virologia-medica (663)

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shift drift)
los virus 
 Otra forma de obtener estos antígenos es por ruptura de la en-
vacuna a virus fraccionados o split 
 Las vacunas para 
B, todas seleccionadas entre las prevalentes en circulación de acuerdo 
a los datos obtenidos por medio de la vigilancia epidemiológica de 
Orthomyxovirus y Capítulo 
vacuna para 
generación, que se obtenía a partir de plasma de portadores crónicos 
de hepatitis B mediante centrifugación para separar las partícu-
Esta preparación, inactivada con formalina y calor, constituyó la 
primera vacuna para 
varios años.
vacuna para hepatitis B de uso actual que 
HBs 
VLPS (Virus-Like Pa rticles)
En los últimos años se han desarrollado 
para prevenir la infección con papilomavirus humanos, en espe-
de oncogenicidad. El sistema empleado fue preparar partículas 
semejantes a virus o VLPs. Lo que se realizó por la aplicación 
de técnicas de ingeniería genética que permitieron el clonado del 
Saccharomyces 
cerevisiae
la concentración de dicha proteína en el medio de cultivo es alta 
carentes de genoma y por ende no infectantes. Por ello, a las VLPs 
también se las denomina "pseudo-viriones". Otras formas de ob-
por los virus vaccinia o baculovirus recombinantes al infectar 
solubilización de envolturas virales como las de 
ítem Adyuvantes
necesarios para la inducción de anticuerpos neutralizantes presentan 
la conformación natural. Estas vacunas han sido aprobadas por la 
HPV 
vacuna bivalente a 
vacuna cuadriva-
 Se encuentran en ensayo clínico, múltiples estrategias para lo-
grar una respuesta protectora ante la administración de una vacuna 
a VLPs contra el HIV/SIDA, combinadas con otras formulaciones 
inmunogénicas.
 Las VLPs interactúan con las células dendríticas promoviendo 
una respuesta antiviral mediada por 
Capítulo 48 / Vacunas virales
Propiedad A virus inactivado o a subunidades A virus vivo y atenuado
++++ ++++
Linfocitos T citotóxicos CD8+ - (habitualmente) ++++
CD4+ ++++ ++++
los antígenos virales 
Raramente
Meses o años Décadas o años
Riesgo de enfermedad - +
Tabla 48.4. Características de la respuesta inmune inducida por vacunas a virus inactivado y a virus vivo y atenuado.
Re
sp
ue
st
a 
in
m
un
e
Tiempo
Re
sp
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st
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un
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Tiempo
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un
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Tiempo
1ra. dosis 2da. dosis 3ra. dosis
Re
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un
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Tiempo
Re
sp
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st
a 
in
m
un
e
Tiempo
1ra. dosis 2da. dosis 3ra. dosis
A B
Figura 48.3. Estimulación antigénica y respuesta inmune inducida por una vacuna inactivada (A) y por una atenua-
da (B). La 
la