eritema polimorfo menor

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Consta de medidas sintomáticas
locales y antihistamínicos
sistémicos. En pacientes graves
pueden utilizarse glucocorticoides
por vía oral, Si la causa son
medicamentos deben interrumpirse;
si el problema es infeccioso se
da el tratamiento específico.
ETIOPATOGENIA
ERITEMA
POLIMORFO MENOR
Es un síndrome de hipersensibilidad tardía
por factores múltiples: infecciones virales
(herpes, hepatitis C), bacterianas
(lepra, Mycoplasma pneumoniae),
micóticas (candidosis vulvovaginal)
o parasitarias; colagenopatías y vasculitis;
neoplasias. En la patogenia intervienen
inmunocomplejos circulantes que se
localizan en las paredes vasculares y se
relacionan con fijación del complemento
HISTOLOGIA
La epidermis muestra necrosis;
puede haber degeneración
vacuolar de las células de la capa
basal; en la dermis papilar existe
edema e infiltrados linfohistiocíticos
perivasculares, con neutrófilos y
eosinófilos; se ha señalado un
infiltrado de células mononucleares
más intenso.
TRATAMIENTO
EPIDEMIOLOGIA
constituye 4.47% de las dermatosis
medicamentosas; se le relaciona con
fármacos en 50% de los afectados. Aparece
a cualquier edad; predomina en varones,
con proporción de 3:1; es más frecuente
entre la segunda y cuarta décadas de la
vida; 20% de los afectados
está en la niñez o la adolescencia.
CUADRO CLINICO
de manera repentina, con pródromos como
fiebre, dolor de garganta, tos y malestar
general. Las lesiones cutáneas son
simétricas, acrales y centrípetas;
predominan en cara, tronco, codos, rodillas,
palmas, plantas y dorso de las manos. hay
eritema, pápulas, vesículas, ampollas y
lesiones urticariales, se agrupan en placas
con diferente tamaño y forma
Dermatosis aguda mucocutánea,
autolimitada e inmunopatológica;
se acompaña de fiebre y síntomas
generales, Puede ser de
origen infeccioso, en especial viral, o
depender de fármacos,
neoplasias u otras causas.