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Síndrome coronario agudo sin elevación del ST 62 con anatomía coronaria desconocida y pacientes con ictus previo o ataque isquémico transitorio11. EA: mayor número de hemorragias fatales1. - Ticagrelor: inicio y final de acción y recuperación de función plaquetaria más rápida que clopidogrel1. Dc 180mg lo antes posible y previo a ICP, con Dm 90mg/12h durante 12 meses13. Contraindicado en hemorragia previa intracraneal o sangrado continuo. EA: mayor tasa hemorragias, disnea, aumento ácido úrico1. - Cangrelor y vorapaxar: aprobados por la Agencia Europea del Medicamento, no comercializados aún en nuestro país. - Inhibidores del receptor de glicoproteína IIb/IIIa3: Fármacos intravenosos, para pacientes a los que se les vaya a realizar angioplastia1. La mayoría requieren ajuste posológico en insuficiencia renal. Limitan la trombosis secundaria inhibiendo activación y AP; disminuyen eventos coronarios pero presentan complicaciones hemorrágicas13 y pueden producir trombocitopenia. En caso de by-pass, se recomienda suspender eptifibátida o tirofiban al menos 2-4h antes de la cirugía y abciximab 12h antes. - Abciximab: recomendado para cateterismo inmediato seguido de intervencionismo coronario12. Administrar 0.25mg/kg en bolo intravenoso, seguido de 0.125mcg/kg/min durante 12h13. - Eptifibátida: para cateterismo no inmediato. Administrar 180mcg/kg en bolo intravenosos, con 10min de descanso y repetir otro bolo, seguido de 2mcg/kg/min durante 12-18h13. - Tirofibán: para cateterismo no inmediato, administrar 25mcg/kg en bolo intravenoso, seguido de 0.15mcg/kg/min13. 2.1.2. Fármacos anticoagulantes: Inhiben la formación de trombina o su actividad, reduciendo los episodios trombóticos. La combinación de anticoagulación+antiagregación es más efectiva que cualquiera de los tratamientos por separado1 y es la que más ha demostrado disminuir la mortalidad en pacientes con SCA12. -Inhibidores indirectos de la coagulación: A) Inhibidores indirectos trombina. - Heparina no fraccionada (HNF) para AI e IAM en infusión intravenosa. Posee estrecha ventana terapéutica, precisando monitorización frecuente del tiempo de tromboplastina parcial activada. Dosis individualizada, con bolo inicial 60-70UI/kg (máximo 5000UI) seguido de perfusión 12-15UI/kg/h12 (máximo 1000UI/h). Se
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