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62 Actualizaciones en anestesiología para enfermería predictivos, como son el dolor de más de un mes previo a la intervención, la cirugía agre- siva o de repetición, la lesión nerviosa aso- ciada o los factores psicológicos patológicos. El concepto de analgesia preventiva, se basa en la administración previa a la incisión quirúrgica de un analgésico para amortiguar o evitar los fenómenos de hipersensibiliza- ción central, con la fi nalidad de disminuir el consumo de analgésicos en el postoperato- rio. Sin embargo, existe una gran controver- sia en cuanto a su efi cacia. Mientras que la analgesia epidural parece mejorar signifi ca- tivamente tanto la intensidad del dolor, como los requerimientos analgésicos suplementa- rios y el tiempo hasta el primer rescate, la infi ltración de la herida y los antiinfl amato- rios (AINEs), sólo mejoran los dos últimos parámetros. Los opioides y antagonistas de los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) muestran resultados no concluyentes. ANALGESIA SISTÉMICA AINEs La aceptación del concepto de analgesia multimodal y la aparición de preparaciones parenterales ha aumentado la popularidad de los AINEs en el manejo del dolor postope- ratorio. Los efectos benefi ciosos potenciales están resumidos en la Tabla I. El mecanismo de acción se debe a la inhibición periférica y central de la ciclo- oxigenasa (COX) y a la disminución de la producción de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico. Se han descrito dos isoenzimas, COX-1: constitutiva, responsa- ble de la agregación plaquetar, hemostasia y protección de la mucosa gástrica, pero que también aumenta 2-4 veces en el proceso inicial infl amatorio y en líquido sinovial de procesos crónicos como la artritis reumatoi- de; y COX-2: inducida, causante de dolor (al aumentar 20-80 veces en la infl amación), fi e- bre y carcinogénesis (por facilitar la invasión tumoral, angiogénesis y las metástasis). Sin embargo, ambas formas son constitutivas en el ganglio de la raíz dorsal y en la sustancia gris de la médula espinal. Si bien los fárma- cos Coxib (selectivos de la COX-2) presen- tan un menor riesgo hemorrágico gastroin- testinal y un nulo efecto sobre la función plaquetar, no está demostrado que reduzcan las complicaciones renales (hipertensión, edema y nefrotoxicidad) y los efectos sobre la osteogénesis son aún controvertidos con respecto a los AINEs no selectivos. Se ha postulado que la COX-2 es una enzima cardioprotectora y que el riesgo car- diovascular asociado a su inhibición se de- bería a una alteración en el balance entre prostaciclina I-2 (endotelial) y tromboxano TABLA I. ACCIONES BENEFICIOSAS ATRIBUÍDAS A LOS AINES - Reducción de la activación y sensibilización de los nociceptores periféricos. - Atenuación de la respuesta infl amatoria. - No creación de dependencia ni adicción. - No producción de depresión respiratoria. - Efecto sinérgico con los opioides (reducción de dosis de un 20% - 50%). - Menor incidencia de íleo paralítico, nauseas y vómitos que los opioides. - Menor variabilidad de dosis que los opioides. - Cobertura de algunos tipos de dolor mejor que los opioides: dolor óseo, dolor durante el movimiento - No producción de alteraciones centrales (ni cognitivas ni pupilares). - Larga vida media de acción. - Efectividad en su utilización como parte de una analgesia multimodal. - Analgesia preventiva (por disminución de la sensibilización neuronal). - Tratamiento profi láctico del dolor postoperatorio. - COX-2: Menor incidencia de efectos adversos Gastrointestinales y nula acción antiplaquetar.
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