masticación, la deglución, el habla y la 
respiración.
https://docs.google.com/file/d/1Go28iLML5UyTtKt79i-V8p073d-paFbd/preview
Bibliografía
● Mayo clinic. (14/12/19). Esclerosis lateral amiotrófica. 12/10/2020, de mayoclinic Sitio web: 
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/
syc-20354022
● Zapata-Zapata, Carlos Hugo; Franco-Dáger. (2016). Esclerosis lateral amiotrófica: actualización. 12/10/2020, 
de Universidad de Antioquia Colombia Sitio web: https://www.redalyc.org/pdf/1805/180544647008.pdf
● Esclerosis lateral amiotrófica. MedlinePlus. 13/10/20. Disponible en: 
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000688.htm#:~:text=La%20esclerosis%20lateral%20amiotr
%C3%B3fica%20o,la%20enfermedad%20de%20Lou%20Gehrig. 
https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/amyotrophic-lateral-sclerosis/symptoms-causes/syc-20354022
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