Géneros Actinomyces y Arcanobacterium

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Hábitat
 Grupo Actinomicetos 
 Mucosas de animales y humanos (cavidad bucal o 
nasofaringe)
 Habitantes de mucosas, la mayoría de las 
infecciones son endógenas 
 Distribución mundial 
 Arcanobacterium
 A. pyogenes saprófito de rumiantes y cerdos
 A. haemolyticum garganta y heridas
 A. bernadiae abscesos en piel 
 Agente invade el tejido a través de un trauma, o por 
alvéolo dental durante la erupción 
 Daño del hueso maxilar o mandíbula
 Deglución sin dolor (por varias semanas), luego 
empieza a ser dolorosa y se forman tractos fistulosos 
con descarga purulenta
 Se ven muy poco afectados nódulos linfáticos 
 Actinomicosis bovina (quijada 
hinchada o grumosa) 
 Poder patógeno 
A. bovis posee una fosfatasa alcalina que con el 
efecto lítico del pus destruye el tejido óseo 
 Neoformación de tejido esponjoso y tejido 
fibrótico deforman la mandíbula o maxilar 
 Tumoraciones visibles, que dificultan masticación, 
deglución y hasta la respiración del animal
 En los tejidos afectados se forma actinomicoma o 
drusa, se da por fosfatasa alcalina y reacción del 
hospedador 
 Aspecto de roseta en el microscopio llamado 
gránulos de azufre
Signos clínicos en casos avanzados
Rx puede ser usado para determinar grado de 
daño óseo 
 Toma de muestra 
 Diagnóstico 
 Aislamiento e identificación
 Las muestras idóneas son material purulento, 
gránulos de azufre y tejidos afectados
 Para observar los gránulos de azufre:
1) Se separan diluyendo el pus con solución 
fisiológica
2) se suspenden en KOH y se presiona entre el 
porta y el cubre objeto
3) Extensiones presionando dos porta objeto uno se 
tiñe con gram y el otro com Ziehl-Neelsen
modificado
 Aislamiento e identificación
 Requiere de medios enriquecidos (agar sangre)
 Anaerobiosis o anaerobio facultativo (5-10% de 
CO2 mejora crecimiento)
 A. bovis y A. hordeovulneris 2 a 4 días para ver 
colonias incrustadas en el agar y son usualmente 
NO hemolíticas 
 A. viscosus dos tipos de colonia 
 Grande y suave conformado por células V, Y y T
 Pequeñas y ásperas formadas por filamentos
 Características Bioquímicas
Catalasa negativos, sensibles a Betalactámicos y 
resistentes a aminoglicósidos y metronidazol
 En lesiones pequeñas y circunscritas la cirugía 
es la terapia de elección 
 Penicilina suministrada de forma parenteral en 
casos iniciales puede ser de importancia 
 En casos avanzados, la cirugía y el tratamiento 
son descartados 
 Tratamiento
 Familia Actinomycetaceae
 Bacilos pequeños grampositivos pleomórficos, 
en general difteroides
 No formadores de esporas 
 Inmóviles
 Medios enriquecidos como agar sangre 
 Conformado por 4 especies (todas infecciones 
supurativas en humanos)
 A. haemolyticum
 A. bernadiae
 A. phocae
 A. pyogenes (primero C. pyogenes, luego 
Actinomyces pyogenes) 
Importancia Veterinaria por producir 
piobacilosis porcina y de rumiantes 
 Piobailosis es un proceso piogénico crónico 
caquetizante de rumiantes y cerdos
 Presencia de abscesos de pared gruesa en 
cualquier localización 
 Se puede asociar con agentes comensales de las 
mucosas (Streptococcus Spp., Pasteurella Spp., 
Fusobacterium necrophorum) 
y potenciar su patogenecidad
 Poder patógeno 
 Dos factores de virulencia importantes
 Piolisina exototoxina hemolítica letal endovenosa y 
dermonecrótica
 Proteasa potente
 Entrada por traumatismos, estrés e infecciones 
primarias llevan al agente a tejidos mas 
profundos
 Reacción local purulenta que puede ser regional o 
metastásica
Formación de abscesos fuertemente encapsulados, 
empiemas o piogranulomas. Si intervienen otro agente el 
pus puede ser maloliente y formar fístulas 
Cualquier órgano afectado, linfadenitis, osteomielitis, 
peritonitis son comunes
Asociado a piómetra, metritis y mástitis aguda en bovinos 
(mastitis de verano) 
 Debilidad del animal, pérdidas en producción y puede 
llegar a la muerte
 Poder patógeno 
 Diagnóstico 
Manifestaciones clínicas, especie animal, sitio de 
lesión da un aproximado
 Muestras puede incluir exudados, aspirados y 
muestras de tejido
 Tinción de material purulento o de la capsula 
que rodea el absceso
 Gram: pequeños bacilos difteroides G+
 Negativo a Zielh-neelsen modificado
Cultivo en agar sangre en microaerofilia
Incubación 24-48h a 37°C
 Colonias hemolíticas, pequeñas y traslúcidas