1 Fisiología gastrointestinal y nutrición (128)

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Absorción y transporte de microminerales
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del HCP1 sería la de un transportador intestinal de 
folato (21).
Una vez dentro de la célula, el hem es degradado por 
el enzima hemo-oxigenasa microsomal, generando 
CO, biliverdina IXα y Fe+2 (22). Este último ingresa 
al pool de Fe intracelular, compitiendo con el Fe no-
hem, y comparte los mecanismos de salida hacia la 
circulación a través de la ferroportina 1 (Figura 1). 
Se ha postulado además que parte del hem que in-
gresa al enterocito desde el lumen intestinal puede 
ser transportado directamente hacia la circulación 
sin sufrir degradación por la hemo-oxigenasa. 
Existe evidencia de un mecanismo de transporte 
activo de hem a través de la membrana basolateral 
del enterocito y se ha sugerido que el FLVCR (Feline 
Leukemia Virus, subgroup C Receptor) podría parti-
cipar en los seres humanos como un exportador de 
hem (23). 
A nivel del enterocito, al igual que en las otras célu-
las del organismo, el Fe puede ingresar a través de 
la captura de transferrina circulante por el receptor 
de transferrina 1 (RTf), proceso modulado por la in-
teracción de la proteína HFE (human hemochroma-
tosis protein) y la β2-microglobulina.
Figura 1. Metabolismo del hierro no hemínico (A) y del hierro hemínico (B) en los enterocitos. Abreviaturas: hierro (Fe), transportador de 
metales divalentes (DMT1), ferritina (Fn), ferroportina 1 o IREG 1, human hemochromatosis protein (HFE), hemo-oxigenasa (HO-1), hem 
carrier protein 1 (HCP1), feline leukemia virus, subgroup c receptor (FLVCR) y hemopexina (Hpx).
DcytB
Fe (III)
A B
Fe (II)
H
CP1Apical
Lumen
Basolateral
Circulación
LIP
LIP
Hefestina
Hefestina
HFE
Fn
Fn
Fe (III)
Tf
Fe (III)
Hpx Hem
Hem
Hem
Fe (II)
FLVCF
HO-1
D
M
T1
Fe (II)
Fe (II)
IREG
1
Fe (III)
Tf
Fe (III)
Fe (II)
IREG
1