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CLÍNICA La eritrodermia se inicia con máculas eritematosas acompañadas de prurito, progresivamente se extienden y coalescen llegando a comprometer casi toda la superficie corporal (80%). La descamación asociada suele aparecer 2 a 6 días tras la instalación del eritema, clásicamente a nivel de pliegues. Las uñas pueden presentar onicolisis, hiperqueratosis subungueal, paroniquia, etc. La inflamación periorbitaria puede llevar a ectropion y epífora. En más del 80% de los casos de eritrodermia adquirida se observa queratodermia palmoplantar, lo que suele ser indicador de psoriasis. Puede haber pérdida de cabello difusa, que se relaciona con la severidad y duración de la eritrodermia. Es frecuente la presencia de adenopatías generalizadas (1/3 de los casos). También se pueden observar hepatomegalia, edema pretibial, esplenomegalia y ginecomastia. La tasa metabólica basal se encuentra incrementada, lo que pude llevar a una pérdida significativa de peso en poco tiempo y a presentar hipertermia. Los exámenes de laboratorio pueden mostrar anemia leve, leucocitosis, eosinofilia, hipoalbuminemia, IgE total elevada y VHS aumentada. La pérdida de fluidos puede producir alteraciones hidroelectrolíticas y dañar la función renal. La evaluación histopatológica de muestras cutáneas sólo resulta útil en establecer el diagnóstico etiológico de la eritrodermia en el 45-‐65% de casos. El diagnóstico final puede ser difícil de establecer en los primeros días o semanas y se hace por la anamnesis, síntomas, signos, estudio histopatológico y de laboratorio, deben efectuarse siempre 2 o 3 biopsias cutáneas en sitios diferentes. 92
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